專利名稱：用于將包含毛發角蛋白還原或氧化活性成分的組合物霧化的產品釋放系統的制作方法
專利說明用于將包含毛發角蛋白還原或氧化活性成分的組合物霧化的產品釋放系統 本發明涉及在多種應用領域中，如在化妝品、牙科技術、醫藥品、紡織品處理和清潔劑領域中，用于實施角蛋白還原或氧化處理的產品。如本發明所述的產品尤其適于和美發處理一起使用，如毛發結構持久性重建、漂白或氧化性染發。本發明的主題涉及一種用于將組合物霧化的產品釋放系統，所述系統具有耐壓包裝、包含毛細管的噴霧頭和包含推進劑的組合物，其中所述組合物包含至少一種選自毛發角蛋白還原化合物或氧化劑的反應成分。本發明的主題還涉及產品釋放系統用于毛發處理，尤其是用于毛發結構持久性重建、以及用于毛發結構持久性重建的相應方法。
對上述試劑的需要，將在下文中用毛發/化妝品應用領域的實施例來說明。可將包含氧化劑的毛發處理劑用于化妝品/毛發行業的多種應用中，其中過氧化氫是最常包含在其中的氧化劑。這些氧化性毛發處理劑在一系列美發處理如在漂白、氧化性染發處理中起著重要的作用，并且可在毛發結構持久性重建中用作固型劑。為最大程度地減小可能對皮膚所造成的刺激，在可能范圍內，如果氧化性制劑可被準確地施用到毛發上而沒有流失并且沒有觸及頭皮或僅稍稍觸及頭皮則是適宜的。通過使用強力增稠的高度粘稠的組合物如凝膠或乳液型霜膏可最大程度地減少不可取的流失。然而，這些高度粘稠、強力增稠產品的缺點在于在不與手接觸的情況下難以將它們限制在所需區域，它們無法很好地分散，并且它們在毛發上提供的分散性能較差且不均勻。通常使用刷子來確保針對性的且均勻的處理，這是非常麻煩的。
在毛發結構持久性重建中，通常首先用基于角蛋白還原化合物的結構重建劑來處理毛發，這會引起毛發角蛋白二硫鍵的打開，其后將毛發調整成所需的形狀。角蛋白還原巰基化合物如巰基羧酸的鹽或酯通常被用作結構重建成分。隨后，用水漂洗毛發，接著用包含氧化劑的固型劑來氧化處理。在此過程中，先前斷開的二硫鍵在新的發型中被重新鍵合。為最大程度地減小可能對皮膚所造成的刺激，如果還原性結構重建劑可被準確地施用到毛發上而沒有流失并且沒有觸及頭皮或僅稍稍觸及頭皮，則它同樣是適宜的。如果僅是對發根結構重建進行修整，或者在結構重建期間考慮發根和發梢之間的結構差異，使得毛發的不同部分與具有不同濃度角蛋白還原成分的不同組合物進行準確的接觸，則僅對毛發某些部分的針對性施用同樣是適宜的。產品流入或產品滲入到非指定的毛發區域中對這些針對性施用而言同樣是不可取的。雖然增稠的、高度粘稠的組合物如霜膏或凝膠形式的組合物確實降低了流失的可能性，但是它們仍具有缺點，即它們難以分散和/或僅可麻煩地通過使用刷子來施用。以前，不可能從包裝中分散較高粘度的、增稠的或非流體的還原性或氧化性制劑，并且不可能像低粘度產品可達到的那樣以簡單的方式將它們非常準確地施用且均勻地分散。
從WO 03/051523 A1中了解到用于將液體霧化的方法。依據此方法，可通過使用毛細管來形成噴霧。但僅描述了與霧化液體組合物相關的應用。WO 03/051522 A2中描述了用于將液體產品霧化的裝置，其中通過使用毛細管來形成噴霧。但僅描述了使用液體組合物來霧化，所述液體組合物也可以是高度粘稠的，其中5,000mPa.s是所提及的最大可噴霧粘度。
因此，需要有角蛋白還原或氧化產品，所述產品具有改善的可分配性、更好的可分散性、以及更便捷的可施用性，同時降低了施用期間流入到不可取區域中的可能性。還原和/或氧化效果應與常規高粘稠產品或非流體產品的那些還原和/或氧化效果相當，或甚至超過先前已知產品的效果。
本發明的主題是用于霧化組合物的產品釋放系統。所述產品釋放系統具有以下特征 (a)耐壓包裝， (b)包含毛細管的噴霧頭，和 (c)包含推進劑的組合物， 其中使用毛細管來產生霧化，并且所述組合物包含至少一種反應試劑，所述反應試劑選自毛發角蛋白還原化合物或選自氧化劑。所述組合物優選為適用于毛發處理的化妝品組合物。
術語“霧化”應被理解為是指以逸散顆粒形式來釋放產品。逸散顆粒可具有不同的形狀、稠度和大小。霧化顆粒的性質可包括自精細氣溶膠霧化噴霧至液體滴劑、雪片狀滴劑、固體噴霧薄片和噴霧泡沫的一切性質。
除非另外明確指明，下文中所示的成分量(如重量百分比％)均以不含推進劑的基礎組合物為基準。推進劑量以包含推進劑的總組合物為基準。
依照本發明，待用組合物與稠度相關的性質以不含推進劑的基礎組合物為基準(除非另外明確指明)。依照本發明，非液體或非流體組合物顯著為不可流動性組合物，這可根據例如在25℃的溫度它們不會從45°傾斜的玻璃表面上流下的事實來確定。非液體組合物可以是例如固體、糊狀或乳脂狀。凝膠組合物的特征在于使用典型測量范圍(0.01至40Hz)內的示波測量，25℃下的儲存模量G′大于流失模量G″。
所述組合物優選在25℃下為非液體和/或在25℃的溫度和12.9s-1的剪切速度下使用HAAKE VT-550流變儀、SV-DIN測試體來測定，所述組合物具有大于200，或顯著大于500，或大于1,000mPa.s，并且最多100,000，尤其優選最多50,000或最多35,000mPa.s的粘度。例如，非液體組合物可以是非流體、凝膠型、蠟質、乳液型、乳脂狀、糊狀或固體，其中粘度測定有時不再可行。
由金屬或塑料構成的氣溶膠噴霧罐可被用作耐壓包裝。優選的金屬是錫板和鋁，而優選的塑料是聚對苯二甲酸乙二醇酯。
具有含毛細管噴霧頭的適宜噴霧系統描述于WO 03/051523 A1和WO 03/051522 A2中。通過噴霧頭，使用毛細管來形成噴霧。毛細管優選具有0.1至1mm，或尤其是0.2至0.6mm的直徑和優選5至100mm，或尤其是5至50mm的長度。噴霧原理還被描述于2005年“AerosolEurope”第13卷第1期第6至11頁中。噴霧系統基于毛細管霧化原理。常規的旋流噴嘴以及攝入管(如果需要的話)被毛細管所取代。與常規噴霧系統相比，不再需要耗能且推進劑強化的噴霧罐內容物旋流，以及所需的溶劑對產品的高度稀釋。在噴霧頭(較寬)毛細管中的閥門朝向出口孔方向時，即使僅使用少量的推進劑，所述產品也可以沿著攝入毛細管壁上升并被推進。如此，流動推進劑中的小液滴從液體表面上旋離，并作為氣溶膠繼續飄拂。由于既沒有旋流室來抑制產品流動也沒有任何霧化噴嘴可利用，因此系統中的能量可被更加有效地用于產生所需的噴霧。可通過選擇毛細管幾何形狀以及由推進劑或推進劑混合物所產生的內壓來調節噴霧速率。優選的噴霧速率是0.01至0.5g/s，或尤其是0.1至0.3g/s。可通過選擇毛細管幾何形狀以及內壓或組合物粘度來調節由霧化所產生的噴霧液滴的尺寸。由以商品名TRUSPRAY_得自Boehringer Ingelheim microPartsGmbH的產品可獲得適宜的毛細管霧化系統。
優選的液滴尺寸分布是其中dv(50)值為例如50至200μm，最大值為200μm的那些，尤其優選例如70至90μm，最大值為100μm的那些，和/或其中dv(90)值為例如90至160μm，最大值為160μm的那些，尤其優選例如115至150μm，最大值為150μm的那些。dv(50)或dv(90)值提供了50％或90％的液滴所具有的最大直徑。例如，借助于基于激光束衍射的顆粒測定裝置(如Malvern粒度測定裝置)可測定液滴尺寸分布。在噴出毛細管噴霧系統后可形成稠度與雪相似的薄片或泡沫(噴沫)的組合物也是優選的。
待用的推進劑可選自低級烷烴，尤其是C3至C5的烴，例如正丁烷、異丁烷和丙烷、或它們的混合物；以及二甲基醚或氟烷烴，如F 152a(1，1-二氟乙烷)或F 134(四氟乙烷)；以及考慮加壓時存在的其它氣態推進劑，如N2、N2O和CO2；以及上述推進劑的混合物。所述推進劑優選選自丙烷、正丁烷、異丁烷、二甲基醚、氟化烴、以及它們的混合物。此外，推進劑的含量優選為15至85％重量，尤其優選25至75％重量。
如本發明所述的產品釋放系統可用于毛發處理。例如，包含氧化劑的組合物可以是燙發固型劑、漂白劑或氧化性毛發著色劑。例如，包含角蛋白還原化合物的組合物可以是燙發劑或毛發柔順劑。
一個實施方案涉及用于毛發結構持久性重建的試劑。結構持久性重建包括添加波浪以及柔順毛發。因而，所述組合物包含至少一種角蛋白還原化合物。所述角蛋白還原成分的含量相對于不含推進劑的組合物優選為0.5至25％重量，1至20％重量，或5至15％重量。角蛋白還原成分是例如亞硫酸鹽或巰基化合物，尤其是巰基羧酸，例如巰基乙酸或硫羥乳酸，或巰基羧酸的鹽，例如巰基乙酸或硫羥乳酸的銨鹽和胍鹽；以及巰基乙酸甘油酯、巰基乙醇酸酰胺、硫甘油、3-巰基丙酸、半胱氨酸、半胱氨酸衍生物(如半胱氨酸-2-羥基乙酯、N-乙酰基-L-半胱氨酸、半胱胺、高半胱氨酸、烷基或酰基半胱氨酸)、巰基乙酰胺、2-巰基丙酰胺，或這些化合物的鹽或衍生物，尤其是硫基乙醇酸銨。巰基乙酸、半胱氨酸、硫羥乳酸以及它們的鹽是尤其優選的。上述角蛋白還原化合物的混合物也是優選的。
有利的是，所述持久性結構重建劑還包含毛發角蛋白還原硫醇的二硫化物，尤其是二硫代二乙醇酸鹽。對于二硫化物優選的用量按重量計為1％至20％，但優選按重量計2％至10％，其中所述毛發角蛋白還原化合物與所述二硫化物的比率為2∶1至1∶2，但2∶1至1∶1是尤其優選的。
