專利名稱：一種改性硅藻土及其制備方法以及一種含有改性硅藻土的室內裝飾材料及其制備方法
技術領域：
本發明建筑材料技術領域，尤其涉及一種改性硅藻土及其制備方法以及其在制備室內裝飾材料中的應用。
背景技術：
對于人們來說，家是最重要的休息場所。然而，因家庭裝修不當而影響人們健康的情況時有發生。這種被稱為“室內裝修污染綜合征”的慢性殺手產生的主要原因是在住宅的密封性不斷提高、透氣性下降的同時，人們進行室內裝修時過多采用了各種不斷釋放有害化學物質的裝飾材料，加上室內通風狀況不佳，人長時間在這種環境中生活，就會逐漸出現各種異常癥狀，其中部分人的病情還會相當嚴重。在這種情況下，許多以硅藻土為原料的新型室內裝修材料，越來越受到消費者的·青睞。硅藻土是一種硅質巖石，是被稱之為硅藻的單細胞植物死亡后經過I至2萬年左右的堆積期，形成的一種化石性的硅藻堆積土礦床。天然硅藻土的主要成分是SiO2,不易燃燒，且硅藻土化學性質穩定，不含有毒的化學物質，并自身具有微孔結構可吸附雜質凈化空氣，保溫性能好，可隔音、隔熱。因此，含有硅藻土成分建材的使用近年來呈逐步上升的趨勢。但是，由于一些有機雜質的存在，娃藻土的顏色通常為灰白色、灰色和淺灰褐色等，且由于雜質堵塞了硅藻的微孔結構，普通硅藻土存在著振實密度大，強度弱的缺點。因此，在作為建材尤其是室內裝飾材料使用時，通常會在原料中添加二氧化鈦等增白劑以便提聞白度，并添加大量的有機物質以提聞強度。然而二氧化鈦等增白劑和有機物質的添加，在降低了材料中硅藻土含量的同時，會堵塞硅藻土的自身的微孔結構，降低硅藻土對有害物質的吸附能力，更重要的是，有機物的添加會使材料釋放出對人體有害的氣體，降低了材料的環保性能。

發明內容
有鑒于此，本發明要解決的技術問題在于提供一種改性硅藻土及其制備方法以及其在制備室內裝飾材料中的應用。本發明提供的改性硅藻土具有白度高、振實密度小、強度高的特點，以其為原料制備的室內裝飾材料有機物質含量低，白度高、振實密度小、強度高，且更加安全環保。本發明提供了一種改性娃藻土,振實密度為450kg/m3 490kg/m3。本發明提供給的振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法分為以下步驟步驟I、獲得硅藻土；步驟2、取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得；該方法中所采用硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為1 3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。本發明還提供了一種振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土,其制備方法分為以下步驟步驟I、獲得硅藻土；步驟2、取硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在90(TC IlOiTC的高溫下活化，破碎，SP得;該方法中所采用硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與硅藻土的質量比為Γ3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。優選地，硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備。 優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟步驟I、取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；步驟2、取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。有氧條件下的高溫煅燒是去除硅藻土中有機物的雜質的有效手段，硅藻土的顆粒在600°C、00°C條件下保持600秒，然后在900°C 1100°C條件下保持4(Γ60秒，在高溫有氧的條件下，硅藻土中的有機物會被燒失，硅藻土的白度得到提高；并且，在高溫條件下，硅藻土中的水分等物質迅速的氣化，從而使硅藻的微孔結構得到清洗并使微孔結構的棱角得到鈍化，從而降低了硅藻土的振實密度；另外，硅藻土的主要成分為二氧化硅，晶體二氧化硅的軟化溫度是600°C，非晶體二氧化硅的軟化溫度是900°C "IlOO0C，而碳酸鈉的熔點是850°C、軟化溫度在400°C 600°C;當加熱至900°C 1100°C時，碳酸鈉可發生熔融，并在硅藻個體表面產生微量玻璃化的娃酸鈉，增厚了娃藻個體表面單薄的位置，使改性娃藻土的強度得到提高。本發明還提供了一種振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土在制備室內裝飾材料中的應用。作為優選，振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法分為以下步驟步驟I、獲得硅藻土；步驟2、取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得；該方法中所采用硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為1 3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。優選地，硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備。優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟步驟I、取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；步驟2、取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。