本實用新型涉及醫療器械領域，更為具體而言，涉及一種血管支架輸送系統及其導管組件。

背景技術：
支架治療法采用支架治療的微創介入手術，創傷小，并發癥少，效果好，成為目前治療周邊血管狹窄的主要辦法。支架治療法通常需要運用輸送系統以將血管支架植入到體內。在現有技術中，血管支架輸送系統一般包括相互連接的導管組件和手柄部，導管組件通常包括外套管和內管，血管支架可設置在內管和外套管之間，外套管與內管均為中空設置，可供導絲通過；手柄部包括適于握持的殼體以及用于驅動內管往復移動的驅動組件，外套管與殼體相固定，驅動組件與內管操作性接合。在手術過程中，醫生利用導絲引導輸送系統的導管組件到達手術部位，之后操作驅動組件使內管沿軸向向前移動，從而帶著支架進入血管，之后，支架可展開并支承于血管內壁。在現有技術中，導管組件的錐形頭(TIP)與內管直接粘接，接合強度有限，存在意外脫落的風險。

技術實現要素：
鑒于上述技術缺陷，本實用新型提供了一種血管支架輸送系統及其導管組件。根據本實用新型的一種實施方式，所述用于血管支架輸送系統的導管組件，可以包括：外套管，內管，所述內管能夠沿軸向穿過所述外套管；導向頭，所述導向頭具有延長度方向貫穿該導向頭的通道，所述導向頭的一部分插入所述外套管內并且通過連接管與所述內管連接且相通，用于引導所述外套管和內管在血管內的行進方向。其中，所述連接管在所述導向頭的通道內注塑成型。根據本實用新型的另一實施方式，所述血管支架輸送系統可以包括：殼體；按照上述實施方式所述的導管組件，其中，所述導管組件的外套管位于所述殼體的外部且與所述殼體連接，所述導管組件的內管的一部分位于所述殼體內，并且該內管的一端能夠伸入至所述外套管的內部；驅動組件，所述驅動組件的一部分位于所述殼體內，與所述內管的位于該殼體內的一部分操作性接合，用于驅動所述內管在所述外套管內能沿軸向移動。采用本實用新型實施方式，具有如下有益效果：導向頭通過在該導向頭內注塑成型的連接管與內管連接，增加了接合強度，防止發生導向頭意外脫落進入人體，提高了血管支架輸送系統操作的可靠性，降低了患者的風險。附圖說明圖1是示出根據本實用新型實施方式的血管支架輸送系統的一例的立體分解圖；圖2示出了根據本實用新型實施方式的導管組件的一例的剖視圖；圖3示出了根據本實用新型實施方式的導管組件的內管和導向頭的剖視圖；圖4示出了根據本實用新型實施方式的內管的一例的放大剖視圖；圖5示出了根據本實用新型實施方式的內管的另一例的放大剖視圖。具體實施方式以下結合附圖和具體實施方式對本實用新型的各個方面進行詳細闡述。其中，附圖中的部件并非一定是按比例進行繪制，其重點在于對本實用新型的原理進行舉例說明。在本實用新型的各個實施例中，眾所周知的結構、材料或操作沒有示出或未作詳細說明。并且，所描述的特征、結構或特性可在一個或多個實施方式中以任何方式組合。此外，本領域技術人員應當理解，下述的各種實施方式只用于舉例說明，而非用于限制本實用新型的保護范圍。還可以容易理解，本文所述和附圖所示的各實施方式中的元件或部件可以按多種不同配置進行布置和設計。參考圖1，其示出了根據本實用新型實施方式的血管支架輸送系統的一例。在本例中，用于將血管支架輸送至體內的輸送系統，即血管支架輸送系統，可以包括，但不限于：由右半殼110和左半殼120構成的殼體、清洗管300、主要由外套管200和內管800構成的導管組件、以及驅動組件400。其中，所述外套管200位于所述殼體的外部且通過接頭件600和三通管500與所述殼體的第一端101連接。