本發明屬于植物提取物，具體是涉及一種斑蘭葉提取物及其制備方法和應用。

背景技術：

1、斑蘭葉，學名香露兜(pandanus?amaryllifolius?roxb.)，又名斑斕葉、香蘭葉等，是露兜樹科、露兜樹屬的多年生常綠草本植物，也是露兜樹科中唯一葉片具有香氣的植物，葉片天然散發“粽香”的香味，其主要香氣成分為2-乙酰-1-吡咯啉(2-acetyl-1-pyrroline，2ap)，與泰國香米的主要成分一致，在東南亞美食中扮演著重要的角色，是最常用的天然香料之一，被譽為“東方香草”。斑蘭葉主要生長于南亞、東南亞地區的熱帶環境中。目前，我國主要引種栽培于海南省，此外云南、廣東、福建等地也有大量種植。隨著斑蘭葉種植技術越來越成熟，斑蘭葉市場不斷擴大，斑蘭葉產業的發展前景十分廣闊。

2、斑蘭葉中富含角鯊烯、不飽和脂肪酸和維生素等多種成分，不僅為斑蘭葉提供了獨特的香氣和味道，還賦予了它多種藥理作用。現代藥理研究表明，斑蘭葉具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗菌、保肝、抗痛風和神經保護等生物活性，具有重要的保健價值、經濟價值和開發前景。

3、糖尿病是一種常見的慢性代謝疾病，其發病原因主要是由于遺傳因素和環境因素，分為i型糖尿病和ii型糖尿病。i型糖尿病主要由于胰島素分泌不足，需每日注射胰島素來維持生命；ii型糖尿病是最常見的糖尿病類型，是一種胰島素使用不足或效率降低導致的慢性疾病，占糖尿病總人數的90％以上。糖尿病的典型癥狀被稱為“三多一少”，指多飲，多食，多尿和體重下降，糖尿病常伴隨有多種并發癥，如果不及時控制和治療，會出現其他器官受損的癥狀。國際糖尿病聯合會(international?diabetes?federation，idf)報告顯示：目前有4.63億人患有糖尿病，預計到2030年將增加到5.78億人，到2045年將增加到7億人。治療ii型糖尿病的藥物種類有很多，其中α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機制不依賴胰島素，安全性較好，無低血糖風險，不增加體重，特別適合于飲食結構偏重于碳水化合物的東方糖尿病人群，是目前臨床廣泛應用的一類口服降糖藥。

4、α-葡萄糖苷酶抑制劑是通過競爭性抑制小腸刷狀緣的α-葡萄糖苷酶活性，減緩碳水化合物分解為葡萄糖的速度，從而降低餐后血糖水平。這種抑制作用減少了腸道對葡萄糖的吸收，有助于改善血糖控制，同時對空腹血糖和血脂水平的影響較小。目前市場上主要的α-葡萄糖苷酶抑制劑包括阿卡波糖(acarbose)、米格列醇(miglitol)和伏格列波糖(voglibose)等，但是這些藥物也有著胃脹、腹脹、腹瀉、胃腸痙攣性疼痛等副作用。

5、從天然產物中篩選新的低毒、安全高效的α-葡萄糖苷酶抑制劑越來越受到人們的重視。

技術實現思路

1、基于此，本發明的目的是提供一種斑蘭葉提取物及其作為α-葡萄糖苷酶抑制劑中的應用，尤其是防治糖尿病的藥物中的應用，所述斑蘭葉提取物具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

2、本發明的第一個方面，是提供一種斑蘭葉提取物的制備方法，包括以下步驟：

3、(1)取斑蘭葉，加入15w/w％～60w/w％乙醇溶液進行提取，獲得提取液；

4、(2)取所述提取液，除去乙醇，加入有機溶劑進行萃取，所述有機溶劑為乙酸乙酯或二氯甲烷；

5、(3)取萃取獲得的有機相，除去所述有機溶劑，得斑蘭葉提取物。

6、在一些優選的實施例中，步驟(1)中加入30w/w％～60w/w％乙醇溶液進行提取。

7、更優選地，步驟(1)中加入45w/w％～60w/w％乙醇溶液進行提取。

8、在一些實施例中，步驟(1)中所述斑蘭葉和乙醇溶液的質量比為1∶5～1∶15，優選為1∶10～1∶15，更優選為1∶10～1∶12。

9、在一些實施例中，步驟(1)中所述提取的溫度為20℃～60℃，優選為20℃～45℃，更優選為20℃～30℃；提取的時間為20h～35h，優選為20h～30h，更優選為22h～26h。

