本發明屬于殺蟲領域，具體地涉及一種取代吡唑酰胺類化合物及n-氧化物、鹽和組合物，以及使用它們在農業或其他領域中作為殺蟲劑的應用。
背景技術：
：鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物(魚尼丁受體抑制劑類)是近幾年開發的防治鱗翅目害蟲的有效殺蟲劑。專利wo03015519中公開了如下具有殺蟲活性的化合物：專利wo2004067528中公開了如下具有殺蟲活性的化合物：以上專利(申請)中所有公開的化合物雖與本發明化合物有相似之處，但結構仍存在顯著的不同。技術實現要素：本發明的目的在于提供一種在很小的劑量下就可以控制多種病蟲害的取代吡唑酰胺類化合物及其n-氧化物或其鹽，它可應用于在農學和非農學環境中防治無脊椎動物害蟲。本發明的技術方案如下：本發明提供一種取代吡唑酰胺類化合物，如通式i所示：式中：a,b可相同或不同，分別獨立選自o、s或nra；ra＝h、cn、no2、nh2、nhch3、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基；x選自h、鹵素、cn、no2、nh2、cho、ch＝noch3、ch＝nnhch3、ch＝nn(ch3)2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基；z選自n或crb；rb＝h、鹵素或no2；r1選自鹵素、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、氧雜c2-c8環烷基、氮雜c2-c8環烷基、硫雜c2-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷亞磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧亞磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧亞磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、氨基c1-c6烷基、氨基鹵代c1-c6烷基、羥基c1-c6烷基、羥基鹵代c1-c6烷基、巰基c1-c6烷基、巰基鹵代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷基、氰基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基鹵代c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基鹵代c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷胺基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷硫基羰基、鹵代c1-c6烷硫基羰基、c1-c6烷胺基羰基、鹵代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷胺基硫代羰基、鹵代c1-c6烷胺基硫代羰基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的芳氧基羰基、取代或未取代的芳胺基羰基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基、取代或未取代的雜芳基羰基、取代或未取代的雜芳氧基羰基、取代或未取代的雜芳胺基羰基、取代或未取代的雜芳胺基硫代羰基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r2,r3可相同或不同，分別選自h、鹵素、cn、no2、nh2、conh2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷基胺基、鹵代c1-c6烷基胺基、二(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基(鹵代c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基羰基胺基、鹵代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、鹵代c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷基亞磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基亞磺酰基胺基、c1-c6烷基磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰基胺基、c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷氧基羰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷氧基羰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基亞磺酰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷基亞磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷硫基、鹵代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、鹵代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、未取代的或被以下基團取代的氨基c1-c6烷基、芳基、芳氧基、芳基c1-c6烷基、芳基c1-c6烷氧基、雜芳基、雜芳基c1-c6烷基、雜芳基c1-c6烷氧基：鹵素、氰基、硝基、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基或c1-c6烷基羰基；r4選自h、鹵素、cn、conh2、csnh2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c2-c6烯氧基、鹵代c2-c6烯氧基、c2-c6炔氧基、鹵代c2-c6炔氧基、氰基c1-c6烷基、氰基鹵代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷氧基、氰基鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷亞磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基氧基、c1-c6烷亞磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基胺基、c1-c6烷亞磺酰基氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷亞磺酰基胺基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基胺基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷磺酰基氧基、c1-c6烷磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷磺酰基胺基、c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基胺基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基胺基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、鹵代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的芳基鹵代c1-c6烷氧基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的雜芳基鹵代c1-c6烷氧基；r5,r6可相同或不同，分別選自h、鹵素、cn、no2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、鹵代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c3-c8環烷基氨基、c1-c6烷基氨基羰基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基；r7選自h；c1-c6烷基、c3-c8環烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基，它們各自任選地被一個或多個以下的取代基取代：鹵素、cn、no2、oh、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、鹵代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、苯基、苯氧基、5元雜芳環和6元雜芳環；苯基、苯氧基、5元雜芳環和6元雜芳環各自任選地被1至3個獨立的選自以下的取代基取代：c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、鹵素、cn、no2、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c3-c8環烷基氨基、c1-c6(烷基)(環烷基)氨基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基氨基羰基、c2-c8二烷基氨基羰基；c1-c6烷氧基；c1-c6烷基氨基；c2-c6二烷基氨基；c3-c8環烷基氨基；c1-c6烷基羰基或c1-c6烷氧基羰基；r8選自h、oh、nh2、c(ch3)2ch2s(o)(nh)ch3、c(ch3)2ch2s(o)(ncn)ch3、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c3-c8環烷基c1-c6烷基、鹵代c3-c8環烷基c1-c6烷基、c3-c8氧雜環烷基、c3-c8氧雜環烷基c1-c6烷基、羥基c1-c6烷基、c1-c6烷基胺基c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)胺基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶氧基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶硫基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶胺基c1-c6烷基、取代或未取代的嗎啡啉基、取代或或未取代的哌嗪基、嗎啡啉基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷基亞砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基氧基、c1-c6烷氧基羰基氧基、c1-c6烷胺基羰基氧基、c1-c6烷基磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷基磺酰基氧基、c1-c6烷基磺酰胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰胺基、取代或未取代的芳基羰基氧基、取代或未取代的芳氧基羰基氧基、取代或未取代的芳胺基羰基氧基、取代或未取代的雜芳基羰基氧基、取代或未取代的雜芳氧基羰基氧基、取代或未取代的雜芳胺基羰基氧基、c1-c6烷胺基硫代羰基氧基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基氧基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷氧基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷氧基、c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷胺基羰基胺基、c1-c6烷胺基硫代羰基胺基、取代或未取代的芳基羰基胺基、取代或未取代的芳氧基羰基胺基、取代或未取代的芳胺基羰基胺基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基胺基、取代或未取代的雜芳基羰基胺基、取代或未取代的雜芳氧基羰基胺基、取代或未取代的雜芳胺基羰基胺基、取代或未取代的雜芳胺基硫代羰基胺基、氨基羰基胺基、c1-c6烷胺基、二(c1-c6)烷胺基、取代或未取代的芳基c1-c6烷胺基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷胺基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷胺基、n(t-bu)(coph)、n＝chn(ch3)2、n＝c(ch3)2、n＝chcf3、n＝chph、n＝ch(2-py)、n＝ch(3-py)、n＝ch(4-py)；r9選自h、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、鹵代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷胺基硫代羰基、鹵代c1-c6烷胺基硫代羰基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的芳氧基羰基、取代或未取代的雜芳基羰基、取代或未取代的雜芳氧基羰基、取代或未取代的芳胺基羰基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷氧亞磺酰基、鹵代c1-c6烷氧亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷氧磺酰基、鹵代c1-c6烷氧磺酰基；本發明較為優選的化合物為：通式i中a,b可相同或不同，分別獨立選自o、s或nra；ra＝h、cn、no2、nh2或nhch3；x選自h、鹵素、cn、no2、nh2、cho、ch＝noch3、ch＝nnhch3或ch＝nn(ch3)2；z選自n或crd；rd＝h、鹵素或no2；r1選自鹵素、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、氧雜c2-c8環烷基、氮雜c2-c8環烷基、硫雜c2-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷亞磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧亞磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧亞磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、氨基c1-c6烷基、氨基鹵代c1-c6烷基、羥基c1-c6烷基、羥基鹵代c1-c6烷基、巰基c1-c6烷基、巰基鹵代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷基、氰基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基鹵代c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基鹵代c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷胺基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷硫基羰基、鹵代c1-c6烷硫基羰基、c1-c6烷胺基羰基、鹵代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷胺基硫代羰基、鹵代c1-c6烷胺基硫代羰基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基羰基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r2,r3可相同或不同，分別選自h、鹵素、cn、no2、nh2、conh2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷基胺基、鹵代c1-c6烷基胺基、二(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基羰基胺基、鹵代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷基亞磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基亞磺酰基胺基、c1-c6烷基磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰基胺基、c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷氧基羰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基亞磺酰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷基亞磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷硫基、鹵代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、鹵代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基；r4選自h、鹵素、cn、conh2、csnh2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c2-c6烯氧基、鹵代c2-c6烯氧基、c2-c6炔氧基、鹵代c2-c6炔氧基、氰基c1-c6烷基、氰基鹵代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷氧基、氰基鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷亞磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基氧基、c1-c6烷亞磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基胺基、c1-c6烷亞磺酰基氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷亞磺酰基胺基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基胺基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷磺酰基氧基、c1-c6烷磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷磺酰基胺基、c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基胺基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基胺基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷胺基羰基、鹵代c1-c6烷胺基羰基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷氧基；r5,r6可相同或不同，分別選自h、鹵素、cn、no2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷氧基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷氧基；r7選自h；c1-c6烷基、c3-c8環烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基，它們各自任選地被一個或多個以下的取代基取代：鹵素、cn、no2、oh、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、鹵代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、苯基、苯氧基、5元雜芳環和6元雜芳環；苯基、苯氧基、5元雜芳環和6元雜芳環各自任選地被1至3個獨立的選自以下的取代基取代：c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、鹵素、cn、no2、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基氨基、c2-c6二烷基氨基、c3-c8環烷基氨基、c1-c6(烷基)(環烷基)氨基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基氨基羰基、c2-c8二烷基氨基羰基；r8選自h、oh、nh2、c(ch3)2ch2s(o)(nh)ch3、c(ch3)2ch2s(o)(ncn)ch3、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c3-c8環烷基c1-c6烷基、c3-c8氧雜環烷基c1-c6烷基、鹵代c3-c8環烷基c1-c6烷基、羥基c1-c6烷基、c1-c6烷基胺基c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)胺基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶氧基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶硫基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶胺基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷基亞砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基氧基、c1-c6烷氧基羰基氧基、c1-c6烷胺基羰基氧基、c1-c6烷基磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷基磺酰基氧基、c1-c6烷基磺酰胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰胺基、取代或未取代的芳基羰基氧基、取代或未取代的芳氧基羰基氧基、取代或未取代的雜芳基羰基氧基、取代或未取代的雜芳氧基羰基氧基、c1-c6烷胺基硫代羰基氧基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基氧基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷氧基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷氧基、c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷胺基羰基胺基、c1-c6烷胺基硫代羰基胺基、取代或未取代的芳基羰基胺基、取代或未取代的芳氧基羰基胺基、取代或未取代的芳胺基羰基胺基、取代或未取代的芳胺基硫代羰基胺基、氨基羰基胺基、c1-c6烷胺基、二(c1-c6)烷胺基、取代或未取代的芳基c1-c6烷胺基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷胺基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷胺基；r9選自h、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的芳氧基羰基、取代或未取代的雜芳基羰基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基；本發明再次優選的化合物為：通式i中a,b可相同或不同，分別獨立選自o、s或nra；ra＝h、cn、no2；x選自h、鹵素、cn、no2、nh2或cho；z選自n或crd；rd＝h、鹵素或no2；r1選自鹵素、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、氧雜c2-c8環烷基、氮雜c2-c8環烷基、硫雜c2-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷亞磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧亞磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧亞磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、氨基c1-c6烷基、氨基鹵代c1-c6烷基、羥基c1-c6烷基、羥基鹵代c1-c6烷基、巰基c1-c6烷基、巰基鹵代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷基、氰基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基鹵代c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基鹵代c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷胺基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基羰基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基羰基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r2,r3可相同或不同，分別選自h、鹵素、cn、no2、nh2、conh2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷基胺基、鹵代c1-c6烷基胺基、二(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基羰基胺基、鹵代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷基亞磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基亞磺酰基胺基、c1-c6烷基磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基羰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷基亞磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰基(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷硫基、鹵代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r4選自h、鹵素、cn、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c2-c6烯氧基、鹵代c2-c6烯氧基、c2-c6炔氧基