在此基礎上，本發明提供了一種室內裝飾材料，包括振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土、氫氧化鈣、海泡石和成膜助劑。其中，振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法包括以下步驟步驟I :獲得硅藻土 ；步驟2 :取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得；該方法中所采用硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為1 3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。優選地，含有改性硅藻土的室內裝飾材料還包括石英砂和/或無機顏料。優選地，成膜助劑為羥丙甲基纖維素。優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備。優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟步驟I、取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ； 步驟2、取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。本發明還提供了一種室內裝飾材料的制備方法，其特征在于，該方法具體為取所述振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土，與氫氧化鈣、海泡石和成膜助劑混合均勻，即得。其中，振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法包括以下步驟步驟I :獲得硅藻土 ；步驟2 :取硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得;該方法中所采用硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為1 3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備。優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟步驟I、取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；步驟2、取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。本發明提供的室內裝飾材料中，只含有微量的且不具有揮發性有機物，減少添加劑的使用，增加了改性硅藻土在材料中的含量，而通過對硅藻土的改性加強材料的強度和白度；避免了傳統材料中大量有機物的添加導致硅藻微孔結構的堵塞，從而避免了材料自身釋放有害物質。在此基礎上，本發明還提供了一種室內裝飾材料，由如下組分制成，各組分以質量百分數計為
改性硅藻土30% 50%; 氫氧化鈣20% 40%;
海泡石5 % 10%;
成膜助劑0.3% 0.7%;石英砂0% 15%;無機顏料0% 10%;其中，改性娃藻土的振實密度為450kg/m3 490kg/m3。
優選地,振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土的制備方法為步驟I :獲得硅藻土 ；步驟2 :取硅藻土，加入的碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得;該方法中所采用硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為1 3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。優選地，成膜助劑為羥丙甲基纖維素。 優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備。優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟步驟I、取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；步驟2、取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。本發明還提供了一種室內裝飾材料的制備方法，該方法具體為組分以質量百分數計，包括
改性硅藻土30% 50%; 氫氧化鈣20% 40%;
海泡石5%~10%;
成膜助劑0.3% 0.7%;
石英砂0%、.15%;
無機顏料0%~10%;其中，改性硅藻土的振實密度為450kg/nT490kg/m3 ;取所述組分，混合均勻，即得。優選地,振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土的制備方法為步驟I :獲得硅藻土 ；步驟2 :取硅藻土，加入的碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得;該方法中所采用硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為1 3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。優選地，成膜助劑為羥丙甲基纖維素。優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備。