高爾夫球組分的制作方法
【專利摘要】這里公開了包含基質的高爾夫球的非均勻組分，其中所述基質由熱固性聚合物組分和分散于基質中的交聯橡膠離散粒子形成。
【專利說明】高爾夫球組分

【技術領域】
[0001]本發明涉及高爾夫球組分，其包含熱固性聚合物基體中的交聯橡膠離散粒子。

【背景技術】
[0002]Maruoka等人的美國專利5,789,486公開了一種高爾夫球,包括由內交聯聚合物凝膠微粒分散組成的漆層。
[0003]Sullivan等人的美國專利6，186，906公開了一種包含凝膠的離散粒子的高爾夫球組分。
[0004]Binette等人的美國專利7，402，114公開了一種高爾夫球材料，包含部分高度中和的共聚物的共混物、脂肪酸或脂肪酸鹽和重質量填充劑。
[0005]Kennedy, III等人的美國專利7，612，135公開了一種高爾夫球材料，包含部分高度中和的酸性共聚物的共混物，包含茂金屬催化的α -烯烴和軟化共聚單體的共聚物和脂肪酸或脂肪酸鹽。
[0006]Comeau等人的美國專利申請2008/0234070公開了在高爾夫球層中使用交聯橡膠納米粒子。
[0007]Yamada等人的美國專利5，733，974公開了一種高爾夫球,包含由彈性體制成的芯，以及覆蓋所述芯的覆蓋層，其中所述覆蓋層由包含橡膠粉和熱塑性彈性體的熱塑性材料制成。
[0008]Maruko等人的美國專利6，465，573公開了一種實心高爾夫球,包含芯，中間層和覆蓋層，當中間層包含熱塑性樹脂與橡膠粉混合時，該球在回彈、距離以及感覺方面有所改進。
[0009]Sullivan等人的美國專利5，779，561公開了一種高爾夫球包括內芯層，該內芯層包含(I)含有至少50份(以重量計)非離聚物聚烯烴材料的第一樹脂組分和(2)至少I份(以重量計)填充劑。
[0010]Irii等人的美國專利申請2003/0216520公開了一種高爾夫球，所述高爾夫球的芯由覆蓋層覆蓋，其中所述芯由包含聚丁二烯橡膠的橡膠組分組成，且覆蓋層由包含離聚物樹脂和二烯樹橡膠的樹脂成分組成。
[0011]Kim等人的美國專利申請2012/0165122公開了一種高爾夫球，其中外芯層和中間層中的至少一個包括共混組分,該共混組分為約2-40wt%的聚酰胺和約60-98wt%的一種或多種嵌段共聚物、酸性共聚物、酸性三元共聚物、離聚物或多種化合物共混組分；且其中聚酰胺的熔點比其它共混組分的熔點高約5-200°C。
[0012]Nakamura等人的美國專利6，361，453公開了一種實心高爾夫球,該高爾夫球具有實芯和覆蓋層，所述實芯由芯形成材料和不同材料的粒子組成。


【發明內容】

[0013]本發明涉及一種高爾夫球，其包含由非均勻組分形成的層，該組分包含熱固性聚合物組分形成的基質和分散在基質中的離散粒子。
[0014]在一個具體的實施方案中，離散粒子由邵氏D硬度等于或高于65的交聯橡膠組分形成。
[0015]在另一個具體實施方案中，離散粒子由邵氏C硬度等于或低于40的交聯橡膠組分形成。
[0016]在另一個具體實施方案中，離散粒子由包含過氧化物引發劑和等于或大于50phr (對每100份橡膠(或樹脂)添加的份數)的助劑的交聯橡膠組分形成。
[0017]在另一個具體實施方案中，離散粒子由硫黃硫化的二烯橡膠組分形成.
[0018]在另一個具體實施方案中，離散粒子由包含過氧化物引發劑和0_5phr助劑的交聯橡膠組分形成。
[0019]在另一個具體實施方案中，熱固性基質組分包含基礎橡膠，所述基礎橡膠選自乙烯丙烯橡膠、乙烯-丙烯-二烯橡膠、苯乙烯丁二烯橡膠、丁基橡膠、鹵代丁基橡膠、丁腈橡膠、聚氯丁烯、烷基丙烯酸酯橡膠、氯化異戊二烯橡膠、丙烯腈氯化異戊二烯橡膠、聚環烯烴、苯酚甲醛，三聚氰胺甲醛、聚環氧化合物、聚酰亞胺，聚硅氧烷樹脂、醇酸樹脂，聚異氰脲酸酯(polyisocyanurate)、聚氰酸酯(polycyanurate)、聚丙烯酸酯以及它們兩種或多種的組合。

【具體實施方式】
[0020]本發明的高爾夫球組分為非均勻組分，其包含由熱固性聚合組分形成的基質中的交聯材料離散粒子。預先或在形成高爾夫球層過程中，向基質組分中添加粒子來形成該非均勻組分。
[0021]在一個具體實施方案中，該非均勻組分具有實心球回彈系數“C0R”，其范圍的下限為 0.450 或 0.500 或 0.550 或 0.600 或 0.650 或 0.700 和上限為 0.710 或 0.730 或 0.750或0.770或0.800或0.820或0.850或0.870或0.900或0.910或0.930。出于現在公開的目的，組分的“實心球C0R”指的是組分的1.55英寸直徑的固化球的COR。COR根據已知步驟測定，其中，該球在兩個給定的速度下從空氣炮中發射，在125ft/s的速度進行計算。彈道遮光板在空氣炮與鋼板之間的固定距離設置以測量球的速度。當球向鋼板移動，激活每個遮光板并測量出球在每個遮光板的時間段。這規定了與球進入速度成反比的進入通過時間段。球撞擊鋼板并回彈穿過遮光板，這再次測量出穿過兩個遮光板之間所需的時間段。這規定了與球的向外速度成反比的向外通過時間段。隨后，用球的向外通過時間段與球進入通過時間段之比(COR=V外/V內=T內/T外)來計算出COR。