結構重建劑的pH值優選為7至10，其中優選用氨、有機胺如單乙醇胺、銨以及堿金屬碳酸鹽或碳酸氫鹽來調整pH。還可考慮在含水介質中具有有效量亞硫酸鹽或巰基羧酸酯或巰基羧酸酰胺的中性或酸性(pH為4.5至7，優選6.5至6.9)的毛發結構重建劑。巰基羧酸酯是例如單巰基乙酸的乙二醇酯或甘油酯。優選使用濃度為2至14％重量的巰基乙酰胺或2-巰基丙酰胺；或濃度為3至8％重量(以SO2計算)的硫酸鹽，如亞硫酸鈉、亞硫酸銨或亞硫酸單乙醇胺鹽。
一個實施方案涉及用于氧化性毛發處理的試劑，如使用毛發結構持久性重建劑后的氧化性后處理(固定)。因此，所述組合物包含至少一種氧化劑。所述氧化劑的含量相對于不含推進劑的組合物優選為0.1至25％重量，0.5至20％重量，2至14％重量，或4至12％重量。所述制劑、尤其是使用過氧化物的制劑的pH值為2至6，或優選pH 3至5。使用溴酸鹽情況下的pH值優選為6至9，或尤其優選7至8.5。氧化劑是例如過氧化氫、過氧化脲、溴酸鹽、過硫酸鹽、過硼酸鹽、過碳酸鹽、過氧化物、碘，尤其是堿金屬溴酸鹽如溴酸鈉和溴酸鉀、溴酸銨、堿土金屬溴酸鹽、堿金屬過硫酸鹽、堿土金屬過硫酸鹽、過硫酸銨、堿金屬過硼酸鹽如過硼酸鈉、堿土金屬過硼酸鹽、過硼酸銨、堿金屬過碳酸鹽、堿土金屬過碳酸鹽、過碳酸銨、過氧化鈣和碘酸鈉。優選使用過氧化氫。
如本發明所述的氧化性組合物優選包含一種或多種過氧化物穩定劑，其含量優選為0.01至2％重量，或0.05至0.3％重量。過氧化物穩定劑是例如二堿金屬磷酸氫鹽如磷酸氫二鈉、對乙酰氨基酚、羥基喹啉鹽、8-羥喹啉硫酸鹽、水楊酸及其鹽、1-羥乙烷-1，1-二膦酸、1-羥乙烷-1，1-二膦酸四鈉(CAS 3794-83-0；CTFA羥乙磷酸四鈉)、亞氨基二琥珀酸四鈉(CAS144538-83-0)、乙二胺四乙酸四鈉(INCIEDTA)和N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺(CTFA乙酰對氨苯乙醚)。
在一個實施方案中，待用組合物(無推進劑)為凝膠狀并且包含至少一種增稠劑或凝膠形成劑，其含量優選為0.01至20％重量，或0.1至10％重量，0.5至8％重量，或尤其優選1至5％重量。其“增粘劑”功能示于2004年International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版中的材料是尤其適宜的。所述增稠劑或凝膠形成劑優選為增稠聚合物，并且尤其優選選自由至少一種第一類型單體與至少一種第二類型單體形成的共聚物，所述第一類型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二類型單體選自丙烯酸與乙氧基化脂肪醇所形成的酯；交聯聚丙烯酸；由至少一種第一類型單體與至少一種第二類型單體形成的交聯共聚物，所述第一類型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二類型單體選自丙烯酸與C10至C30醇所形成的酯；由至少一種第一類型單體與至少一種第二類型單體形成的共聚物，所述第一類型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二類型單體選自衣康酸與乙氧基化脂肪醇所形成的酯；由至少一種第一類型單體、至少一種第二類型單體和第三型單體形成的共聚物，所述第一類型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二類型單體選自衣康酸與乙氧基化C10至C30醇所形成的酯，所述第三型單體選自C1至C4氨基烷基丙烯酸酯；由兩種或更多種單體形成的共聚物，所述單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；由乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰基二甲基牛磺酸銨形成的共聚物；由丙烯酰基二甲基牛磺酸銨和選自甲基丙烯酸酯和乙氧基化脂肪醇的單體形成的共聚物；羥乙基纖維素；羥丙基纖維素；羥丙基瓜耳；聚丙烯酸甘油酯；聚甲基丙烯酸甘油酯；由至少一種C2、C3或C4烯烴和苯乙烯形成的共聚物；聚氨酯；羥丙基淀粉磷酸酯；聚丙烯酰胺；由馬來酸酐和甲基乙烯基醚形成的與癸二烯交聯的共聚物；長角豆膠；瓜耳膠；黃原膠；去氫黃原膠；角叉菜膠；刺梧桐樹膠；水解玉米淀粉；由聚環氧乙烷、脂肪醇以及飽和亞甲基二苯基二異氰酸酯形成的共聚物(如PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)。
在另一個實施方案中，所述組合物為蠟質并且包含至少一種在25℃的溫度下為固體的蠟以及室溫下為液體的其它水不溶性材料(如果需要的話)。所述蠟的含量優選為10至80％重量，尤其為20至60％重量，或25至50％重量。蠟質稠度的特征優選在于，針入度數(測量單位為0.1mm，測試重量為100g，測試時間為5秒，測試溫度為25℃；依照DIN51 579)優選在2至70的范圍內，或尤其在3至40的范圍內，和/或所述組合物可被熔融，并且具有大于25℃，優選在30℃至70℃范圍內，并且尤其優選在40℃至55℃范圍內的凝固點。
實質上，現有技術已知的任何蠟均可被用作蠟或蠟質材料。這些蠟包括動物蠟、植物蠟、礦物蠟和合成蠟、微晶蠟、粗晶蠟、固體石蠟、石油凝膠、凡士林、地蠟、蒙旦蠟、費托蠟、聚烯烴蠟如聚丁烯、蜂蠟、羊毛蠟及其衍生物如羊毛蠟醇、小燭樹蠟、橄欖蠟、卡洛巴蠟、日本蠟、蘋果蠟、氫化脂肪、脂肪酸酯、凝固點大于40℃的脂肪酸甘油酯、硅氧烷蠟或親水性蠟如分子量為800至20,000，優選2,000至10,000g/mol的高分子量聚乙二醇蠟。所述蠟或蠟質材料具有大于25℃，優選大于40℃或55℃的凝固點。針入度數(0.1mm，100g，5s，25℃；依照DIN 51 579)優選位于2至70，或尤其是3至40的范圍內。
在另一個實施方案中，所述組合物為乳液狀，其中所述稠度優選為乳脂狀。所述乳液可以是油包水乳液、水包油乳液、微乳或高級微乳。除了水以外，還優選包含至少一種脂肪醇或一種在25℃室溫下為液體的疏水性油、以及至少一種乳化劑。脂肪醇和/或油的含量優選為1至20％重量，或尤其為2至10％重量。乳化劑含量優選為0.01至30％重量，或尤其為0.1至20％重量，或0.5至10％重量。
包含C6-C30，或優選C10-C22，尤其優選C12-C22個碳原子的飽和、單不飽和或多不飽和的支化或非支化脂肪醇可被用作脂肪醇。例如，癸醇、辛醇、辛烯醇、十二烷醇、十二烯醇、癸烯醇、辛二烯醇、十二碳二烯醇、癸二烯醇、油醇、芥醇、蓖麻醇、硬脂醇、異硬脂醇、鯨蠟醇、月桂醇、十四烷醇、二十烷醇、辛醇、癸醇、亞油醇、亞麻醇和二十二醇以及其吉布特醇可被用于本發明中，其中此列表應被視為示例性的而不是限制性的。然而，脂肪醇優選衍生自天然脂肪酸，其中可設想經由還原從脂肪酸酯重獲脂肪醇。依照本發明，可使用通過天然存在的甘油三酯(如牛油、棕櫚油、花生油、蕪菁油、棉籽油、大豆油、向日葵籽油和亞麻籽油)的還原反應而生成的脂肪醇部分，或使用來自它們與脂肪酸酯的酯交換反應產物(伴有相應醇生成)的脂肪醇部分，從而呈現不同脂肪醇的混合物。依照本發明，還可使用羊毛蠟醇。
適宜的液體疏水性油具有小于25℃的熔點和優選大于250℃，或尤其大于300℃的沸點。還可使用揮發性油。大體上，可使用本領域技術人員通常所知的任何油。適宜的油是植物油或動物油、礦物油(液體石蠟)、硅氧烷油、或它們的混合物。烴油如石蠟或異鏈烷烴油、角鯊烷、由脂肪酸和多羥基化合物所形成的油(尤其是甘油三酯)是適宜的。適宜的植物油是例如向日葵油、椰子油、蓖麻油、羊毛脂油、霍霍巴油、玉米油、大豆油。
適宜的乳化劑可包括非離子、陰離子、陽離子或兩性離子表面活性劑。適宜的非離子表面活性劑是例如 -乙氧基化脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸甘油酯或烷基酚，尤其是2至30mol環氧乙烷和/或1至5mol環氧丙烷與C8至C22脂肪醇、與C12至C22脂肪酸、或與烷基中含有8至15個碳原子的烷基酚所形成的加成產物 -1至30mol環氧乙烷與甘油加成產物的C12至C22脂肪酸單酯和二酯 -5至60mol環氧乙烷與蓖麻油或氫化蓖麻油的加成產物 -脂肪酸糖酯，尤其是由蔗糖和一個或兩個C8至C22脂肪酸所形成的酯，INCI蔗糖椰油酸酯、蔗糖椰油酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖蓖麻油酸酯、蔗糖硬脂酸酯 -由脫水山梨糖醇和一個、兩個或三個C8至C22脂肪酸所形成的且乙氧基化度為4至20的酯 -脂肪酸聚甘油基酯，尤其是由一個、兩個或更多個C8至C22脂肪酸與優選具有2至20個甘油基單元的聚甘油所形成的脂肪酸聚甘油基酯 -具有C8至C22烷基的烷基葡糖苷、烷基低聚葡糖苷和烷基聚葡糖苷，如癸基葡糖苷或月桂基葡糖苷。
