專利名稱：一種亞胺衍生物的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種亞胺衍生物的制備方法。
背景技術：
亞胺類化合物具有多種多樣的用途，如有機合成中間體，醫藥，農藥等。同時亞胺中C=N結構存在于許多化合物中，特別是雜環化合物。這類化合物表現出很多生物活性，如除草活性，殺菌活性，殺蟲活性，抗菌抗炎活性，抗癌活性等。同時C=N雙鍵作為重要的有機合成中間體可以合成多種多樣的化合物，如可以合成一類抗炎化合物β_內酰胺類化合物；可以通過1，3-偶極環加成反應合成多個類型的雜環(異噁唑，吡唑等)
迄今為止，已經有很多報道關于亞胺的合成。最尋常的合成方法是將醛或者酮與胺類化合物在乙醇等溶劑中回流。如
2011年，Journal of Chemical Research報道了通過對甲苯橫酸催化合成亞胺的方
權利要求
1.一種如式(I)所示的亞胺衍生物的制備方法，其特征在于所述的制備方法包括下述步驟如式(II)所示的取代苯甲醛與如式(III)取代苯胺在研磨條件下進行紅外輻射縮合反應，充分反應后所得反應物經后處理即得產物亞胺衍生物；
2.如權利要求I所述的亞胺衍生物的制備方法，其特征在于所述取代苯甲醛的取代基各自獨立選自下列之一甲基、硝基、甲氧基、氯原子、二甲氨基、羥基、氫。
3.如權利要求I所述的亞胺衍生物的制備方法，其特征在于所述的苯胺選自下列之一苯胺、對氯苯胺、對甲基苯胺、對硝基苯胺、間甲氧基苯胺、鄰硝基苯胺、間硝基苯胺。
4.如權利要求I所述的亞胺衍生物的制備方法，其特征在于所述的取代苯甲醛取代苯胺的投料摩爾比為1:1. O 1.5。
5.如權利要求I所述的亞胺衍生物的制備方法，其特征在于所述的關環反應溫度為紅外燈輻射，反應時間為10-30 min。
全文摘要
本發明公開了一種如式(I)所示的亞胺衍生物的制備方法，包括下述步驟如式(Ⅱ)所示的取代苯甲醛與如式(Ⅲ)取代苯胺在研磨條件下進行紅外輻射縮合反應，充分反應后所得反應物經后處理即得產物亞胺衍生物。式(II)中，R1代表H、C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷氧基、C1~C10的取代烷胺基、硝基、羥基、氫、鹵素。(III)中，R2代表H、C1~C10的烷基、C1~C10的取代烷氧基、硝基、鹵素。本發明的制備方法操作簡單，產物收率高、反應時間短、反應過程中所用的試劑都比較廉價，環境友好，具有良好的應用價值。(II) (III) (I)
文檔編號C07C251/24GK102838509SQ201210340129
公開日2012年12月26日 申請日期2012年9月14日 優先權日2012年9月14日
發明者武宏科, 童建穎, 孫娜波 申請人:浙江工業大學