[0022] 在一個具體實施方案中，非均勻組分具有實心球壓縮性，其范圍的下限為-75或-50或-20或O或10或15和上限為20或25或30或35或40或50。在另一個具體實施方案中，非均勻組分的實心球壓縮性的范圍下限為70或75或80或85或90和上限為90或95或100或105或115或120或125。在另一個具體實施方案中，非均勻組分的實心球壓縮性的范圍下限為120或130或140或150或155或160和上限為160或165或170或180或190或200。在另一個具體實施方案中，非均勻組分的實心球壓縮性為130或更多，或140或更多，或150或更多，或155或更多，或160或更多，或165或更多，或170或更多。出于現在公開的目的，組分的“實心球的壓縮性”指的是組分的1.55英寸直徑的固化球的壓縮性。球的壓縮性使用數字Atti壓縮性測試裝置，根據已知的步驟來測定，其中使用活塞使球對著彈簧壓縮。根據公式，從Atti壓縮性變換到Riehle (芯)，Riehle (球)，10kg撓曲度，130-10kg撓曲度或有效的系數的換算，。該公式來自于杰夫道爾頓寫的“其他名字命名的壓縮性(Compress1n by Any Other Name)”,發表于《科學和高爾夫IV,高爾夫世界科學大會的論文集》(Eric Thain編，Routledge于2002年出版)。
[0023]在一個具體實施方案中，非均勻組分的撓曲模量為5ksi或更多，6ksi或更多，或8ksi或更多，或1ksi或更多，或15ksi或更多，或20ksi或更多，或25ksi或更多，或30ksi或更多，或35ksi或更多，或40ksi或更多，或45ksi或更多，或48ksi或更多，或50ksi或更多，或52ksi或更多，或55ksi或更多，或60ksi或更多，或63ksi或更多，或65ksi或更多，或70ksi或更多，10ksi或更多，或120ksi或更多，或150ksi或更多，或160ksi或更多，或170ksi或更多，或180ksi或更多，或195ksi或更多，或撓曲模量范圍的下限為5或6或8或10或15或20或25或30或35或40或45或48或50或52或55或55或60或63或65或70ksi和上限為75或80或85或90或95或100或105或110或115ksi，或撓曲模量范圍的下限為20或25或30或35或40或45或50或55或60ksi和上限為60或65或70或75或80ksi，或撓曲模量范圍的下限為50或60或70或90或120或130和上限為150或170或200或210。出于現在公開的目的，彈性系數根據下述步驟測定。通過在足夠的溫度和壓力下以足夠長時間壓縮模塑該組分，來生產尺寸合適的無空隙無缺陷的板塊，從而制得所需的彈性條。彈性條的尺寸約0.125x0.5英寸，且其長度足以滿足測試要求。在共混組分達到室溫后，彈性條很快從塑模板塊上消失。彈性條隨后在測試前在23°C和50%下老化14天。撓曲模量隨后根據ASTM D790步驟B進行測量，使用負載范圍為1.0英寸，支撐范圍長度為2.0英寸，支撐范圍與深度比為16:1且交聯率為0.5英寸/分鐘。該支撐和負載鼻具有半徑為5_。
[0024]在一個具體實施方案中，基于組分的總重量，存在于組分中粒子的量為^^%或更多，或2wt%或更多，或3w t%或更多，或5wt%或更多，或10wt%或更多，或15wt%或更多，或18wt%或更多，或20wt%或更多，或25wt%或更多，或30wt%或更多，或35wt%或更多，或40wt%或更多，或45wt%或更多，或50wt%或更多，或55wt%或更多，或60wt%或更多，或范圍的下限為I或2或3或5或10或15或20或25或30或35或40wt%和上限為50或55或60或65或70或75或80或85或90wt%。
[0025]在另一個具體實施方案中，組分包含至少500的離散粒子。
[0026]在一個具體實施方案中，該粒子具有最大粒徑為0.595mm或0.707mm或0.841mm或 0.900mm 或 1.0Omm 或 1.1 Qmm 或 1.41mm 或 1.68mm 或 2.0Omm 或 2.38_。在其它實施方案中，交聯粒子粒徑的范圍的下限為0.0Olmm或0.002mm或0.005mm或0.007mm或0.015mm或 0.030mm 或 0.037 或 mm 或 0.074mm 和上限為 0.10Omm 或 0.1 25mm 或 0.1 77mm 或 0.354mm或 0.420mm 或 0.500mm 或 0.595mm 或 0.707mm 或 0.841mm 或 1.000mm 或 1.1 Qmm 或 1.41mm或 1.68mm 或 2.0Omm 或 2.38mm。
[0027]粒子鉬分
[0028]出于本發明的目的，在加入到基質組分前，粒子組分進行交聯且研磨成粒子。
[0029]適合形成粒子的橡膠組分，包括選自如下基礎橡膠，天然橡膠、聚丁二烯、聚異戊二烯、乙烯丙烯橡膠(EPR)、乙烯丙烯二烯橡膠(EPDM)、苯乙烯丁二烯橡膠、丁基橡膠、鹵代丁基橡膠、聚氨酯、聚脲、丁腈橡膠、聚氯丁烯、烷基丙烯酸酯橡膠、氯化異戊二烯橡膠、丙烯腈氯化異戊二烯橡膠、聚環烯烴、苯酚甲醛、三聚氰胺甲醛、聚環氧化合物，聚硅氧烷、聚酯、醇酸樹脂、聚異氰脲酸酯，聚氰酸酯，聚丙烯酸酯以及它們兩種或多種的組合。優選二烯橡膠，尤其是聚丁二烯、苯乙烯-丁二烯橡膠、丁腈橡膠，聚丁二烯與這里的其它彈性體(基于混合物的總聚合物重量，聚丁二烯至少40wt%的存在量)的混合物。
[0030]合適的市售橡膠的非限制實施例有Buna CB高順式釹催化的聚丁二烯橡膠，例如Buna CB23 JPBuna CB高順式鈷催化的聚丁二烯橡膠，例如Buna CB1220和1221，市售于 Lanxess Corporat1n ；SE BR-1220,市售于陶氏化學公司；Europrene'、NEOCIS
BR40 和 BR60,市售于 Polimeri Europa?； UBEPOL~BR? 橡膠，市售于 UBE Industries,
Inc.；BR01,市售于日本合成橡膠公司；Neodene高順式釹催化的聚丁二烯橡膠，例如Neodene BR40,市售于Karbochem ;TP_301反式聚甲基丁二烯，市售于可樂麗公司；
