本實用新型涉及醫療設備領域，具體而言，涉及一種可標記穿刺針組件。

背景技術：

穿刺針是用于刺入到人體內部，并從體腔內抽取分泌物進行化驗，或向體腔內注入氣體或造影劑進行造影檢查，又或向體腔內注入藥物的一種診療設備。穿刺針常常與針筒配合使用，使用時將穿刺針插入到針筒內并使針頭貫穿出針筒，隨后將穿刺針和針筒一起刺入到人體內部，針筒可以有效的擴張穿刺針刺入處周圍的組織。

為了避免穿刺損傷人體內部神經和組織，穿刺針刺入人體的角度和深度都必須嚴格的遵循預先的規定，但是現有的穿刺針進入人體后很難進行快速精確的定位，延長了手術時間，增加了手術難度，因此穿刺針使用時的定位問題一直困擾著醫務人員。

現有的穿刺針定位方法主要有超聲波定位、磁共振定位和X光顯影定位。其中，超聲波定位方法獲得的圖像十分模糊，不能精確的定位穿刺針的位置。如授權公告號為CN101040790的發明專利，其公開了一種穿刺針，該穿刺針由在前端部具有刃頭的管狀的外筒針和插入組合在外筒針的內腔內的內針構成，外筒針從刃頭到基端的區域的外周實施有凹加工，內針從前端開始至基端的區域的外周實施粗糙加工。該穿刺針在用超聲波診斷裝置的觀察下向身體內進行穿刺時，能夠得到直到穿刺針的刃頭末端為止的更鮮明的由超聲波診斷裝置檢測的反射波檢測圖像。但是這種穿刺針的內針的前端開始至基端的區域的外周實施了粗糙加工，不僅會影響到穿刺針刺入到人體時的準確性，增大穿刺針偏移的幾率，同時也會增大患者的痛苦。

磁共振定位方法成像時金屬材料制成的穿刺針會產生偽影，影響穿刺針的定位精度。如授權公告號為CN101773404的發明專利，其公開了一種磁共振穿刺針，包括外針和嵌入外針的內針；外針包括外針手柄和與外針手柄相連的外套針，內針包括內針手柄和與內針相連的內針芯，外針手柄設有入孔，外套針設有與入孔相通的中孔，且外套針的外徑小于入孔內徑；內針手柄包括外端部和與外端部相連的固針部，固針部用于安裝內針芯，內針芯外徑小于外套針中孔內徑，外端部與外針手柄的末端相抵接；磁共振穿刺針還包括抗磁性層，抗磁性層設置于外套針上。該磁共振穿刺針只能削減穿刺針在磁共振成像下的偽影大小，并不能完全的去除偽影。

X光顯影定位時，在鋼制的穿刺針進入到人體后，使用X光掃描時穿刺針顯影為一條清晰的直線，但是由于穿刺針可沿人體周向的任意角度刺入人體，因此根據穿刺針顯影得到的直線和X光機的方位并不能確定穿刺針刺入人體的角度和深度。部分穿刺針為了獲得較好的X光顯影定位效果，在穿刺針的針身或針頭上設置凸起，但是這些結構嚴重的影響了穿刺針穿刺方向的準確性，使穿刺針穿刺時的偏移可能大大增加，提高了手術難度，同時也增加了患者的痛苦。

因此，需要一種能夠在人體內準確的定位穿刺角度和穿刺深度的穿刺針設備。

技術實現要素：

本實用新型提供了一種可標記穿刺針組件，能夠快速準確的定位穿刺針刺入人體的角度和深度。

本實用新型是這樣實現的：

一種可標記穿刺針組件，包括穿刺針以及可套設于穿刺針并沿軸向移動的第一針筒，第一針筒的內壁設有沿軸向間隔布置的標記部，穿刺針和標記部由顯影材料制成，第一針筒由不顯影材料制成，其中顯影材料可被X光顯影，不顯影材料不被X光顯影。