適宜的陰離子表面活性劑是例如羧酸鹽和羧酸酯、烷基醚硫酸鹽和烷基硫酸鹽、脂肪醇醚硫酸鹽、磺酸以及它們的鹽(如磺基琥珀酸鹽或脂肪酸羥乙基磺酸鹽)、磷酸酯以及它們的鹽、酰基氨基酸、以及它們的鹽。這些陰離子表面活性劑的全面描述可見于公布“FIEDLER-Lexikon derHilfsstoffe”[“FIEDLER-Lexicon of Adjuvants”]第五版(2002)第1卷第97至102中，以此作為詳細的參考。優選的表面活性劑是磷酸與2至30mol環氧乙烷和C8至C22脂肪醇的加成產物所形成的一酯、二酯和/或三酯。
適宜的兩性表面活性劑是例如脂族季銨、鏻鎓和锍化合物的衍生物，其具有下式
其中R1代表具有8至18個碳原子和0至約10個環氧乙烷單元以及0至1個甘油單元的直鏈或支鏈烷基、鏈烯基、或羥烷基；Y是包含N-、P-或S-的基團；R2是具有1至3個碳原子的烷基或一羥基烷基；如果Y為硫原子，則x+y之和等于2，并且如果Y為氮原子或磷原子，則x+y之和等于3；R3是具有1至4個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基，并且Z(-)代表羧酸根、硫酸根、膦酸根或磷酸根基團。其他兩性表面活性劑如甜菜堿也是適宜的。甜菜堿的實施例包括C8至C18烷基甜菜堿，如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、油基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿和月桂基-二-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿；C8至C18磺基甜菜堿，如椰油基二甲基磺丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基-二-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿；咪唑的羧基衍生物、C8至C18烷基二甲基乙酸銨、C8至C18烷基二甲基羰基甲銨鹽、以及C8至C18脂肪酸烷基酰胺基甜菜堿，如椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿和N-椰油脂肪酸酰胺乙基-N-[2-(羧基甲氧基)乙基]-甘油(CTFA名稱椰油基兩性羧基甘氨酸鹽)。
適宜的陽離子表面活性劑包含氨基或在溶液中帶有正電荷的季銨化親水性銨基，并且可由以下通式表示N(+)R1R2R3R4 X(-) 其中R1至R4彼此獨立地代表具有1至22個碳原子的脂基、芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷芳基，其中至少一個基團具有至少6個，優選至少8個碳原子，并且X-代表陰離子，如鹵離子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，但優選氯離子。除了碳原子和氫原子以外，脂基還可包含交聯化合物或其它基團，如額外的氨基。適宜陽離子表面活性劑的實例是烷基二甲基芐基銨的氯化物或溴化物鹽、烷基三甲基銨的氯化物或溴化物鹽(如鯨蠟基三甲基氯化銨或溴化銨、十四烷基三甲基氯化銨或溴化銨、烷基二甲基羥乙基氯化銨或溴化銨、二烷基二甲基氯化銨或溴化銨)、烷基吡啶鎓鹽(如氯化月桂基吡啶鎓或氯化鯨蠟基吡啶鎓)、烷基酰胺基乙基三甲基銨醚硫酸鹽、以及具有陽離子特性的化合物如胺氧化物(例如烷基甲基胺氧化物或烷基氨乙基二甲基胺氧化物)。尤其優選C8-22烷基二甲基芐基銨化合物、C8-22烷基三甲基銨化合物(尤其是鯨蠟基三甲基氯化銨)、C8-22烷基二甲基羥乙基銨化合物、二-(C8-22烷基)-二甲基銨化合物、C8-22烷基吡啶鎓鹽、C8-22烷基酰胺基乙基三甲基銨醚硫酸鹽、C8-22烷基甲基胺氧化物和C8-22烷基氨乙基二甲基胺氧化物。
依照本發明，待用的化妝品組合物還可包含至少一種附加的用于毛發或皮膚/頭皮的活性化妝品成分或添加劑。此活性成分或添加劑可選自例如毛發調理材料、毛發整理材料(hair-setting material)、硅氧烷化合物、光保護材料、防腐劑、顏料、直接滲透型毛發染料、顆粒狀材料以及氧化性毛發著色劑前體產品。根據類型和指定的用途，所述活性成分和添加劑的含量優選為0.01至20％重量，或尤其為0.05至10％重量，或0.1至5％重量。
在一個實施方案中，如本發明所述的試劑可包含至少一種具有陰離子基團或可陰離子化基團的聚合物作為毛發調理或毛發整理添加劑，所述聚合物的含量優選為0.01至20％重量，或0.05至10％重量，尤其優選0.1至5％重量。可離子化的基團應被理解為是指酸性基團，如羧酸、磺酸或磷酸基團，使用典型的堿(如有機胺或堿金屬或堿土金屬氫氧化物)可使其去質子化。所述陰離子聚合物可被堿性中和劑部分或完全中和。優選上述類型的試劑，其中聚合物中的酸性基團被中和了50％至100％，或尤其優選70％至100％。有機堿或無機堿可被用作中和劑。具體的堿實例除了別的以外，還有氨基醇如例如氨基甲基丙醇(AMP)、三乙醇胺或單乙醇胺，以及氨、NaOH和KOH。
所述陰離子聚合物可以是均聚物或共聚物，其具有衍生自天然或合成來源的含酸性基團的單體單元。如果需要，所述陰離子聚合物可與不包含酸性基團的共聚單體聚合。其中可被考慮的酸性基團是磺酸、磷酸和羧酸基團，其中優選羧酸基團。適宜的包含酸性基團的單體是例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸和馬來酸酐、馬來酸單酯(尤其是馬來酸的C1至C7烷基單酯)、以及醛酸或酮酸。未被酸性基團取代的共聚單體是例如丙烯酰胺、異丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基異丁烯酰胺、丙烯酸烷酯、甲基丙烯酸烷酯、乙烯基己內酯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇、胺取代的乙烯基單體(如丙烯酸二烷基氨基烷基酯、異丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨基烷基酯和異丁烯酸單烷基氨基烷基酯)，其中這些單體中的烷基優選為C1至C7烷基，尤其優選C1至C3烷基。
具有酸性基團的適宜聚合物可尤其為丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物、丙烯酸或甲基丙烯酸與單體的共聚物(所述單體選自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、異丁烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮)、巴豆酸的均聚物以及巴豆酸與單體的共聚物(所述單體選自與多官能劑交聯或未交聯的乙烯基酯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺和異丁烯酰胺)。適宜的天然聚合物是例如紫膠。
具有酸性基團的優選聚合物是 由丙烯酸、丙烯酸烷基酯和N-烷基丙烯酰胺形成的三元共聚物(INCI命名丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物)，尤其是由丙烯酸、丙烯酸乙酯和N-叔丁基丙烯酰胺形成的三元共聚物；交聯或未交聯的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物(INCI命名VA/巴豆酸酯共聚物)；由一種或多種C1至C5丙烯酸烷基酯、尤其是C2至C4丙烯酸烷基酯和至少一種選自丙烯酸或甲基丙烯酸的單體形成的共聚物(INCI命名丙烯酸酯共聚物)，如由丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸形成的三元共聚物；聚苯乙烯磺酸鈉；乙酸乙烯酯/巴豆酸/鏈烷酸乙烯酯共聚物，例如由乙酸乙烯酯、巴豆酸和丙酸乙烯酯形成的共聚物；由乙酸乙烯酯、巴豆酸和新癸酸乙烯酯形成的共聚物(INCI命名VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯酯共聚物、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物)；丙烯酸氨甲基丙酯共聚物；由乙烯基吡咯烷酮和至少另一種選自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的話)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的單體形成的共聚物；由甲基乙烯基醚和馬來酸單烷基酯形成的共聚物(INCI命名PVM/MA共聚物的乙酯、PVM/MA共聚物的丁酯)；由甲基丙烯酸烯丙酯和至少另一種選自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的話)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的單體形成的共聚物的氨基甲基丙醇鹽；由丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸形成的交聯共聚物；由乙酸乙烯酯、馬來酸一正丁酯和丙烯酸異冰片酯形成的共聚物；由兩種或更多種選自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的話)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的單體形成的共聚物；由辛基丙烯酰胺和至少一種選自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的話)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的單體形成的共聚物；由二甘醇、環己烷二甲醇、間苯二甲酸和硫代間苯二甲酸形成的聚酯，其中上述聚合物中的烷基通常優選具有1、2、3或4個碳原子。