、鹵代c2-c6炔氧基、氰基c1-c6烷基、氰基鹵代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷氧基、氰基鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷亞磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基氧基、c1-c6烷亞磺酰基氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷磺酰基氧基、c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基；r5,r6可相同或不同，分別選自h、鹵素、cn、no2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基；r7選自h；c1-c6烷基、c3-c8環烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基，它們各自任選地被一個或多個以下的取代基取代：鹵素、cn、no2、oh、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、鹵代c1-c6烷硫基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基、c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、苯基、苯氧基、5元雜芳環和6元雜芳環；r8選自h、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c3-c8環烷基c1-c6烷基、鹵代c3-c8環烷基c1-c6烷基、羥基c1-c6烷基、二(c1-c6烷基)胺基c1-c6烷基、c3-c8氧雜環烷基c1-c6烷基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷基亞砜基c1-c6烷基、c1-c6烷基砜基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基、取代或未取代的吡啶基c1-c6烷氧基、取代或未取代的噻唑基c1-c6烷氧基；r9選自h、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基、鹵代c1-c6烷氧基羰基、取代或未取代的芳基羰基取代或未取代的雜芳基羰基、c1-c6烷亞磺酰基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基、c1-c6烷磺酰基、鹵代c1-c6烷磺酰基；本發明進一步優選的化合物為：通式i中a,b可相同或不同，分別獨立選自o、s或nra；ra＝h或cn；x選自h、鹵素或cn；z選自n或crd；rd＝h、鹵素或no2；r1選自鹵素、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c3-c8環烷基、鹵代c3-c8環烷基、氧雜c2-c8環烷基、氮雜c2-c8環烷基、硫雜c2-c8環烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷亞磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷亞磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧亞磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧亞磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基c1-c6烷基、c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧磺酰基c1-c6烷基、氨基c1-c6烷基、氨基鹵代c1-c6烷基、羥基c1-c6烷基、羥基鹵代c1-c6烷基、巰基c1-c6烷基、巰基鹵代c1-c6烷基、氰基c1-c6烷基、氰基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基鹵代c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷氧基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷硫基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基c1-c6烷基、c1-c6烷硫基鹵代c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷硫基鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷胺基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷胺基c1-c6烷基、c1-c6烷胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷基、取代或未取代的芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的芳氧基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的芳胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳氧基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳胺基鹵代c1-c6烷基、取代或未取代的芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷氧基c1-c6烷基；r2,r3可相同或不同，分別選自h、鹵素、cn、no2、nh2、conh2、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、鹵代c1-c6烷硫基、二(c1-c6烷基)胺基、c1-c6烷基羰基胺基、鹵代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、c1-c6烷基亞磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基亞磺酰基胺基、c1-c6烷基磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰基胺基；r4選自h、鹵素、cn、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、鹵代c1-c6烷氧基、氰基c1-c6烷基、氰基c1-c6烷氧基、氰基鹵代c1-c6烷氧基、c1-c6烷磺酰基氧基、鹵代c1-c6烷磺酰基氧基、c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷磺酰基氧基c1-c6烷基、c1-c6烷氧基羰基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基；r5,r6可相同或不同，分別選自h、鹵素、cn、cf3或no2；r7選自h；c1-c6烷基、c3-c8環烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基；r8選自h、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c8環烷基、c(ch3)2ch2sch3、ch2ch2ch2n(ch3)2、ch(ch3)ch2oh、r9選自h、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c1-c6烷基羰基、鹵代c1-c6烷基羰基、c1-c6烷氧基羰基或鹵代c1-c6烷氧基羰基；本發明再進一步優選的化合物為：通式i中a,b可相同或不同，分別獨立選自o、s或nh；x選自h、f、cl、br、i、cn；z選自n或crd；rd＝h、f、cl、br；r1選自f、cl、br、i、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、p(ch3)2、p(o)(ch3)2、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、cf3、cf2h、cf2cf2h、ch2cf3、cf2cf3、環丙基、ch＝ch2、ch2-ch＝ch2、ch2ch＝chcl、c≡ch、ch2-c≡ch、ch2c≡ci、ch2s(o)ch3、ch2s(o)cf3、ch2s(o)2ch3、ch2s(o)2cf3、ch2cn、ch2ch2cn、ch2och3、ch2ch2och3、ch2ocf3、ch2ocf2h、ch2ocf2cf2h、ch2och2cf3、ch2ocf2cf3、ch2sch3、ch2ch2sch3、ch2scf3、ch2scf2h、ch2scf2cf2h、ch2sch2cf3、ch2scf2cf3、ch2nhch3、ch2nhcf3、ch2nhcf2h、ch2nhcf2cf2h、ch2nhch2cf3、ch2nhcf2cf3、cf2nhch3、ch2ph、ch2oph、ch2nhph、ch2och2ph、ch2och2py、r2,r3可相同或不同，分別選自h、f、cl、br、i、cn、c1-c6烷基、鹵代c1-c6烷基、c2-c6烯基、鹵代c2-c6烯基、c2-c6炔基、鹵代c2-c6炔基、c1-c6烷基羰基胺基、鹵代c1-c6烷基羰基胺基、c1-c6烷氧基羰基胺基、鹵代c1-c6烷基亞磺酰基胺基、鹵代c1-c6烷基磺酰基胺基；r4選自h、f、cl、br、i、cn、c1-c3烷氧基、鹵代c1-c3烷氧基、氰基c1-c3烷基、氰基c1-c3烷氧基、取代或未取代的雜芳基c1-c6烷基；r5,r6可相同或不同，分別選自h、f、cl、br、i、cn、cf3、no2；r7選自h、c1-c6烷基；r8選自h、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3、ch2ch＝ch2、ch2c≡ch、c(ch3)2c≡ch、c(ch3)2ch2sch3、ch2ch2cl、ch2ch2br、環丙基、ch2ch2ch2n(ch3)2、ch(ch3)ch2oh、r9選自h或c1-c6烷基；本發明更進一步優選的化合物為：通式i中a,b可相同或不同，分別獨立選自o或s；x選自h、f、cl或cn；z選自n或crd；rd＝h、f或cl；r1選自f、cl、br、i、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、ch3、cf3、cf2h、ch2cf3、cf2cf3、環丙基、ch2c≡ci、ch2s(o)ch3、ch2s(o)cf3、ch2s(o)2ch3、ch2s(o)2cf3、ch2cn、ch2ch2cn、ch2och3、ch2ocf3、ch2ocf2cf2h、ch2och2cf3、ch2sch3、ch2scf3、ch2nhch3、ch2nhcf3、ch2ph、ch2oph、ch2nhph、ch2och2ph、r2,r3可相同或不同，分別選自h、f、cl、br、cn、ch3、ch2ch3、ch2ch2ch3、ch(ch3)2、ch2f、cf2h、cf3、ch2cl、ccl2h、ccl3、cfclh、nhcoch3、nhcocf3、nhc(o)och3、nhsocf3、nhso2cf3；r4選自f、cl、br、cn、och3、och2ch3、ocf3、ochf2、och2f、occl3、ochcl2、och2cl、ochfcl、ocf2cf2h、och2cf3、ch2cn、och2cn、r5,r6可相同或不同，分別選自h、f、cl、br、cf3、cn；r7選自h、ch3、ch2ch3、ch2ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3；r8選自h、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3、ch2ch＝ch2、ch2c≡ch、c(ch3)2c≡ch、c(ch3)2ch2sch3、ch2ch2cl、ch2ch2br、環丙基、ch2ch2ch2n(ch3)2、ch(ch3)ch2oh、r9選自h或ch3；本發明再更進一步優選的化合物為：通式i中a,b可相同或不同，分別獨立選自o或s；x選自h、f、cl或cn；z選自n或crd；rd＝h、f或cl；r1選自f、cl、br、i、cn、no2、nh2、cho、si(ch3)3、ch3、cf3、cf2h、ch2cf3、cf2cf3、環丙基、ch2s(o)cf3、ch2s(o)2cf3、ch2cn、ch2ch2cn、ch2och3、ch2ocf3、ch2ocf2cf2h、ch2och2cf3、ch2sch3、ch2scf3、ch2ph、ch2oph、ch2och2ph、r2,r3可相同或不同，分別選自h、f、cl、br、cn、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、ch2f、cf2h、cf3、cfclh、nhcoch3、nhcocf3、nhc(o)och3、nhsocf3、nhso2cf3；r4選自f、cl、br、cn、och3、och2ch3、ocf3、ochf2、och2f、ochfcl、ocf2cf2h、och2cf3、ch2cn、och2cn、r5,r6可相同或不同，分別選自h、f、cl、br、cf3、cn；r7選自h、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3；r8選自h、ch3、ch2ch3、ch(ch3)2、c(ch3)3、ch2ch＝ch2、ch2c≡ch、c(ch3)2c≡ch、c(ch3)2ch2sch3、環丙基、r9選自h或ch3；上面給出的通式i化合物的定義中，匯集所用術語一般定義如下：未取代表示所有取代基都為氫。