專利名稱：對葉大戟果實油脂及衍生物的制備方法和用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及對葉大戟果實油脂和衍生物制備方法及提高癡呆癥的用途。
背景技術：
對葉大戟[Euphorbia sororia A. Schrenk]為大戟科大戟屬植物，原產于中亞，現主要分布在中亞及我國新疆地區。對葉大戟系維吾爾醫常用藥材，具有消散寒氣，開通阻滯，燥濕開胃，健腦益智的作用。對葉大戟果實油脂成分具有燥濕開胃，明目，健腦等作用。 但是，目前對對葉大戟的利用，僅利用蓬，葉及提取物制成謝日比提蘇扎皮糖漿等藥品。而對葉大戟果實衍生物制備方法和用途方面的研究，未見報道。對葉大戟果實中粗脂肪含量為30-36%，飽和脂肪酸含量僅為5%左右，不飽和脂肪酸含量高達94%，其中α-亞麻酸含量高達66%。以GC-MS法從對葉大戟果實油中鑒別出15個化學成分，主要由5種脂肪酸成分，其中α -亞麻酸的相對含量最高(>61%)，其次是亞油酸(約16% )和油酸(約11% )。這三種脂肪酸統稱為不飽和脂肪酸，在對葉大戟果實油中相對含量極高。其中，被稱為人體必須脂肪酸的α-亞麻酸和亞油酸的相對含量豐富(>77%)。

發明內容
本發明目的在于，提供一種對葉大戟果實油脂及衍生物的制備方法和用途，該方法采用對葉大戟果實為原料，采用CO2超臨界萃取提取對葉大戟果實中的油脂，再進行分子蒸餾分離得到精油，將精油通過甲酯化或乙酯化即可得到衍生物；該方法在較低的溫度下進行，使用溶劑(X)2無毒，無殘留，氣源來源穩定，可循環使用，提取工藝簡單，萃取效率高， 收率比溶劑法高于1. 2倍以上。通過該方法獲得的對葉大戟果實油脂或衍生物在制備提高老年癡呆癥記憶力的藥物的用途。本發明所述的一種對葉大戟果實油脂及衍生物制備方法，按下列步驟進行油脂的制備a、先將對葉大戟果實烘干、粉碎，過篩10-40目，溫度100-105 °C烘干，時間 25-;35min，放干燥處備用；b、設定超臨界萃取缸溫度為30-55°C，分離缸I溫度為35-45°C，分離缸II溫度為 30-40 0C ；C、將步驟a備用的對葉大戟果實粉末放入萃取缸中，啟動(X)2循環系統，調節萃取缸壓力為10-35MPa，分離缸I壓力為5_15MPa，分離缸II的壓力為5_15MPa ；d、經過30-240min的萃取，從分離缸I和分離缸II放料口放出油脂，得到對葉大戟果實油脂粗品；e、將步驟d對葉大戟果實油脂進行分子蒸餾兩步分離，第一步，蒸餾溫度為 100-200°C，真空度為0. 002-0. 02mbar,物料流速1. 38g/min,刮膜轉速425rpm,冷凝面溫度條件下，分離出飽和脂肪酸；第二步，控制蒸餾溫度為200-325°C，真空度為0. 002-0. 02mbar,物料流速1. 75g/min,刮膜轉速425rpm，冷凝面溫度36. 2°C得到油脂精