在一個實施方案中，如本發明所述的試劑可包含至少一種兩性離子和/或兩性聚合物作為毛發調理或毛發整理添加劑，所述聚合物的含量優選為0.01至20％重量，或0.05至10％重量，或尤其優選0.1至5％重量。兩性離子聚合物同時具有至少一個陰離子電荷和至少一個陽離子電荷。兩性聚合物顯示具有至少一個酸性基團(如羧酸或磺酸基團)和至少一個堿性基團(如氨基)。使用典型的堿，如有機胺或堿金屬或堿土金屬氫氧化物，可使酸性基團去質子化。
優選的兩性離子或兩性聚合物為 由烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烷基氨基烷基酯和兩種或更多種選自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的話)它們酯的單體形成的共聚物，尤其是由辛基丙烯酰胺、丙烯酸、丁氨基甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羥丙酯形成的共聚物(INCI命名辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物)；由至少一種具有季胺基團的第一類型單體和至少一種具有酸性基團的第二類型單體形成的共聚物；由丙烯酸脂肪醇酯、烷基胺氧化物甲基丙烯酸酯和至少一種選自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的話)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的單體形成的共聚物，尤其是由丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂基酯、乙胺氧化物甲基丙烯酸酯和至少一種選自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的話)它們酯的單體形成的共聚物；由異丁烯酰基乙基甜菜堿和至少一種選自甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的單體形成的共聚物；由丙烯酸、異丁烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨(INCI命名聚季銨鹽-47)；由丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨和丙烯酸酯形成的共聚物，或由丙烯酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基氨基丙胺形成的共聚物(INCI命名聚季銨鹽-43)；可由季巴豆酰基甜菜堿或季巴豆酰基甜菜堿酯制得的低聚物或聚合物。
在一個實施方案中，如本發明所述的試劑可包含至少一種陽離子聚合物作為毛發調理或毛發整理添加劑。所述陽離子聚合物在如本發明所述的待用組合物中的含量優選為0.01至20％重量，或0.05至10％重量，尤其優選0.1至5％重量。所述聚合物可以是合成的或天然的聚合物。所述聚合物是優選還可形成薄膜的毛發整理和/或毛發調理聚合物。應當理解，天然聚合物還可包括天然源的化學改性聚合物。應當理解，當以0.01％至5％的量用于水、醇或含水醇溶液或分散體中時，毛發整理聚合物是能夠在毛發上顯示具有整理功效或顯示具有穩定發型功效的那些，例如可增加水燙波浪式發型卷曲保持力的那些，尤其是其“毛發固定劑”功能示于2004年International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版中的那些。應當理解，當以0.01％至5％的量用于水、醇或含水醇溶液或分散體中時，毛發調理聚合物是能夠在毛發上顯示具有毛發調理或調理功效的那些，例如改善可梳理性或增加光澤性的那些，尤其是其“毛發調理劑”功能示于2004年International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版中的那些。應當理解，當以0.01％至5％的量用于水、醇或含水醇溶液或分散體中時，成膜聚合物是能夠在干燥后在毛發上沉積聚合物薄膜的那些，尤其是其“成膜劑”功能示于2004年International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook第10版中的那些。所述聚合物還可同時具有兩種或三種被稱為“成膜”、“毛發整理”和“毛發調理”的特性。
陽離子聚合物是具有陽離子基團或具有胺基(尤其是伯胺基、仲胺基、叔胺基或季銨基)的聚合物。陽離子電荷密度優選1至7meq/g。
適宜的合成陽離子聚合物是由至少一種以下單體形成的均聚物或共聚物丙烯酸二烷基氨基烷基酯、異丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨烷基酯和異丁烯酸單烷基氨基烷基酯、三烷基異丁烯酰氧基烷基銨、三烷基丙烯酰氧基烷基銨、二烷基二烯丙基銨、以及具有含氮陽離子環狀基團的四乙烯基銨單體。
適宜的陽離子聚合物優選包含季銨基團。陽離子聚合物可以為均聚物或共聚物，其中所述季氮基團包包含在聚合物鏈中或優選作為一種或多種單體上的取代基。包含銨基的單體可與非陽離子單體共聚。適宜的陽離子單體是具有至少一個陽離子基團的可進行自由基聚合的不飽和化合物，尤其是銨取代的乙烯基單體，例如具有環狀含陽離子氮基團如吡啶鎓、咪唑鎓或季吡咯烷酮的三烷基甲基丙烯酰氧基烷基銨、三烷基丙烯酰氧基烷基銨、二烷基二烯丙基銨和四乙烯基銨單體，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓或烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。這些單體中的烷基優選為低級烷基，如C1至C7烷基，并且尤其優選C1至C3烷基。
包含銨基的單體可與非陽離子單體共聚。適宜的共聚單體是例如丙烯酰胺、異丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基異丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內酯、乙烯基己內酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中這些單體中的烷基優選為C1至C7烷基，并且尤其優選C1至C3烷基。
具有季銨基團的適宜聚合物是例如CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary中所描述的命名為聚季銨鹽的那些，如氯化甲基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(聚季銨鹽-16)或季銨化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(聚季銨鹽-11)，以及季銨硅氧烷聚合物或硅氧烷低聚物，如例如具有季銨端基的硅氧烷聚合物(季銨-80)。
優選的合成源陽離子聚合物 聚(二甲基二烯丙基氯化銨)(INCI聚季銨鹽-6)；由丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨形成的共聚物；由硫酸二乙酯與一種共聚物的反應所形成的季銨聚合物，所述共聚物由乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成，尤其是乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基甲基丙烯酸乙酯硫酸二甲酯共聚物(如Gafquat_755N、Gafquat_734)；由氯化甲基乙烯基咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成的季銨聚合物(如LUVIQUAT_HM 550)；聚季銨鹽-35；甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化銨均聚物(INCI聚季銨鹽-37)；聚季銨鹽-57；由三甲基甲基丙烯酸乙酯氯化銨形成的聚合物；由二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酸鈉和丙烯酰胺形成的三元共聚物(如Merquat_Plus 3300)；由乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺基丙基月桂基二甲基氯化銨形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和乙烯基己內酰胺形成的三元共聚物(如Gaffix_VC 713)；乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨共聚物(如Gafquat_HS 100)；由乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己內酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺形成的共聚物；由至少一種第一類型單體形成的聚酯或低聚酯，所述第一類型單體選自被至少一個季銨基團取代的羥基酸；和被季銨基團末端取代的二甲基聚硅氧烷。