取代的胺基中取代基的數目可為1～2。鹵：指氟、氯、溴或碘。烷基：直鏈或支鏈烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基或叔丁基。鹵代烷基：直鏈或支鏈烷基，在這些烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。例如，鹵代烷基諸如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基。烷氧基：直鏈或支鏈烷基，經氧原子鍵連接到結構上。鹵代烷氧基：直鏈或支鏈烷氧基，在這些烷氧基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。例如，鹵代烷氧基諸如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基或三氟乙氧基。烯基：直鏈或支鏈并可在任何位置上存在有雙鍵，例如乙烯基或烯丙基。炔基：直鏈或支鏈并可在任何位置上存在有三鍵，例如乙炔基或炔丙基。芳基以及芳烷基、芳基鏈烯基、芳炔基、芳氧基和芳氧基烷基中的芳基部分包括苯基或者萘基。本發明中所指雜芳基是含1個或多個n、o、s雜原子的5元環或6元環。例如吡啶、呋喃、嘧啶、吡嗪、噠嗪、三嗪、喹啉或苯并呋喃。本發明的化合物可以作為一種或多種立體異構體存在。本領域技術人員會理解，當一種立體異構體相對于其它立體異構體而言濃度大時，或者當其與其它立體異構體分離時，可能更有活性和/或可能表現出有利的作用。另外，本領域技術人員指導如何分離、富集和/或選擇性地制備所述立體異構體。因此，本發明包括選自通式i、其n-氧化物或其鹽的化合物。本發明的化合物可以作為立體異構體的混合物、單個立體異構體或者作為旋光形式存在。可以用下面表1-表262列出的化合物來說明本發明，但并不限定本發明。表1，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如下化合物，編號為1-1～1-709表2，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為2-1～2-709。表3，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為3-1～3-709。表4，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為4-1～4-709。表5，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為5-1～5-709。表6，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為6-1～6-709。表7，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為7-1～7-709表8，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為8-1～8-709。表9，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為9-1～9-709。表10，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為10-1～10-709。表11，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為11-1～11-709。表12，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為12-1～12-709。表13，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為13-1～13-709。表14，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為14-1～14-709。表15，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為15-1～15-709。表16，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為16-1～16-709。表17，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為17-1～17-709。表18，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為18-1～18-709。表19，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為19-1～19-709。表20，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為20-1～20-709。表21，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為21-1～21-709。表22，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為22-1～22-709。表23，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為23-1～23-709。表24，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為24-1～24-709。表25，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為25-1～25-709。表26，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為26-1～26-709。表27，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為27-1～27-709。表28，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為28-1～28-709。表29，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為29-1～29-709。表30，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為30-1～30-709。表31，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為31-1～31-709。表32，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為32-1～32-709。表33，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為33-1～33-709。表34，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為34-1～34-709。表35，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為35-1～35-709。表36，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為36-1～36-709。表37，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為37-1～37-709。表38，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為38-1～38-709。表39，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為39-1～39-709。表40，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為40-1～40-709。表41，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為41-1～41-709。表42，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為42-1～42-709。表43，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為43-1～43-709。表44，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為44-1～44-709。表45，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為45-1～45-709。表46，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為46-1～46-709。表47，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為47-1～47-709。表48，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為48-1～48-709。表49，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為49-1～49-709。表50，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為50-1～50-709。表51，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為51-1～51-709。表52，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為52-1～52-709。表53，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為53-1～53-709。表54，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為54-1～54-709。表55，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為55-1～55-709。表56，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為56-1～56-709。表57，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為57-1～57-709。表58，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為58-1～58-709。表59，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為59-1～59-709。表60，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為60-1～60-709。表61，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為61-1～61-709。表62，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為62-1～62-709。表63，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為63-1～63-709。表64，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為64-1～64-709。表65，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為65-1～65-709。表66，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為66-1～66-709。表67，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為67-1～67-709。表68，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為68-1～68-709。表69，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為69-1～69-709。表70，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為70-1～70-709。表71，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為71-1～71-709。表72，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為72-1～72-709。表73，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為73-1～73-709。表74，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為74-1～74-709。表75，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為75-1～75-709。表76，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為76-1～76-709。