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一種防蚊蟲帳篷及其制備方法與流程

文檔序號:11148393閱讀:566來源:國知局

本發明涉及紡織品技術領域,尤其涉及一種防蚊蟲帳篷及其制備方法。



背景技術:

紡織品面料主要是用于制作家紡和服裝或醫用紡織品,其種類很多。隨著市場需求的多樣化,面料的功能性也越來越受到人們的重視。隨著生活水平不斷提高,人們對服裝面料的功能要求越來越高,除了要求服裝有正常的保暖功能外,還要要求能具有防止蚊蟲叮咬的功效,隨著是處于炎熱的夏季,蚊蟲叮咬現象已經讓大人小孩措手不及。蚊蟲叮咬后輕則皮膚紅腫,重則傳染疾病,嚴重影響日常生活。因而研制一種可防止蚊蟲叮咬的紡織面料是一種極具市場和社會效益的工程。

據資料介紹,世界衛生組織提倡以殺蟲劑浸泡蚊帳,可以使織物具有殺蟲或驅蟲之功能。經過多年的實踐證明,一般都得到良好的效果。但是處理之后,驅蚊的持久性較弱,因此,研發一種防蚊效果好并且效力持久的防蚊蟲帳篷已成為目前亟待解決的問題。



技術實現要素:

為解決上述技術問題,本發明提供了一種防蚊蟲帳篷及其制備方法。經本發明應用的防蚊蟲帳篷,平均防蚊蟲率達到98%,放置30天,平均防蚊蟲率達到96%,洗滌30次,防蚊蟲率依然在90%以上,效果顯著。

為達此目的,本發明采用了以下技術方案:

第一方面,本發明提供了一種防蚊蟲帳篷,所述防蚊蟲帳篷的主體為190T滌綸布,在主體上包裹有防蚊藥物;所述防蚊藥物為水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇按3-10:1-5:3-7:8-12的質量比的混合物。

根據本發明,所述防蚊藥物為水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇按3-10:1-5:3-7:8-12的質量比的混合物;所述水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇的質量比為3-10:1-5:3-7:8-12,例如可以是3:1:3:8、4:3:6:9、3:1:5:10、5:1:7:12、2:6:2:7:8、4:2:3:8、7:2:7:11、6:2:5:9、4:3:6:12、7:2:5:8、4:1:7:8、10:2:4:8、6:5:7:9或5:1:7:12,優選為5-8:1-4:5-7:10-12,進一步優選為3:1:3:8。

本發明通過采用由水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇組成的防蚊藥物,其相比采用單獨的各組分而言,該組合物各組分之間具有協同增效作用,其能夠使紡織品織物具有更好的防蚊效果,并且持久性更強。

第二方面,本發明還提供了一種如第一方面所述防蚊蟲帳篷的制備方法,所述方法包括如下步驟:

(1)制備防蚊藥物微膠囊;

(2)采用涂層法將防蚊藥物微膠囊加入涂層膠,對帳篷主體進行涂覆,得到所述防蚊蟲帳篷。

根據本發明,步驟(1)所述防蚊藥物微膠囊(懸浮液)的制備方法為:

將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7;把芯材水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇在攪拌條件下加入,得到一個將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調節劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來的水包芯材兩相體系轉變成凝聚相在芯材周圍聚集并形成包覆;當凝聚相形成后,使混合物體系離開水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進行固化處理:把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調節劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過濾、干燥,即制得200-500納米微膠囊。

根據本發明,步驟(2)所述涂覆的方法包括以下步驟:

a、將涂層膠、防蚊藥物微膠囊懸浮液、增稠劑和水加入攪拌器中,緩慢攪拌半小時,得防蚊蟲微膠囊涂層膠;

b、將防蚊藥物微膠囊涂層膠涂覆到所述防蚊蟲帳篷的主體;

c、兩次烘干,溫度為75~85℃,時間為2~10min;

d、焙烘,溫度為10~20℃,時間為2~10min。

本發明中,所述涂層膠采用水性聚丙烯酸酯涂層膠,也可以采用其它類型的涂層膠,其根據實際應用進行選擇,在此不做特殊限定。

本發明所述防蚊蟲帳篷的制備方法,具體可以包括以下步驟:

(1)制備防蚊藥物微膠囊:

將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7;把芯材水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇在攪拌條件下加入,得到一個將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調節劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來的水包芯材兩相體系轉變成凝聚相在芯材周圍聚集并形成包覆;當凝聚相形成后,使混合物體系離開水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進行固化處理:把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調節劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過濾、干燥,即制得200-500納米微膠囊;

(2)將涂層膠、防蚊藥物微膠囊懸浮液、增稠劑和水加入攪拌器中,緩慢攪拌半小時,得防蚊蟲微膠囊涂層膠;將防蚊藥物微膠囊涂層膠涂覆到所述防蚊蟲帳篷的主體;兩次烘干,溫度為75~85℃,時間為2~10min;焙烘,溫度為10~20℃,時間為2~10min,得到所述防蚊蟲帳篷。