衍生自天然聚合物的適宜陽離子聚合物，尤其為多糖的陽離子衍生物，例如纖維素、淀粉或瓜耳的陽離子衍生物。此外，脫乙酰殼多糖和脫乙酰殼多糖衍生物也是適宜的。例如，陽離子多糖可由以下通式表示 G-O-B-N+RaRbRcX- G為葡糖酐殘基，例如淀粉或纖維素葡糖酐； B為二價連接基團，例如亞烷基、氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基； Ra、Rb和Rc彼此獨立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，其中任何一個可具有最多18個碳原子，其中Ra、Rb和R′中的碳原子總數最大值優選為20； X為常規的抗衡陰離子，例如鹵離子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，優選氯離子。陽離子纖維素是例如INCI命名為聚季銨鹽-4、聚季銨鹽-10或聚季銨鹽-24的那些。適宜的陽離子瓜耳膠衍生物具有例如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨的INCI命名。
尤其優選的陽離子活性物質為脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖鹽和脫乙酰殼多糖衍生物。依照本發明，可使用的脫乙酰殼多糖可以是完全或部分脫乙酰化的甲殼質。作為例子，分子量可分布在較寬的范圍，從20,000至約5,000,000g/mol，例如從30,000至70,000g/mol。然而，分子量優選位于100,000g/mol以上，并且尤其優選200,000至700,000g/mol。脫乙酰化度優選為10％至99％，并且尤其優選為60％至99％。優選的脫乙酰殼多糖鹽為脫乙酰殼多糖鎓吡咯烷酮羧酸鹽，例如Kytamer_PC，其具有分子量為約200,000至300,000g/mol且脫乙酰化度為70％至85％。可考慮脫乙酰殼多糖衍生物包含季銨化、烷基化或羥烷基化衍生物，例如羥乙基、羥丙基或羥丁基脫乙酰殼多糖。脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物優選以它們的中和形式或部分中和形式存在。以自由堿性基團數為基準計算，中和度優選為至少50％，尤其優選介于70％至100％之間。對中和劑而言，基本上可使用任何美容上相容的無機酸或有機酸，如甲酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、檸檬酸、吡咯烷酮羧酸、鹽酸和其它酸，其中吡咯烷酮羧酸是尤其優選的。
優選的陽離子聚合物衍生自天然源 由羥乙基纖維素和二烯丙基二甲基氯化銨形成的陽離子纖維素衍生物；由羥乙基纖維素和三甲基銨取代的環氧化物形成的陽離子纖維素衍生物；脫乙酰殼多糖及其鹽；羥烷基脫乙酰殼多糖以及它們的鹽；烷基羥烷基脫乙酰殼多糖以及它們的鹽；N-羥烷基脫乙酰殼多糖烷基醚。
在另一個優選的實施方案中，如本發明所述的試劑包含0.01至15％重量，或優選0.5至10％重量的至少一種合成或天然的非離子成膜聚合物。應當理解，天然聚合物還可包括天然源的化學改性聚合物。應當理解，當以0.01％至5％的量用于水、醇或含水醇溶液中時，成膜聚合物是能夠在毛發上沉積聚合物薄膜的那些。適宜的合成非離子聚合物是由至少一種以下單體形成的均聚物或共聚物乙烯基內酰胺，如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己內酰胺；乙烯基酯，如乙酸乙烯酯；乙烯醇、乙烯基甲酰胺、丙烯酰胺、異丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺、二烷基丙烯酰胺、烷基異丁烯酰胺、二烷基異丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、烷基馬來酰亞胺如乙基馬來酰亞胺或羥乙基馬來酰亞胺、以及亞烷基二醇如丙二醇或乙二醇，其中這些單體中的烷基或亞烷基優選為C1至C7烷基，尤其優選C1至C3烷基。
適宜的均聚物是例如由乙烯基己內酰胺、乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基甲酰胺形成的那些。其它適宜的合成非離子聚合物是例如聚丙烯酰胺、聚乙二醇/聚丙二醇共聚物，由乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯形成的共聚物，由乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯形成的三元共聚物，聚丙烯酰胺；聚乙烯醇，以及聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。適宜的天然成膜聚合物是例如基于糖類的那些，優選葡聚糖，如纖維素及其衍生物。具體地講，適宜的衍生物是具有烷基和/或羥烷基取代基的那些，其中烷基可具有例如1至20個，或優選1至4個碳原子，如羥烷基纖維素。優選的非離子聚合物是聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基己內酰胺、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、異丁烯/乙基馬來酰亞胺/羥乙基馬來酰亞胺共聚物；由乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯形成的共聚物。
在一個實施方案中，如本發明所述的試劑包含至少一種硅氧烷化合物作為毛發調理成分，所述硅氧烷化合物的含量優選為0.01至15％重量，尤其優選0.1至5％重量。所述硅氧烷化合物包括揮發性和非揮發性的硅氧烷以及可溶和不可溶于所述試劑中的硅氧烷。一個實施方案是高分子量的硅氧烷，所述硅氧烷在25℃下具有0.001m2/s(1,000cSt)至2m2/s(2,000,000cSt)，或優選0.01m2/s(10,000cSt)至1.8m2/s(1,800,000cSt)，或0.1m2/s(100,000cSt)至1.5m2/s(1,500,000cSt)的粘度。所述硅氧烷化合物包括多烷基和聚芳基硅氧烷，尤其具有甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基基團。聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷是優選的。還優選可提供光澤性的芳基化硅氧烷，所述硅氧烷具有至少為1.46，或至少為1.52的折射指數。具體地講，所述硅氧烷化合物包括INCI命名為環狀聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、聚苯基三甲基硅氧烷、氨基封端的聚二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷、甲硅烷氧基硅酸硬脂基酯、聚甲基倍半硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的材料。硅氧烷樹脂和硅氧烷彈性體也是適宜的，其中這些是高度交聯的硅氧烷。可同時使用交聯硅氧烷，以向優選的乳脂狀、固體或高度粘稠的組合物提供稠度。