Vestenamerli 聚辛烯，市售于 Evonik Industries ；Butyl065 和 Butyl288 丁基橡膠，市售于埃克森美孚化工；Butyl301和Butyl 101-3,市售于Lanxess Corporat1n ；Bromobutyl2224和Chlorobutyl 1066齒化丁基橡膠，市售于埃克森美孚化工；BromobutylX2 和 Chlorobutyl 1240 齒化丁基橡膠，市售于 Lanxess Corporat1n ；BromoButyl2255 丁基橡膠，市售于日本合成橡膠公司；Vistalonx 404和VistalonK〕706乙烯丙烯橡膠，市售于埃克森美孚化工；Dutral C0058乙烯丙烯橡膠,市售于Polimeri Europa ； Nordel
IP NDR5565和Nordel? IP3670乙烯丙烯二烯橡膠，市售于陶氏化學公司售；EPT1045和
EPT1045 乙烯丙烯二烯橡膠，市售于 Mitsui Corporat1n ；Buna SE1721TE 苯乙烯-丁二烯橡膠，市售于Lanxess Corporat1n ；Afpoll500和Afpol552苯乙烯-丁二烯橡膠，市售于 Karbochem ； Nipol? DN407 和Nipol? 1041L 丁腈橡膠,市售于 Zeon Chemicals, L.P.；
Neoprene GRT和Neoprene AD30氯丁烯橡膠；Vamac κ乙烯丙烯酸彈性體，市售于杜邦；
Hytemps AR12 和 AR214 燒基丙烯酸酯,市售于 Zeon Chemicals, L.P.jPHypalon? 氯磺化聚乙烯橡膠，市售于杜邦。
[0031]使用過氧化物或硫黃硫化系統，C-C引發劑，能夠產生自由基的高能輻射源或它們組合來使橡膠交聯。
[0032]在一個具體實施方案中，使用過氧化物引發劑和任選的助劑來使橡膠交聯。合適的過氧化物引發劑包括但不限于，有機過氧化物，例如過氧化物二異丙苯；4，4- 二(叔丁基過氧化)戊酸正丁酯，1，1- 二 (叔丁基過氧化)3，3，5-三甲基環己烷；2，5- 二甲基-2，5- 二(叔丁基過氧化)己烷；二叔丁基過氧化物；二叔戊基過氧化物；叔丁基過氧化物；叔丁基二異丙苯過氧化物；2，5- 二甲基-2，5- 二 (叔丁基過氧化)己炔-3 ;二(2_叔丁基過氧化異丙基)苯；二月桂酰過氧化物；二苯甲酰過氧化物；叔丁基氫過氧化物；月桂基過氧化物；過氧化苯甲酰；和它們的組合。合適的市售過氧化物例如，包括但不限于Perkadox" BC過氧化物二異丙苯，市售于Akzo Nobel,和Varox?過氧化物，例如Varox? ANS過氧化苯甲酰和Varoxii 2311，1-二(叔丁基過氧化)3，3，5-三甲基環己烷，市售于RT VanderbiltCompany,Inc0
[0033]助劑通常與過氧化物一起使用提高固化狀態。合適的助劑包括但不限于，不飽和羧酸金屬鹽；不飽和乙烯化合物和多官能化單體(例如三羥甲基丙烷三羥甲基丙烯酸酯);馬來酰亞胺(例如亞苯基二馬來酰亞胺)；和它們的組合。不飽和羧酸金屬鹽的具體的例子包括但不限于，丙烯酸、二丙烯酸、甲基丙烯酸和二甲基丙烯酸的一個或多個金屬鹽，其中金屬選自鎂、鈣、鋅、鋁、鋰、鎳和鈉。在一個具體實施方案中，助劑選自丙烯酸、二丙烯酸、甲基丙烯酸和二甲基丙烯酸的鋅鹽。在另一個具體實施方案中助劑為丙烯酸鋅。
[0034]可以改變過氧化物引發劑和助劑的量來得到希望硬度的交聯粒子組分。例如，在一個實施方案中，交聯粒子組分是助劑固化的橡膠，其包含過氧化物引發劑和高水平助劑(例如，35phr或更多，或多于35phr,或50phr或更多，或多于50phr,或75phr或更多，或多于75phr的助劑,或10phr或更多，或150hr或更多，或200phr或更多，或250phr或更多，或300phr或更多，或350phr或更多，或400phr或更多)。在這個實施方案具體方面，交聯粒子組分具有邵氏D硬度為55或更多，或多于55，或60或更多，或多于60，或65或更多，或多于65，或70或更多，或多于70，或75或更多，或多于75，或80或更多，或多于80，或85或更多，或多于85，或90或更多，或多于90。在另一個實施方案中，交聯粒子組分是過氧化物固化橡膠，其包含過氧化物引發劑且沒有助劑，基本上沒有助劑(即助劑〈lphr)，或包括低水平助劑(例如，1phr或更少,或少于1phr,或5phr或更少,或少于5phr,或Iphr或更少，或少于lphr)。在這個實施方案具體方面，交聯粒子組分具有邵氏C硬度為50或更少，或少于50，或45或更少，或少于45，或40或更少，或少于40，或35或更少，或少于35，或30或更少，或少于30，或25或更少，或少于25，或20或更少，或少于20，或15或更少，或12或更少，或10或更少，或邵氏A硬度為55或更少，或少于55，或50或更少，或少于50，或40或更少，或30或更少。在另一個實施方案中，交聯粒子組分是過氧化物固化橡膠，其包含過氧化物引發劑和助劑，其中過氧化物引發劑存在的量為至少0.05phr，或量的范圍的下限為
0.05或0.1或0.8或I或L 25或L 5phr和上限為2.5或3或5或6或10或15phr，且其中助劑存在的量的范圍的下限為I或5或10或15或19或20phr和上限為24或25或30或35或40或45或50或60phr。在這個實施方案具體方面，交聯粒子具有邵氏C硬度的范圍的下限為20或25或30或35或40或45或50或55或60或70或80或82或85和上限為60或70或75或80或90或92或93或95，其中上限多于下限(例如，當下限為70，上限為 75，80，90，92，93，或 95)。