示例性地,所述防蚊蟲帳篷的制備方法,包括以下步驟:

(1)制備防蚊藥物微膠囊:

將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7;把芯材水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇在攪拌條件下加入,得到一個將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調節劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來的水包芯材兩相體系轉變成凝聚相在芯材周圍聚集并形成包覆;當凝聚相形成后,使混合物體系離開水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進行固化處理:把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調節劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過濾、干燥,即制得200-500納米微膠囊;

(2)將涂層膠、防蚊藥物微膠囊懸浮液、增稠劑和水加入攪拌器中,緩慢攪拌半小時,得防蚊蟲微膠囊涂層膠;將防蚊藥物微膠囊涂層膠涂覆到所述防蚊蟲帳篷的主體;兩次烘干,溫度為85℃,時間為10min;焙烘,溫度為20℃,時間為10min,得到所述防蚊蟲帳篷。

或者,所述防蚊蟲帳篷的制備方法,包括以下步驟:

(1)制備防蚊藥物微膠囊:

將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7;把芯材水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇在攪拌條件下加入,得到一個將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調節劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來的水包芯材兩相體系轉變成凝聚相在芯材周圍聚集并形成包覆;當凝聚相形成后,使混合物體系離開水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進行固化處理:把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調節劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過濾、干燥,即制得200-500納米微膠囊;

(2)將涂層膠、防蚊藥物微膠囊懸浮液、增稠劑和水加入攪拌器中,緩慢攪拌半小時,得防蚊蟲微膠囊涂層膠;將防蚊藥物微膠囊涂層膠涂覆到所述防蚊蟲帳篷的主體;兩次烘干,溫度為75℃,時間為2min;焙烘,溫度為10℃,時間為2min,得到所述防蚊蟲帳篷。

與現有技術相比,本發明至少具有以下有益效果:

經本發明應用的防蚊蟲帳篷,平均防蚊蟲率達到98%,放置30天,平均防蚊蟲率達到96%,洗滌30次,防蚊蟲率依然在90%以上,效果顯著。

具體實施方式

為便于理解本發明,本發明列舉實施例如下。本領域技術人員應該明了,所述實施例僅僅是幫助理解本發明,不應視為對本發明的具體限制。

實施例1

一種防蚊蟲帳篷,所述防蚊蟲帳篷的主體為190T滌綸布,在主體上包裹有防蚊藥物;所述防蚊藥物為水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇按3:1:3:8的質量比的混合物。

所述防蚊蟲帳篷的制備方法,包括以下步驟:

(1)制備防蚊藥物微膠囊:

將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7;把芯材水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇在攪拌條件下加入,得到一個將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調節劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來的水包芯材兩相體系轉變成凝聚相在芯材周圍聚集并形成包覆;當凝聚相形成后,使混合物體系離開水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進行固化處理:把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調節劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過濾、干燥,即制得200-500納米微膠囊;

(2)將涂層膠、防蚊藥物微膠囊懸浮液、增稠劑和水加入攪拌器中,緩慢攪拌半小時,得防蚊蟲微膠囊涂層膠;將防蚊藥物微膠囊涂層膠涂覆到所述防蚊蟲帳篷的主體;兩次烘干,溫度為85℃,時間為10min;焙烘,溫度為20℃,時間為10min,得到所述防蚊蟲帳篷。

實施例2

一種防蚊蟲帳篷,所述防蚊蟲帳篷的主體為190T滌綸布,在主體上包裹有防蚊藥物;所述防蚊藥物為水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇按5:1:3:10的質量比的混合物。

所述防蚊蟲帳篷的制備方法,包括以下步驟:

(1)制備防蚊藥物微膠囊:

將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7;把芯材水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇在攪拌條件下加入,得到一個將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調節劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來的水包芯材兩相體系轉變成凝聚相在芯材周圍聚集并形成包覆;當凝聚相形成后,使混合物體系離開水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進行固化處理:把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調節劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過濾、干燥,即制得200-500納米微膠囊;

(2)將涂層膠、防蚊藥物微膠囊懸浮液、增稠劑和水加入攪拌器中,緩慢攪拌半小時,得防蚊蟲微膠囊涂層膠;將防蚊藥物微膠囊涂層膠涂覆到所述防蚊蟲帳篷的主體;兩次烘干,溫度為75℃,時間為8min;焙烘,溫度為18℃,時間為7min,得到所述防蚊蟲帳篷。

實施例3

一種防蚊蟲帳篷,所述防蚊蟲帳篷的主體為190T滌綸布,在主體上包裹有防蚊藥物;所述防蚊藥物為水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇按3:4:3:8的質量比的混合物。

所述防蚊蟲帳篷的制備方法,包括以下步驟:

(1)制備防蚊藥物微膠囊:

將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7;把芯材水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇在攪拌條件下加入,得到一個將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調節劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來的水包芯材兩相體系轉變成凝聚相在芯材周圍聚集并形成包覆;當凝聚相形成后,使混合物體系離開水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進行固化處理:把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調節劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過濾、干燥,即制得200-500納米微膠囊;

(2)將涂層膠、防蚊藥物微膠囊懸浮液、增稠劑和水加入攪拌器中,緩慢攪拌半小時,得防蚊蟲微膠囊涂層膠;將防蚊藥物微膠囊涂層膠涂覆到所述防蚊蟲帳篷的主體;兩次烘干,溫度為72℃,時間為6min;焙烘,溫度為10℃,時間為5min,得到所述防蚊蟲帳篷。

實施例4

一種防蚊蟲帳篷,所述防蚊蟲帳篷的主體為190T滌綸布,在主體上包裹有防蚊藥物;所述防蚊藥物為水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇按5:1:7:12的質量比的混合物。

所述防蚊蟲帳篷的制備方法,包括以下步驟:

(1)制備防蚊藥物微膠囊:

將壁材10%明膠水溶液、乳化劑聚乙二醇-400或聚乙二醇-600和水保持溫度在40℃,pH=7;把芯材水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇在攪拌條件下加入,得到一個將芯材分散成所需顆粒大小的水包芯材分散體系;繼續保持溫度在40℃,攪拌并加入等量壁材10%阿拉伯樹膠水溶液混合,攪拌,滴加pH調節劑10%醋酸直至混合體系的pH值為4.0,此時溶膠粘度逐漸增加,變得不透明,使原來的水包芯材兩相體系轉變成凝聚相在芯材周圍聚集并形成包覆;當凝聚相形成后,使混合物體系離開水浴自然冷卻至室溫,再用冰水浴使體系降溫至10℃,保持1h,然后進行固化處理:把懸浮液體系冷卻到0-5℃,并加入pH調節劑10%NaOH,使溶液成pH=9-11的堿性,加入固化劑36%甲醛溶液,快速度攪拌,升溫至50℃使凝聚相完成固化,過濾、干燥,即制得200-500納米微膠囊;

(2)將涂層膠、防蚊藥物微膠囊懸浮液、增稠劑和水加入攪拌器中,緩慢攪拌半小時,得防蚊蟲微膠囊涂層膠;將防蚊藥物微膠囊涂層膠涂覆到所述防蚊蟲帳篷的主體;兩次烘干,溫度為70℃,時間為2min;焙烘,溫度為10℃,時間為2min,得到所述防蚊蟲帳篷。

對比例1

與實施例1相比,防蚊藥物僅為水楊酸,其它與實施例1相同。

對比例2

與實施例1相比,防蚊藥物僅為青蒿油,其它與實施例1相同。

對比例3

與實施例1相比,防蚊藥物僅為沸石粉,其它與實施例1相同。

對比例4

與實施例1相比,防蚊藥物僅為對孟烷-3,8-二醇,其它與實施例1相同。

對比例5

與實施例1相比,防蚊藥物為水楊酸與對孟烷-3,8-二醇按3:8的質量比進行混合,其它與實施例1相同。

對比例6

與實施例1相比,防蚊藥物為水楊酸、青蒿油和沸石粉按3:1:3的質量比進行混合,其它與實施例1相同。

將制備得到的驅蚊織物裁取1m×1m的大小,等分成7等份,1份進行防蚊實驗,2份分別懸掛置于室溫條件下,分別放置1、30天,之后進行防蚊實驗,將2份的驅蚊織物分別在送風量3m/s的通風口放置10天(相當于2年)、30天(相當于5年),之后進行防蚊實驗;2份分別進行清水漂洗和洗滌劑(10%十二烷基苯磺酸鈉水溶液)漂洗,之后進行防蚊實驗;

防蚊實驗為:

將織物穿在小白鼠身上,將穿了防蚊織物的小白鼠和穿了為進行防蚊處理的織物的小白鼠裝于同一含有30只蚊子的蚊籠中24h進行測試;之后計算防蚊效果:S=(1-用穿著防蚊織物小白鼠身上的蚊蟲叮咬痕跡A1/穿著未進行防蚊處理的植物的小白鼠身上的蚊蟲叮咬痕跡A0)×100%。

測試結果如表1所示。

表1

通過上述結果可以看出,本發明采用由水楊酸、青蒿油、沸石粉和對孟烷-3,8-二醇組成的防蚊藥物,其相比采用單獨的各組分而言,該組合物各組分之間具有協同增效作用,其能夠使防蚊蟲帳篷具有更好的防蚊效果,并且持久性更強。

申請人聲明,本發明通過上述實施例來說明本發明的詳細工藝設備和工藝流程,但本發明并不局限于上述詳細工藝設備和工藝流程,即不意味著本發明必須依賴上述詳細工藝設備和工藝流程才能實施。所屬技術領域的技術人員應該明了,對本發明的任何改進,對本發明產品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發明的保護范圍和公開范圍之內。

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