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常溫快速磷化液及其制備方法

文檔序號:3298494閱讀:2063來源:國知局
常溫快速磷化液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種常溫快速磷化液及其制備方法,以質(zhì)量百分比計(jì),常溫快速磷化液由以下原料制成:磷酸10-20%,氧化鋅6-10%,硝酸鋅20-25%,間硝基苯磺酸鈉1-5%,檸檬酸鈉0.5-2%,余量為水。本發(fā)明的常溫快速磷化液磷化膜硫酸銅點(diǎn)滴試驗(yàn)時(shí)間可達(dá)45秒,中性鹽霧試驗(yàn)時(shí)間達(dá)4小時(shí),漆膜附著力達(dá)0級,同時(shí)具有磷化時(shí)間短,使用溫度低的特點(diǎn),不僅提高生產(chǎn)效率,而且節(jié)約大量能源。
【專利說明】常溫快速磷化液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及磷化液【技術(shù)領(lǐng)域】,更具體的說,涉及一種常溫快速磷化液及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著金屬加工業(yè)的迅速發(fā)展,磷化工藝在金屬表面處理,尤其是涂漆(或噴漆)前處理等方面的應(yīng)用日益廣泛。目前所用磷化液多為中、高溫磷化液(使用溫度55°C -95°C),這類磷化液制得的磷化膜,具有結(jié)晶粗大,膜層較厚,磷化時(shí)間長,磷化設(shè)備投資大、能耗高、酸霧大、溶液穩(wěn)定性差、沉渣多、調(diào)整繁瑣、環(huán)保壓力大等不利因素。 [0003]中國專利CN 102703889A公開了一種低溫單組份鋅系磷化液及其制備方法,低溫單組份鋅系磷化液中各組分及其含量為:氧化鋅5、g/L、磷酸12.5~30g/L、硝酸3飛.2g/L、硝酸鎳0.3~lg/L、間硝基苯磺酸鈉0.5^1.5g/L、氯酸鈉1.5^2.5g/L、硫酸羥胺f 2.5g/L、檸檬酸llg/L、余量為水。該專利以氯酸鈉,硫酸羥胺和間硝基苯磺酸鈉作為復(fù)合促進(jìn)劑,充分發(fā)揮三種促進(jìn)劑的特點(diǎn),從而使磷化液穩(wěn)定,沉渣量小,磷化膜性能優(yōu)異。但該專利存在如下缺點(diǎn):(I)在制備該低溫單組份鋅系磷化液時(shí),加入的硝酸產(chǎn)生大量黃色有毒有害煙霧,極大地危害了生產(chǎn)人員身體健康。同時(shí)硝酸具有強(qiáng)腐蝕性,增加了生產(chǎn)人員的危險(xiǎn)系數(shù)。(2)該專利配方中的氯酸鈉為強(qiáng)氧化性物質(zhì),而硫酸羥胺為強(qiáng)還原性物質(zhì),兩者會產(chǎn)生劇烈爆炸性反應(yīng)。同時(shí)大大降低了復(fù)合促進(jìn)劑的效能,甚至可能引起因促進(jìn)劑不夠?qū)е铝谆ぐl(fā)黃、不均勻等現(xiàn)象。