[0035]在另一個具體實施方案中，橡膠是使用硫黃硫化和/或促進劑交聯的。合適的促進劑包括但不限于胍(例如，二苯基胍，三苯基胍和二鄰甲苯基胍)；噻唑(例如，巰基苯并噻唑，二硫二苯并噻唑，巰基苯并噻唑的鈉鹽，巰基苯并噻唑的鋅鹽和2，4-二硝基苯基巰基苯并噻唑)；亞磺酰胺(例如，N-環己基苯并噻唑亞磺酰胺，N-二乙氧基并噻唑亞磺酰胺，N-叔-丁基并噻唑亞磺酰胺，和N，N’ - 二環己基并噻唑亞磺酰胺)；秋蘭姆硫化物(例如，四甲基秋蘭姆二硫化物，四乙基秋蘭姆二硫化物，四丁基秋蘭姆二硫化物，四甲基秋蘭姆單硫化物，二戊亞甲基秋蘭姆四硫化物，4-嗎啉基-2-苯并噻唑二硫化物，和二戊亞甲基秋蘭姆六硫化物)；二硫代氨基甲酸鹽(例如，哌啶戊亞甲基二硫代氨基甲酸鹽，二乙基二硫代氨基甲酸鋅，二乙基二硫代氨基甲酸鈉，乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅和二甲基二硫代氨基甲酸鉍)；硫脲(例如，亞乙基硫脲，N，N’-二乙基硫脲和N，N’-二苯基硫脲)；黃原酸鹽(例如，異丙基黃元酸鋅，異丙基黃元酸鈉和丁基黃元酸鋅)，二硫代磷酸鹽，以及醛胺(例如，六亞甲基四胺和亞乙基氨苯)。
[0036]可選地，交聯系統包括一種或多種活化劑，其選自金屬氧化物(例如氧化鋅和氧化錳)和脂肪酸及脂肪酸鹽(例如硬脂酸、硬脂酸鋅、油酸和二丁基油酸銨)。
[0037]可選地，橡膠粒子組分包括防焦劑，以防止橡膠在硫化硬化之前的制備中焦化。合適的防焦劑包括但不限于，水楊酸、苯甲酸、乙酰水楊酸、鄰苯二甲酸酐、乙酸鈉、和N-環己基鄰苯二甲酸酰亞胺。
[0038]可選地，橡膠粒子組分包括一種或多種抗氧化劑，以抑制或阻止基礎橡膠的氧化降解。一些抗氧化劑也作為自由基清除劑；因此，當交聯粒子組分中包含抗氧化劑時，使用的引發劑的量可以與這里公開的量一樣高或高于這里公開的量。合適的抗氧化劑包括但不限于氫化喹啉抗氧化劑、酚類抗氧化劑和胺類抗氧化劑。
[0039]可選地，橡膠粒子組分包括0.05phr-10.0phr的軟化和速化劑，選自有機硫化物和含金屬的有機硫化合物；有機的硫的化合物包括單、二和多硫化物、硫醇和巰基化合物；無機硫化合物；有機硫化合物和無機硫化合物的共混物JiVIA化合物；不含硫或金屬的取代和無取代的芳香族有機化合物；芳香族有機金屬化合物；氫醌；苯醌；醌氫醌；兒茶酚；間苯二酚及其它們的組合。在一個具體實施方案中，軟化和速化劑選自五氯硫酚鋅，五氯硫酚，二甲苯基二硫化物，雙二苯基二硫化物，二甲苯基二硫醚，2-硝基間苯二酚，和它們的組口 ο
[0040]可選地，橡膠粒子組分包括一種或多種填充劑。典型的填充劑包括沉淀水合二氧化硅，粘土，滑石，石棉，玻璃纖維，芳香族聚酰胺纖維，云母，硅酸鈣，硫酸鋅，硫酸鋇，硫化鋅，鋅鋇白，硅酸鹽，碳化硅，硅藻土，碳酸鹽(例如，碳酸鈣，碳酸鋅，碳酸鋇，和碳酸鎂)，金屬(例如，鈦，鶴，招，秘，鎳，鑰，鐵，鉛，銅，硼，鈷，鈹，鋅，錫)，金屬合金(例如，鋼，黃銅，青銅，碳化硼針狀單晶，以及鎢碳化物晶須)，氧化物(例如，氧化鋅，氧化錫，氧化鐵，氧化鈣，氧化鋁，二氧化鈦，氧化鎂和氧化鋯)，微粒碳質材料(如石墨，炭黑，棉短絨，天然浙青，纖維素群，皮革纖維)，微球(如玻璃和陶瓷)，粉煤灰，研磨和回收的核心材料，納米填料和它們的組合。存在于橡膠粒子組分的微粒材料的量通常范圍的下限為以重量計每100份基礎聚合物中5份或10份，和上限為以重量計每100份基礎聚合物中30份或50份或100份。填充材料可以為雙官能化填充劑，例如氧化鋅(其可以用作填充劑/酸中和劑)和二氧化鈦(其可以用作填充劑和增白材料)。
[0041]可選地，橡膠粒子組分包括一種或多種添加劑，選自加工助劑例如反式聚甲基丁二烯(例如，TP-301反式聚甲基丁二烯，可樂麗公司市售)，反式丁二烯橡膠，和聚環烯烴橡膠，操作油；增塑劑；著色劑；熒光劑；化學發泡劑和起泡劑；消泡劑；穩定劑；軟化劑；抗沖改性劑；自由基清除劑；抗臭氧劑(例如，P-苯二胺)等。存在于交聯粒子組分的添加劑的量通常范圍的下限為以重量計每100份基礎聚合物中O份或5份，和上限為以重量計每100份基礎聚合物10份或20份或50份或100份或150份。
[0042]橡膠、引發劑、助劑、填充劑、和添加劑的合適的類型和用量更詳實地描述在例如美國專利6566483，6695718，6939907，7041721和7138460中，它們的全部公開內容通過引用包含于此。尤為合適的二烯橡膠組分進一步例如在美國專利申請2007/0093318中公開，它的全部公開內容通過引用包含于此。
[0043]在一個具體實施方案中，交聯的橡膠粒子組分的邵氏D硬度為55或更多，或多于55，或60或更多，或多于60，或65或更多，或多于65，或70或更多，或多于70，或75或更多，或多于75，或80或更多，或多于80，或85或更多，或多于85，或90或更多，或多于90。
[0044]在另一個具體實施方案中，交聯的橡膠粒子組分的邵氏C硬度為50或更少，或少于50，或45或更少，或少于45，或40或更少，或少于40，或35或更少，或少于35，或30或更少，或少于30，或25或更少，或少于25，或20或更少，或少于20，或15或更少，或12或更少，或10或更少。
[0045]在另一個具體實施方案中，交聯的橡膠粒子組分的邵氏A硬度為55或更少，或少于55，或50或更少，或少于50，或40或更少，或30或更少。
[0046]在另一個具體實施方案中，交聯的橡膠粒子組分的邵氏C硬度范圍的下限為20或25或30或35或40或45或50或55或60或70或80或82或85和上限為60或70或75或80或90或92或93或95，其中上限多于下限(例如，當下限為70，上限為75，80，90，92，93，或 95)。