品；衍生物的制備f、將步驟e油脂精品加入反應體系，加入氫氧化鈉和甲醇溶液配制的混合液，水浴加熱進行反應，溫度40°C，時間50分鐘，至TCL檢驗反應完全，冷卻后加入飽和水溶液，靜置分層，取上清液，干燥即可得到對葉大戟果實衍生物；或將步驟e油脂精品加入反應體系，加入無水乙醇和濃硫酸，水浴回流進行反應， 然后放入分液漏斗，分出酯化層，并回收溶劑，即可得到對葉大戟果實衍生物。步驟b中萃取缸溫度30_40°C。步驟c中萃取缸壓力10_25MPa。所述本方法獲得的對葉大戟果實衍生物，用于提高癡呆癥的記憶力的藥物的用途。本發明所述的對葉大戟果實油脂及衍生物制備方法和用途，用對葉大戟果實為原料，提取對葉大戟果實油脂，對葉大戟果實含脂肪油30-36%，不飽和脂肪酸含量高達 94%，其中α-亞麻酸含量高達66% ；飽和脂肪酸含量僅為5%左右，見表1 表1 葉大戟果實油脂中脂肪酸組成與其它油脂的比較表
權利要求
1.一種對葉大戟果實油脂和衍生物的制備方法，其特征在于按下列步驟進行 油脂的制備a、先將對葉大戟果實烘干、粉碎，過篩10-40目，溫度100-105°C烘干，時間25-35min， 放干燥處備用；b、設定超臨界萃取缸溫度為30-55°C，分離缸I溫度為35-45°C，分離缸II溫度為 30-40 0C ；C、將步驟a備用的對葉大戟果實粉末放入萃取缸中，啟動(X)2循環系統，調節萃取缸壓力為10-35MPa，分離缸I壓力為5_15MPa，分離缸II的壓力為5_15MPa ；d、經過30-240min的萃取，從分離缸I和分離缸II放料口放出油脂，得到對葉大戟果實油脂粗品；e、將步驟d對葉大戟果實油脂進行分子蒸餾兩步分離，第一步，蒸餾溫度為 100-200°C，真空度為0. 002-0. 02mbar,物料流速1. 38g/min,刮膜轉速425rpm,冷凝面溫度條件下，分離出飽和脂肪酸；第二步，控制蒸餾溫度為200-325°C，真空度為 0. 002-0. 02mbar,物料流速1. 75g/min,刮膜轉速425rpm，冷凝面溫度36. 2°C得到油脂精Pm ；衍生物的制備f、將步驟e精品加入反應體系，加入氫氧化鈉和甲醇溶液配制的混合液，水浴加熱進行反應，溫度40°C，時間50分鐘，至TCL檢驗反應完全，冷卻后加入飽和水溶液，靜置分層， 取上清液，干燥即可得到對葉大戟果實衍生物；或將步驟e精品加入反應體系，加入無水乙醇和濃硫酸，水浴回流進行反應，然后放入分液漏斗，分出酯化層，并回收溶劑，即可得到對葉大戟果實衍生物。
2.根據權利要求1所述方法，其特征在于步驟b中萃取缸溫度30-40°C。
3.根據權利要求2所述方法，其特征在于步驟c中萃取缸壓力10-20MPa。
4.根據權利要求3所述方法，其特征在于步驟e分子蒸餾中第一步蒸餾溫度為 100-150°C ；第二步蒸餾溫度為200-275°C。
5.根據權利要求1所述方法獲得的對葉大戟果實油脂或衍生物的用途，其特征在于所述的對葉大戟果實衍生物用于提高癡呆癥記憶力的藥物。
全文摘要
本發明涉及對葉大戟果實油脂及衍生物制備方法和用途，該方法采用CO2超臨界萃取提取對葉大戟果實中的油脂，在進行分子蒸餾分離得到精油，精油再通過甲酯化或乙酯化即可得到衍生物；該方法在較低的溫度下進行，使用溶劑CO2無毒，無殘留，氣源來源穩定，可循環使用，提取工藝簡單，萃取效率高，收率比溶劑法高于1.2倍以上。通過該方法獲得的對葉大戟果實油脂及其衍生物在制備提高癡呆癥記憶力的藥物的用途。
文檔編號C11C3/04GK102533434SQ20121000438
公開日2012年7月4日 申請日期2012年1月9日 優先權日2012年1月9日
發明者木太里普·吐遜, 趙永昕, 阿吉艾克拜爾·艾薩, 黃昀 申請人:中國科學院新疆理化技術研究所