交聯硅氧烷是例如具有以下INCI命名的那些丙烯酸酯/二羥丙基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物、C30-45烷基鯨蠟硬脂基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、C30-45烷基聚二甲基硅氧烷/聚環氧環己烷交聯聚合物、鯨蠟硬脂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷交聯聚合物-2、聚二甲基硅氧烷交聯聚合物-3、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷/PEG-15交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷/PEG-10交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷/鈦酸鹽交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷/乙烯基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯交聯聚合物、聚二甲基硅氧烷醇/甲基硅烷醇/硅酸酯交聯聚合物、二苯基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交聯聚合物、二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、月桂基聚二甲基硅氧烷PEG-15交聯聚合物、月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交聯聚合物、甲基硅烷醇/硅酸酯交聯聚合物，PEG-10聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、PEG-12聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、PEG-10/月桂基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、硅氧烷季銨-16/縮水甘油醚氧基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、苯乙烯/丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯交聯聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/PEG-10聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/三氟丙基二乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/乙烯基三氟丙基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交聯聚合物、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷醇交聯聚合物、乙烯基聚二甲基硅氧烷/月桂基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交聯聚合物、以及乙烯基二甲基/三甲基甲硅烷氧基硅酸酯硬脂基聚二甲基硅氧烷交聯聚合物。
優選的硅氧烷是環狀二甲基硅氧烷、直鏈聚二甲基硅氧烷、由聚二甲基硅氧烷和聚環氧乙烷和/或聚環氧丙烷形成的嵌段聚合物、具有末端或側端聚環氧乙烷或聚環氧丙烷殘基的聚二甲基硅氧烷、具有末端羥基的聚二甲基硅氧烷、苯基取代的聚二甲基硅氧烷、硅氧烷乳劑、硅氧烷彈性體、硅氧烷蠟、硅橡膠純膠料、氨基取代的硅氧烷、季胺基團取代的硅氧烷和交聯硅氧烷。
在一個實施方案中，如本發明所述的試劑包含光保護材料，所述材料的含量優選為0.01至10％重量，或0.1至5％重量，尤其優選0.2至2％重量。具體地講，所述光保護材料包括EP 1 084 696中所提及的所有光保護材料。優選以下這些4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、甲氧基肉桂酸甲酯、2-羥基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸和多乙氧基化的對氨基苯甲酸鹽。
在一個實施方案中，如本發明所述的試劑包含0.01至20％重量，尤其優選0.05至10％重量，或極其優選0.1至5％重量的至少一種毛發調理添加劑，所述添加劑選自甜菜堿；泛醇；泛醇乙醚；山梨醇；蛋白質水解產物；植物提取物；由丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯形成的A-B嵌段共聚物；由甲基丙烯酸烷基酯和丙烯腈形成的A-B嵌段共聚物；由丙交酯和環氧乙烷形成的A-B-A嵌段共聚物；由己內酯和環氧乙烷形成的A-B-A嵌段共聚物；由亞烷基或鏈二烯化合物、苯乙烯和甲基丙烯酸烷基酯形成的A-B-C嵌段共聚物；由丙烯酸、苯乙烯和甲基丙烯酸烷基酯形成的A-B-C嵌段共聚物；星形嵌段共聚物；超支化聚合物；樹枝狀聚合物；固有導電性3，4-聚乙烯二氧噻吩和固有導電性聚苯胺。
在一個實施方案中，如本發明所述的試劑包含0.01至5％重量，或尤其優選0.05至1％重量的至少一種防腐劑。適宜的防腐劑是其“防腐劑”功能列于International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版中的那些材料，如苯氧基乙醇、對羥基苯甲酸芐酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸異丁酯、對羥基苯甲酸異丙酯、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、丁基氨基甲酸碘代丙炔脂、甲基二溴戊二腈、和DMDM乙內酰脲。
如本發明所述的待用組合物還可包含任何常規用于毛發處理劑中的添加劑組分，例如香料油；遮光劑，如乙二醇二硬脂酸酯、苯乙烯/PVP共聚物或聚苯乙烯；濕潤劑；光澤度提供劑；產品染料；抗氧化劑；每種組分的含量優選為0.01至10％重量，其中總含量優選不超過10％重量。
所述組合物包含美容上可接受的溶劑，優選水介質、醇介質或含水醇介質。具有1至4個碳原子的低級醇，如乙醇和異丙醇，可作為醇而被包含，尤其是典型用于化妝品用途的那些。可包含沸點低于400℃的有機溶劑或溶劑混合物作為附加的共溶劑，其含量為0.1至15％重量，或優選1至10％重量。非支化或支化的烴(如戊烷、己烷、異戊烷)和環烷烴(如環戊烷和環己烷)尤其適用作附加的共溶劑。這些揮發性的烴還可被用作推進劑。其它尤其優選的水溶性溶劑是甘油、乙二醇、丙三醇和丙二醇，其含量最多為30％重量。
本發明的主題還涉及用于毛發結構持久性重建的兩相產品。所述兩相產品包含 (A)本發明的產品釋放系統，其中產品釋放系統中的組合物包含至少一種角蛋白還原材料，并且為非流體或是高度粘稠的，或具體地講為凝膠狀或乳脂狀；和 (B)一種附加組合物，所述組合物包含至少一種角蛋白還原材料，并且為流體，并且具有比產品釋放系統(A)中組合物更低的粘度。
本發明的主題還涉及用于毛發結構持久性重建的組合產品，所述產品包含 (A)第一組合物，其包含至少一種角蛋白還原材料，和 (B)第二組合物，其包含至少一種氧化劑， 其中組合物(A)和(B)中的一個或兩者均為如本發明所述的產品釋放系統形式。
本發明的主題還涉及用于毛發結構持久性重建的方法。依據此方法，可在將毛發定型成所需形狀之前和/或之后用毛發角蛋白還原性結構重建劑處理毛發。如果需要，可在作用了足以使毛發結構持久性重建的一段時間后，用水漂洗毛發，然后使毛發經受氧化性后處理，再次用水漂洗，定型，接著干燥，其中如本發明所述的產品釋放系統被用作毛發角蛋白還原性結構重建劑，其中包含于所述產品釋放系統中的組合物包含至少一種角蛋白還原材料，和/或其中如本發明所述的產品釋放系統可用于氧化性后處理，其中包含于所述產品釋放系統中的組合物包含至少一種氧化劑。
如本發明所述的產品受到它們采用如本發明所述的特定待用氣溶膠噴霧系統來進行特定施用的約束，其特征在于極好的針對性可施用性和極好的可分配性，施用的優點可通過便捷的施用性、更經濟的分配性和使用者可察覺的更令人滿意的稠度來舉例說明。如本發明所述產品的另一個優點在于，通過簡單的改變推進劑、推進劑組合物或推進劑壓力可準確地調節不同的噴霧特性；這些噴霧特性是下面活性成分組合物以前所不可能具有的。所述噴霧特性包括自精細氣溶膠霧化噴霧和雪片狀滴劑至噴霧薄片和噴霧泡沫的一切性質。
以下實施例應用于進一步說明本發明的主題。
實施例 在以下實施例中，將單獨的活性成分組合物與單獨指定的推進劑一起填充到耐壓氣溶膠罐中，并配備所能獲得的毛細管噴霧系統，如以商品名TRUSPRAY_得自Boehringer Ingelheim microParts GmbH的毛細管噴霧系統。使用具有不同尺寸的閥門直徑和閥球，然而優選以下尺寸 閥門直徑 0.5mm 閥球 0.35mm 實施例1燙發霜膏 活性成分組合物 4.0g鯨蠟/硬脂醇(Lanette_O，Cognis) 1.0g鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-25 0.7g聚季銨鹽-6 14-18g 硫基乙醇酸銨，70％ 2.8g氨，25％ 3.8g碳酸氫銨 0.75g 鯨蠟基三甲基氯化銨 0.4-0.7g香味 余量至100g 完全脫鹽的水 任選加入 1-5g半胱氨酸 1-4g2-巰基丙酸(硫羥乳酸) 粘度1,000至1,200mPa.s(25℃)) pH值8.6 以％重量計的填充比率 不再需要用刷子進行耗時的施用。所述產品還可極好地用作發根霜膏，以對發根進行針對性的結構重建。所述產品還極其適于和含水的非粘稠燙發洗劑一起使用，以在燙發過程期間最有利地針對發根和發梢之間的結構差異。
