薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜及其制備方法
【專利摘要】一種柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜及其制備方法，包括下述重量份的如下組分：聚酰亞胺100；納米鋁粉0.0001-0.1；光固化劑0.5~1.25；抗氧劑0.1~0.2；紫外吸收劑0.1~0.2；胺類光穩(wěn)定劑0.1~0.2。利用螺桿式共混、擠出設(shè)備將聚酰亞胺；納米鋁粉；光固化劑；抗氧劑；受阻胺類光穩(wěn)定劑等共混，幷擠出經(jīng)過(guò)濾導(dǎo)入流延模頭，經(jīng)冷卻、牽伸、卷取等工序得到太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜。本發(fā)明所制作出來(lái)的產(chǎn)品，附于薄膜太陽(yáng)能電池受光表面或做太陽(yáng)能電池的上封裝膜，直接提高柔性或薄膜太陽(yáng)能電池的發(fā)電效率。
【專利說(shuō)明】薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜及其制備方法，通過(guò)使用該膜封裝在柔性或薄膜太陽(yáng)能電池入光面的表面，直接提高柔性或薄膜太陽(yáng)能電池的效率。
【背景技術(shù)】
[0002]在太陽(yáng)能的有效利用項(xiàng)目當(dāng)中:光電利用是近些年來(lái)發(fā)展最快，最具活力的研究領(lǐng)域。一般太陽(yáng)能電池的制作主要是以半導(dǎo)體材料為基礎(chǔ)，利用光電材料吸收光能后發(fā)生光電轉(zhuǎn)換反應(yīng)發(fā)電。根據(jù)所用材料的不同，太陽(yáng)能電池可分為:1、硅太陽(yáng)能電池；2、以無(wú)機(jī)鹽如砷化鎵II1-V化合物、硫化鎘、銅銦硒等多元化合物為材料的太陽(yáng)能電池；3、以功能高分子材料制備的太陽(yáng)能電池；4、納米晶太陽(yáng)能電池等。[0003]現(xiàn)有技術(shù)工作效率最高的是以II1-V族半導(dǎo)體無(wú)機(jī)材料為原材料的產(chǎn)品。例如:砷化鎵/鍺單一接面型的量子井陷晶結(jié)構(gòu)，其光電轉(zhuǎn)換效率可達(dá)>18 % ;而多重接面量子井陷晶結(jié)構(gòu)之太陽(yáng)電池，例如:磷化銦鎵/砷化鎵/鍺，其光電轉(zhuǎn)換效率可高達(dá)>30 %。目前應(yīng)用最廣，以硅為主:包括非晶硅，光電轉(zhuǎn)換效率約9 % ;多晶硅，光電轉(zhuǎn)換效率約14 % ；單晶硅，光電轉(zhuǎn)換效率約17 %。雖然在價(jià)格上，VI族元素Si要比II1-V族半導(dǎo)體GaAs便宜，但其制造的價(jià)格，與高分子有機(jī)太陽(yáng)能電池相比，還是昂貴許多；而在應(yīng)用上，質(zhì)輕又無(wú)破裂之虞的全塑化有機(jī)太陽(yáng)能電池可經(jīng)由印刷的加工實(shí)現(xiàn)，除價(jià)格降低外，更適合可攜式電子產(chǎn)品的需求，且在室內(nèi)或陰天均能正常使用(這是硅質(zhì)太陽(yáng)能電池所無(wú)法達(dá)到的)，使得它的實(shí)用性及市場(chǎng)應(yīng)用廣度更加提升。
[0004]太陽(yáng)能電池是一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)，會(huì)推進(jìn)更清潔的能源生產(chǎn)。但是太陽(yáng)能電池的成本問(wèn)題，降低了太陽(yáng)能技術(shù)的經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭(zhēng)力。為克服這個(gè)問(wèn)題，薄膜太陽(yáng)能電池是目前廣泛應(yīng)用的技術(shù)，可以大量減少昂貴半導(dǎo)體材料的使用量，但薄膜太陽(yáng)能電池的光吸收量較低，性能比不上傳統(tǒng)的太陽(yáng)能電池。