10、在一些實施例中，所述提取液和有機溶劑的質量比為1∶1～1∶3，優選為1∶1～1∶2，更優選為1∶1～1∶1.5。

11、在一些實施例中，步驟(3)中除去所述有機溶劑的方法為減壓濃縮；優選地，在30℃～40℃條件下進行減壓濃縮；更優選地，在32℃～37℃條件下進行減壓濃縮。

12、本發明的第二個方面，是提供如上所述的制備方法制備獲得的斑蘭葉提取物。

13、本發明的第三個方面，是提供了如上所述的斑蘭葉提取物在制備α-葡萄糖苷酶抑制劑中的應用。

14、在一些實施例中，所述應用包括制備預防和/或治療糖尿病的藥物；優選地，所述糖尿病為ii型糖尿病。

15、本發明的第四個方面，是提供了一種預防和/或治療糖尿病的藥物，所述藥物的主要活性成分包括如上所述的斑蘭葉提取物。

16、本發明通過研究獲得了一種斑蘭葉提取物的制備方法，所述制備方法先使用合適濃度(15w/w％～60w/w％)的乙醇溶液對斑蘭葉進行提取獲得提取液，再結合使用特定的有機溶劑乙酸乙酯或二氯甲烷進行萃取，所獲得斑蘭葉提取物具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。尤其是，當使用30w/w％～60w/w％的乙醇溶液作為提取溶劑再結合乙酸乙酯或二氯甲烷進行萃取時，可以極大地提高制備獲得的斑蘭葉提取物的α-葡萄糖苷酶抑制效果。

17、通過本發明制備方法制備獲得的斑蘭葉提取物可作為α-葡萄糖苷酶的高效抑制劑，更好地防治糖尿病等相關疾病。

技術特征：

1.一種斑蘭葉提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中加入30w/w％～60w/w％乙醇溶液進行提取。

3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中加入45w/w％～60w/w％乙醇溶液進行提取。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述斑蘭葉和乙醇溶液的質量比為1∶5～1∶15。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述提取的溫度為20℃～60℃，提取的時間為20h～35h。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述提取液和有機溶劑的質量比為1∶1～1∶3。

7.如權利要求1～6任一項所述的制備方法制備獲得的斑蘭葉提取物。

8.如權利要求要求7所述的斑蘭葉提取物在制備α-葡萄糖苷酶抑制劑中的應用。

9.如權利要求8所述的應用，其特征在于，所述應用包括制備預防和/或治療糖尿病的藥物；優選地，所述糖尿病為ii型糖尿病。

10.一種預防和/或治療糖尿病的藥物，其特征在于，所述藥物的主要活性成分包括如權利要求要求7所述的斑蘭葉提取物。

技術總結
本發明涉及一種斑蘭葉提取物及其制備方法和應用，所述制備方法，包括以下步驟：(1)取斑蘭葉，加入15w/w％～60w/w％乙醇溶液進行提取，獲得提取液；(2)取所述提取液，除去乙醇，加入有機溶劑進行萃取，所述有機溶劑為乙酸乙酯或二氯甲烷；(3)取萃取獲得的有機相，除去有機溶劑，得所述斑蘭葉提取物。通過本發明制備方法制備獲得的斑蘭葉提取物具有高α?葡萄糖苷酶抑制活性，可作為α?葡萄糖苷酶的高效抑制劑，更好地防治糖尿病等相關疾病。

技術研發人員：高碩,李香莉,楊家友,魯玉俠,李曉銘,張瀟
受保護的技術使用者：廣州市名花香料有限公司
技術研發日：
技術公布日：2025/4/24