本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥材料，尤其是涉及一種透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體和化妝品。

背景技術(shù)：

1、在皮膚護理領域，隨著年齡的增長，皮膚屏障會經(jīng)歷特征性的免疫力下降，稱為皮膚免疫衰老。衰老細胞分泌促炎細胞因子，促進慢性炎癥發(fā)生，破壞皮膚微環(huán)境，使得表皮屏障功能受損，加速纖維原細胞衰老，從而導致皮膚出現(xiàn)皺紋，失去彈性。

2、乳肽復合物、紫檀芪和水飛薊素都具有出色的抗炎和抗氧化作用，但在實際應用中卻面臨一些限制。紫檀芪具有較低的水溶性和穩(wěn)定性，在極性較低的油脂中易結(jié)晶析出，跟空氣接觸易變色。透明質(zhì)酸或透明質(zhì)酸鈉、乳肽復合物均為水溶性成分，難以與油溶性成分共同應用，且乳肽復合物在配方中容易析出。乳肽復合物均為水溶性成分，脂溶性弱，難以透過由神經(jīng)酰胺、膽甾醇酯、脂肪酸組成的脂性角質(zhì)層屏障，滲透能力弱，因而生物利用度低。而紫檀芪和水飛薊素則因水溶性低和穩(wěn)定性差，在應用場景下溶解后易析出，且接觸空氣后容易變色，這些特性都使得它們難以被應用到實際配方中起到護膚效果。

3、油溶性成分紫檀芪炎性抗衰部位的靶點通常在活性表皮層和真皮層，單純的紫檀芪經(jīng)皮滲透率低。活性物經(jīng)皮吸收后如果不能作用在目標位點上，無法充分發(fā)揮效果。此外，現(xiàn)有的脂質(zhì)體技術(shù)在包裹活性成分時，存在脂質(zhì)體粒徑增大導致的穩(wěn)定性差、透皮吸收受阻等問題，且制備工藝中引入的乙醇需在后續(xù)工藝中去除，否則殘留的溶劑可能刺激皮膚、引起過敏。

4、有鑒于此，特提出本發(fā)明。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的之一在于提供一種透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體，以解決現(xiàn)有技術(shù)中上述技術(shù)問題的至少一種。

2、本發(fā)明的目的之二在于提供一種透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體的制備方法。

3、本發(fā)明的目的之三在于提供一種化妝品。

4、為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，特采用以下技術(shù)方案：

5、本發(fā)明第一方面提供了一種透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體，按照重量份數(shù)計，包括：

6、透明質(zhì)酸或其衍生物0.1～5.0份、紫檀芪0.1～5.0份、乳肽復合物0.1～5.0份、水飛薊素0.05～2.0份、神經(jīng)酰胺np為0.05～2.0份、水20.0～60.0份、液態(tài)油脂10.0～40.0份、甘油10.0～40.0份、卵磷脂1.0～10.0份、生育酚乙酸酯0.5～5.0份、1,2～己二醇1.0～5.0份、ph調(diào)節(jié)劑0.1～2.0份。

7、進一步地，所述透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體的粒徑為30～300nm。

8、進一步地，所述透明質(zhì)酸或其衍生物為透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鈉和水解透明質(zhì)酸鈉中的至少一種。

9、進一步地，所述卵磷脂包括大豆卵磷脂、氫化卵磷脂和溶血卵磷脂中的至少一種。

10、優(yōu)選地，所述大豆卵磷脂中，磷脂酰膽堿含量≥80％。

11、優(yōu)選地，所述氫化卵磷脂中，氫化磷脂酰膽堿含量≥75％。

12、更優(yōu)選地，所述大豆卵磷脂中，磷脂酰膽堿含量≥90％。

13、更優(yōu)選地，所述氫化卵磷脂中，氫化磷脂酰膽堿含量≥90％。

14、進一步地，所述液態(tài)油脂包括辛酸/癸酸甘油三酯、月桂酰肌氨酸異丙酯和碳酸丙二醇酯中的至少一種。

15、進一步地，所述乳肽復合物中含有乳糖、乳清蛋白和乳酸。

16、本發(fā)明第二方面提供了所述的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體的制備方法包括以下步驟：

17、a、卵磷脂和液態(tài)油脂經(jīng)第一混合均勻得到第一混合物；然后將水飛薊素、神經(jīng)酰胺np、紫檀芪和生育酚乙酸酯溶解在所述第一混合物中得到油相。

18、b、將乳肽復合物與部分水經(jīng)第二混合均勻得到第二混合物，然后在第二混合物中加入部分ph調(diào)節(jié)劑至溶解完全，接著加入剩余ph調(diào)節(jié)劑至溶解完全，最后加入甘油經(jīng)第三混合均勻得到內(nèi)水相；將己二醇、透明質(zhì)酸或其衍生物和剩余水經(jīng)第四混合均勻得到外水相。

19、c、在攪拌狀態(tài)下，在所述油相中滴加所述內(nèi)水相，使得所述油相水化，將所述內(nèi)水相進行包裹，得到脂質(zhì)體初乳；在所述外水相中滴加所述脂質(zhì)體初乳，得到脂質(zhì)體中間乳；最后將所述脂質(zhì)體中間乳進行均質(zhì)得到透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體。