[0005]薄膜太陽(yáng)能模塊是由玻璃基板、金屬層、透明導(dǎo)電層、電器功能盒、膠合材料、半導(dǎo)體層等所構(gòu)成的。有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合太陽(yáng)能電池是基于有機(jī)共軛高分子-無(wú)機(jī)納米晶復(fù)合材料體系的太陽(yáng)能電池，因同時(shí)具有機(jī)高分子材料成膜性好，能級(jí)結(jié)構(gòu)及帶隙易于調(diào)節(jié)，可以通過(guò)濕法制備低成本、大面積、柔性太陽(yáng)能電池器件以及無(wú)機(jī)納米晶材料高穩(wěn)定性，高遷移率，可構(gòu)筑有序納米結(jié)構(gòu)等優(yōu)點(diǎn)，而成為近年來(lái)太陽(yáng)能電池領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。金屬納米粒子可以引導(dǎo)光更好地進(jìn)入太陽(yáng)能電池，防止光逃逸。在傳統(tǒng)的“厚膜”太陽(yáng)能電池中，納米粒子沒(méi)有什么效果，因?yàn)樗械墓饩€吸收都是通過(guò)這種膜，這就依賴它的厚度。然而，對(duì)于薄膜而言，納米粒子就可以發(fā)揮很大作用。它們的散射增加了光停留在薄膜中的時(shí)間，使總體吸收的光達(dá)到一種水平，可以媲美傳統(tǒng)的太陽(yáng)能電池。
[0006]鋁與銀納米粒子在可見(jiàn)部分的頻譜中，可以很好地聚焦光線進(jìn)入太陽(yáng)能電池。但是光學(xué)共振也會(huì)導(dǎo)致納米粒子吸收光，這就意味著太陽(yáng)能電池的效率會(huì)較低。銀納米粒子共振正好處在太陽(yáng)能電池關(guān)鍵吸收光譜部分，所以光的吸收是相當(dāng)可觀的。鋁納米粒子共振超出了太陽(yáng)能電池關(guān)鍵光譜部分。對(duì)能量的損耗較小，此外，鋁粒子很容易鈍化，雖然會(huì)改變形狀和大小，鈍化后納米粒子屬性變化很小。納米粒子有凹凸不平的表面，散射光線會(huì)更多地進(jìn)入廣譜波長(zhǎng)范圍。這會(huì)帶來(lái)更大的吸收，從而提高電池的整體效率。
[0007]由于高技術(shù)材料芳香族均苯型聚酰亞胺(PI)樹(shù)脂具有不溶、難熔、最高級(jí)別的耐熱性、耐寒性、抗氧化性、耐輻射性、耐化學(xué)性、良好的機(jī)械和電氣特性，被廣泛應(yīng)用于諸多領(lǐng)域。特別是光學(xué)透明的P I膜在一些領(lǐng)域中有特殊應(yīng)用，如柔性太陽(yáng)能輻射保護(hù)材料、太陽(yáng)能電池基板材料、柔性透明導(dǎo)電膜基板材料、液晶顯示器的取向膜材料、通訊領(lǐng)域中的光波導(dǎo)材料和平面光波電路的光學(xué)半波板等。
[0008] 大多數(shù)芳香族P I由于存在高度共軛結(jié)構(gòu)和/或分子間形成電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物(CT C)使其在可見(jiàn)光區(qū)域有強(qiáng)烈的吸收，呈淺黃色或深棕色，限制了其在光學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。由于其具有較高的軟化溫度和有限的可溶性，因此存在加工困難的問(wèn)題。P I的加工多是以聚酰胺酸溶液形式進(jìn)行，澆注成膜后經(jīng)熱酰亞胺化得到P I薄膜。這種方法簡(jiǎn)單易行，但存在一些固有的缺點(diǎn)，如聚酰胺酸的貯存期較短，在酰亞胺化過(guò)程中由于產(chǎn)生揮發(fā)性副產(chǎn)物(如水)而易產(chǎn)生缺陷。為了克服這些缺陷，人們就可溶性和可加工性P I做了很多研究。可溶解性允許以P I形式加工，避免了加工聚酰胺酸所帶來(lái)的一些問(wèn)題，這對(duì)于微電子和光學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用是尤為重要。