表77，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為77-1～77-709。表78，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝br,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為78-1～78-709。表79，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為79-1～79-709。表80，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為80-1～80-709。表81，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為81-1～81-709。表82，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為82-1～82-709。表83，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為83-1～83-709。表84，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝f,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為84-1～84-709。表85，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為85-1～85-709。表86，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為86-1～86-709。表87，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝f,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為87-1～87-709。表88，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝br,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為88-1～88-709。表89，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝cf3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為89-1～89-709。表90，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝h,r3＝h,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為90-1～90-709。表91，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝br時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為91-1～91-709。表92，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝br時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為92-1～92-709。表93，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝br時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為93-1～93-709。表94，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝br時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為94-1～94-709。表95，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝i時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為95-1～95-709。表96，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝i時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為96-1～96-709。表97，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝i時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為97-1～97-709。表98，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝i時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為98-1～98-709。表99，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝no2時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為99-1～99-709。表100，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝no2時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為100-1～100-709。表101，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝no2時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為101-1～101-709。表102，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝no2時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為102-1～102-709。表103，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為103-1～103-709。表104，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為104-1～104-709。表105，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為105-1～105-709。表106，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為106-1～106-709。表107，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝si(ch3)3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為107-1～107-709。表108，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝si(ch3)3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為108-1～108-709。表109，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝si(ch3)3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為109-1～109-709。表110，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝si(ch3)3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為110-1～110-709。表111，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為111-1～111-709。表112，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為112-1～112-709。表113，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為113-1～113-709。表114，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為114-1～114-709。表115，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為115-1～115-709。表116，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為116-1～116-709。表117，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為117-1～117-709。表118，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為118-1～118-709。表119，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝環丙基時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為119-1～119-709。表120，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝環丙基時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為120-1～120-709。表121，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝環丙基時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為121-1～121-709。表122，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝環丙基時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為122-1～122-709。表123，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為123-1～123-709。表124，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為124-1～124-709。表125，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為125-1～125-709。表126，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為126-1～126-709。表127，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為127-1～127-709。表128，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為128-1～128-709。表129，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為129-1～129-709。表130，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為130-1～130-709。表131，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為131-1～131-709。表132，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為132-1～132-709。表133，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為133-1～133-709。表134，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為134-1～134-709。