專利名稱：一種構(gòu)樹白皮生物漿的漂白方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及制槳造紙領(lǐng)域韌皮類纖維的漂白方法，特別是一種構(gòu)樹白皮生物漿的 漂白方法。
技術(shù)背景現(xiàn)有低硬度紙漿，依據(jù)制漿方法的不同，其白度均在20n/。 40。/。ISO之間。為了 滿足生產(chǎn)白紙或高檔紙種的需要，必須對上述紙漿進行漂白處理。傳統(tǒng)的漂白方法采 用氯化、堿處理、次氯酸鹽進行三段漂白；現(xiàn)代的漂白方法采用二氧化氯等手段進行 多段漂白。由于上述漂白方法中均使用含氯漂劑，如氯氣、次氯酸鹽等，不可避免的 會產(chǎn)生大量生成毒性物質(zhì)AOX (可吸附有機鹵化物)，極易造成嚴(yán)重的水體污染。采 用二氧化氯進行漂白，環(huán)境污染負荷雖有所減輕，但二氧化氯漂劑難于保存，制備后 必須盡快使用，且二氧化氯的制備流程比較復(fù)雜，設(shè)備投資較大。現(xiàn)代新型的TCF (全 無氯)漂白方法的核心是氧-堿處理，氧-堿處理雖然不會產(chǎn)生AOX，但需使用壓力容 器和氧氣發(fā)生裝置，漂白流程復(fù)雜，能耗較高。上述方法均不能很好的滿足現(xiàn)代環(huán)保 型漂白工藝的要求，因而丞待開發(fā)出一種既能提高漂白效率又不會產(chǎn)生環(huán)境負荷的新 型紙漿漂白方法。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種構(gòu)樹白皮生物漿的漂白方法。本發(fā)明提供的構(gòu)樹白皮生物漿的漂白方法，包括以下步驟1) 將構(gòu)樹白皮生物漿用20-60目縫篩進行篩選，得到篩選構(gòu)樹白皮生物漿；2) 將上述篩選后的構(gòu)樹白皮生物漿進行離心分離，得到篩選凈化的構(gòu)樹白皮生 物漿；3) 將上述經(jīng)過篩選凈化處理的構(gòu)樹白皮生物漿在堿性條件下用過氧化氫進行漂 白，其中，該篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿的pH值為10-13，漂白溫度為60-8(TC。上述漂白方法中，在步驟1)篩選之前，還將構(gòu)樹白皮生物漿用水調(diào)槳至質(zhì)量百 分濃度為0.5-1.0%。通過篩選，構(gòu)樹白皮生物漿中的細小黑皮和無固定形狀的綠皮會 濾過篩網(wǎng)，而留在篩網(wǎng)上的即為構(gòu)樹白皮生物漿。在步驟2)離心分離步驟之前，還將構(gòu)樹白皮生物漿用水調(diào)漿至質(zhì)量百分濃度為 0.2-1.0%，優(yōu)選0.5%。所用離心分離方法優(yōu)先選用錐形除砂器進行凈化處理，從而達 到去除構(gòu)樹白皮生物漿中殘余黑皮的目的。
對經(jīng)過上述篩選處理后的構(gòu)樹白皮生物漿，還要按照步驟3)的方法進行補充漂 白，其中，漂白溫度優(yōu)選為7(TC，漂白時間為2-4h，優(yōu)選為2.5h;該生物漿的質(zhì)量百 分濃度為10-12%，優(yōu)選12%;過氧化氫的質(zhì)量為篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿總質(zhì)量 的2-6%，優(yōu)選4%。為了達到更好的漂白效果，還需要加入漂白助劑，二乙烯三胺五 乙酸(DTPA) 、 MgS04、 Na2Si03; 二乙烯三胺五乙酸、MgS04、 Na2Si03的加入量 分別為篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿總質(zhì)量的0.10—0.50%、 0.02 — 0.10%、 2 — 5%，優(yōu) 選的，分別為0.25%、 0.05%、 3%。本發(fā)明提供的構(gòu)樹白皮生物漿的漂白方法，利用縫篩和離心分離這兩種物理方法 即可去除生物漿中大部分帶色物質(zhì)，有效降低其中的塵埃度，生物漿的白度由 38%-44%ISO上升至65%-70%ISO， KMn04值由14-16下降到6-8，之后使用少量過氧 化氫進行補充漂白處理，即可使生物槳的白度進一步提高，由65%-70%ISO提高到 80%-85%ISO， KMn04值達到5.81以下，且纖維得率為90%-95%，纖維的平均長度由 6.34mm降低到6.29mm，完全滿足生產(chǎn)白紙或高檔紙種的需要。另外，該方法不使用 含氯漂劑，不需使用專用壓力容器和氧氣發(fā)生裝置，工藝簡便，生產(chǎn)成本較低，無環(huán) 境污染，在制漿造紙領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明，但本發(fā)明并不限于以下實施例。 實施例中所用雜交構(gòu)樹購自大連中植環(huán)境生物科技公司，其他材料為常用品種。 實施例l、光葉楮白皮生物漿的漂白本發(fā)明提供的對光葉楮白皮生物漿進行漂白的方法，包括如下步驟1) 將光葉楮白皮生物漿用水調(diào)漿至質(zhì)量百分濃度為0.8%之后，采用40目縫篩對 光葉楮白皮生物槳進行篩選，生物漿中形成塵埃點的細小黑皮和無固定形狀的綠皮會 濾過篩網(wǎng)，而留在篩網(wǎng)上的為光葉楮白皮生物漿。