[0004]中國專利CN102817026公開了一種常溫磷化液,由以下原料按重量份配置而成:磷酸170-180、氧化鋅48-52、鑰酸鈉2-3、檸檬酸4-6、鉻酸0.8-1.2、水1700-1800。該磷化液,工作溫度低,時(shí)間短,能耗小,能在鋼鐵表面生成一種性能優(yōu)良的致密磷化結(jié)晶膜。缺點(diǎn)是體系中存在的鑰酸根離子、鉻酸根離子為重金屬離子,嚴(yán)重污染環(huán)境,已被國家禁止使用,人與之長時(shí)間接觸,甚至可能有致癌的風(fēng)險(xiǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的之一在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種常溫快速磷化液,本磷化液磷化時(shí)間短,大大提高了工作效率,并且使用溫度低,降低了能耗。
[0006]本發(fā)明的目的之二在于提供上述常溫快速磷化液的制備方法。
[0007]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一種常溫快速磷化液,以質(zhì)量百分比計(jì),由以下原料制成:
磷酸10-20%,氧化鋅6-10%,硝酸鋅20-25%,間硝基苯磺酸鈉1_5%,檸檬酸鈉0.5-2%,余量為水。
[0008]本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案為:一種常溫快速磷化液,以質(zhì)量百分比計(jì),由以下原料制成:
磷酸15-18%,氧化鋅7-9%,硝酸鋅20-22%,間硝基苯磺酸鈉1_2%,檸檬酸鈉0.5_1%,余量為水。
[0009]本發(fā)明更優(yōu)選的技術(shù)方案為:一種常溫快速磷化液,以質(zhì)量百分比計(jì),由以下原料制成:
磷酸15%,氧化鋅9%,硝酸鋅22%,間硝基苯磺酸鈉1%,檸檬酸鈉1%,水52%。
[0010]本發(fā)明常溫快速磷化液的制備方法依次包括如下步驟:
(1)在反應(yīng)爸中加入磷酸,開啟反應(yīng)爸進(jìn)行攪拌;
(2)往反應(yīng)釜中加入所需水總用量40%_60%的水;
(3)往反應(yīng)釜中加入氧化鋅;
(4)反應(yīng)完全并溶液澄清后往反應(yīng)釜中加入剩余的水;
(5)往反應(yīng)釜中加入硝酸鋅,攪拌均勻并使溶液澄清;
(6)往反應(yīng)釜中加入間硝基苯磺酸鈉,攪拌均勻并使溶液澄清;
(7 )最后往反應(yīng)釜中加入檸檬酸鈉,攪拌均勻并溶液澄清。
[0011]本發(fā)明的主要工作原理如下:
鋼鐵件浸入磷化液(由Zn(H2PO4)2組成的酸性稀水溶液,PH值為1-3)中,磷化膜的生成反應(yīng)如下:
3Zn (H2PO4) 2 =Zn3 (PO4) 2 丨 +4H3P04
鋼鐵工件是鋼鐵合金,在磷酸作用下,F(xiàn)e和FeC3形成無數(shù)原電池,在陽極區(qū),鐵開始溶解為Fe2+,同時(shí)放出電子。
[0012]Fe+2H3P04 =Fe (H2PO4) 2+H2 個(gè)
Fe =Fe2+ +2e_
在鋼鐵工件表面附近的溶液中Fe2+不斷增加,當(dāng)Fe2+與ΗΡ042_,P043_濃度大于磷酸鹽的溶度積時(shí),產(chǎn)生沉淀,在工件表面形成磷化膜:
Fe (H2PO4) 2= FeHPO4 I + H3PO4
Fe+ Fe (H2PO4) 2= 2FeHP04 I + H2 ?
3FeHP04= Fe3(PO4)2 I + H3PO4
Fe+ 2FeHP04 =Fe3(PO4)2 丨 +H2 ?
陰極區(qū)放出大量的氫:
2H+ +2e_ =H2 ?
O2+ 2H20 + 4e_ =40
總反應(yīng)式:
3Zn (H2PO4)2= Zn3 (PO4)2 I +4H3P04
2Fe+3Zn (H2PO4) 2= Zn3 (PO4)2 丨 +2FeHP04 丨 +2H3P04+ 2H2 ?