表135，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為135-1～135-709表136，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為136-1～136-709表137，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為137-1～137-709表138，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為138-1～138-709表139，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為139-1～139-709表140，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為140-1～140-709表141，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為141-1～141-709表142，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2ch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為142-1～142-709表143，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為143-1～143-709表144，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為144-1～144-709表145，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為145-1～145-709表146，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為146-1～146-709表147，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為147-1～147-709表148，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為148-1～148-709表149，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為149-1～149-709表150，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2s(o)2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為150-1～150-709表151，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為151-1～151-709表152，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為152-1～152-709表153，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為153-1～153-709表154，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為154-1～154-709表155，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為155-1～155-709表156，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為156-1～156-709表157，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為157-1～157-709表158，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為158-1～158-709表159，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為159-1～159-709表160，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為160-1～160-709表161，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為161-1～161-709表162，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為162-1～162-709表163，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cho時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為163-1～163-709表164，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cho時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為164-1～164-709表165，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cho時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為165-1～165-709表166，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cho時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為166-1～166-709表167，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝nh2時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為167-1～167-709表168，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝nh2時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為168-1～168-709表169，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝nh2時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為169-1～169-709表170，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝nh2時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為170-1～170-709表171，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為171-1～171-709表172，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為172-1～172-709表173，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為173-1～173-709表174，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為174-1～174-709表175，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為175-1～175-709表176，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為176-1～176-709表177，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為177-1～177-709表178，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為178-1～178-709表179，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為179-1～179-709表180，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為180-1～180-709表181，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為181-1～181-709表182，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為182-1～182-709表183，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2och3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為183-1～183-709表184，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2och3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為184-1～184-709表185，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2och3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為185-1～185-709表186，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2och3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為186-1～186-709表187，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為187-1～187-709表188，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為188-1～188-709表189，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為189-1～189-709表190，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為190-1～190-709表191，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為191-1～191-709表192，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為192-1～192-709表193，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為193-1～193-709表194，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為194-1～194-709表195，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為195-1～195-709表196，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為196-1～196-709表197，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為197-1～197-709表198，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ocf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為198-1～198-709表199，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2sch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為199-1～199-709表200，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2sch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為200-1～200-709表201，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2sch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為201-1～201-709表202，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2ch2sch3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為202-1～202-709表203，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為203-1～203-709表204，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為204-1～204-709表205，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為205-1～205-709表206，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為206-1～206-709表207，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為207-1～207-709表208，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為208-1～208-709表209，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為209-1～209-709表210，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2sch2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