優選地，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟步驟I、取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；步驟2、取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。與現有技術相比，本發明提供了一種改性硅藻土及其制備方法，通過制備過程中的活化工藝和碳酸鈉的采用，在高溫下迅速的將有機物燒失，并且，高溫作用下大量物質氣化，硅藻土的微孔結構得到清洗，且使得制備的硅藻土的微孔具有較高的完整性，同時，由于微孔中的雜質被去除，改性后的硅藻土具有更好的強度和白度。硅藻土在碳酸鈉和高溫的作用下，可使碳酸鈉娃藻個體表面產生微量玻璃化的娃酸鈉，增厚了娃藻個體表面單薄的位置，使改性硅藻土的強度得到提高。本發明提供的改性硅藻土在具有白度高、振實密度小、強度高特點的同時，具有良好的吸附性能和保溫性能。并且，本發明還提供了采用改性硅藻土制備的室內裝飾材料，該材料有機物質含量低且無揮發性，白度高、振實密度小、強度大，在保證良好的吸附性能和保溫性能的同時，保證了該材料不會揮發有害氣體，更加安全環保；另外本發明提供的材料使用方便，同時具有凈化空氣，隔音、防水和隔熱、保溫、通透性好的特點。實驗表明本發明提供的改性娃藻土的振實密度為450kg/m3 490kg/m3,比普通硅藻土降低109Γ35. 7%。本發明提供的改性硅藻土的白度為7515，本發明提供的室內裝飾材料的強度為O. 45MPa，未檢出具有揮發性的有機化合物，且甲醛凈化率可達到83. 4%。


圖I所示為加工前的硅藻土原礦中硅藻個體的電鏡圖，放大倍數為1000000倍；
圖2所示為改性前振實密度不小于500kg/m3的硅藻土中硅藻個體的電鏡圖，放大倍數為1000000倍；圖3所示為本發明實施例f3提供的振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土中硅藻個體的電鏡圖，放大倍數為1000000倍。
具體實施例方式本發明提供了一種改性硅藻土及其制備方法以及其在制備室內裝飾材料中的應用，本領域技術人員可以借鑒本文內容，適當改進工藝參數實現。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領域技術人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發明。本發明的方法及應用已經通過較佳實施例進行了描述，相關人員明顯能在不脫離本發明內容、精神和范圍內對本文所述的方法和應用進行改動或適當變更與組合，來實現和應用本發明技術。本本發明提供了一種改性硅藻土，振實密度為450kg/nT490kg/m3。本發明提供給的振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法分為以下步驟首先，獲得硅藻土 ；然后，取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在90(rc iiocrc的高溫下活化，破碎，即得；其中，硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為1 3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。本發明還提供了一種振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土,其制備方法分為以下步驟步驟I、獲得硅藻土；步驟2、取硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，SP得;該方法中所采用硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與硅藻土的質量比為Γ3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的任何可行的制備方法均在本發明的保護范圍之內，本發明在此不作限定。振實密度不低500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟首先，取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；然后，取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。有氧高溫煅燒是去除有機物的有效手段，因此，硅藻土的顆粒首先在600°C、0(TC條件下保持600秒，然后在900°C 1100°C條件下保持40飛0秒，硅藻土中的有機物會被燒失，白度得到提高而振實密度下降；另外，硅藻的主要成分為二氧化硅，晶體二氧化硅的軟化溫度是600°C，非晶體二氧化硅的軟化溫度是900°C ^llOO0C，而碳酸鈉的熔點是850°C、軟化溫度在400°c飛00°C，因此，當選擇900°C 1100°C的溫度條件，此時，碳酸鈉可發生熔融，并在硅藻個體表面產生微量玻璃化的硅酸鈉，增厚硅藻個體表面單薄的位置，使改性硅藻土的強度得到提高。本發明還提供了一種振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土在制備室內裝飾材料中的應用。振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法分為以下步驟首先，·獲得硅藻土 ；然后，取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在90(rc iiocrc的高溫下活化，破碎，即得；其中，硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為f 3 100。