[0009]從分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上增加P I透明性的原則是避免或減少共軛單元，減少分子內(nèi)或分子間的傳荷作用，常用方法有:(1 )引入含氟基團(tuán)；(2)引入體積較大的取代基，如圈形結(jié)構(gòu)及其他大的側(cè)基；(3)在聯(lián)苯的2，2' —位引入取代基以產(chǎn)生非共平面結(jié)構(gòu)，破壞較大范圍的共軛；(4 )引入脂肪，尤其是脂環(huán)結(jié)構(gòu)單元；(5 )采用能使主鏈彎曲的單體，如3,4'—和3,3' — 二酐，間位取代的二胺等。
[0010]改善P I溶解性的方法有兩種:一種是引入對(duì)溶劑具有親和性的結(jié)構(gòu)；另一種是打亂大分子鏈的有序性和對(duì)稱性，減弱分子鏈間的相互作用使聚合物的結(jié)構(gòu)變得“松散”，具體方法有:(1 )引入含氟、硅、磷的基團(tuán)或羥基；(2 )引入“圈”形結(jié)構(gòu)；(3 )引入側(cè)基；(4 )使大分子鏈彎曲；(5)引入脂肪結(jié)構(gòu)等。
[0011]聚酰亞胺膜本身為太陽(yáng)能電池廣泛應(yīng)用的封裝用膜，為適應(yīng)以上工業(yè)需求，我們發(fā)明了納米鋁粉改性光固化聚酰亞胺膜。該膜既可以使用于薄膜太陽(yáng)能電池的背光板處，也可以使用于薄膜太陽(yáng)能電池的入光膜表面，同時(shí)也可以使用于薄膜太陽(yáng)能電池的中間層，提高太陽(yáng)能電池的光吸收效率。提高太陽(yáng)能電池的發(fā)電效率。
【發(fā)明內(nèi)容】

本發(fā)明的目的是提供一種柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜及其制備方法，通過(guò)使用該膜封裝在柔性或薄膜太陽(yáng)能電池入光面的表面，直接提高柔性或薄膜太陽(yáng)能電池的效率。并具經(jīng)封裝的柔性或薄膜太陽(yáng)能電池具有自清潔的作用。
[0012]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
本發(fā)明的薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜，主要由下述重量份的如下組分制成:聚酰亞胺100 ;納米鋁粉0.0001-0.1 ;光固化劑0.5~1.25 ;抗氧劑0.1~0.2 ;紫外吸收劑
0.1~0.2 ;胺類光穩(wěn)定劑0.`~0.2。
[0013]所述的聚酰亞胺樹(shù)脂為經(jīng)引入含氟、硅、磷的基團(tuán)或羥基或引入體積較大的取代基(如圈形結(jié)構(gòu)及其他大的側(cè)基或在聯(lián)苯的2，2 ' —位引入取代基以產(chǎn)生非共平面結(jié)構(gòu))破壞較大范圍的共軛或使大分子鏈彎曲，引入脂肪，尤其是脂環(huán)結(jié)構(gòu)單元或采用能使主鏈彎曲的單體(如3，4 ' 一和3，3 , —二酐，間位取代的二胺)等改性的聚酰亞胺樹(shù)脂。
[0014]比如中國(guó)專利 CN102504255A、CN1970603A、CN102558556A, CN1018183B 公開(kāi)的聚酰亞胺樹(shù)脂；或者文獻(xiàn):1.顏善銀等，新型含吡啶環(huán)二胺及其可溶透明性氟化聚酰亞胺的合成與表征，合成技術(shù)及應(yīng)用2010年第03期5-12，2.何曼等，含苯并噻唑氟化聚酰亞胺制備及非線性光學(xué)性質(zhì)，物理化學(xué)學(xué)報(bào)，2010，26，3073-3079公開(kāi)的聚酰亞胺樹(shù)脂。
[0015]胺類光穩(wěn)定劑為雙(1-辛氧基_2，2，6，6-四甲基_4_哌啶基)癸二酯或(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，聚丁二酸(4羥基-2，2，6，6-四甲基-1哌啶乙醇酯)中的一種或幾種的混合。
[0016]所述的光固化劑為芳香族羰基化合物，優(yōu)選為苯基酮系化合物，如聯(lián)苯甲酰，二苯甲酮，安息香及其醚類衍生物。