20、進一步地，步驟a中，所述第一混合在真空下進行。

21、優(yōu)選地，所述第一混合的溫度為70～80℃，時間為20～40min。

22、優(yōu)選地，所述第一混合包括攪拌混合。

23、優(yōu)選地，所述攪拌混合的轉(zhuǎn)速為300～500rpm。

24、優(yōu)選地，步驟a中，所述水飛薊素和所述神經(jīng)酰胺np的溶解溫度為70～80℃。

25、優(yōu)選地，步驟a中，所述紫檀芪和所述生育酚乙酸酯的溶解溫度為50～60℃。

26、進一步地，步驟b中所述部分水和所述剩余水的質(zhì)量比為1:3。

27、優(yōu)選地，步驟c中將所述內(nèi)水相加熱至50～60℃再滴加進所述油相中。

28、優(yōu)選地，所述內(nèi)水相的滴加速度為50～200ml/min。

29、優(yōu)選地，所述脂質(zhì)體初乳的滴加速度為10～60ml/min。

30、優(yōu)選地，在所述脂質(zhì)體初乳滴加完成后，在200～400rpm下攪拌10～20min得到所述脂質(zhì)體中間乳。

31、進一步地，所述均質(zhì)的壓力為10000～20000psi。

32、優(yōu)選地，所述均質(zhì)的循環(huán)次數(shù)為2～6次。

33、優(yōu)選地，所述均質(zhì)后的出料溫度為10～30℃。

34、本發(fā)明第三方面提供了一種化妝品，包括所述的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體。

35、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明至少具有如下有益效果：

36、本發(fā)明提供的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體，通過脂質(zhì)體技術(shù)將活性成分紫檀芪、乳肽復合物和水飛薊素進行復合包裹，利用透明質(zhì)酸或其衍生物的靶向遞送特性，顯著提高了這些活性成分的皮膚滲透能力和生物利用度。透明質(zhì)酸或其衍生物通過與脂質(zhì)體表面進行物理結(jié)合，實現(xiàn)了在皮膚中的靶向遞送，使得活性成分能夠直接在作用靶點發(fā)揮作用，從而有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中活性成分因溶解性和穩(wěn)定性問題導致的皮膚滲透能力有限和難以透皮吸收的難題，提高了活性物經(jīng)皮駐留率，可靶向作用于炎癥區(qū)，可顯著提高活性物的應用效果。

37、本發(fā)明提供的制備方法在制備過程中沒有使用有機溶劑，根除了溶劑殘留的風險，提高了產(chǎn)品的安全性和穩(wěn)定性，使其能夠方便地添加到各種外用制劑中，與化妝品配方任意互配，顯著提高了活性物的應用效果。

38、本發(fā)明提供的化妝品，鑒于上述透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體所具有的優(yōu)勢，使得制備得到的化妝品提升了抗炎抗衰效果，還改善了產(chǎn)品的安全性、穩(wěn)定性和透皮吸收能力，為消費者提供了一種高效、安全且適用人群廣的抗衰選擇。

技術(shù)特征：

1.一種透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體，其特征在于，按照重量份數(shù)計，包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體，其特征在于，所述透明質(zhì)酸或其衍生物為透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鈉和水解透明質(zhì)酸鈉中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體，其特征在于，所述卵磷脂包括大豆卵磷脂、氫化卵磷脂和溶血卵磷脂中的至少一種；

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體，其特征在于，所述液態(tài)油脂包括辛酸/癸酸甘油三酯、月桂酰肌氨酸異丙酯和碳酸丙二醇酯中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體，其特征在于，所述乳肽復合物中含有乳糖、乳清蛋白和乳酸。

6.一種權(quán)利要求1～5任一項所述的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟a中，所述第一混合在真空下進行；

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟b中所述部分水和所述剩余水的質(zhì)量比為1:3；

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述均質(zhì)的壓力為10000～20000psi；

10.一種化妝品，其特征在于，包括權(quán)利要求1～5任一項所述的透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體和化妝品，涉及生物醫(yī)藥材料技術(shù)領域。該透明質(zhì)酸或其衍生物靶向的復合抗炎抗衰成分脂質(zhì)體包括：透明質(zhì)酸或其衍生物0.1～5.0份、紫檀芪0.1～5.0份、乳肽復合物0.1～5.0份、水飛薊素0.05～2.0份、神經(jīng)酰胺NP為0.05～2.0份、水20.0～60.0份、液態(tài)油脂10.0～40.0份、甘油10.0～40.0份、卵磷脂1.0～10.0份、生育酚乙酸酯0.5～5.0份、1,2～己二醇1.0～5.0份、pH調(diào)節(jié)劑0.1～2.0份。該脂質(zhì)體可以在皮膚中與透明質(zhì)酸表面受體特異性結(jié)合，使得活性物直接在作用靶點發(fā)揮功效。

技術(shù)研發(fā)人員：凌沛學,孫常磊,馬超龍,劉瑞來,王崢,陳爽
受保護的技術(shù)使用者：上海世領制藥有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/4/24