具體而言，外套管200插入并延伸至與三通管500的第一端501，從而與所述三通管500連通，而接頭件600與所述殼體固定，例如，右半殼110和左半殼120夾持所述接頭件600，并通過螺母121與連接特征111配合，將右半殼110和左半殼120固定。三通管500用于對血管支架輸送系統的前部分(即靠近外套管的部分)進行清洗，作為一種可選實施方式，可以為魯爾三通管，當然，也可以是可用于血管支架輸送系統的其他合適的三通管。如圖1所示，三通管500位于所述殼體的第一端101，該三通管500可具有伸出至所述殼體的外部的第一端501、位于所述殼體內且與第一端501直線相通的第二端502、以及設置在所述第一端501和第二端502之間且伸出至所述殼體的外部的第三端503。其中，所述三通管500的第一端501通過接頭件600與外套管200連接并連通。所述內管800的第一端從該三通管500的第二端502伸入并穿過該三通管500，從其第一端501伸出并進入至所述外套管200內。三通管500的第三端503的端部具有開口和封閉該開口的接頭帽522。這樣，在血管支架的輸送過程中，接頭帽522封閉該開口，以防體液(即血液)從該開口流出；在血管支架輸送結束后，可以打開接頭帽522，通過該開口加入清洗液，對血管支架輸送系統的前部分的進行清洗。作為選擇，可以省略三通管500，例如，對于一次性血管支架輸送系統，由于使用一次即丟棄，無需使用三通管500對其進行清洗，因此，這樣的血管支架輸送系統可以不具有三通管500。其中，所述清洗管300用于在血管支架輸送結束后對血管支架輸送系統進行清洗。在本實用新型的一種實施方式中，清洗管300可以是一體成型的二通管，例如，由PC(聚碳酸酯)材料一體成型的魯爾二通管，其與所述殼體的第二端102連接，并且該清洗管300的第一端301位于所述殼體的內部，第二端302伸出至所述殼體的外部。在本實用新型的一種實施方式中，清洗管300上設置有連接特征303、304，殼體的右半殼110上對應的位置設置有與所述連接特征303、304配合的連接特征113、114，通過將連接特征303、304嵌入到連接特征113、114中，將清洗管300與殼體固定，同時通過將右半殼110和左半殼120結合以夾持住所述清洗管300。此外，如圖1所示，所述清洗管300的第二端302的端部具有開口和封閉該開口的接頭帽320。這樣，在血管支架的輸送過程中，接頭帽320封閉該開口，以防體液(即血液)從該開口流出；在血管支架輸送結束后，可以打開接頭帽320，通過該開口加入清洗液，對血管支架輸送系統進行清洗。作為選擇，可以省略清洗管300，例如，對于一次性血管支架輸送系統，由于使用一次即丟棄，無需使用清洗管300對其進行清洗，因此，這樣的血管支架輸送系統可以不具有清洗管300。其中，所述內管800的一部分位于所述殼體內。內管800的第一端(未示出)伸入至所述外套管200的內部，在本例中，內管800從三通管500的第二端502插入并穿過三通管500而伸入到外套管200的內腔中。所述內管的第二端可以從所述清洗管300的第一端301伸入至該清洗管300的管腔內。其中，所述驅動組件400的一部分位于所述殼體內，與所述內管800的位于該殼體內的部分操作性接合，具體而言，驅動組件400主要由拇指驅動件401和導軌402構成，驅動組件400位于內管的第一端和第二端之間，其中，殼體的右半殼110通過連接特征112、115、116與驅動組件400連接，螺母121穿過殼體的左半殼120上的孔，并穿過卡簧122和導軌402上的孔，伸入到右半殼110上的螺孔111，通過螺母121與螺孔111的接合將左半殼120和右半殼110結合在一起，從而將驅動組件400的一部分容納在殼體內，而驅動組件400的拇指驅動件401的一部分從殼體露出以便于被手動操作。