進一步的，該可標記穿刺針組件還包括可套設于穿刺針并沿軸向移動的第二針筒，第二針筒由金屬材料制成。

進一步的，第二針筒的內壁設有限位部，限位部用于限定插入第二針筒的穿刺針的徑向移動。

進一步的，限位部包括至少兩條沿第二針筒軸向延伸的凸起部。

進一步的，標記部的縱截面形狀為環形，三角形、長方形、梯形、多邊形或圓形中的一種。

進一步的，各個標記部之間的距離相等。

進一步的，不顯影材料包括碳纖維、塑料中的至少一種。

進一步的，顯影材料包括醫用不銹鋼、鈦合金和鎳鈦合金中的至少一種。

進一步的，穿刺針由沿軸向交替布置的第一段部和第二段部組成，且穿刺針的針尖為第一段部，第一段部由顯影材料制成，第二段部由碳纖維材料制成。

進一步的，第二段部的長度直徑比為1-3:1。

本實用新型的有益效果是：本實用新型提供的可標記穿刺針組件，在穿刺針上套設有可沿軸向移動的第一針筒，第一針筒的內壁沿軸向間隔布置有標記部，穿刺針和標記部由可被X光顯影的顯影材料制成，第一針筒由不被X光顯影的不顯影材料制成，當穿刺針組件刺入到人體后，通過X光機顯影得到的圖像可以快速、準確的計算得到穿刺針相對X光機刺入人體的角度，以及穿刺針刺入人體的深度，縮短了穿刺針的定位時間和手術時間。

附圖說明

為了更清楚地說明本實用新型實施例的技術方案，下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹，應當理解，以下附圖僅示出了本實用新型的某些實施例，因此不應被看作是對范圍的限定，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他相關的附圖。

圖1為本實用新型實施例1提供的一種穿刺針組件的剖視圖；

圖2為本實用新型實施例2提供的一種穿刺針組件從第一種使用狀態轉換到第二種使用狀態的剖視圖；

圖3為本實用新型實施例3提供的一種穿刺針組件從第一種使用狀態轉換到第二種使用狀態的剖視圖；

圖4為圖3中A-A處的剖視圖；

圖5為本實用新型實施例4提供的一種穿刺針組件的剖視圖；

圖6為圖5中B-B處的剖視圖；

圖7為圖5中穿刺針的剖視圖；

圖8為本實用新型實施例5提供的一種穿刺針組件的剖視圖；

圖9為本實用新型實施例1、實施例2和實施例3中穿刺針的剖視圖；

圖10為本實用新型實施例中第一針筒的剖視圖。

圖中附圖標記分別為：

100、穿刺針；110、第一段部；120、第二段部；130、針頭；200、第一針筒；210、標記部；211、標記塊；300、第二針筒；310、限位部；311、凸起部；312、穿刺針限位部。

具體實施方式

為使本實用新型實施例的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將結合本實用新型實施例中的附圖，對本實用新型實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本實用新型一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本實用新型中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本實用新型保護的范圍。因此，以下對在附圖中提供的本實用新型的實施例的詳細描述并非旨在限制要求保護的本實用新型的范圍，而是僅僅表示本實用新型的選定實施例。

在本實用新型的描述中，需要理解的是，術語“內”、“外”、“凹”、“凸”等指示的方位或位置關系為基于附圖所示的方位或位置關系，僅是為了便于描述本實用新型和簡化描述，而不是指示或暗示所指的設備或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構造和操作，因此不能理解為對本實用新型的限制。

在本實用新型的描述中，還需要說明的是，除非另有明確的規定和限定，術語“設置”、“連接”應做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接；可以是機械連接，也可以是電連接；可以是直接相連，也可以通過中間媒介間接相連，可以是兩個元件內部的連通。對于本領域的普通技術人員而言，可以具體情況理解上述術語在本實用新型中的具體含義。

此外，術語“第一”、“第二”僅用于描述目的，而不能理解為指示或暗示相對重要性或者隱含指明所指示的技術特征的數量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隱含地包括一個或者更多個該特征。

實施例1

如圖1、圖9和圖10所示，本實施例提供了一種可標記穿刺針組件，包括穿刺針100以及套設于穿刺針100并可沿軸向移動的第一針筒200，第一針筒200的內壁設有沿軸向間隔布置的標記部210，穿刺針100和標記部210由顯影材料制成，第一針筒200由不顯影材料制成，其中顯影材料可被X光顯影，不顯影材料不被X光顯影，各個標記部210之間的距離相等，標記部210的縱截面形狀為環形。具體的，該顯影材料為醫用不銹鋼，不顯影材料為碳纖維。