[0047]出于現在公開的目的，交聯橡膠粒子組分的硬度指的是組分的0.25英寸固化球的表面硬度，其所處的條件等同于那些用于固化粒子組分的條件，其中粒子組分被添加到基質組分中以形成非均勻組分。根據ASTM D-2240，使用校正過的能夠讀數為0.1硬度單位的數字硬度計來測量硬度，并設定成記錄每次測量獲得的最大硬度讀數。
[0048]基質組分
[0049]適于形成基質的熱固性組分包括基礎橡膠，選自天然橡膠、聚丁二烯，聚異戊二烯，乙烯丙烯橡膠(EPR)，乙烯-丙烯-二烯橡膠(EPDM)，苯乙烯-丁二烯橡膠，丁基橡膠，鹵化丁基橡膠，聚氨酯，聚脲，丁腈橡膠，聚氯丁烯，烷基丙烯酸酯橡膠，氯化異戊二烯橡膠，聚環烯烴，苯酚甲醛，三聚氰胺甲醛，聚環氧化合物，聚硅氧烷，聚酯，醇酸樹脂，聚異氰脲酯，聚氰酸酯，聚丙烯酸酯，以及它們兩種或多種的組合。
[0050]市售的適宜的熱固性材料的非限制實施例有，Buna CB高順式釹催化的聚丁二烯橡膠，例如Buna CB23,和Buna CB高順式鈷催化的聚丁二烯橡膠，例如BunaCB1220 和 1221，市售于 Lanxess Corporat1n ；SE BR-1220,市售于陶氏化學公司；
Europrene? NEOCIS? BR40和BR60，市售于Polimeri Europa?; UBEPOL-BR? 橡膠，
市售于UBE Industries, Inc.;BR01,市售于日本合成橡膠公司；Neodene高順式釹催化的聚丁二烯橡膠，例如Neodene BR40,市售于Karbochem ;TP_301反式聚甲基丁二烯,市售于可樂麗公司；Vestenamer?聚辛烯，市售于 Evonik Industrie ;Butyl065 和 Butyl288 丁基橡膠，市售于埃克森美孚化工；Butyl301和Butyl 101-3,市售于Lanxess Corporat1n ；Bromobutyl2224和Chlorobutyl 1066齒化丁基橡膠，市售于埃克森美孚化工；BromobutylX2 和 Chlorobutyl 1240 齒化丁基橡膠，市售于 Lanxess Corporat1n ；BromoButyl2255 丁基橡膠，市售于日本合成橡膠公司.；Vistalonk 404和Vistalonκ 706乙烯丙烯橡膠,市售于埃克森美孚化工；Dutral C0058乙烯丙烯橡膠,市售于Polimeri Europa ； Norde廣IP NDR5565和NordeP IP3670乙烯丙烯二烯橡膠，市售于陶氏化學公司；EPT1045和EPT1045 乙烯丙烯二烯橡膠，市售于 Mitsui Corporat1n ；Buna SE1721TE 苯乙烯-丁二烯橡膠，市售于Lanxess Corporat1n ;Afpoll500和Afpol552苯乙烯-丁二烯橡膠，市售于 Karbochem ； Nipol? DN407 和 Nipol? 1041L 丁腈橡膠,市售于 Zeon Chemicals, L.P.；Neoprene GRT和Neoprene AD30氯丁烯橡膠市售；Vamdc乙烯丙烯酸彈性體,市售于杜邦；Hytemp? AR12 和 AR214 烷基丙烯酸酯，市售于 Zeon Chemicals, L.P.；iPHypaloil?氯磺化聚乙烯橡膠，市售于杜邦。
[0051]基質組分可以包括一種或多種填充劑。典型的填充劑包括沉淀水合二氧化硅，粘土，滑石，石棉，玻璃纖維，芳香族聚酰胺纖維，云母，硅酸鈣，硫酸鋅，硫酸鋇，硫化鋅，鋅鋇白，硅酸鹽，碳化硅，硅藻土，碳酸鹽(例如，碳酸鈣，碳酸鋅，碳酸鋇，和碳酸鎂)，金屬(例如，鈦，鶴，招，秘，鎳，鑰，鐵，鉛，銅，硼，鈷，鈹，鋅，錫)，金屬合金(例如，鋼，黃銅，青銅，碳化硼針狀單晶，以及鎢碳化物晶須)，氧化物(例如，氧化鋅，氧化錫，氧化鐵，氧化鈣，氧化鋁，二氧化鈦，氧化鎂和氧化鋯)，微粒碳質材料(如石墨，炭黑，棉短絨，天然浙青，纖維素群，皮革纖維)，微球(如玻璃和陶瓷)，粉煤灰，研磨和回收的核心材料，納米填料和它們的組合。
[0052]基質組分也可以包括一種或多種添加劑選自加工助劑例如反式聚甲基丁二烯(例如，TP-301反式聚甲基丁二烯，市售于可樂麗公司)，反式丁二烯橡膠，和聚環烯烴橡膠，操作油；增塑劑；著色劑；熒光劑；化學發泡劑和起泡劑；消泡劑；穩定劑；軟化劑；抗沖改性劑；自由基清除劑；抗臭氧劑(例如，P-苯二胺)等。
[0053]基質組分也可以包括一種或多種抗氧化劑。抗氧化劑是一種能夠抑制或阻止基礎橡膠的氧化降解的化合物。一些抗氧化劑也作為自由基清除劑；因此，當交聯粒子組分中包含抗氧化劑時，使用的引發劑的量可以與這里公開的量一樣多或高于這里公開的量。合適的抗氧化劑包括，例如，氫化喹啉抗氧化劑、酚類抗氧化劑和胺類抗氧化劑。
[0054]合適的橡膠例如在美國專利6566483，6695718，6939907，7041721和7138460中充分公開，它們的全部公開內容通過引用包含于此。尤為合適的二烯橡膠組分進一步例如在美國專利申請2007/0093318中公開，它的全部公開內容通過引用包含于此。
[0055]高爾夫球應用
[0056]根據本發明的高爾夫球組分可以用于多種結構。例如，組分適用于一塊型，兩塊型(即芯和覆蓋層)，多塊型(即一層或多層芯和一層或多層覆蓋層)和具有多種芯結構、中間芯、覆蓋層和涂層的繞線型高爾夫球。
[0057]在本發明的高爾夫球中，如本文所描述的，至少一個層包含非均勻組分，該非均勻組分包括熱固性聚合物基質中的交聯材料的離散粒子。在具有兩層或多層包含本發明組分的高爾夫球中，一個層的本發明的組分可以與其它層的本發明的組分相同或不同。包含本發明的組分的該層可以是任意一個或多個芯層，中間層或覆蓋層。
