針對阻燃應用提供延展性高熱選擇的高熱聚碳酸酯和硅氧烷共聚碳酸酯共混物的制作方法
【專利摘要】提供了聚碳酸酯共混物組合物。特別地，聚碳酸酯共混物組合物具有高熱聚碳酸酯、聚碳酸酯聚硅氧烷共聚物、包含全氟化聚烯烴的抗滴落劑、以及阻燃添加劑的組合。
【專利說明】針對阻燃應用提供延展性高熱選擇的高熱聚碳酸酯和硅氧烷共聚碳酸酯共混物
【技術領域】
[0001]本公開內容涉及針對阻燃應用提供延展性高熱選擇的高熱聚碳酸酯和硅氧烷共聚碳酸酯共混物的發展和應用。
【背景技術】
[0002]聚碳酸酯是可以衍生自雙酚和光氣、或它們的衍生物的合成熱塑性樹脂。聚碳酸酯的期望性能包括高沖擊強度和韌性、耐熱性、耐氣候性和耐臭氧性、以及良好的延展性。如通過模制、擠出和熱成形工藝，它們可用于形成各種產品。這樣的產品包括制品和部件，所述制品和部件包括汽車零件、電子設備和手機部件。由于它們的廣泛應用，特別是電子應用或汽車零件應用，如計算機或游戲控制臺外殼或前燈支撐元件，期望提供在分類中具有阻燃性、高耐熱性、和較好的延展性以及良好的美學而沒有分層問題的聚碳酸酯。
[0003]聚硅氧烷聚碳酸酯具有良好的沖擊強度性能，然而與其他聚碳酸酯相比，由這些共聚物模制的制品表現出較低的耐熱性，這反過來將其商業應用限制于某種程度。與其他聚碳酸酯等級相比，聚酯聚碳酸酯共聚物具有良好的耐熱性，然而不具有與其他聚碳酸酯等級一樣良好的延展性。SiPCl或SiPC2等級中的聚硅氧烷聚碳酸酯共混物，以及聚酯碳酸酯可以潛在地提供具有較好的延展性、以及高耐熱性的組合的樹脂。在不受理論約束的情況下，由于聚硅氧烷聚碳酸酯中的硅酮區域的微相分離，這些共混物中的聚硅氧烷聚碳酸酯的量受限于避免美學問題如分層。通過限制這些共混物中的聚硅氧烷聚碳酸酯水平，也限制了這些共混物中的延展性的改善。
[0004]因此，存在對于生產高熱(例如，至少170°C的Tg)并且提供良好的沖擊強度性能而基本上不損害期望的美學，例如分層以及由其獲得的模制品的可著色性的共混物的需求。

【發明內容】

[0005]在一種實施方式中，公開了聚碳酸酯共混物組合物，包含:(a)第一聚碳酸酯，具有如使用差示掃描量熱法測定的大于170°C的玻璃化轉變溫度，其中，第一聚碳酸酯衍生自:一種或多種具有結構HO-A1-Y1-A2-OH的單體，其中，每個A1和A2包括單環二價的亞芳基基團，并且Y1是具有一個或多個原子的橋連基，并且其中，該結構不含鹵素原子；或具有以下結構的聚酯單體單元:
[0006]
【權利要求】
1.一種聚碳酸酯共混物組合物，包含: (a)第一聚碳酸酯，具有使用差示掃描量熱法測量的大于170°C的玻璃化轉變溫度，其中，所述第一聚碳酸酯衍生自: (i) 一種或多種具有結構HO-A1-Y1-A2-OH的單體，其中,A1和A2中的每一個包括單環二價亞芳基基團，并且Y1是具有一個或多個原子的橋連基；或(?)具有以下結構的聚酯單體單元
2.根據權利要求1所述的共混物組合物，其中，所述第二聚碳酸酯的E值在20到70之間，或者在30到50之間。
3.根據權利要求1-2中任一項所述的共混物組合物，其中，所述第一聚碳酸酯包含衍生自以下單體中的至少一種的碳酸酯單元:3，3-雙(4-羥基苯基)-2-苯基異吲哚啉-1-酮(PPPBP)、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基-乙烷(雙酚-AP)和1，1-雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基-環己烷(雙酚-TMC)。
4.根據權利要求3所述的共混物組合物，其中，所述第一聚碳酸酯包含衍生自3，3-雙(4-羥基苯基)-2-苯基異吲哚啉-1-酮(PPPBP)的單體的碳酸酯單元。
5.根據權利要求3所述的共混物組合物，其中，所述第一聚碳酸酯還包含衍生自2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚-A)的碳酸酯單元。
6.根據權利要求1所述的共混物組合物，其中，所述第一聚碳酸酯包含衍生自以下的芳香族酯單元:間苯二甲酸或對苯二甲酸或間苯二甲酸酯或對苯二甲酸酯，或者間苯二甲酸和對苯二甲酸或間苯二甲酸酯和對苯二甲酸酯的組合。
7.根據權利要求1所述的共混物組合物，其中，所述第一聚碳酸酯包含4，4，-(3，3，5- 二甲基環己焼_1, 1- 二基)二苯酌.。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的共混物組合物，其中，所述第二聚碳酸酯還包含衍生自具有以下結構的聚硅氧烷嵌段的碳酸酯單元:
9.根據權利要求1所述的共混物組合物，其中，所述聚硅氧烷嵌段具有衍生自間苯二酚的Ar，并且所述聚硅氧烷嵌段具有衍生自下式的二羥基芳香族化合物的重復單元:
10.根據權利要求1-9中任一項所述的共混物組合物，其中，所述阻燃添加劑選自以下中的至少一種:全氟化Ch6烷基磺酸鹽、二苯砜磺酸鉀(KSS)、苯磺酸鈉、甲苯磺酸鈉(NATS)、衍生自堿金屬或堿土金屬的鹽(包括鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽和鋇鹽)、或無機酸復鹽。