本實施例提供的可標記穿刺針組件包括碳纖維制成的第一針筒200和醫用不銹鋼制成的穿刺針100，且第一針筒200的內壁設有沿軸向間隔設置的標記部210，各個標記部210均為醫用不銹鋼制成。如圖1所示，使用時，醫務人員將第一針筒200套設于穿刺針100上并將穿刺針100的針頭130伸出第一針筒200，隨后醫務人員將穿刺針100與第一針筒200一起穿刺到病人體內，此時在X光機下顯影可以得到穿刺針100和標記部210的顯影圖像，穿刺針100和標記部210的顯影圖像顯示為一條直線和間隔布置在直線上方的多條短線，醫務人員可以測量顯影圖形上的各個標記部210之間的間距并與各個標記部210沿穿刺針100軸線方向的實際距離進行對比，并計算得到穿刺針100與顯影用的X光機之間的角度和穿刺針100穿刺到人體內的深度，隨后根據計算得到的數據調整穿刺針100的刺入角度和深度，使穿刺針100穿刺到人體內預定的深度。通過上述醫務人員可以迅速的測量、計算并確定穿刺針100刺入人體的角度和深度，避免穿刺針100偏移預定角度或超出預定位置，減少穿刺針100的定位時間，縮短手術時間，降低手術難度。

各個標記部210之間的距離相等，可以方便醫務人員快速的測算穿刺針100刺入人體的角度和距離，由于各個標記部210之間的實際距離相等且已知，醫務人員只需實時測量X光機顯影得到的顯影圖形上的各個標記部210之間的距離，即可計算得到穿刺針100刺入人體的角度和深度，縮短了穿刺針100的定位時間。

標記部210的縱截面形狀為環形時，在穿刺針100和第一針筒200一起刺入到人體后，X光機的顯影圖形為一條直線和與位于直線上方和下方的黑線，醫務人員可以很直觀的查看和測量顯影圖形上各個標記部210之間的距離，并計算得到穿刺針100刺入人體的角度和深度。

實施例2

如圖2、圖9和圖10所示，本實施例提供了一種可標記穿刺針組件，包括穿刺針100、第一針筒200和第二針筒300，第一針筒200和第二針筒300均可套設于穿刺針100上并沿軸向移動，第一針筒200的內壁設有沿軸向間隔布置的標記部210，穿刺針100和標記部210由顯影材料制成，第一針筒200由不顯影材料制成，第二針筒300由金屬材料制成，其中顯影材料可被X光顯影，不顯影材料不被X光顯影，各個標記部210之間的距離相等，標記部210的縱截面形狀為環形。具體的，該顯影材料為醫用不銹鋼，不顯影材料為塑料，第二針筒300由鈦合金材料制成。

本實施例提供的可標記穿刺針組件包括塑料制成的第一針筒200、鈦合金制成的第二針筒300和醫用不銹鋼制成的穿刺針100，第一針筒200的內壁設有沿軸向間隔布置的標記部210，標記部210由醫用不銹鋼制成。如圖2所示，使用該可標記穿刺針組件時，醫務人員先把穿刺針100插入第二針筒300并使穿刺針100的針頭130伸出，隨后將穿刺針100和第二針筒300一起穿刺到病人體內，再將第二針筒300抽出，將第一針筒200套設到穿刺針100上并插入到人體內，此時X光機進行顯影得到的顯影圖像中顯示有穿刺針100(一條黑色直線)和標記部210(間隔布置在黑色直線上方的多條黑線)，醫務人員可以測量各個標記部210在顯影圖形上的間距并與各個標記部210沿穿刺針100軸線方向的實際距離進行對比，計算得到穿刺針100與顯影用的X光機之間的角度和穿刺針100穿刺到人體內的深度，隨后根據計算得到的數據調整穿刺針100，使穿刺針100穿刺到人體內預定的深度。

本實施例提供的可標記穿刺針組件，先采用金屬材料制成的高強度的第二針筒300配合穿刺針100穿刺到病人體內，使第二針筒300將穿刺針100周圍的組織或骨骼擴張后，抽出第二針筒300并將塑料材料制成的第一針筒200套設在穿刺針100上穿刺到病人體內，使X光機對第一針筒200內壁上設置的標記部210進行顯影，方便醫務人員對穿刺針100進行定位確認其穿刺角度和深度。

實施例3

如圖3、圖9和圖10所示，本實施例提供了一種可標記穿刺針組件，包括穿刺針100、第一針筒200和第二針筒300，第一針筒200和第二針筒300均可套設于穿刺針100上并沿軸向移動，第一針筒200的內壁設有沿軸向間隔布置的標記部210，各個標記部210之間的距離相等，標記部210的縱截面形狀為環形。第二針筒300的內壁設有限位部310，限位部310用于限定插入第二針筒300內的穿刺針100的徑向移動。