實施例2用于燙發霜膏的乳液固型劑 活性成分組合物 5g鯨蠟/硬脂醇(Lanette_O，Cognis) 1.7g 鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-25 0.5-1.0g 聚季銨鹽-35 6g過氧化氫，50％ 0.1-0.2g 對乙酰氨基酚 0.1g 磷酸氫二鈉 0.1g 羥乙磷酸，60％的水溶液 0.4-0.7g 香味 余量至100g完全脫鹽的水 粘度400至1,000mPa.s(剪切速率為12.9s-1，25℃) pH值2.2至2.8 以％重量計的填充比率 實施例3毛發柔順霜膏 活性成分組合物 10g鯨蠟/硬脂醇(Lanette_O，Cognis) 2g 鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-25 3g 凡士林 16-18g 硫基乙醇酸銨，70％ 3g 氨，25％ 0.4-0.7g 香味 余量至100g 完全脫鹽的水 粘度2,000至3,000mPa.s(25℃) pH值9.0 以％重量計的填充比率 實施例4用于毛發柔順劑的霜膏固型劑 活性成分組合物 11g 鯨蠟/硬脂醇(Lanette_O，Cognis) 2.2g 鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-25 3g凡士林 6g過氧化氫，50％ 0.1-0.2g 水楊酸 0.1g 磷酸氫二鈉 0.1g 羥乙磷酸，60％的水溶液 0.4-0.7g 香味 余量至100g完全脫鹽的水 粘度4,000至6,000mPa.s(剪切速率為12.9s-1，25℃) pH值2.0至2.6 以％重量計的填充比率 實施例1至4中的乳脂狀組合物表面，在它們施用中，它們是非常用戶友好的，即它們可被直接且準確地噴霧到待處理的毛發部分上或發根上，而無需麻煩地使用任何刷子。
實施例5用于發根燙發修整的燙發凝膠 活性成分組合物 pH 8.6；粘度2,700mPa.s)(Haake粘度計VT 550，SV DIN，剪切速率為12.9s-1，25℃) 氣溶膠填充 以活性成分∶推進劑＝50∶50和60∶40的重量比率填充活性成分組合物與二甲基醚。
處理毛發，以進行發根燙發修整 使用產品釋放系統，將凝膠噴霧在卷起來的根發上，在作用一段時間(8至15分鐘)后漂洗，然后定型。僅修整了發根燙發。
結果在發根區域有新的波浪和移動；對中間毛發區域和發梢做了溫和的處理，因為它們沒有被重新電燙。以下是此次結果毛發具有極好的定型和非常好的梳理特性，由于燙發劑凝膠的滴落穩定性而對使使用者便利和安全，增稠燙發劑的用戶友好施用性，以及不再需要采用刷子的費力施用。
實施例6用以平整毛發巨大結構差異的兩相燙發劑 相1的活性成分組合物 pH 8.2 相2的活性成分組合物 pH 8.6；粘度2,700mPa.s(Haake粘度計VT 550，SV DIN，剪切速率為12.9s-1，25℃) 相1被用作低粘度洗劑；將相2與待用推進劑一起填充到如本發明所述的產品釋放系統中。
相2的氣溶膠填充 使用常見的推進劑；優選使用二甲基醚。以活性成分∶推進劑＝50∶50和60∶40的重量比率填充活性成分組合物。
使用2相，能夠平整毛發中自發根上至發梢的巨大結構差異。
毛發處理將燙發劑中的液相1施用到卷起的毛發上，然后使用本發明所述的產品釋放系統，將增稠的相2凝膠噴霧到卷起的發根上，作用一段時間(6至15分鐘)后漂洗，然后定型。
結果平整了自發根至發梢的波浪，對發梢進行了溫和的處理，毛發具有極好的定型和非常好的梳理特性；可用戶友好地施用相2中增稠的燙發劑，免去了另外常用且費力的采用刷子的施用。
實施例7用于液體和增稠燙發劑的固型凝膠 活性成分組合物 pH 3.5；粘度750mPa.s(Haake粘度計VT 550，SV DIN，25℃) 氣溶膠填充 使用常見的推進劑；優選使用二甲基醚。以活性成分∶推進劑＝50∶50、60∶40和70∶30的重量比率填充活性成分組合物。
毛發處理 在漂洗掉燙發劑以后，用如本發明所述的產品釋放系統將定型凝膠噴霧到卷起的發根上，在作用一段時間(5至12分鐘)后漂洗掉，在解開發卷后再次向毛發施用固型劑(后定型)，在又作用了2至5分鐘后進行漂洗。
優點用戶友好地施用增稠的固型劑。不再需要用混合碗和刷子來費力地施用所述試劑。
實施例8毛發柔順凝膠 活性成分組合物 pH 9.0；粘度5,100mPa.s(Haake粘度計VT 550，SV DIN，剪切速率為12.9s-1，25℃) 氣溶膠填充 使用常見的推進劑；優選使用二甲基醚。以活性成分∶推進劑＝50∶50和60∶40的重量比率填充活性成分組合物。
毛發處理 用如本發明所述的產品釋放系統將凝膠噴霧到干發上，并用梳子梳順毛發(梳子也可是施用裝置的一部分)。在作用一段時間(10至30分鐘)后漂洗掉，然后定型(固型劑的作用時間為5至12分鐘)；然后，如果需要的話，使用熱熨斗。
結果柔順的毛發具有極好的定型和非常好的梳理特性；如本發明所述的產品釋放系統能夠施用非常粘稠的凝膠而不會滴落或流到頭皮上；因此顯著改善了使用者的便利性和安全性；可用戶友好地施用增稠的燙發劑；不再需要采用刷子的耗時施用。
實施例9用于毛發柔順劑的凝膠固型劑 活性成分組合物 pH 3.5；粘度3,550mPa.s(Haake粘度計VT 550，SV DIN，剪切速率為12.9s-1，25℃) 氣溶膠填充 使用常見的推進劑；優選使用二甲基醚。以活性成分∶推進劑＝50∶50、60∶40和70∶30的重量比率填充活性成分組合物。
毛發處理 在漂洗掉包含還原劑的柔順劑后，在如本發明所述的產品釋放系統的輔助下，將固型凝膠噴霧到柔順的毛發上。在作用一段時間(5至12分鐘)后漂洗掉固型凝膠。隨后如果需要的話，使用熱熨斗。
優點如本發明所述的產品釋放系統能夠施用非常粘稠的包含氧化劑的凝膠而不會滴落或流動到頭皮上。因此，顯著改善了使用者的便利性和安全性。另一個優點是可用戶友好地使用增稠的固型劑，而不再需要用刷子進行耗時的施用。
權利要求
1.一種用于霧化組合物的產品釋放系統，所述系統具有以下組成
(a)耐壓包裝，
(b)包含毛細管的噴霧頭，和
(c)包含推進劑的組合物，
其中使用所述毛細管來產生霧化，并且所述組合物包含至少一種反應試劑，所述反應試劑選自毛發角蛋白還原化合物或選自氧化劑。
2.如權利要求1所述的產品釋放系統，其中所述組合物包含至少一種毛發角蛋白還原化合物，所述化合物選自巰基乙酸、半胱氨酸、硫羥乳酸、以及它們的鹽。
3.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中相對于不含推進劑的組合物，所述毛發角蛋白還原化合物的含量為0.5至25％重量。
4.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述組合物包含毛發角蛋白還原化合物的二硫化物。
5.如權利要求1所述的產品釋放系統，其中所述組合物包含至少一種氧化劑，所述氧化劑的含量相對于不含推進劑的組合物為0.1至25％重量，并且所述氧化劑選自過氧化氫、溴酸鹽、過硫酸鹽、過硼酸鹽、過碳酸鹽、過氧化物和碘酸鹽。
6.如權利要求5所述的產品釋放系統，其中如果包含溴酸鹽，則所述組合物具有介于6和9之間的pH，并且如果不包含溴酸鹽，則所述組合物具有介于2和6之間的pH值。
7.如權利要求5和6中任一項所述的產品釋放系統，其中所述組合物包含至少一種過氧化物和至少一種附加的過氧化物穩定劑。
8.如權利要求7所述的產品釋放系統，其中所述穩定劑的含量相對于不含推進劑的組合物為0.01至2％重量，并且所述穩定劑選自磷酸氫二堿金屬鹽、對乙酰氨基酚、羥基喹啉鹽、水楊酸及其鹽、1-羥乙烷-1，1-二膦酸、1-羥乙烷-1，1-二膦酸四鈉、亞氨基二琥珀酸四鈉、乙二胺四乙酸四鈉和N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺。
9.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述毛細管具有0.1至1mm的直徑和5至100mm的長度。
10.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述噴霧速率為0.01至5g/s。
11.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述推進劑選自丙烷、丁烷、二甲基醚、氟化烴、以及它們的混合物。
12.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述組合物為非流體、凝膠狀、蠟質、乳液狀、乳脂狀、糊狀或固體。
13.如權利要求5所述的產品釋放系統，其中所述組合物包含至少一種增稠劑或凝膠形成劑，所述增稠劑或凝膠形成劑的含量相對于不含推進劑的組合物為0.01至20％重量。