為210-1～210-709表211，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為211-1～211-709表212，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為212-1～212-709表213，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為213-1～213-709表214，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為214-1～214-709表215，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為215-1～215-709表216，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為216-1～216-709表217，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為217-1～217-709表218，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為218-1～218-709表219，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為219-1～219-709表220，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為220-1～220-709表221，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為221-1～221-709表222，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2scf2cf2h時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為222-1～222-709表223，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2ph時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為223-1～223-709表224，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2ph時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為224-1～224-709表225，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2ph時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為225-1～225-709表226，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2och2ph時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為226-1～226-709表227，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為227-1～227-709表228，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為228-1～228-709表229，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為229-1～229-709表230，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為230-1～230-709表231，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為231-1～231-709表232，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為232-1～232-709表233，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為233-1～233-709表234，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為234-1～234-709表235，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2nhcf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為235-1～235-709表236，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2nhcf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為236-1～236-709表237，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2nhcf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為237-1～237-709表238，a＝o,b＝o,x＝h,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝ch2nhcf3時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為238-1～238-709表239，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為239-1～239-709表240，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為240-1～240-709表241，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為241-1～241-709表242，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為242-1～242-709表243，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為243-1～243-709表244，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為244-1～244-709表245，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為245-1～245-709表246，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為246-1～246-709表247，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為247-1～247-709表248，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為248-1～248-709表249，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為249-1～249-709表250，a＝o,b＝o,x＝cl,z＝n,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表1相同取代基的化合物，編號為250-1～250-709表251，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如下化合物，編號為251-1～251-980。表252，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為252-1～252-980。表253，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為253-1～253-980。表254，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝f時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為254-1～254-980。表255，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為255-1～255-980。表256，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為256-1～256-980。表257，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為257-1～257-980。表258，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cl時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為258-1～258-980。表259，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為259-1～259-980。表260，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cl,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為260-1～260-980。表261，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝cl,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為261-1～261-980。表262，a＝o,b＝o,x＝h,r2＝cn,r3＝ch3,r7＝h,r9＝h,r1＝cn時，選取如同表251相同取代基的化合物，編號為262-1～262-980。本發明的通式i化合物可以按照以下方法制備：方法一：通式i化合物可由通式ii所示的噁嗪酮類化合物與r9lg(lg為離去基團，如鹵素，烷基或芳基磺酸酯或烷基硫酸酯)反應制得中間體ii’，再與hnr7r8反應制得：方法二：通式i化合物可由通式ii所示的噁嗪酮類化合物與hnr7r8反應制得中間體i’，再與r9lg(lg為離去基團，如鹵素，烷基或芳基磺酸酯或烷基硫酸酯)反應制得：方法三：通式i化合物可由通式iii所示的化合物與(cl3co)2co反應制得中間體iv，再與r9lg(lg為離去基團，如鹵素，烷基或芳基磺酸酯或烷基硫酸酯)反應制得中間體v，再與hnr7r8反應制得中間體vi，最后與吡唑酰氯反應制得。其中吡唑酰氯可由相應的羧酸通過常規的方法制得，如與氯化亞砜反應：通式中各基團的定義同前。反應在溶劑中進行，適宜的選自如乙腈、四氫呋喃、乙醚、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、二氧六環、甲苯等。反應溫度在室溫至溶劑沸點溫度之間，通常為20～100℃。反應時間為30分鐘至20小時，通常為1～10小時。上述制備方法中所涉及的原料中間體及來源如下：通式ii所示的噁嗪酮類化合物，相關綜述見bioorganicandmedicinalchemistry2008,8,2095-2103和j.heterocyclicchemistry1999,36,563-588。其制備方法參照wo03015519、wo2005118552方法。通式iii所示的鄰氨基苯甲酸類化合物，可由芳烴經兩步反應制得，參照文獻如下：organicsynthesis,coll.vol.10.p.23(2004)；vol.79,p.196(2002)；adv.heterocycl.chem.1975,18,1-58；journalofthebrazilianchemicalsociety2001,12(3),273-324；angew.chem.int.ed.engl.1980,19,222-223。通式vii所示的羧酸化合物的制備方法參照wo2006062978、wo03015519。本發明的通式i化合物對農業、民用和動物
技術領域：