[0058]芯星
[0059]根據本發明形成的高爾夫球的芯可以是實心的，半實心的，空心的，液體、粉末或空氣填充的，且可以是單塊型或多層型的。多層芯包括由至少一個外芯層圍繞的中心，最內部，可以是實心的，半實心的，空心的，液體、粉末或空氣填充的，。該外芯層可以是固體，或可以是由拉緊的彈性材料形成的繞線層。出于現在公開的目的，術語“半實心”指的是漿糊、膠等。
[0060]在一個具體實施方案中，本發明提供了一種高爾夫球，其具有由本發明的非均勻組分形成的最內芯層。在另一個具體實施方案中，本發明提供了一種高爾夫球，其具有由本發明的非均勻組分形成的外芯層。在另一個具體實施方案中，本發明提供了一種高爾夫球，其具有由本發明的非均勻組分形成的中間芯層。
[0061]本發明的高爾夫球芯可以包括一種或多種由合適的材料而不是本發明的非均勻組分形成的層。合適的芯材料包括但不限于，熱固性材料例如，苯乙烯-丁二烯橡膠，聚丁二烯，合成的或天然的聚異戊二烯，和反式-聚異戊二烯；熱塑性材料，例如離聚物樹脂，聚酰胺和聚酯；以及熱塑性和熱固性的聚氨酯和聚脲。
[0062]中間層
[0063]當本發明的高爾夫球包括一個或多個中間層(即布置在高爾夫球的芯和覆蓋層之間的層)時，每個中間層可以包括本領域普通技術人員已知的任意材料，包括熱塑性和熱固性材料。
[0064]在一個實施方案中，本發明提供了一種高爾夫球，其具有一個或多個由本發明的非均勻組分形成的中間層。
[0065]上面公開的形成芯層的組分也適于形成中間層。
[0066]可選地，在芯和覆蓋層之間采用防潮層。防潮層進一步例如在美國專利6632147，6838028，6932720，7004854，和 7182702，以及美國申請公開 2003/0069082，2003/0069085,2003/0130062,2004/0147344,2004/0185963,2006/0068938,2006/0128505and2007/0129172中公開，它們的全部公開內容通過引用包含于此。
[0067]覆蓋層
[0068]本發明的高爾夫球覆蓋層包括單、雙和多覆蓋層。雙和多覆蓋層具有內覆蓋層和外覆蓋層，且多覆蓋層額外具有布置在內覆蓋層和外覆蓋層之間的至少一個中間覆蓋層。
[0069]在一個具體實施方案中，本發明提供了一種高爾夫球，其具有本發明的非均勻組分形成的最外覆蓋層。在另一個具體實施方案中，本發明提供了一種高爾夫球，其具有本發明的非均勻組分形成的內覆蓋層。在另一個具體實施方案中，本發明提供了一種高爾夫球，其具有本發明的非均勻組分形成的中間覆蓋層。
[0070]本發明的高爾夫球覆蓋層可以包括一種或多種由合適的材料而不是本發明的非均勻組分形成的層。覆蓋層材料基于希望表現的性能，優選為堅硬耐切割材料。這里公開的用于高爾夫球的合適的覆蓋層材料包括但不限于，聚氨酯，聚脲，以及聚氨酯和聚脲的雜合物；它們的離聚物樹脂砂共混物(例如，Surlyn?離聚物樹脂和DuP()nt? HPF1000和HPF2000高中和的離聚物，杜邦化學公司商售；丨Oteke離聚物，埃克森美孚化工市售；Amplify? 1乙烯丙烯酸共聚物的離聚物，陶氏化學公司商售jPClarix?離聚物樹脂，A.Schulman Inc.市售)；聚異戍二烯；聚辛烯，例如Vestenamer'?聚辛烯，Evonik
Industries商售；聚乙烯，包括，例如，低密度聚乙烯，線性低密度聚乙烯和高密度聚乙烯；聚丙烯；橡膠增韌的烯烴聚合物；非離聚物酸共聚物，例如，乙烯(甲基)丙烯酸；塑性體；彈性體；苯乙烯/ 丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物；聚丁二烯，苯乙烯丁二烯橡膠，乙烯丙烯橡膠，乙烯丙烯二烯橡膠，苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物；動態硫化彈性體，乙烯乙酸乙烯酯，乙烯(甲基)丙烯酸酯，聚氯乙烯樹脂，聚酰胺，酰胺-酯彈性體，以及離聚物與聚酰胺的共聚物，包括，例如，Pebax?熱塑性聚醚和聚酯酰胺，ArkemaInc商售；交聯反式-聚異戊二烯和它們的共混物，聚酯類熱塑性彈性體，例如Hytrel?聚酯彈性體，EI杜邦商售，
和Riteflexli':聚酯彈性體，Ticona商售;聚氨酯類熱塑性彈性體，例如Elastollan?，巴斯夫商售；合成的或天然的硫化橡膠；以及它們的組合。
[0071]聚氨酯、聚脲以及聚氨酯-聚脲的雜合物(即聚氨酯和聚脲的共聚物和共混物)尤其適于形成本發明的覆蓋層。合適的聚氨酯和聚脲進一步例如在美國專利5334673，5484870，6506851，6756436，6835794，6867279，6960630，和 7105623 ;美國專利申請公開2009/0011868 ;和美國專利申請60/401，047中公開，它們的全部公開內容通過引用包含于此。合適的聚氨酯-尿素覆蓋層材料包括聚氨酯/聚脲共混物和共聚物，其包含尿烷和尿素片段，如美國專利申請公開2007/0117923中公開的，它的全部公開內容通過弓丨用包含于此。
[0072]包含兩種或多種離聚物體的離聚物或共混物的材料也尤其適于形成覆蓋層。優選的離聚物覆蓋層組分包括:
[0073](a.)包含“高度酸性聚合物”(即具有酸性高于16wt%)的組分，例如Sur丨ynK HL50 ；
[0074](b.)包含高度酸性和馬來酸酐接枝的非離聚物共聚物的組分(例如Fusabondli
官能化聚合物)。尤其優選的高度酸性和馬來酸酐介質的共聚物是84wt%/16wt%的Surlyn?