穿刺針100和標記部210由顯影材料制成，第一針筒200由不顯影材料制成，第二針筒300由金屬材料制成，其中顯影材料可被X光顯影，不顯影材料不被X光顯影，具體的，該顯影材料為鎳鈦合金，不顯影材料為塑料，第二針筒300由鎳鈦合金制成。

如圖4所示，在第二針筒300內壁上設置有用于限定穿刺針100徑向移動的限位部310，使穿刺針100插入到第二針筒300中時只能沿軸向前后移動，在穿刺針100與第二針筒300一起穿刺到人體內部時，穿刺針100不會在第二針筒300內產生徑向移動而偏移，醫務人員只需保持第二針筒300的軸向穩定，就可以使穿刺針100沿預定角度穩定的穿刺到病人體內。

限位部310包括至少兩條沿第二針筒300軸向延伸的凸起部311，該凸起部311由金屬材料或橡膠材料制成。本實施例中限位部310包括兩條沿第二針筒300軸向延伸的凸起部311，兩條凸起部311遠離第二針筒300內壁的一端端面均形成縱截面形狀為弧形的穿刺針限位部312。當穿刺針100插入到第二針筒300中時，兩條凸起部311端部形成的穿刺針限位部312共同限定穿刺針100的徑向移動，使穿刺針100只能沿第二針筒300的軸線移動，避免穿刺針100在穿刺過程中產生偏移。

實施例4

如圖5、圖7和圖10所示，本實施例提供了一種可標記穿刺針組件，包括穿刺針100以及套設于穿刺針100并可沿軸向移動的第一針筒200，第一針筒200的內壁設有沿軸向間隔布置的標記部210，穿刺針100和標記部210由顯影材料制成，第一針筒200由不顯影材料制成，其中顯影材料可被X光顯影，不顯影材料不被X光顯影，各個標記部210之間的距離相等，標記部210的縱截面形狀為環形。具體的，該顯影材料為醫用不銹鋼，不顯影材料為碳纖維。

如圖6所示，在第二針筒300內壁上設置有用于限定穿刺針100徑向移動的限位部310，使穿刺針100插入到第二針筒300中時只能沿軸向前后移動，限位部310包括四條沿第二針筒300軸向延伸的凸起部311，四條凸起部311沿第二針筒300的周向均勻布置，能夠有效的限定插入到第二針筒300內的穿刺針100的位置，避免穿刺針100徑向移動。

如圖7所示，穿刺針100由沿軸向交替布置的第一段部110和第二段部120組成，且穿刺針100的針尖為第一段部110，第一段部110由顯影材料制成，第二段部120由碳纖維材料制成。具體的，本實施例中第一段部110由醫用不銹鋼材料制成。穿刺針100由交替布置的可顯影的第一段部110和不可顯影的第二段部120組成時，當穿刺針100穿刺到病人的體內后，使用X光機顯影時得到的顯影圖像為一條虛線，由于第一段部110的長度和第二段部120的長度是確定的，根據X光機的位置和顯影圖像中組成虛線的短線的長度就可以計算得到穿刺針100穿刺到病人體內的角度和深度，并可進一步調整穿刺針100的位置。

第二段部120的長度直徑比為1-3:1。本實施例中的第二段部120的長度直徑比為2.5:1。穿刺針100由膠體布置的第一段部110和第二段部120組成，其中第一段部110為醫用不銹鋼材料制成，第二段部120由碳纖維材料制成，第二段部120的長度直徑比在1-3:1之間時能夠保證其具有足夠的強度，使穿刺針100能夠穿刺到人體的組織或骨骼中而不折斷。

實施例5

如圖8所示，實施例5提供的可標記穿刺針組件與實施例1提供的可標記穿刺針組件大致相同，區別在于：實施例5提供的可標記穿刺針組件中，標記部210的縱截面為弧形。

如圖8所示，實施例5提供的可標記穿刺針組件使用時，醫務人員將第一針筒200套設于穿刺針100上，隨后醫務人員將穿刺針100與第一針筒200一起穿刺到病人體內，此時在X光機下顯影可以得到穿刺針100和標記部210的顯影圖像，X光機布置在穿刺針100的尾部，顯影得到的圖形為黑點和圍繞在黑點周邊的弧形，通過弧形的開口可以確認第一針筒200相對穿刺針100的角度。

以上所述僅為本實用新型的優選實施例而已，并不用于限制本實用新型，對于本領域的技術人員來說，本實用新型可以有各種更改和變化。凡在本實用新型的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本實用新型的保護范圍之內。