1.一種環(huán)保型沉銅劑，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的原料：季銨化殼聚糖絡(luò)合劑8~15份、殼聚糖-半胱氨酸衍生物5~10份、殼聚糖-谷胱甘肽衍生物2.5~6.0份、茶多酚2.0~6.0份、多巴胺2.5~6.0份、三水合鉀檸檬酸10~20份、抗壞血酸2~6份、葡萄糖2~5份、海藻酸鈉0.5~2份、檸檬酸鈉0.5~2.0份、乙醇-水混合溶劑50~80份。
2.如權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保型沉銅劑，其特征在于，所述季銨化殼聚糖絡(luò)合劑通過脫乙酰度為80~95%、分子量為100~300?kda的殼聚糖在醋酸-乙醇混合溶劑中溶脹后，與2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨在加熱回流條件下反應(yīng)，經(jīng)沉淀、洗滌及真空干燥制得；
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種環(huán)保型沉銅劑，其特征在于，所述的季銨化殼聚糖絡(luò)合劑的制備方法為：以重量份數(shù)計，將30~60份1wt.%醋酸水溶液和30~60份乙醇混合形成溶劑體系，加入1.5~2.0份殼聚糖攪拌溶脹120~180min，隨后加入3.5~4.5份2,3環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，在75~85℃回流反應(yīng)10~14h，反應(yīng)結(jié)束后將體系冷卻至25~30℃，加入500~800份丙酮沉淀產(chǎn)物，收集沉淀物再經(jīng)無水乙醚與丙酮混合溶劑離心洗滌3~5次，其中無水乙醚和丙酮的體積比為1:(10~13），最終在-0.08~0.10mpa、40~60℃條件下真空干燥12~24h，獲得季銨化殼聚糖絡(luò)合劑。
4.如權(quán)利要求1或2所述的一種環(huán)保型沉銅劑，其特征在于，所述的殼聚糖-半胱氨酸衍生物的制備方法為：以重量份數(shù)計，將1.0～5.0份殼聚糖分散于50～150份1.0～1.5wt.%鹽酸水溶液中，攪拌溶脹30～60min形成均質(zhì)溶液；另將0.5～3.0份l-半胱氨酸溶解于50～100份去離子水中，加入0.1～0.5份1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽，控制活化時間為15～30min；將活化后的半胱氨酸溶液緩慢滴加至殼聚糖溶液中，用1vol.%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)體系ph至4.0～5.5，在25～40℃下持續(xù)攪拌反應(yīng)4～8h，反應(yīng)結(jié)束后將溶液經(jīng)過冷凍干燥24～48h，獲得殼聚糖-半胱氨酸衍生物。
5.如權(quán)利要求1或2所述的一種環(huán)保型沉銅劑，其特征在于，所述的殼聚糖-谷胱甘肽衍生物的制備方法為：以重量份數(shù)計，將0.2～0.5份分散于1.8～3.0份1.0～1.2mol/l鹽酸水溶液中，加入8～15份去離子水形成聚合物濃度為0.8%～1.5wt.%的膠體分散體系，用1vol.%鹽酸調(diào)節(jié)體系ph至5.5～6.5后加入1.5～3.0份濃度為200～300mg/ml谷胱甘肽水溶液；依次加入0.1～0.3份1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽及0.05～0.15份n-羥基丁二酰亞胺，維持ph值為5.8～6.2，在15～30℃條件下磁力攪拌反應(yīng)12～24h；將反應(yīng)后的溶液在-70～-90℃、0.01～0.05mpa條件下冷凍干燥36～72h，獲得殼聚糖-谷胱甘肽衍生物。
6.如權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保型沉銅劑，其特征在于，所述的乙醇-水混合溶劑中乙醇和水的體積比為1:(2.0~4.5)。
7.如權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保型沉銅劑，其特征在于，所述的沉銅劑的溶液電導(dǎo)率控制在5~15?ms/cm。
8.如權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保型沉銅劑，其特征在于，所述的沉銅劑的銅沉積速率為1.5~3.0?μm/min。
9.一種如權(quán)利要求1-8中任意一項所述的環(huán)保型沉銅劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
10.一種如權(quán)利要求1~8中任意一項所述的環(huán)保型沉銅劑或如權(quán)利要求9所述的制備方法制備得到的環(huán)保型沉銅劑在電子電路制造、印制電路沉銅、電磁屏蔽涂層及柔性電子器件制造中的應(yīng)用。