8150和Fusabondw共混物。高度酸性和馬來酸酐接枝的聚合物進一步公開例如在美國專利6992135和6677401，它們的全部公開內容通過引用包含于此；
[0075](c.)包含Surlynu 8940/Surlynu 9650/NucrelR 960 為 50/45/5共混物的組分，優選材料硬度為80-85邵氏C ;
[0076](d.)包含SuHynK 8940/SurIynK 9650/SuHynK 9910 為 50/25/25 共混物的組分，優選材料硬度為約90邵氏C ；
[0077](e.)包含SurlynK 8940/Surlynν) 9650為50/50共混物的組分，優選材料硬度為約86邵氏C ;
[0078](f.)包含Surlynl( 7940/Surly ηκ 8940共混物的組分,任選包括熔融流動改性劑；
[0079](g.)包含第一高酸度離聚物和第二高酸度離聚物的共混體的組分，其中所述第一高酸度離聚物與第二高酸度離聚物用不同的陽離子中和(例如，Surlyn? 8150and Surlyn?
9150為50/50的共混物)，任選包括一種或多種熔融流動改性劑例如離聚物、乙烯酸聚合物或酯聚合物；和
[0080](h.)包含第一高酸度離聚物和第二高酸度離聚物的共混體的組分，其中所述第一高酸度離聚物與第二高酸度離聚物用不同的陽離子中和，且0_10wt%的乙烯/酸/酯離聚物，其中乙烯/酸/酯離聚物用與一高酸度離聚物或第二高酸度離聚物相同或不同的陽離子中和(例如，40-50wt% 的 Surlyn? 8150、40-50wt% 的 Surlyil? 9120 和 0_10wt% 的Surlynu 6320 的共混物)。
[0081]Surlynκ 8150和Surlynk 8940是不同等級的Ε/ΜΑΑ共聚物,其中部分的酸根被鈉離子中和。Surlyn <! 9650, Surlynκ 9910, Surlyn? 9150,和 SurlyrT 9120 是不同等級的E/MAA共聚物，其中部分的酸根被鋅離子中和。Surlyn" 7940是E/MAA共聚物，其中部分的酸根被鋰離子中和。Surlyn" 6320是中度酸含量的非常低系數的含鎂離子離聚物。Nucrel? 960是eZmaa共聚物樹脂，其通常由I5wt%的甲基丙酸制成。Surlynw離聚物、Fusabond?聚合物和Nucrel?共聚物由杜邦商售。
[0082]離聚物覆蓋層組分可以與下述物質進行共混:非離子的熱塑性樹脂，例如聚氨酯，聚-醚-酯，聚-酰胺-醚，聚醚-脲，熱塑性聚醚嵌段酰胺(例如Pebax?聚醚和聚酯酰胺，Arkema Inc.商售),苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,苯乙烯(乙烯-丁烯)-苯乙烯嵌段共聚物，聚酰胺，聚酯，聚烯烴(例如聚乙烯，聚丙烯，乙烯-丙烯共聚物，聚乙烯_(甲基)丙烯酸酯，聚乙烯-(甲基)丙烯酸，官能化的馬來酸酐接枝的聚合物，杜邦商售的Fusabondfl'官能化聚合物，官能化環氧化聚合物，彈性體(例如，乙烯丙烯二烯單體橡膠，茂金屬催化的聚烯烴)和磨成粉的熱固性彈性體。
[0083]離聚物高爾夫覆蓋層組分可以包括流動改性劑，例如但不限于，酸性共聚物樹月旨(例如，Nuerel?酸性共聚物樹脂，和具體的NuCTer960，杜邦商售)，性能添加劑(例如A-C^性能添加劑 ，具體地A-C?低分子重量聚合物和離聚物，A-C?氧化聚乙烯，和
A-C"乙烯醋酸乙烯酯蠟，霍尼韋爾國際商售)，脂肪酸酰胺(例如，乙烯雙-硬質酰胺和乙烯雙油酰胺)，脂肪酸及其鹽。
[0084]合適的離聚物覆蓋層材料進一步例如在美國專利6653382，6756436，6894098，6919393，和6953820中公開，它們的全部公開內容通過引用包含于此。
[0085]合適的覆蓋層材料及構成還包括但不僅限于以下公開的內容:美國專利申請 2005/0164810,美國專利 5919100, 6117025, 6767940 和 6960630 以及 PCT 公開文獻W000/23519和W000/29129，上述全部公開內容通過引用包含于此。
[0086]鉬分尺寸
[0087]高爾夫球組分的尺寸，即厚度和直徑的變化可以取決于希望的性能。出于本發明的目的，任何層厚均可適用。
[0088]本發明涉及任意大小的高爾夫球。雖然USGA規定限定競賽型高爾夫球的大小直徑大于1.68英寸，業余高爾夫可以使用任意大小的高爾夫球。高爾夫球優選的直徑約1.68英寸-約1.8英寸。高爾夫球更優選的直徑約1.68英寸-約1.76英寸。直徑約1.68英寸-約1.74英寸是最優選的,然而任何時候可以使用直徑1.7-約1.95英寸。
[0089]本發明的高爾夫球芯包括單、雙核多層芯，且優選具有整體直徑范圍的下限為0.75英寸或I英寸或1.25英寸或1.4英寸和上限為1.55英寸或1.6英寸或1.62英寸或
1.63英寸。在一個具體實施方案中，高爾夫球包含芯和覆蓋層，其中芯是實心單層，具有直徑范圍的下限為0.750或1.00或1.10或1.15或1.20或1.25或1.30或1.40或1.50或1.53或1.55英寸和上限為1.55或1.60或1.62或1.63或1.65英寸。在另一個具體實施方案中，高爾夫球包含芯和覆蓋層，其中芯包含內芯層和外芯層，內芯層具有直徑范圍的下限為0.500或0.750或0.900或0.950或1.000英寸和上限為1.100或1.200或1.250或1.400或1.550或1.570或1.580英寸，且外芯層具有厚度范圍的下限為0.020或0.025或0.032 或 0.050 或 0.100 或 0.200 英寸和上限為 0.310 或 0.440 或 0.500 或 0.560 或 0.800英寸。
[0090]當存在于本發明的高爾夫球中時，每個中間芯層的具有厚度范圍的下限為0.002或0.010或0.020或0.025或0.030英寸和上限為0.035或0.040或0.045或0.050或0.060或0.090或0.100或0.150或0.200英寸。本發明的高爾夫球中間芯層的總共厚度優選范圍的下限為0.020或0.0250或0.032英寸和上限為0.150或0.220或0.28英寸。