2) 將篩選后的生物漿用水調(diào)漿至質(zhì)量百分濃度為0.5%，利用錐形除砂器進一步 去除漿料中的殘余黑皮。經(jīng)測定可知，經(jīng)過上述篩選凈化處理后的光葉楮白皮生物漿，白度由43.2%ISO 上升至67.9%, KMn04值由14.56下降到6.23。3) 將上述光葉楮白皮生物漿利用堿性過氧化氫進行補充漂白，該漂白工藝條件 為光葉楮白皮生物漿的濃度為12%，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)該篩選凈化處理后生物漿的pH 值至10-13，該氫氧化鈉的加入量為上述生物漿質(zhì)量的4%，過氧化氫的加入量為該生 物漿質(zhì)量的4%，漂白時間為2.5h，漂白溫度為70°C;助劑二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、 MgS04、 Na2SiO3的加入量分別為該生物漿質(zhì)量的0.25。/。、 0.05%、 3%。 經(jīng)過上述過氧化氫補充漂白后，光葉楮白皮生物漿的白度由67.9y。ISO進一步提 高到82.4%ISO， KMn04值由6.23下降到5.31，纖維的平均長度由6.34mm降低到 6.29mm，得率為95%。實施例2、野生構(gòu)樹白皮生物漿的漂白1) 將野生構(gòu)樹白皮生物漿用水調(diào)漿至質(zhì)量百分濃度為1.0%之后，采用60目縫篩 對野生構(gòu)樹白皮生物漿進行篩選，生物漿中形成塵埃點的細小黑皮和無固定形狀的綠 皮會濾過篩網(wǎng)，而留在篩網(wǎng)上的為野生構(gòu)樹白皮生物漿。2) 將篩選后的生物槳用水調(diào)槳至質(zhì)量百分濃度為0.5%，利用錐形除砂器進一步 去除漿料中的殘余黑皮。經(jīng)測定可知，經(jīng)過上述篩選凈化處理后的野生構(gòu)樹白皮生物漿，白度由43.2y。ISO 上升至66.7%， KMn04值由14.56下降到6.72。3) 將上述野生構(gòu)樹白皮生物漿利用堿性過氧化氫進行補充漂白，該漂白工藝條 件為野生構(gòu)樹白皮生物漿的濃度為12%，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)該篩選凈化后生物漿的pH 值至10-13，氫氧化鈉的加入量為上述生物漿質(zhì)量的4.5%，過氧化氫的加入量為該生 物漿質(zhì)量的4.5%，漂白時間為2.5h，漂白溫度為80°C;助劑二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、 MgS04、 Na2SiO3的加入量分別為該生物漿質(zhì)量的0.25。/。、 0.05%、 3%。經(jīng)過上述過氧化氫補充漂白后，野生構(gòu)樹白皮生物漿的白度由66.7%ISO進一步 提高到81.2n/。ISO， KMn04值由6.72下降到5.81，纖維的平均長度由6.34mm降低到 6.29mm，得率為93.5%。實施例3、雜交構(gòu)樹白皮生物漿的漂白1) 將雜交構(gòu)樹白皮生物漿用水調(diào)槳至質(zhì)量百分濃度為0.6%之后，采用30目縫篩 對雜交構(gòu)樹白皮生物漿進行篩選，生物漿中形成塵埃點的細小黑皮和無固定形狀的綠 皮會濾過篩網(wǎng)，而留在篩網(wǎng)上的為雜交構(gòu)樹白皮生物漿。2) 將篩選后的生物漿用水調(diào)漿至質(zhì)量百分濃度為0.6%，利用錐形除砂器進一步 去除漿料中的殘余黑皮。經(jīng)測定可知，經(jīng)過上述篩選凈化處理后的雜交構(gòu)樹白皮生物漿，白度由43.2。/。ISO 上升至68.9%， KMn04值由14.56下降到6.07。3) 將上述雜交構(gòu)樹白皮生物漿利用堿性過氧化氫進行補充漂白，該漂白工藝條 件為雜交構(gòu)樹白皮生物漿的濃度為12%,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)該篩選凈化處理后生物漿 的pH值至10-13，該氫氧化鈉的加入量為上述生物漿質(zhì)量的5%，過氧化氫的加入量
為該生物漿質(zhì)量的5%，漂白時間為3.0h，漂白溫度為7(TC，助劑二乙烯三胺五乙酸 (DTPA) 、 MgS04、 Na2SiO3的加入量分別為該生物漿質(zhì)量的0.25。/。、 0.05%、 3%。 經(jīng)過上述過氧化氫補充漂白后，雜交構(gòu)樹白皮生物漿的白度由68.9。/。ISO進一步 提高到84.3%ISO， KMn04值由6.07下降到5.28，纖維的平均長度由6.34mm降低到 6.29mm，得率為94%。
權(quán)利要求