[0017]抗氧化劑為三(2，4_ 二叔丁基苯基)亞磷酸酯、二硬脂酸基季戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸三(單壬基苯和二壬基苯混合酯)、三(壬基苯)亞磷酸酯、四[B- (3，5_ 二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、B- (4-羥基-3，5 二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯中的任意一種或幾種。
[0018]本發(fā)明的的薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜的制備方法，包括如下步驟:
(1)將聚酰亞胺；納米鋁粉；光固化劑；抗氧劑；受阻胺類光穩(wěn)定劑等用攪拌器在-1(T40°C溫度環(huán)境下攪拌共混均勻；
(2)將以上共混物導(dǎo)入螺桿混合擠出機(jī)進(jìn)行共混擠出，溫度控制在22(T290°C，擠出物經(jīng)過(guò)濾、計(jì)量擠出、流延、冷卻、牽伸、牽引、卷取工序，得到柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜。
[0019]本發(fā)明的有益效果:納米金屬鋁粒子很容易鈍化，雖然會(huì)改變形狀和大小，鈍化后納米粒子屬性變化很小。納米粒子有凹凸不平的表面，散射光線會(huì)更多地進(jìn)入廣譜波長(zhǎng)范圍。這會(huì)帶來(lái)更大的吸收，從而提高電池的整體效率。金屬鋁納米粒子的散射增加了光停留在薄膜中的時(shí)間，使總體吸收的光達(dá)到一種水平，可以媲美傳統(tǒng)的太陽(yáng)能電池。經(jīng)使用本發(fā)明光固化聚酰亞胺膜處理的薄膜太陽(yáng)能電池比未經(jīng)本光固化聚酰亞胺膜的薄膜太陽(yáng)能電池性能提高3-15%。薄膜太陽(yáng)能電池使用該用光固化聚酰亞胺膜后，金屬鋁納米粒子可以引導(dǎo)光較好地進(jìn)入太陽(yáng)能電池，防止光逃逸。解決傳統(tǒng)的“厚膜”太陽(yáng)能電池中，納米粒子沒(méi)有什么效果而所有的光線吸收必需依賴厚度解決的問(wèn)題。
【具體實(shí)施方式】
[0020]實(shí)施例1
(1)將聚酰亞胺(寧波今山電子材料有限公司)100Kg ;納米鋁粉0.0OOlKg ;交聯(lián)固化劑(2，5-二甲基-2，5雙(叔丁基過(guò)氧)己烷)0.SKg ;紫外光吸收劑(2-羥基-4甲氧基二苯甲酮)0.1 Kg;抗氧劑(四[B- (3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯)0.1 Kg;胺類光穩(wěn)定劑(雙(1-辛氧基_2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酯)0.2 Kg，用攪拌器在-10-5°C溫度環(huán)境下攪拌共混均勻；
(2)將以上共混物導(dǎo)入螺桿混合擠出機(jī)進(jìn)行共混擠出，溫度控制在250°C，擠出物經(jīng)180目過(guò)濾器過(guò)濾、計(jì)量擠出(計(jì)量泵進(jìn)出壓力差為2MPa)、流延膜厚度50UM、10°C空氣冷卻、4倍牽伸率牽伸、離型紙覆膜、卷取等工序，得到一種柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜。經(jīng)使用本薄膜的薄膜太陽(yáng)能電池比未使用的薄膜太陽(yáng)能電池性能提高3.6%。
[0021]實(shí)施例2
(1)將聚酰亞胺(寧波今山電子材料有限公司)100 Kg;納米鋁粉0.1 Kg;交聯(lián)固化劑(2，5-二甲基-2，5雙(叔丁基過(guò)氧)己烷)0.5 Kg;紫外光吸收劑(2-羥基-4甲氧基二苯甲酮)0.12 Kg;抗氧劑(三(壬基苯)亞磷酸酯)0.2 Kg;胺類光穩(wěn)定劑(雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酯)0.1 Kg，用攪拌器在-10-40°C溫度環(huán)境下攪拌共混均勻；