其中Zn3(P04)2、FeHP04為磷化膜的成份;配方中間硝基苯磺酸鈉為內(nèi)加促進(jìn)劑,而外加促進(jìn)劑應(yīng)在配槽時(shí)才使用,促進(jìn)劑能縮短磷化膜形成的時(shí)間;配方中檸檬酸鈉起到細(xì)化磷化結(jié)晶、降低膜厚的作用。
[0013]本發(fā)明磷化液的使用方法為(以配制Im3為例):在槽內(nèi)盛1/2體積的水,加50-100公斤該磷化液,加水至總體積Im3 (使用前才加入磷化液外加促進(jìn)劑3-6公斤)攪拌均勻,測試總酸度在18-30pt之間 和游離酸度0.6-2pt之間即可。
[0014]槽液維護(hù):工件在處理過程中,總酸度低于18點(diǎn),游離酸度低于0.6點(diǎn)時(shí)應(yīng)添加一定量的磷化液,每m3槽液中加入25kg磷化液總酸度提高2點(diǎn)左右,游離酸度提高0.2點(diǎn)左右,要特別注意,外加促進(jìn)劑在使用過程中發(fā)生分解反應(yīng),根據(jù)磷化膜的情況,應(yīng)連續(xù)滴加外加促進(jìn)劑,保證槽液長期穩(wěn)定。
[0015]本發(fā)明的磷化膜硫酸銅點(diǎn)滴試驗(yàn)時(shí)間達(dá)45秒,中性鹽霧試驗(yàn)時(shí)間達(dá)4小時(shí),漆膜附著力達(dá)O級,在同類產(chǎn)品中應(yīng)屬佼佼者;同時(shí)該發(fā)明具有磷化時(shí)間短,使用溫度低的特點(diǎn),不僅提高了生產(chǎn)效率,而且節(jié)約了大量能源,符合國家相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策。
【具體實(shí)施方式】
[0016]實(shí)施例1
每1000Kg常溫快速磷化液,由以下原料制成:
磷酸150Kg,氧化鋅90 Kg,硝酸鋅220 Kg,間硝基苯磺酸鈉10 Kg,檸檬酸鈉10 Kg,水520 Kg0
[0017]其制備方法依次包括如下步驟:
(1)在反應(yīng)爸中加入磷酸,開啟反應(yīng)爸進(jìn)行攪拌;
(2)往反應(yīng)釜中加入所需水總用量50%的水;
(3)往反應(yīng)釜中加入氧化鋅,待反應(yīng)完全并溶液澄清(4小時(shí)左右);
(4)往反應(yīng)釜中加入剩余50%的水;
(5)往反應(yīng)釜中加入硝酸鋅 ,待攪拌均勻并溶液澄清(2小時(shí)左右);
(6)往反應(yīng)釜中加入間硝基苯磺酸鈉,待攪拌均勻并溶液澄清(I小時(shí)左右);
(7)往反應(yīng)釜中加入檸檬酸鈉,待攪拌均勻并溶液澄清(I小時(shí)左右);
(8)將產(chǎn)品進(jìn)行理化指標(biāo)檢測,包裝入庫。
[0018]實(shí)施例2
每1000Kg常溫快速磷化液,由以下原料制成:
磷酸180Kg,氧化鋅70Kg,硝酸鋅200Kg,間硝基苯磺酸鈉15Kg,檸檬酸鈉5Kg,水530Kg。
[0019]制備方法同實(shí)施例1。
[0020]實(shí)施例3
每1000Kg常溫快速磷化液,由以下原料制成:
磷酸170Kg,氧化鋅80 Kg,硝酸鋅210 Kg,間硝基苯磺酸鈉20 Kg,檸檬酸鈉10 Kg,水510 Kg0
[0021]制備方法同實(shí)施例1。
[0022]實(shí)施例4
每1000Kg常溫快速磷化液,由以下原料制成:
磷酸160Kg,氧化鋅70 Kg,硝酸鋅200 Kg,間硝基苯磺酸鈉10 Kg,檸檬酸鈉5 Kg,水555 Kg0
[0023]制備方法同實(shí)施例1。
[0024]實(shí)施例5
每1000Kg常溫快速磷化液,由以下原料制成:
磷酸170 Kg,氧化鋅90 Kg,硝酸鋅210 Kg,間硝基苯磺酸鈉20 Kg,檸檬酸鈉10 KgjK500 Kg0
[0025]制備方法同實(shí)施例1。
[0026]實(shí)施例6
每1000Kg常溫快速磷化液,由以下原料制成:
磷酸lOOKg,氧化鋅100 Kg,硝酸鋅250 Kg,間硝基苯磺酸鈉10 Kg,檸檬酸鈉20 Kg,水 520 Kg0
[0027]制備方法同實(shí)施例1。
[0028]實(shí)施例7
每1000Kg常溫快速磷化液,由以下原料制成:
磷酸200Kg,氧化鋅60 Kg,硝酸鋅200 Kg,間硝基苯磺酸鈉50 Kg,檸檬酸鈉5 Kg,水485 Kg0
[0029]制備方法同實(shí)施例1。
[0030]將本發(fā)明實(shí)施例1-7的磷化液使用方法如下:以配制Im3為例,在槽內(nèi)盛1/2體積的水,加50公斤磷化液,加外加促進(jìn)劑6公斤,加水至總體積Im3 (使用前加入磷化液外加促進(jìn)劑,外加促進(jìn)劑配方為40%亞硝酸鈉,60%水(質(zhì)量分?jǐn)?shù))),攪拌均勻,測試總酸度在18-30pt之間、游離酸度0.6-2pt及促進(jìn)劑濃度3-5pt之間即可。
[0031]本發(fā)明實(shí)施例1-7的配方見表1 (以1000Kg磷化液計(jì)算)。
[0032]表1實(shí)施例1-7的配方
【權(quán)利要求】
1.一種常溫快速磷化液,其特征在于以質(zhì)量百分比計(jì),由以下原料制成: 磷酸10-20%,氧化鋅6-10%,硝酸鋅20-25%,間硝基苯磺酸鈉1_5%,檸檬酸鈉0.5-2%,余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常溫快速磷化液,其特征在于以質(zhì)量百分比計(jì),由以下原料制成: 磷酸15-18%,氧化鋅7-9%,硝酸鋅20-22%,間硝基苯磺酸鈉1_2%,檸檬酸鈉0.5_1%,余量為水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常溫快速磷化液,其特征在于以質(zhì)量百分比計(jì),由以下原料制成: 磷酸15%,氧化鋅9%,硝酸鋅22%,間硝基苯磺酸鈉1%,檸檬酸鈉1%,水52%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常溫快速磷化液的制備方法,其特征在于依次包括如下步驟: (1)在反應(yīng)爸中加入磷酸,開啟反應(yīng)爸進(jìn)行攪拌; (2)往反應(yīng)釜中加入所需水總用量40%-60%的水; (3)往反應(yīng)釜中加入氧化鋅; (4)反應(yīng)完全并溶液澄清后往反應(yīng)釜中加入剩余的水;` (5)往反應(yīng)釜中加入硝酸鋅,攪拌均勻并使溶液澄清; (6)往反應(yīng)釜中加入間硝基苯磺酸鈉,攪拌均勻并使溶液澄清; (7 )最后往反應(yīng)釜中加入檸檬酸鈉,攪拌均勻并溶液澄清。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述常溫快速磷化液的制備方法,其特征在于依次包括如下步驟: (1)在反應(yīng)爸中加入磷酸,開啟反應(yīng)爸進(jìn)行攪拌; (2)往反應(yīng)釜中加入所需水總用量50%的水; (3)往反應(yīng)釜中加入氧化鋅,4小時(shí)后反應(yīng)完全并溶液澄清; (4)往反應(yīng)釜中加入剩余50%的水; (5)往反應(yīng)爸中加入硝酸鋅,攪拌均勻,2小時(shí)后溶液澄清; (6)往反應(yīng)釜中加入間硝基苯磺酸鈉,攪拌均勻,I小時(shí)后溶液澄清; (7)往反應(yīng)釜中加入檸檬酸鈉,攪拌均勻,I小時(shí)后溶液澄清; (8)將產(chǎn)品進(jìn)行理化指標(biāo)檢測,包裝入庫。
【文檔編號】C23C22/07GK103668149SQ201310702824
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月19日
【發(fā)明者】桂成方 申請人:湖南金裕化工有限公司
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