內管800穿過導軌402，并與拇指驅動件401的一部分接合，當醫生或其他操作者操作拇指驅動件401時，在拇指驅動件401的推拉下，內管800沿著導軌402移動，進而使所述內管在所述外套管和清洗管的內腔中沿軸向移動，具體 而言，內管的第一端在外套管200內相對移動，從而使血管支架沿著外套管200前進并進入血管內，之后，可展開并支承于血管內壁。與此同時，內管的第二端伴隨內管的整體移動而在清洗管300內移動。在本實用新型實施方式中，如圖2所示，所述導管組件可以包括：外套管200；內管800，所述內管800能夠沿軸向穿過所述外套管800；導向頭1100，所述導向頭1100具有延長度方向貫穿該導向頭的通道，所述導向頭100的一部分插入所述外套管200內并且通過連接管1000與所述內管500連接且相通，用于引導所述外套管200和內管800在血管內的行進方向。其中，所述連接管1000在導向頭1100的通道內注塑成型。下面在圖2的基礎上結合圖3對本實用新型實施方式的導管組件進行詳細說明。為了清楚起見，在圖3中，省略了外套管，僅示出了內管800和導向頭1100。在本實用新型實施方式中，導向頭1100可以包括：內管接合部1101，用于插入所述外套管200內并且通過所述連接管1000與所述內管200的位于所述外套管200內的一部分連接；外套管阻止部1102，與所述內管接合部1101相連并且與所述內管接合部1101形成為臺階結構，所述外套管阻止部1102與外套管200的端部接觸并且所述外套管阻止部1102的直徑與所述外套管的直徑相等，即D1＝D2；引導部1103，所述引導部1103位于所述內管接合部1101的相反側，與所述外套管阻止部1102相連，所述引導部1103的直徑自所述外套管阻止部起逐漸線性縮小，即，引導部1103的直徑從外套管阻止部1102起隨軸向長度成比例地或線性變小，也就是說，所述引導部1103的截面形狀形成為錐形，因此，導向頭1100也可稱為TIP頭。在本實用新型的一種實施方式中，所述連接管1000為在導向頭1100內注塑成型的塑料管。通過在導向頭內注塑成型的連接管與內管連接，增加了導向頭、連接管和內管之間的接合強度，防止發生導向頭意外脫落進入人體，提高了血管支架輸送系統操作的可靠性。在本實用新型的一種優選實施方式中，所述內管接合部1101的通道的內壁具有凹部1104，通過在所述內管接合部1101的通道內注塑形成所述連接管1000的一部分，連接管1000的其他部分通過相應的模具形成在TIP頭的外部且與在內管接合部1101的通道內形成的那部分連續，即這兩部分可以同時注塑成型，其中，所述內管800插入到 所述連接管1000內。換句話說，塑料管的插入導向頭1100的那端的輪廓呈喇叭口設計，一體式注塑預埋成型，這樣，增加了塑料管與導向頭之間的接合強度。所述內管的外壁與所述連接管的內壁通過粘結劑粘接。在本實用新型實施方式中，導向頭1100的截面圖中凹部1104呈楔形，但本實用新型的實施方式不限于此，可以采用其他任何截面形狀的凹部，例如，方形、錐形、以及其他不規則形狀，并且對凹部的數量不作限定，只要有助于增加塑料管與導向頭之間的接合強度即可。在本實用新型的優選實施方式中，在由所述內管接合部1101的端部和所述連接管1000的外表面所形成的臺階處設置結構膠1200，使該結構膠1200形成從所述內管接合部1101到所述連接管1000的尺寸逐漸縮小的漸變結構。需要說明的是，本實用新型實施方式不限于此，可以省略所述結構膠的漸變式結構，也可以采用本領域的其他材料來抹平所述臺階。