(2)將以上共混物導(dǎo)入螺桿混合擠出機(jī)進(jìn)行共混擠出，溫度控制在230°C，擠出物經(jīng)180目過(guò)濾器過(guò)濾、計(jì)量擠出(計(jì)量泵進(jìn)出壓力差為2MPa)、流延膜厚度50UM、10°C空氣冷卻、4倍牽伸率牽伸、離型紙覆膜、卷取等工序，得到一種柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜。經(jīng)使用本薄膜的薄膜太陽(yáng)能電池比未使用的薄膜太陽(yáng)能電池性能提高6.6%。
[0022]實(shí)施例3
(O聚酰亞胺(寧波今山電子材料有限公司)100 Kg ;納米鋁粉，0.05Kg ;交聯(lián)固化劑(1, 1-(雙過(guò)氧化叔丁基)3，3，5-三甲基環(huán)己烷)1.25Kg ;紫外光吸收劑(2-羥基-4正辛氧基二苯甲酮)0.16 Kg ;抗氧劑(亞磷酸三(單壬基苯和二壬基苯)混合酯)0.15 Kg ;胺類光穩(wěn)定劑((2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯)0.15 Kg,用攪拌器在0_10°C溫度環(huán)境下攪拌共混均勻；
(2)將以上共混物導(dǎo)入螺桿混合擠出機(jī)進(jìn)行共混擠出，溫度控制在220°C，擠出物經(jīng)180目過(guò)濾器過(guò)濾、計(jì)量擠出(計(jì)量泵進(jìn)出壓力差為2MPa)、流延膜厚度50UM、10°C空氣冷卻、4倍牽伸率牽伸、離型紙覆膜、卷取等工序，得到一種柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜。
[0023]經(jīng)使用本薄膜的薄膜太陽(yáng)能電池比未使用的薄膜太陽(yáng)能電池性能提高14.8%。
[0024]實(shí)施例4
(1)將聚酰亞胺(長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)所)100Kg;納米鋁粉0.008 Kg;交聯(lián)固化劑(1，1-(雙過(guò)氧化叔丁基)3,3, 5-三甲基環(huán)己烷)1.0 Kg ;紫外光吸收劑(2-[4，5-雙(2，4- 二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)酚)0.18 Kg ;抗氧劑(二硬脂酸基季戊四醇二亞磷酸酯)0.1SKg ;胺類光穩(wěn)定劑(聚丁二酸(4羥基-2，2，6，6-四甲基-1哌啶乙醇)酯)0.12 Kg,用攪拌器在10-20°C溫度環(huán)境下攪拌共混均勻；
(2)將以上共混物導(dǎo)入螺桿混合擠出機(jī)進(jìn)行共混擠出，溫度控制在260°C，擠出物經(jīng)180目過(guò)濾器過(guò)濾、計(jì)量擠出(計(jì)量泵進(jìn)出壓力差為2MPa)、流延膜厚度50UM、10°C空氣冷卻、4倍牽伸率牽伸、離型紙覆膜、卷取等工序，得到一種柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜。
[0025]經(jīng)使用本薄膜的薄膜太陽(yáng)能電池比未使用的薄膜太陽(yáng)能電池性能提高8.2%。
[0026]實(shí)施例5
(I)將聚酰亞胺(長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)所)100 Kg;納米鋁粉0.002 Kg;交聯(lián)固化劑(叔丁基過(guò)氧2-乙基己基碳酸酯)1.2 Kg ;紫外光吸收劑(2-[4，5-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)酚)0.2 Kg ;抗氧劑(三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯)0.12 Kg;胺類光穩(wěn)定劑(聚丁二酸(4羥基-2，2，6，6-四甲基-1哌啶乙醇)酯)0.18 Kg，用攪拌器在30-40°C溫度環(huán)境下攪拌共混均勻；(2)將以上共混物導(dǎo)入螺桿混合擠出機(jī)進(jìn)行共混擠出，溫度控制在290°C，擠出物經(jīng)180目過(guò)濾器過(guò)濾、計(jì)量擠出(計(jì)量泵進(jìn)出壓力差為2MPa)、流延膜厚度50UM、10°C空氣冷卻、4倍牽伸率牽伸、離型紙覆膜、卷取等工序，得到一種柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜，經(jīng)使用本薄膜的薄膜太陽(yáng)能電池比未使用的薄膜太陽(yáng)能電池性能提高11.3%。