11.根據權利要求10所述的共混物組合物，其中，所述全氟化Ch6烷基磺酸鹽選自以下中的至少一種:全氟丁烷磺酸鉀(Rimar鹽)、全氟辛烷磺酸鉀、以及全氟己烷磺酸四乙胺。
12.根據權利要求1-11中任一項所述的共混物組合物，其中，所述全氟化聚烯烴具有分子式(C2F4) n，其中，η是2至200。
13.根據權利要求1-12中任一項所述的共混物組合物，其中，所述抗滴落劑的所述全氟化聚烯烴是纖維狀形式或粒狀形式。
14.根據權利要求1-13中任一項所述的共混物組合物，其中，所述抗滴落劑是T-SAN。
15.根據權利要求14所述的共混物組合物，其中，所述T-SAN大于0.lwt%且小于.0.3wt % ο
16.根據權利要求14-15中任一項所述的共混物組合物，其中，T-SAN由乳液聚合制備。
17.根據權利要求1-16中任一項所述的共混物組合物，其中，所述第二聚碳酸酯具有15% -25%的總體硅氧烷重量百分比，并且所述共混物組合物中的所述總體硅氧烷重量百分比在1.5%到5%之間，其中，在23°C下，由所述共混物組合物模制的制品在0.2英寸的厚度下具有根據ASTM D256-10的至少400J/m的缺口懸臂梁沖擊強度。
18.根據權利要求1-16中任一項所述的共混物組合物，其中，所述第二聚碳酸酯具有3%-10%的總體硅氧烷重量百分比，并且所述共混物組合物中的所述總體硅氧烷重量百分比在1.5%到5%之間， 其中，在23°C下，由所述共混物組合物模制的制品在0.2英寸厚度下具有根據ASTMD256-10的至少250J/m的缺口懸臂梁沖擊強度。
19.一種注射|吳制制品，包括: (a)第一聚碳酸酯，具有使用差示掃描量熱法測量的大于170°C的玻璃化轉變溫度，其中，所述第一聚碳酸酯衍生自: (i) 一種或多種具有結構HO-A1-Y1-A2-OH的單體，其中,A1和A2中的每一個包括單環二價亞芳基基團，并且Y1是具有一個或多個原子的橋連基；或(?)具有以下結構的聚酯單體單元:
20.根據權利要求19所述的制品，其中，將所述制品進行金屬化處理、染料升華處理或包覆成型處理。
21.根據權利要求19-20中任一項所述的制品，其中，所述制品被金屬化。
22.根據權利要求19-21中任一項所述的制品，其中，所述制品是用于車輛燈(前燈或尾燈)、或手機的附件或外殼。
23.根據權利要求19-22中任一項所述的制品，其中，通過氣相沉積來形成金屬化制品O
24.根據權利要求19-21中任一項所述的制品，其中，所述制品是家用電器部件，醫療裝置部件，用于車輛燈(前燈或尾燈)、手機、計算機、塢站、PDA、MP3播放器、或GPS模塊的附件或外殼。
25.根據權利要求24所述的制品，其中，所述家用電器部件是手機，用于視頻游戲設備、照相機、錄像機、計算機房、電子平板、手持受話器、以及廚房設備的外殼。
26.根據權利要求25所述的制品，其中，將所述家用電器部件進行染料升華。
27.—種減少或抑制制品上的表面結構缺陷的量的方法，包括:模制根據權利要求1所述的聚碳酸酯共混物組合物，其中，與聚硅氧烷含量大于對照制品的總wt %的0.5%的已知對照制品的表面相比，由所述聚碳酸酯共混物組合物模制的所述制品表現出在0.5%到100%之間的表面結構缺陷水平的降低，其中，所述表面結構缺陷是分層、珠光、表面不完整、不均勻光澤、非均勻珠光、破裂、剝落、污垢、破壞、不期望的著色、磨損、和/或霧度。
28.—種聚碳酸酯共混物組合物，包含: (a)2-苯基-3，3-雙-(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(PPPBP) /雙酚A (BPA)共聚碳酸酯；以及 (b)第二聚碳酸酯，其中，所述第二聚碳酸酯是衍生自以下的聚硅氧烷嵌段共聚物:
⑴結構
29.根據權利要求28所述的共混物組合物，其中，所述第二聚碳酸酯具有15%-25%的總體硅氧烷重量百分比，并且所述共混物組合物中的所述總體硅氧烷重量百分比在1.5%到5%之間， 其中，在23°C下，在0.2英寸的厚度下由所述共混物組合物模制的制品具有根據ASTMD256-10的至少400J/m的缺口懸臂梁沖擊強度。
30.根據權利要求28所述的共混物組合物，其中，所述第二聚碳酸酯具有3%-10%的總體硅氧烷重量百分比，并且所述共混物組合物中的所述總體硅氧烷重量百分比在1.5%到5%之間， 其中，在23°C下，在0.2英寸的厚度下由所述共混物組合物模制的制品具有根據ASTMD256-10的至少200J/m的缺口懸臂梁沖擊強度。
【文檔編號】C08L69/00GK103917598SQ201180074740
【公開日】2014年7月9日 申請日期:2011年11月8日 優先權日:2011年11月8日
【發明者】孫曉宇, 牛亞明 申請人:沙特基礎創新塑料Ip私人有限責任公司