專利名稱：枸杞提取物及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種枸杞提取物。本發明還涉及一種枸杞提取物的制備方法。
背景技術：
枸杞提取物的有效成分為枸杞多糖，是一種免疫調節劑，能激活免疫細胞，提高機體的免疫功能，面對正常細胞沒有毒副作用，還具有降血脂，抗炎、抗病毒等多方面的活性，現有文獻記載了多糖的提取分離和純化方法，大多采用，柱層析的方法，這種方法無法大規模的生產，造成資源浪費。因此，需要提供一種新的技術方案來解決上述問題
發明內容
本發明的目的是提供一種枸杞提取物。本發明的另一個目的是提供一種枸杞提取物的制備方法，該制備方法提取率高，反應步驟簡單。本發明采用的技術方案
枸杞提取物，所述提取物中多糖的重量百分比含量為50-95%。所述提取物中多糖的重量百分比含量為90-95%。枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟
a、以洗凈的枸杞果實為原料，加水，加水的重量為枸杞重量的10-20倍，然后將枸杞和水的混合物粉碎，得固體混合物漿液；
b、上述固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度40-60%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾液加體積濃度70-80%的乙醇，靜置沉淀物，干燥，得干燥物；
C、取干燥物，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，其分子截留量為10000，保留大于分子量10000的溶液，將溶液濃縮，濃縮液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度60-70%的甲苯洗脫，回收甲苯洗脫液，干燥、濃縮后得到枸杞提取物。所述b步驟中超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為4000-5000道爾頓。所述b步驟中干燥溫度為-10°C——5°C。本發明的優點是擯棄了原有提取的熱處理工藝，溫度較高，造成一些成分酶的活性損失，枸杞多糖中，將藥效作用不好的堿性多糖去除，保留有效的酸性多糖和中性多糖，采用超濾和甲苯洗脫，提取率高。
具體實施例方式下述實施例僅用于說明本發明，但并不能限定本發明的保護范圍。實施例I
枸杞提取物，提取物中多糖的重量百分比含量為50%。
枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟
a、以洗凈的枸杞果實為原料，加水，加水的重量為枸杞重量的10倍，然后將枸杞和水的混合物粉碎，得固體混合物漿液；
b、上述固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為4000道爾頓，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度40%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾液加體積濃度70%的乙醇，靜置沉淀物，干燥，干燥溫度為-10°C，得干燥物；
C、取干燥物，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，其分子截留量為10000，保留大于分子量10000的溶液，將溶液濃縮，濃縮液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度60%的甲苯洗脫，回收甲苯洗脫液，干燥、濃縮后得到枸杞提取物。實施例2 枸杞提取物，提取物中多糖的重量百分比含量為70%。枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟
a、以洗凈的枸杞果實為原料，加水，加水的重量為枸杞重量的15倍，然后將枸杞和水的混合物粉碎，得固體混合物漿液；
b、上述固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為4500道爾頓，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度50%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾液加體積濃度75%的乙醇，靜置沉淀物，干燥，干燥溫度為_8°C，得干燥物；
C、取干燥物，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，其分子截留量為10000，保留大于分子量10000的溶液，將溶液濃縮，濃縮液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度65%的甲苯洗脫，回收甲苯洗脫液，干燥、濃縮后得到枸杞提取物。實施例3
枸杞提取物，提取物中多糖的重量百分比含量為95%。枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟
a、以洗凈的枸杞果實為原料，加水，加水的重量為枸杞重量的20倍，然后將枸杞和水的混合物粉碎，得固體混合物漿液；
b、上述固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為5000道爾頓，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度60%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾液加體積濃度80%的乙醇，靜置沉淀物，干燥，干燥溫度為_5°C，得干燥物；
C、取干燥物，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，其分子截留量為10000，保留大于分子量10000的溶液，將溶液濃縮，濃縮液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度70%的甲苯洗脫，回收甲苯洗脫液，干燥、濃縮后得到枸杞提取物。擯棄了原有提取的熱處理工藝，溫度較高，造成一些成分酶的活性損失，枸杞多糖中，將藥效作用不好的堿性多糖去除，保留有效的酸性多糖和中性多糖，采用超濾和甲苯洗脫，提取率聞。
權利要求
1.枸杞提取物，其特征在于所述提取物中多糖的重量百分比含量為50-95%。
2.根據權利要求I所述的枸杞提取物，其特征在于所述提取物中多糖的重量百分比含量為90-95%。
3.枸杞提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟a、以洗凈的枸杞果實為原料，加水，加水的重量為枸杞重量的10-20倍，然后將枸杞和水的混合物粉碎，得固體混合物漿液；b、上述固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度40-60%的乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，濾液加體積濃度70-80%的乙醇，靜置沉淀物，干燥，得干燥物；C、取干燥物，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，其分子截留量為10000，保留大于分子量10000的溶液，將溶液濃縮，濃縮液吸附在非極性大孔樹脂上，用體積濃度60-70%的甲苯洗脫，回收甲苯洗脫液，干燥、濃縮后得到枸杞提取物。
4.根據權利要求3所述的枸杞提取物的制備方法，其特征在于所述b步驟中超濾機進行濃縮，其濃縮分子截留量為4000-5000道爾頓。
5.根據權利要求3所述的枸杞提取物的制備方法，其特征在于所述b步驟中干燥溫度為-10°c——5°C。
全文摘要
本發明公開了枸杞提取物，提取物中多糖的重量百分比含量為50-95%。本發明還公開了枸杞提取物的制備方法，包括以下步驟a、以洗凈的枸杞果實為原料，加水，然后將枸杞和水的混合物粉碎，得固體混合物漿液；b、上述固體混合物漿液用超濾機進行濃縮，得濃縮液，濃縮液中加入體積濃度乙醇，靜置，沉淀物加水溶解完全，過濾，再加入乙醇，靜置沉淀物，干燥，得干燥物；c、取干燥物，用水溶解完全，用超濾裝置進行超濾，將溶液濃縮，濃縮液吸附在非極性大孔樹脂上，然后洗脫，干燥、濃縮后得到枸杞提取物。本發明枸杞多糖中，將藥效作用不好的堿性多糖去除，保留有效的酸性多糖和中性多糖，采用超濾和甲苯洗脫，提取率高。
文檔編號C08B37/00GK102924617SQ20121040807
公開日2013年2月13日 申請日期2012年10月24日 優先權日2012年10月24日
發明者吳國忠 申請人:江蘇博杰特機電有限公司