【權(quán)利要求】
1.一種薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜，其特征在于，包括下述重量份的如下組分:聚酰亞胺100 ;納米鋁粉0.0001-0.1 ;光固化劑0.5~1.25 ;抗氧劑0.1~0.2 ;紫外吸收劑0.1-0.2 ;胺類光穩(wěn)定劑0.1-0.2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜，其特征在于，所述的聚酰亞胺樹(shù)脂為經(jīng)引入含氟、硅、磷的基團(tuán)或羥基或引入體積較大的取代基破壞較大范圍的共軛或使大分子鏈彎曲，引入脂肪結(jié)構(gòu)單元或采用能使主鏈彎曲的單體等改性的聚酰亞胺樹(shù)脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜，其特征在于:所述的胺類光穩(wěn)定劑為雙(1-辛氧基_2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酯或(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，聚丁二酸(4羥基-2，2，6，6-四甲基-1哌啶乙醇酯)中的一種或幾種的混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜，其特征在于:所述的光固化劑為芳香族羰基化合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜，其特征在于:所述的光固化劑為苯基酮系化合物，如聯(lián)苯甲酰，二苯甲酮，安息香及其醚類衍生物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜，其特征在于:所述的抗氧化劑為三(2，4- 二叔丁基苯基)亞磷酸酯、二硬脂酸基季戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸三(單壬基苯和二壬基苯)混合酯、三(壬基苯)亞磷酸酯、四[B- (3, 5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、B- (4-羥基_3，5 二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯或中的任意一種或幾種。
7.權(quán)利要求1所述的薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜的制備方法，其特征在于:包括如下步驟: (1)將聚酰亞胺；納米鋁粉；光固化劑；抗氧劑；胺類光穩(wěn)定劑用攪拌器在-1(T40°C溫度環(huán)境下攪拌共混均勻； (2)將以上共混物導(dǎo)入螺桿混合擠出機(jī)進(jìn)行共混擠出，溫度控制在22(T290°C，擠出物經(jīng)過(guò)濾、計(jì)量擠出、流延、冷卻、牽伸、牽引、卷取工序，得到柔性或薄膜太陽(yáng)能電池用光固化聚酰亞胺膜。
【文檔編號(hào)】C08K3/08GK103897391SQ201210587629
【公開(kāi)日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2012年12月31日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月31日
【發(fā)明者】張迎晨, 吳紅艷 申請(qǐng)人:中原工學(xué)院