；加熱的溫度為600°C、00°C。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的任何可行的制備方法均在本發明的保護范圍之內，本發明在此不作限定。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟首先，取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；然后，取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。在此基礎上，本發明提供了一種室內裝飾材料，包括振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土、氫氧化鈣、海泡石和成膜助劑。其中，振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法包括以下步驟首先，獲得硅藻土 ；然后，取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在90(rc iiocrc的高溫下活化，破碎，即得；其中，硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為Γ3 100 ;加熱的溫度為600°C 900°C。為了使室內裝飾材料更加美觀，還包括石英砂和/或無機顏料。為了達到更好的成膜效果，成膜助劑為羥丙甲基纖維素。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的任何可行的制備方法均在本發明的保護范圍之內，本發明在此不作限定。振實密度不低500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟首先，取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；然后，取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。本發明還提供了一種室內裝飾材料的制備方法，其特征在于，該方法具體為取所述振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土，與氫氧化鈣、海泡石和成膜助劑混合均勻，即得。其中，振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法包括以下步驟首先，獲得硅藻土 ；然后，取硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在90(TC ^llOO0C的高溫下活化，破碎，即得；其中，硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為廣3 100 ;加熱的溫度為600°C、00°C。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟首先，取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；然后，取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。本發明提供的材料中，只含有微量的且不具有揮發性有機物，而通過對硅藻土的改性加強材料的強度和白度；減少添加劑的使用，增加了改性硅藻土在材料中的含量，從而避免了傳統材料中大量有機物的添加導致硅藻微孔結構的堵塞，降低了阻燃性，且有機材料大多具有揮發性，亦會釋放有害物質。在此基礎上，本發明還提供了一種室內裝飾材料，由如下組分制成，各組分以質量
百分數計為
改性硅藻土30% 50%;
氫氧化鈣20% 40%;
海泡石5% 丨0%;
成膜助劑0.3% 0.7%;
石英砂0% 丨5%;
無機顏料0% 10%;其中，改性硅藻土的振實密度為450kg/nT490kg/m3。振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土的制備方法為首先，獲得娃藻土 ；然后，取硅藻土，加入的碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得；其中，硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為f 3 :100 ;加熱的溫度為 600 °C 900°C。為了提高成膜效果，成膜助劑為羥丙甲基纖維素。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備，振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的任何可行的制備方法均在本發明的保護范圍之內，本發明在此不作限定。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟首先，取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；然后，取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。本發明還提供了一種室內裝飾材料的制備方法，該方法具體為組分以質量百分數計，包括改性硅藻土30% 50%;
氫氧化鈣20% 40%;
海泡石5%~10%;
成膜助劑0.3% 0.7 ;
石英砂0%~15%;