14.如權利要求13所述的產品釋放系統，其中所述增稠劑或凝膠形成劑為增稠聚合物，所述增稠聚合物選自由至少一種第一類型單體與至少一種第二類型單體形成的共聚物，所述第一類型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二類型單體選自丙烯酸與乙氧基化脂肪醇所形成的酯；交聯聚丙烯酸；由至少一種第一類型單體與至少一種第二類型單體形成的交聯共聚物，所述第一類型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二類型單體選自丙烯酸與C10至C30醇所形成的酯；由至少一種第一類型單體與至少一種第二類型單體形成的共聚物，所述第一類型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二類型單體選自衣康酸與乙氧基化脂肪醇所形成的酯；由至少一種第一類型單體、至少一種第二類型單體和第三型單體形成的共聚物，所述第一類型單體選自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二類型單體選自衣康酸與乙氧基化C10至C30醇所形成的酯，所述第三型單體選自C1至C4氨基烷基丙烯酸酯；由兩種或更多種單體形成的共聚物，所述單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；由乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰基二甲基牛磺酸銨形成的共聚物；由丙烯酰基二甲基牛磺酸銨和選自甲基丙烯酸和乙氧基化脂肪醇所形成的酯的單體形成的共聚物；羥乙基纖維素；羥丙基纖維素；羥丙基瓜耳；聚丙烯酸甘油酯；聚甲基丙烯酸甘油酯；由至少一種C2、C3或C4烯烴和苯乙烯形成的共聚物；聚氨酯；羥丙基淀粉磷酸酯；聚丙烯酰胺；由馬來酸酐和甲基乙烯基醚形成的與癸二烯交聯的共聚物；長角豆膠；瓜耳膠；黃原膠；去氫黃原膠；角叉菜膠；刺梧桐樹膠；水解玉米淀粉；由聚環氧乙烷、脂肪醇、以及飽和亞甲基二苯基二異氰酸酯形成的共聚物。
15.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述組合物在25℃的溫度和12.9s-1的剪切速率下具有至少200mPa.s的粘度。
16.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述組合物為油包水乳液、水包油乳液或微乳并且包含至少一種乳化劑和至少一種疏水材料、以及水，所述乳化劑的含量相對于不含推進劑的組合物為0.1至30％重量，所述疏水材料選自脂肪醇和油，所述疏水材料的含量相對于不含推進劑的組合物為1至20％重量。
17.如權利要求16所述的產品釋放系統，其中所述脂肪醇和油選自硅氧烷油、礦物油、異鏈烷烴油、石蠟油、角鯊烷、植物油、癸醇、辛醇、辛烯、十二烷醇、十二烯醇、癸烯醇、辛二烯醇、十二碳二烯醇、癸二烯醇、油醇、芥醇、蓖麻醇、硬脂醇、異硬脂醇、鯨蠟醇、月桂醇、十四烷醇、二十烷醇、辛醇、癸醇、亞油醇、亞麻醇、二十二醇和吉布特醇。
18.如權利要求16或17所述的產品釋放系統，其中所述乳化劑選自2至30摩爾環氧乙烷和/或1至5摩爾環氧丙烷與C8至C22脂肪醇的加成產物；2至30摩爾環氧乙烷和/或1至5摩爾環氧丙烷與C12至C22脂肪酸的加成產物；2至30摩爾環氧乙烷和/或1至5摩爾環氧丙烷與所述烷基中含有8至15個碳原子的烷基酚的加成產物；1至30摩爾環氧乙烷與甘油加成產物的C12至C22脂肪酸單酯和二酯；5至60摩爾環氧乙烷與蓖麻油或氫化蓖麻油的加成產物；2至30摩爾環氧乙烷和C8至C22脂肪醇的加成產物與磷酸所形成的一酯、二酯和/或三酯；蔗糖與一個或兩個C8至C22脂肪酸的酯；由脫水山梨糖醇和一個、兩個或三個C8至C22脂肪酸所形成的且乙氧基化度為4至20的酯；由一個、兩個或更多個C8至C22脂肪酸與具有2至20個甘油基單元的聚甘油所形成的聚甘油脂肪酸酯；烷基葡糖苷；C8-22烷基二甲基芐基銨化合物；C8-22烷基三甲基銨化合物；C8-22烷基二甲基羥乙基銨化合物；二(C8-22烷基)-二甲基銨化合物；C8-22烷基吡啶鎓鹽；C8-22烷基酰胺基乙基三甲基銨醚硫酸鹽；C8-22烷基甲基胺氧化物；C8-22烷基氨乙基二甲基胺氧化物；酰胺基胺；以及季銨化的酰氨基胺。
19.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述組合物包含至少一種陽離子聚合物。
20.如權利要求19所述的產品釋放系統，其中所述陽離子聚合物具有陽離子基團或可被陽離子化的基團，所述陽離子聚合物的用量相對于不含推進劑的組合物為0.01至5％重量，并且所述陽離子聚合物選自由羥乙基纖維素和二烯丙基二甲基氯化銨形成的陽離子纖維素衍生物；由羥乙基纖維素和三甲基銨取代的環氧化物形成的陽離子纖維素衍生物；聚(二甲基二烯丙基氯化銨)；由丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨形成的共聚物；由硫酸二乙酯與一種共聚物的反應所形成的季銨聚合物，所述共聚物由乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成；由氯化甲基乙烯基咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成的季銨聚合物；polyquaternium-35；由三甲基甲基丙烯酸乙酯氯化銨形成的聚合物；polyquaternium-57；被季銨基團末端取代的二甲基聚硅氧烷；由乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺基丙基月桂基二甲基氯化銨形成的共聚物；脫乙酰殼多糖以及它們的鹽；羥烷基脫乙酰殼多糖以及它們的鹽；烷基羥烷基脫乙酰殼多糖以及它們的鹽；N-羥烷基脫乙酰殼多糖烷基醚；由乙烯基己內酰胺、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己內酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺形成的共聚物；由至少一種第一類型單體形成的聚酯或低聚酯，所述第一類型單體選自被至少一個季銨基團取代的羥基酸；以及甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化銨均聚物。
21.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統，其中所述組合物包含至少一種附加的活性成分或添加劑，所述活性成分或添加劑選自毛發調理材料、毛發整理材料、硅氧烷化合物、光保護材料、防腐劑、顏料、直接滲透型毛發染料、顆粒狀材料、以及氧化性毛發染料前體產品。
22.如權利要求21所述的產品釋放系統，其中所述活性成分或添加劑的含量相對于不含推進劑的組合物為0.01至20％重量。
23.如前述任一項權利要求所述的產品釋放系統在進行毛發處理中的用途。
24.一種用于毛發結構持久性重建的兩相產品，所述產品包括
(A)如權利要求1至22中任一項所述的產品釋放系統，其中所述產品釋放系統的組合物包含至少一種角蛋白還原材料，并且所述組合物為非流體或高度粘稠，和
(B)附加組合物，所述組合物包含至少一種角蛋白還原材料，并且所述組合物為流體并具有比產品釋放系統(A)中的組合物更低的粘度。
25.一種用于毛發結構持久性重建的組合產品，所述產品包括
(A)第一組合物，其包含至少一種角蛋白還原材料，和
(B)第二組合物，其包含至少一種氧化劑，
其中組合物(A)和(B)中的一個或兩者以如權利要求1至22中任一項所述的產品釋放系統形式存在。
26.一種用于毛發結構持久性重建的方法，采用所述方法，在將毛發定型成所需形狀之前和/或之后用毛發角蛋白還原性結構重建劑處理所述毛發，如果需要，在作用了足以使所述毛發結構持久性重建的一段時間后用水漂洗所述毛發，然后使所述毛發經受氧化性后處理，再次用水漂洗，定型，接著干燥，其中將如權利要求1至22中任一項所述的產品釋放系統用作毛發角蛋白還原性結構重建劑，其中包含在所述產品釋放系統中的組合物包含至少一種角蛋白還原材料和/或其中如權利要求1至22中任一項所述的產品釋放系統用于所述氧化性后處理，其中包括在所述產品釋放系統中的組合物包含至少一種氧化劑。
全文摘要
本發明描述了一種用于霧化組合物的產品釋放系統，所述系統具有(a)耐壓包裝，(b)包含毛細管的噴霧頭，和(c)包含推進劑的組合物。使用毛細管來產生霧化，并且所述組合物包含至少一種反應試劑，所述試劑選自毛發角蛋白還原化合物或選自氧化劑。所述毛細管優選具有0.1至1mm的直徑和5至100mm的長度。噴霧速率優選為0.01至5g/s。具體地講，不含推進劑的組合物可以是凝膠狀、蠟質、非流體或固體，并且可用于毛發結構持久性重建方法中。
文檔編號A61Q5/04GK101203274SQ200680022216
公開日2008年6月18日 申請日期2006年6月20日 優先權日2005年6月20日
發明者卡林·斯坦布雷克特, 索爾斯坦·卡西爾, 威爾弗里德·伯格 申請人:寶潔公司