結構膠漸變式固化固定，在醫生操作時，更容易使TIP頭的內管接合部進入到外套管內，不會出現“臺階卡殼”現象，更方便醫生操作。作為選擇，連接管1000可以僅在TIP頭內注塑形成，這樣可以省略外部成型工藝，提高生產效率。在本實用新型實施方式中，如圖4所示，內管800可以包括，但不限于：金屬編織管801、與該金屬編織管801連接的金屬管802、連接管803。所述連接管803套在所述金屬管802與所述金屬編織管801的連接處，所述連接管803通過粘結劑(例如，厭氧膠)與所述金屬編織管801和所述金屬管802粘接。并且，所述金屬管802插入連接管1000中，金屬編織管801與所述內管的與驅動組件400接合的那部分(未單獨示出)連接，其中，與驅動組件400接合的那部分可以是剛性管，例如，不銹鋼管。在本實用新型的一種優選實施方式中，所述金屬管802可以為鎳鈦管。優選地，所述金屬管802的與連接管1000連接的部分沿該金屬管的長度方向具有螺旋切槽(如圖2所示)。在金屬管與塑料管粘接時，膠水進入螺旋切槽中，增加粘接強度。同時當內管800進入人體彎曲病變時，通過性會更好。作為選擇，所述金屬管802不限于與連接管1000連接的部分沿該金屬管的長度方向具有螺旋切槽，所述金屬管802的其他部分也可以具有螺旋切槽，由此可以進一步改善金屬管802的通過性。在一種優選實施例中，所述金屬編織管801為三層結構，其中，在所述三層結構中內層為PTFE(聚四氟乙烯)層、外層為PEBAX(嵌段聚醚酰胺樹脂)層、以及位于所述內層與外層之間的中間層為金屬絲編織層，例如不銹鋼鋼絲編織網。其中，所述金屬管802與所述金屬編織管801固定連接包括：所述金屬管802與所述金屬編織管801的金屬絲編織層焊接，即激光焊接鎳鈦管與金屬絲編織層。在本實用新型的另一種優選實施方式中，可以省略連接管803，內管由金屬編織管和金屬管構成。金屬管的一端與金屬編織管連接，另一端與TIP頭連接。所述金屬管的一端部插入到所述金屬編織管的一端部內并且所述金屬管與所述金屬編織管固定連接。在本實用新型的另一優選實施方式中，如圖5所示，所述導管組件還包括設置在金屬管802上的倒刺900，優選地，倒刺900的尖角部向內管的徑向張開，倒刺900的基部與連接管803連接且所述基部的徑向尺寸與連接管803的徑向尺寸相等，由此，倒刺900與連接管803的外表面形成連續表面，從而減少內管外表面的臺階，有利于醫生的操作。同時，倒刺設置在金屬管上，提高了倒刺處的剛性，解決了現有技術中由于剛性不足而發生打折現象。需要說明的是，以上是用于闡述本實用新型的思想、概念或原理的實施例，本實用新型并不局限于上述實施例。本領域技術人員根據本實用新型思想、概念或原理可以對上述實施例進行各種改變，得到更多的實施例。此外，根據本實用新型實施方式，導向頭與內管通過連接件連接，增加了接合強度，防止發生導向頭意外脫落進入人體，提高了血管支架輸送系統操作的可靠性，降低了患者的風險。本實用新型說明書中使用的術語和措辭僅僅為了舉例說明，并不意味構成限定。本領域技術人員應當理解，在不脫離所公開的實施方式的基本原理的前提下，對上述實施方式中的各細節可進行各種變化。因此，本實用新型的保護范圍只由權利要求確定，在權利要求中，除非另有說明，所有的術語應按最寬泛合理的意思進行理解。本實用新型說明書中使用的術語和措辭僅僅為了舉例說明，并不意味構成限定。本領域技術人員應當理解，在不脫離所公開的實施方式的基本原理的前提下，對上述實施方式中的各細節可進行各種變化。因此，本實用新型 的保護范圍只由權利要求確定，在權利要求中，除非另有說明，所有的術語應按最寬泛合理的意思進行理解。