無機顏料0%~10%;其中，改性硅藻土的振實密度為450kg/nT490kg/m3 ;取所述組分，混合均勻，即 得。振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土的制備方法為首先，獲得娃藻土 ；然后，取硅藻土，加入的碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得；其中，硅藻土的振實密度不低于500kg/m3 ;碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為f 3 :100 ;加熱的溫度為 600 °C 900°C。為了提高成膜效果，成膜助劑為羥丙甲基纖維素。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土可為市售，也可以本發明提供的方式制備。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的任何可行的制備方法均在本發明的保護范圍之內，本發明在此不作限定。振實密度不低于500kg/m3的硅藻土的制備方法包括以下步驟首先，取硅藻土原礦，自然風化分解晾曬，得到塊狀硅藻土 ；其次，取塊狀硅藻土粉碎并干燥，即得。本發明提供的改性硅藻土在具有良好的吸附性能和保溫性能的同時，具有白度高、振實密度小、強度高的特點。并且，本發明還提供了采用改性硅藻土制備的室內裝飾材料，該材料有機物質含量低且無揮發性，白度高、振實密度小、強度大，在保證良好的吸附性能和保溫性能的同時，保證了該材料不會揮發有害氣體，更加安全環保；另外本發明提供的材料使用方便，同時具有凈化空氣，隔音、防水和隔熱、保溫、通透性好的。本發明提供的改性硅藻土及其制備方法以及其在室內裝飾材料中的應用中所用原料及試劑均可由市場購得。下面結合實施例，進一步闡述本發明實施例I振實密度為450kg/m3改性硅藻土的制備取硅藻土原礦，經過一年的自然風化分解晾曬，選擇水分含量在15%以下的部分進行粉碎，粉碎至30目^120目；同時進一步對其進行干燥，使水分含量降低至49Γ6%;然后通過風選裝置選出所需粒度80目 120目合格品。即得硅藻土，采用國家標準的測定方法進行檢測，經測定，其振實密度為500kg/m3。取振實密度為500kg/m3的硅藻土，混入質量百分數為1%的碳酸鈉，600°C高溫煅燒600秒,900°C活化60秒,使娃藻土微孔的表面產生微量玻璃化娃酸鈉,從而增厚娃藻個體表面單薄的位置，增加了制備后硅藻個體的強度。然后，通過2000轉的風磨把硅藻土破碎，風選出325目 3000目的部分即為改性硅藻土。本實施例中采用的振實密度為500kg/m3的硅藻土可以為市售或由本發明提供的方法制得。用國家標準的測定方法進行檢測，經測定，改性硅藻土的振實密度為450kg/m3。
實施例2振實密度為470kg/m3改性硅藻土的制備取硅藻土原礦，經過一年的自然風化分解晾曬，選擇水分含量在15%以下的部分進行粉碎，粉碎至30目^120目；同時進一步對其進行干燥，使水分含量降低至49Γ6%;然后通過風選裝置選出所需粒度80目^120目合格品。即得硅藻土，用國家標準的測定方法進行檢測，經測定，其振實密度為600 kg/m3。取振實密度為600kg/m3的硅藻土，混入質量百分數為2%的碳酸鈉，750°C高溫煅燒600秒，1000°C活化50秒,使娃藻土微孔的表面產生微量玻璃化娃酸鈉,從而增厚娃藻個體表面單薄的位置，增加了制備后硅藻個體的強度。然后，通過2000轉的風磨把硅藻土破碎，風選出325目 3000目的部分即為改性硅藻土。本實施例中采用的振實密度為600kg/m3的硅藻土可以為市售或由本發明提供的放方法制得。用國家標準的測定方法進行檢測，經測定，改性硅藻土的振實密度為470kg/m3。·實施例3振實密度為490kg/m3改性硅藻土的制備取硅藻土原礦，經過一年的自然風化分解晾曬，選擇水分含量在15%以下的部分進行粉碎，粉碎至30目^120目；同時進一步對其進行干燥，使水分含量降低至49Γ6%;然后通過風選裝置選出所需粒度80目^120目合格品。即得硅藻土，用國家標準的測定方法進行檢測，經測定，其振實密度為750kg/m3。取振實密度為750kg/m3的硅藻土，混入質量百分數為3%的碳酸鈉，900°C高溫煅燒600秒，1100°C活化40秒，使硅藻土微孔的表面產生微量玻璃化硅酸鈉，從而增厚硅藻個體表面單薄的位置，增加了制備后硅藻個體的強度。然后，通過2000轉的風磨把硅藻土破碎，風選出325目 3000目的部分即為改性硅藻土。本實施例中采用的振實密度為750kg/m3的硅藻土為市售或由本發明提供的放方法制得。用國家標準的測定方法進行檢測，經測定，改性硅藻土的振實密度為490kg/m3。實施例4本發明提供的改性硅藻土的質量檢測加工前的硅藻土原礦中硅藻個體的電鏡圖如圖I所示，改性前振實密度不小于500kg/m3的硅藻土中硅藻個體的電鏡圖如圖2所示，本發明實施例f 3提供的振實密度為450kg/nT490kg/m3改性硅藻土的硅藻個體電鏡圖如圖I所示。由圖可明顯的看出，采用本發明提供的方法制得的振實密度為450kg/m3 490kg/m3改性娃藻土中娃藻個體的微孔結構更加豐富、完整、通透。從而降低了改性硅藻土的振實密度，同時微孔結構的增加使該改性硅藻土具有更好的吸附效果。采用國家標準對本發明實施例f 3提供的振實密度為450kg/nT490kg/m3改性硅藻土的理化性能進行檢測，結果如表I所示表I改性硅藻土檢測依據及檢測結果
權利要求
1.一種改性娃藻土,其特征在于,所述改性娃藻土的振實密度為450kg/m3 490kg/m3。
2.一種振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法，其特征在于，包括如下步驟 步驟I :獲得硅藻土 ； 步驟2 :取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在90(TC 110(TC的高溫下活化，破碎，SP得; 所述娃藻土的振實密度不低于500kg/m3 ； 所述碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為廣3 :100。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述加熱的溫度為600°C、00°C。