[0091]本發明高爾夫球芯包括單、雙和多層覆蓋層，且優選具有整體厚度范圍的下限為0.01英寸或0.02英寸或0.025英寸或0.03英寸或0.04英寸或0.045英寸或0.05英寸或0.06英寸和上限為0.07英寸或0.075英寸或0.08英寸或0.09英寸或0.1英寸或0.15英寸或0.2英寸或0.3英寸或0.5英寸。雙和多層覆蓋層具有內覆蓋層和外覆蓋層，且多層覆蓋層額外具有至少一個布置在內覆蓋層和外覆蓋層之間的中間覆蓋層。在一個具體實施方案中，覆蓋層是單層，具有的厚度范圍的下限為0.020或0.025或0.030英寸和上限為0.030 或 0.040 或 0.045 或 0.050 或 0.070 或 0.100 或 0.120 或 0.150 或 0.350 或 0.400或英寸。在另一個具體實施方案中，覆蓋層包含內覆蓋層和外覆蓋層，具有的厚度范圍的下限為0.010或0.020或0.025或0.030英寸和上限0.035或0.040或0.050或0.150或0.200英寸，且外覆蓋層的厚度范圍的下限為0.010或0.020或0.025或0.030英寸和上限為0.035或0.040或0.050英寸。
[0092]為了更多好處，可以對本發明的高爾夫球進行涂色，鍍層或表面處理。
[0093]可預見地，還可以使用這里所述的數值下限和數值上限的任意組合。
[0094]這里引用的所有專利、公開文本、測試步驟和其它文獻，包括優先權文件，通過引用全部包含于此。這些公開內容不會與本發明沖突，對于所有權限來說都可以允許此種結口 ο
[0095]雖然本發明說明的實施方案已經進行具體的描述，可以理解的是，對于本領域普通技術人員來說，在多種改變是顯而易見的和容易得到的，而不背離本發明的精神和范圍。據此，所附權利要求的范圍不僅限于這里所列舉的示例和描述，而是應當將權利要求解釋成涵蓋所有存在于本發明中的具有創造性和新穎性的特征，包括本領域普通技術人員可以等同用于本發明的所有技術特征。
【權利要求】
1.一種高爾夫球，其包含由非均勻組分形成的層，所述非均勻組分包含: 由熱固性聚合物組分形成的基質，和 分散在所述基質中的離散粒子，其中所述離散粒子由邵氏硬度D等于或是高于65的交聯橡膠組分形成。
2.一種高爾夫球，其包含由非均勻組分形成的層，所述非均勻組分包含: 由熱固性聚合物組分形成的基質，和 分散在基質中的離散粒子，其中所述離散粒子由邵氏硬度C等于或是低于40的交聯橡膠組分形成。
3.一種高爾夫球，其包含由非均勻組分形成的層，所述非均勻組分包含: 由熱固性聚合物組分形成的基質，和 分散在基質中的離散粒子，其中所述離散粒子由交聯橡膠組分形成，所述交聯橡膠組分包括過氧化物引發劑和等于或大于50phr的助劑。
4.根據權利要求3所述的高爾夫球，其中存在于所述交聯橡膠組分的助劑的量等于或大于75phr 。
5.根據權利要求4所述的高爾夫球，其中所述助劑是非金屬助劑，選自不飽和乙烯化合物、多官能化單體、馬來酰亞胺及其中兩種或多種的組合。
6.根據權利要求3所述的高爾夫球，其中所述交聯橡膠組分的邵氏D硬度等于或大于65。
7.根據權利要求3所述的高爾夫球，其中所述交聯橡膠組分的邵氏D硬度等于或大于70。
8.根據權利要求3所述的高爾夫球，其中所述交聯橡膠組分的邵氏D硬度等于或大于80。
9.根據權利要求3所述的高爾夫球，其中所述交聯橡膠組分的邵氏D硬度等于或大于90。
10.一種高爾夫球，其包含由非均勻組分形成的層，所述非均勻組分包含: 由熱固性聚合物組分形成的基質，和 分散在基質中的離散粒子，其中所述離散粒子由硫黃硫化的二烯橡膠組分形成。
11.根據權利要求10所述的高爾夫球，其中所述硫化橡膠組分的邵氏D硬度等于或大于65。
12.根據權利要求10所述的高爾夫球，其中所述硫化橡膠組分的邵氏D硬度等于或大于70。
13.根據權利要求10所述的高爾夫球，其中所述硫化橡膠組分的邵氏D硬度等于或大于80。
14.一種高爾夫球，其包含由非均勻組分形成的層，所述非均勻組分包含: 由熱固性聚合物組分形成的基質，和 分散在基質中的離散粒子，其中所述離散粒子由交聯橡膠組分形成，所述交聯橡膠包含過氧化物引發劑和0-5phr的助劑。
15.根據權利要求14所述的高爾夫球，其中所述交聯橡膠組分基本上沒有助劑。
16.根據權利要求14所述的高爾夫球，其中存在于所述交聯橡膠組分中的氧化物引發劑的量等于或小于lOphr。
17.根據權利要求14所述的高爾夫球，其中存在于所述交聯橡膠組分中的氧化物引發劑的量等于或小于5phr。
18.根據權利要求14所述的高爾夫球，其中所述交聯橡膠組分的邵氏C硬度等于或小于40。
19.根據權利要求14所述的高爾夫球，其中所述交聯橡膠組分的邵氏C硬度等于或小于20。
20.根據權利要求14所述的高爾夫球，其中所述交聯橡膠組分的邵氏A硬度等于或小于50。
21.—種高爾夫球，其包含由非均勻組分形成的層，所述非均勻組分包含: 由熱固性聚合物組分形成的基質，所述熱固性聚合物組分包含基礎橡膠，所述基礎橡膠選自乙烯丙烯橡膠，乙烯-丙烯-二烯橡膠，苯乙烯-丁二烯橡膠，丁基橡膠，鹵代丁基橡膠，丁腈橡膠，聚氯丁烯，烷基丙烯酸酯橡膠，氯化異戊二烯橡膠，丙烯腈氯化-的異戊二烯橡膠，聚環烯烴，苯酚甲醛，三聚氰胺甲醛，聚環氧化合物，聚酰亞胺，聚硅氧烷樹脂，醇酸樹月旨，聚異氰脲酸酯，聚氰酸酯，聚丙烯酸酯以及它們中兩種或多種的組合，和 分散在基質中 的交聯橡膠離散粒子。
【文檔編號】A63B37/00GK104069624SQ201410112246
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年3月25日 優先權日:2013年3月25日
【發明者】大衛·A·布勒皮特, 布萊恩·科莫, 邁克爾·J·沙利文, 馬克·L·比內特, 羅伯特·布林克 申請人:阿庫施耐特公司