1、一種構(gòu)樹白皮生物漿的漂白方法，包括如下步驟1)將構(gòu)樹白皮生物漿用20-60目縫篩進行篩選，得到篩選構(gòu)樹白皮生物漿；2)將所述篩選構(gòu)樹白皮生物漿進行離心分離，得到篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿；3)將所述篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿在堿性條件下用過氧化氫進行漂白，其中，所述篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿的pH值為10-13，所述漂白溫度為60-80℃。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟3)過氧化氫漂白中，所 述篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿的質(zhì)量百分濃度為10-12%，所述過氧化氫的質(zhì)量為所述 篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿總質(zhì)量的2-6%;優(yōu)選的，所述構(gòu)樹白皮生物漿的質(zhì)量百分 濃度為12%，所述過氧化氫的質(zhì)量為所述篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿總質(zhì)量的4%。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟3)過氧化氫漂白中，所 述漂白時間為2-4h;優(yōu)選為2.5h。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟3)過氧化氫漂白中，所 述漂白溫度為7(TC。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1一4任一所述的方法，其特征在于所述步驟3)過氧化氫漂 白中，還可加入二乙烯三胺五乙酸、MgS04、 Na2Si03，其中，所述二乙烯三胺五乙酸、 MgS04、Na2Si03的質(zhì)量分別為所述篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿總質(zhì)量的0.10—0.50%、 0.02 — 0.10%、 2 — 5%。
6、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于所述二乙烯三胺五乙酸、MgS04、 Na2SiO3的質(zhì)量分別為所述篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿總質(zhì)量的0.25。/。、 0.05%、 3%。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1一4任一所述的方法，其特征在于所述步驟3)過氧化氫漂 白中，調(diào)節(jié)所述篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿的pH值至10-13是用氫氧化鈉進行調(diào)節(jié) 的，所述氫氧化鈉的加入量為所述篩選凈化的構(gòu)樹白皮生物漿總質(zhì)量的2% 6%，優(yōu) 選4%。
8、 根據(jù)權(quán)利要求1—4任一所述的方法，其特征在于所述步驟l)篩選之前， 還將所述構(gòu)樹白皮生物漿調(diào)漿至質(zhì)量百分濃度為0.5-1.0%。
9、 根據(jù)權(quán)利要求1一4任一所述的方法，其特征在于所述步驟2)離心分離之 前，還將所述篩選構(gòu)樹白皮生物槳調(diào)漿至質(zhì)量百分濃度為0.2-1.0%,優(yōu)選0.5%。
10、 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于所述步驟2)離心分離采用錐形 除砂器進行。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種構(gòu)樹白皮生物漿的漂白方法，是將構(gòu)樹白皮生物漿先通過20-60目的縫篩，再進行離心分離，最后用堿性過氧化氫進行補充漂白即可。該方法利用縫篩和離心分離的物理方法即可去除生物漿中大部分帶色物質(zhì)，有效降低其中的塵埃度，生物漿的白度由38％-44％ISO提高到80％-85％ISO，KMnO₄值由14-16降到5.81以下，纖維得率為90％-95％，纖維平均長度由6.34mm降低到6.29mm，完全滿足生產(chǎn)白紙或高檔紙種的需要。另外，該方法不使用含氯漂劑，工藝簡便，生產(chǎn)成本較低，無環(huán)境污染，在制漿造紙領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號D21H11/00GK101161928SQ200710178368
公開日2008年4月16日 申請日期2007年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月29日
發(fā)明者何連芳, 劉秉鉞, 偉 熊 申請人:大連中植環(huán)境生物科技有限公司