4.根據權利要求2或3所述的制備方法獲得的振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土。
5.根據權利要求I或4所述的振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土在制備室內裝飾材料中的應用。
6.—種室內裝飾材料，其特征在于，其包括振實密度為450kg/m3 490kg/m3的改性娃藻土、氫氧化鈣、海泡石和成膜助劑。
7.根據權利要求6所述的室內裝飾材料，其特征在于，所述振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法包括以下步驟 步驟I :獲得硅藻土 ； 步驟2 :取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在90(TC 110(TC的高溫下活化，破碎，SP得; 所述娃藻土的振實密度不低于500kg/m3 ； 所述碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為廣3 :100。
8.根據權利要求7所述的室內裝飾材料，其特征在于，所述振實密度為450kg/m，490kg/m3的改性娃藻土的制備方法中所述加熱的溫度為600°C 900°C。
9.根據權利要求6所述的室內裝飾材料，其特征在于，其還包括石英砂和/或無機顏料。
10.根據權利要求6所述的室內裝飾材料，其特征在于，所述成膜助劑為羥丙甲基纖維素。
11.一種室內裝飾材料的制備方法，其特征在于，該方法具體為取所述振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土，與氫氧化鈣、海泡石和成膜助劑混合均勻，即得。
12.根據權利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述振實密度為450kg/nT490kg/m3的改性硅藻土的制備方法包括以下步驟 步驟I :獲得硅藻土 ； 步驟2 :取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在90(TC 110(TC的高溫下活化，破碎，SP得; 所述娃藻土的振實密度不低于500kg/m3 ； 所述碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為廣3 :100。
13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述加熱的溫度為600°C、00°C。
14.一種室內裝飾材料，其特征在于，其由如下組分制成，所述組分以質量百分數計為改性珪藻土30% 50%;氫氧化鈣20% 40%;海泡石5%~10%;成膜助劑0.3% 0.7%; 石英砂0%~15%; 無機顏料0%~10%; 所述改性硅藻土的振實密度為450kg/nT490kg/m3。
15.根據權利要求14所述的室內裝飾材料，其特征在于，所述成膜助劑為羥丙甲基纖維素。
16.根據權利要求14所述的室內裝飾材料，其特征在于，所述改性硅藻土的制備方法為 步驟I :獲得硅藻土 ； 步驟2 :取所述硅藻土，加入的碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，即得; 所述娃藻土的振實密度不低于500kg/m3 ； 所述碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為廣3 :100。
17.根據權利要求16所述的室內裝飾材料，其特征在于，所述振實密度為450kg/m，490kg/m3的改性娃藻土的制備方法中所述加熱的溫度為600°C 900°C。
18.—種室內裝飾材料的制備方法，其特征在于，該方法為 組分以質量百分數計，包括改性硅藻土30% 50%;氫氧化鈣20% 40%;海泡石5% 10%;成膜助劑0.3% 0.7%;石英砂0% 15%;無機顏料0% 10%; 所述改性硅藻土的振實密度為450kg/nT490kg/m3 ； 取所述組分，混合均勻，即得。
19.根據權利要求18所述的制備方法，其特征在于，所述成膜助劑為羥丙甲基纖維素。
20.根據權利要求18所述的制備方法，其特征在于，所述改性硅藻土的制備方法包括如下步驟 步驟I :獲得硅藻土； 步驟2 :取所述硅藻土，加入的碳酸鈉，加熱后在900°C 1100°C的高溫下活化，破碎，SP得; 所述娃藻土的振實密度不低于500kg/m3 ；所述碳酸鈉與所述硅藻土的質量比為廣3 :100。
21.根據權利要求20所述的制備方法，其特征在于，所述加熱的溫度為600°C、00°C。
全文摘要
本發明提供了一種振實密度為450kg/m3~490kg/m3的改性硅藻土及其制備方法，該方法具體為獲得硅藻土；取所述硅藻土，加入碳酸鈉，加熱后在900℃~1100℃的高溫下活化，破碎，即得。本發明提供的改性硅藻土在具有白度高、振實密度小、強度高特點，并具有良好的吸附性能和保溫性能。另外，本發明還提供了一種室內裝飾材料，其包括振實密度為450kg/m3~490kg/m3的改性硅藻土、氫氧化鈣、海泡石和成膜助劑，并提供了其制備方法。該材料有機物質含量低且無揮發性，白度高、振實密度小、強度大，在保證良好的吸附性能和保溫性能的同時，保證了該材料不會揮發有害氣體，更加安全環保。
文檔編號C04B14/08GK102898055SQ20121040774
公開日2013年1月30日 申請日期2012年10月23日 優先權日2012年10月23日
發明者莊廣明 申請人:長白朝鮮族自治縣天寶硅藻土功能制品有限公司