有害昆蟲的成蟲、幼蟲和卵都顯示出高殺蟲活性。部分化合物表現出較好的殺菌活性。因此，本發明還還包括通式i化合物在農業和其它領域中作為殺蟲劑和/或殺菌劑的應用。尤其是，通式i化合物對下列科和目的重要品種有活性：鱗翅目(貪夜蛾屬、實夜蛾屬、禾草螟屬、蘋果皮小卷蛾等)。例如對歐洲玉米螟、甘蔗螟、蘋果皮小卷蛾、蘋果食心蟲、舞毒蛾等十分有效，特別是對小菜蛾活性更好，在很低的劑量下就可以獲得很好的效果。同時，本發明的部分化合物表現出較好的殺菌活性，可用于防治水稻稻瘟病、黃瓜霜霉病、炭疽病。同時，通式i化合物對許多有益的昆蟲和螨蟲、哺乳動物、魚、鳥具有低毒性，而且沒有植物毒性。由于其積極的特性，上述化合物可有利地用于保護農業和園藝業重要的作物、家畜和種畜，以及人類常去的環境免于有害昆蟲和真菌的傷害。為獲得理想效果，化合物的用量因各種因素而改變，例如所用化合物、預保護的作物、有害生物的種類、感染程度、氣候條件、施藥方法、采用的劑型。每公頃10克-5千克的化合物劑量能提供充分的防治。本發明的另一目的還涉及通過施用通式i化合物，防治農業和園藝業重要的作物和/或家畜和種畜和/或人類常去的環境中的昆蟲和/或植物致病性真菌的方法。尤其是，化合物的用量在每公頃10克-5千克內變化。為了實際應用于農業，使用含一種或多種通式i化合物的組合物通常是有益的。因此，本發明的另一目的設計含一種或多種通式i化合物作為活性成分的殺蟲和/或殺菌組合物。組合物的使用形式可以是干粉、可濕性粉劑、乳油、微乳劑、糊劑、顆粒劑、溶液、懸浮劑等：組合物類型的選自取決于具體的應用。組合物是以已知方法制備的，例如在任選表面活性劑的存在下，通過溶劑介質和/或固體稀釋劑或溶解活性物質。可用的固體稀釋劑或載體是例如：二氧化硅、高嶺土、膨潤土、滑石、硅藻土、白云石、碳酸鈣、氧化鎂、白堊、粘土、合成硅酸鹽硅鎂土、海泡石等。除水以外，可用的液體稀釋劑還包括芳族有機溶劑(二甲苯或烷基苯的混合物、氯苯等)，石蠟(石油餾分)，醇類(甲醇、丙醇、丁醇、辛醇、甘油)，酯類(乙酸乙酯，乙酸異丁酯等)，酮類(環己酮、丙酮、苯乙酮、異佛爾酮、乙基戊基酮等)，酰胺類(n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮等)。可用的表面活性劑是烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、聚氧乙基烷基酚、山梨醇的聚氧乙烯酯、木質素磺酸鹽等的鈉、鈣、三乙基或三乙醇胺鹽。組合物還可含特殊的添加劑用于特定的目的，例如含有粘合劑如阿拉伯膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等。上述組合物中活性成分的濃度可根據活性成分、使用目的、環境條件和采用的制劑類型而在寬范圍內改變。通常，活性成分的濃度是1％-90％，優選5％-60％。如果需要，可以向組合物中添加能與通式i化合物兼容的其它活性成分，例如其它殺螨劑/殺蟲劑、殺真菌劑、植物生長調節劑、抗生素、除草劑、肥料。幾種劑型的配制方法舉例如下：懸浮劑的配制：常用配方中活性組分含量為5％-35％。以水為介質，將原藥、分散劑、助懸劑和抗凍劑等加入砂磨機中，進行研磨，制成懸浮劑。水乳劑的配制：將原藥、溶劑和乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起，成為均一水相。在高速攪拌下，將水相加入到油相或油相加入到水相，形成分散性良好的水乳劑。本發明的水乳劑活性組分含量一般為5％-15％。為制備濃乳劑，本發明的化合物可溶解于一種或數種混合溶劑，再加入乳化劑來增強化合物在水中的分散效果。可濕性粉劑的配制：按配方要求，將原藥、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合，經超細粉碎機粉碎后，即得到預定含量(例如10％-40％)的可濕性粉劑產品。為制備適于噴灑用的可濕性粉劑，本發明的化合物可以和研細的固體粉末如粘土、無極硅酸鹽、碳酸鹽以及潤濕劑、粘合劑和/或分散劑組成混合物。水分散性粒劑的配制：將原藥和粉狀固體稀釋劑、潤濕展著劑及粘合劑等進行混合粉碎，再加水捏合后，加入裝有一定規格篩網的造粒劑中進行造粒，然后再經干燥、篩分(按篩網范圍)。也可將原藥、分散劑、崩解劑和潤濕劑及固體稀釋劑加入砂磨機中，以水為介質研磨，制成懸浮劑，然后進行噴霧干燥造粒，通常配制含量為20％-30％顆粒狀產品。具體實施方式以下具體實例用來進一步說明本發明，但本發明絕非限于這些例子。合成實施例實施例1：化合物1-1的制備室溫下，向25毫升反應瓶中加入ii-1(1.0mmol,0.491g),5毫升n,n-二甲基甲酰胺，攪拌下加入0.102克25％的氨水，室溫反應。tlc監測反應完畢后，將反應液滴加到30毫升水中，析出固體，抽濾，水洗，干燥，得產品0.315g，即化合物1-1，收率62％。實施例2：化合物1-2的制備室溫下，向25毫升反應瓶中加入ii-1(1.0mmol,0.491g),5毫升n,n-二甲基甲酰胺，攪拌下加入0.116克40％的甲胺水溶液，室溫反應。tlc監測反應完畢后，將反應液滴加到30毫升水中，析出固體，抽濾，水洗，干燥，得產品0.334g，即化合物1-2，收率64％。實施例3：化合物1-10的制備室溫下，向25毫升反應瓶中加入ii-1(1.0mmol,0.491g),5毫升n,n-二甲基甲酰胺，攪拌下加入(ch3)2chnh2(1.5mmol,0.089g)，室溫反應。tlc監測反應完畢后，將反應液滴加到30毫升水中，析出固體，抽濾，洗滌，干燥，得產品0.336g，即化合物1-10，收率61％。通式i的其它化合物可以用本發明通提供的制備方法制得。部分通式i化合物的熔點和質譜(esi)數據如下：化合物1-1：熔點126-128℃；質譜esi(m/z,m+h+):505.7/507.7/509.7化合物1-2：熔點233-235℃；質譜esi(m/z,m+h+):519.7/521.7/523.7化合物1-3：熔點205-207℃；質譜esi(m/z,m+h+):533.7/535.7/537.7化合物1-10：熔點116-118℃；質譜esi(m/z,m+h+):547.7/549.7/551.7化合物1-20：熔點186-188℃；質譜esi(m/z,m+h+):545.7/547.7/549.7化合物1-21：熔點211-213℃；質譜esi(m/z,m+h+):559.7/561.7/563.7化合物1-37：熔點210-212℃；質譜esi(m/z,m+h+):589.7/591.7/593.7化合物1-39：熔點223-225℃；質譜esi(m/z,m+h+):630.7/632.7/634.7化合物31-1：熔點145-147℃；質譜esi(m/z,m+h+):521.7/523.7/525.7化合物31-2：熔點240-242℃；質譜esi(m/z,m+h+):535.7/537.7/539.7化合物31-3：熔點227-229℃；質譜esi(m/z,m+h+):549.7/551.7/553.7化合物31-10：熔點122-124℃；質譜esi(m/z,m+h+):563.7/565.7/567.7化合物31-20：熔點223-225℃；質譜esi(m/z,m+h+):561.7/563.7/565.7化合物31-37：熔點250-252℃；質譜esi(m/z,m+h+):605.7/607.7/609.7化合物31-39：熔點214-216℃；質譜esi(m/z,m+h+):648.7/650.7/652.7化合物91-2：熔點230-232℃；質譜esi(m/z,m+h+):581.6/583.6/585.6化合物91-10：熔點127-129℃；質譜esi(m/z,m+h+):609.7/611.7/613.7化合物111-2：熔點198-200℃；質譜esi(m/z,m+h+):515.7/517.7/519.7化合物111-10：熔點125-127℃；質譜esi(m/z,m+h+):543.8/545.8/547.8制劑實施例(各組分加入量均為重量百分含量，活性化合物折百后計量加入)實施例4:30％可濕性粉劑將化合物1-152、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合，經超細粉碎機粉碎后，及得到30％的可濕性粉劑產品實施例5:20％懸浮劑以水為介質，將化合物1-218、分散劑、助懸劑和抗凍劑等加入砂磨機中，進行研磨，制成懸浮劑。實施例6:60％水分散性粒劑將化合物1-220和粉狀固體稀釋劑、潤濕展著劑及粘合劑等進行混合粉碎，再加水捏合后，加入10-100目篩網的造粒機中進行造粒，然后再經干燥，篩分(按篩網范圍)。實施例7:10％水乳劑將化合物1-264、溶劑和乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起，成為均一水相。在高速攪拌下，將水相和油相混合，形成分散性良好的水乳劑。實施例8:25％懸浮劑以水為介質，將化合物1-257、分散劑、助懸劑和抗凍劑等加入砂磨機中進行研磨，制成懸浮劑。實施例9:20％可濕性粉劑將化合物1-271、各種表面活性劑及固體稀釋劑等充分混合，經超細粉碎機粉碎后，即得到20％的可濕性粉劑產品。生物活性測定實施例實例10殺蟲殺螨活性測定本發明化合物可以防治下列害蟲：鱗翅目(蛾和蝶)：菜蛾、甜菜夜蛾(甜菜行軍蟲)、稻縱卷葉螟、南美玉米苗斑螟、褐帶卷蛾屬種、荔枝爻紋細蛾、翠紋金剛鉆、棉褐帶卷蛾、埃及金剛鉆、地虎屬種(切根蟲)、稻縱卷葉野螟(草地卷葉蛾)、小地蠶(黑切根蟲)、金剛鉆屬種(棉鈴蟲)、芒果橫線尾夜蛾、西南玉米桿草螟、棉葉波紋夜蛾(棉葉蟲)、梨小食心蟲(東方食心蟲)、小蔗螟、棉條麥蛾、豆粉蝶屬種、黃麻橋夜峨、螟屬種(蛀莖蟲)、芳香木蠢蛾(木蠢蛾)、黎豆夜蛾、絹野螟屬種(蛀莖蟲),果樹卷葉蛾、蘋果蠢蛾(蘋果小卷蛾),薔薇卷葉蛾、豌豆蛀莢峨、青蟲屬種(夜蛾)、袋蛾(結草蟲)、卷蛾屬種、豆莢野螟(豆野螟)、桔帶卷蛾(柑桔卷葉蛾)、甘藍夜蛾(菜行軍蛾)、棉葉潛蛾、地老虎屬種(切根蟲)、煙芽夜蛾、淺褐蘋果蛾、李小食心蟲(李果蛾)、天幕毛蟲屬種、細蛾屬種(潛葉蛾)、實夜蛾屬種(夜蛾)、原切根蟲、禾草螟屬種、桃蛀果蛾(桃果蛾)、油棕櫚袋蛾、茄白翅野螟、谷實夜蛾(玉米螟嶺(螟嶺蟲/棉鈴蟲))、棉鈴蟲、玫瑰色卷蛾、豆白線切根蟲、番茄蠢蛾、細蛾屬種，疆褐卷蛾(普通葡萄卷葉蛾)、東方蛀果蛾(桃(杏)子食心蟲)、首藉綠夜蛾、小番茄蛀蟲、歐洲玉米螟(歐洲玉米螟)、三紋螟蛾(豆卷葉螟)、菜心野螟、細蛾屬種(潛葉蛾)、夜蛾屬種、indarbela屬種(根蛀蟲)、疆夜蛾屬種(切根蟲)、三點水螟(稻縱卷葉螟)、稻蛀莖夜蛾、冬尺蠖、印度谷斑蛾、紅鈴麥蛾(紅鈴蟲)、雜色地老虎、葡萄小卷葉蛾、葡萄漿果蛾、非洲達摩鳳蝶、舞毒蛾、粉斑螟屬種(粉螟)、地中海粉螟、咖啡潛葉蛾、桃潛蛾(蘋果潛葉蛾)、粉斑夜蛾、麥蛾、行軍蟲、馬鈴薯塊莖蛾、三化螟、粉莖螟、興透夜蛾屬種(根蛀蟲)、大豆夜蛾、女貞細卷蛾(葡萄漿果蛾)、灰翅夜蛾屬種(行軍蟲)、葡萄長須卷蛾、梨豹蠢蛾、桔果巢蛾、草地貪夜蛾(秋季行軍蟲)、油橄欖巢蛾、菜粉蝶(外來菜青蟲)、loxagrotis屬種(夜蛾)、蘋褐卷蛾、旋紋潛蛾、草螟屬種、柑桔葉潛蛾、衣蛾、粘蟲屬種(夜蛾)、巢蛾屬種、南方灰翅夜蛾(南方行軍蟲)、香蕉弄蝶、粉斑螟、蛀莖夜峨屬種(蛀莖蟲)、煙草粉斑螟(煙草螟)、咖啡豹蠢蛾、epimeces屬種、角劍夜蛾屬種(蛀莖蟲)、夜小卷蛾、尺蠖、番茄斑潛蠅、銅斑褐刺蛾。同翅目(粉虱、蚜蟲、葉蟬、蚧)：蚜蚧屬種(蚜蟲)、禾谷縊管蚜、麥二叉蚜(麥二叉蚜)、玉米葉蚜(玉米蚜)、聲蚜屬種(蚜蟲)、溫室白粉虱(溫室粉虱)、欖珠蠟蚧(黑蚧)、矢尖蛤(箭頭蚧)、麥長管蚜(英國麥蚜)、彩斑蚜屬種(蚜蟲)、結翅白粉虱、珠蠟蚧屬種(蚧)、白粉虱屬種(粉虱)、白背飛虱、尖盾蚧屬種(蚧)、紋蠟蚧屬種(蚧)、黑尾葉蟬(綠葉蟬)、黑檀盾蚧、梨園盾蚧(圣約瑟蟲)、四線葉蟬(紫莞葉蟬)、沫蟬屬種(吹沫蟲)、麥無網長管蚜(薔薇麥蚜)、粉蚧屬種(粉蚧)、桃蚜(桃蚜)、菠蘿潔粉蚧、黑尾葉蟬屬種(葉蟬)、臀紋粉蚧屬種(粉蚧)、褐飛虱、去杉球蚧、糠片盾蚧、葡萄根瘤蚜、玉米花翅飛虱、豌豆蚜、圓盾蚧屬種(蚧)、灰飛虱、吹棉蚧、石刁柏小管蚜(石刁柏蚜)、球蚜屬種、薔薇長管蚜(薔薇蚜)、蘋粉紅劣蚜、甘藍粉虱(卷心菜粉虱)、麥長管蚜(英國麥蚜)、白輪盾蚧屬種、長管蚜屬種、棉蚜、蠣盾蚧屬種、麥雙尾蚜(俄羅斯蚜)、蠟蚧屬種(蚧)、螺旋粉虱、粉虱屬種(粉虱)、甘藍蚜(卷心菜蚜)、大戟長管蚜(馬鈴薯蚜)、絲絨粉虱(棉粉虱)、芒果黃線葉蟬、沫蟬屬種(葉蟬)、蘋果棉蚜、紅圓蚧(加利福尼亞紅蚧)、綠小葉蟬屬種(葉蟬)、紅蠟蚧、甘薯粉虱、雪盾蚧屬種(蚧)、蚜蟲屬種(蚜蟲)、銀葉粉虱、蘋果蚜、軟蠟蚧屬種(蚧)、茄無網蚜(毛地黃蚜)。用本發明化合物對幾種昆蟲進行了殺蟲活性測定試驗。測定的方法如下：待測化合物用n,n-二甲基甲酰胺溶解后，用含有0.1％吐溫80的水稀釋至所需的濃度。1、以小菜蛾、甜菜夜蛾為靶標，采用浸液法進行殺蟲活性測定。處理后2-3日調查靶標的死亡率。部分測試結果如下：藥液濃度為20ppm時，化合物1-2、1-10、1-37、31-2、31-10、31-37、91-2、91-10、111-2、111-10對小菜蛾死亡率達100％；化合物1-2、1-10、1-37、31-2、31-10、91-2、91-10、111-2、111-10對甜菜夜蛾死亡率達100％。藥液濃度為4ppm時，化合物1-2、1-10、1-37、31-2、31-10、31-37、91-2、91-10、111-10對小菜蛾死亡率達100％；化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2、91-10、111-10對甜菜夜蛾死亡率達100％。藥液濃度為1ppm時，化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2、91-10、111-10對小菜蛾死亡率達100％；化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2、91-10對甜菜夜蛾死亡率達100％。藥液濃度為0.5ppm時，化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2對小菜蛾死亡率達100％；化合物31-2、31-10對甜菜夜蛾死亡率達100％。藥液濃度為0.25ppm時，化合物1-2、1-10、31-2、31-10、91-2對小菜蛾死亡率達100％；藥液濃度為0.05ppm時，化合物1-2、1-10、31-2、31-10對小菜蛾死亡率達80％以上；按照以上方法，選取化合物1-2與已知化合物氯蟲苯甲酰胺和氰蟲酰胺進行殺小菜蛾活性平行測定。實驗結果見下表：殺小菜蛾活性測定表：化合物編號濃度(ppm)死亡率(％)1-20.02590氯蟲苯甲酰胺0.02528氰蟲酰胺0.025302、以蚜蟲為靶標，采用potter噴霧塔噴霧法進行殺蟲活性測定，處理后2-3日調查靶標的死亡率。部分測試結果如下：藥液濃度為4ppm時，化合物1-2、1-10、31-2、31-10對蚜蟲死亡率達90％以上；3、以二化螟為靶標，采用浸液法進行殺蟲活性測定，處理后2-3日調查靶標的死亡率。部分測試結果如下：藥液濃度為4ppm時，化合物1-2、1-10、31-10對二化螟死亡率達100％。按照以上方法，選取化合物1-2、1-10、31-10與已知化合物氯蟲苯甲酰胺和氰蟲酰胺進行殺二化螟活性平行測定。實驗結果見下表：殺二化螟活性測定表：化合物編號濃度(ppm)死亡率(％)1-241001-10410031-104100氯蟲苯甲酰胺450氰蟲酰胺420當前第1頁12