技術(shù)特征：

1.一種噁二唑次膦酰亞胺銥配合物，其特征在于：所述噁二唑次膦酰亞胺銥配合物為二[7,8-苯并喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合銥，結(jié)構(gòu)式如1所示；二[2-苯基喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合銥，結(jié)構(gòu)式如2所示；二[1-苯基異喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合銥，結(jié)構(gòu)式如3所示。

2.如權(quán)利要求1所述的噁二唑次膦酰亞胺銥配合物的制備方法，其特征在于：在無水無氧條件下，將雙-[7,8-苯并喹啉]合二氯化銥和2.5倍當(dāng)量的2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑的鉀鹽溶于乙二醇單乙醚中，于120-150℃反應(yīng)10-15小時，過濾，重結(jié)晶，最后通過柱層層析提純得到配合物二[7,8-苯并喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合銥。

3.如權(quán)利要求1所述的噁二唑次膦酰亞胺銥配合物的制備方法，其特征在于：在無水無氧條件下，將雙-[2-苯基喹啉]合二氯化銥和2.5倍當(dāng)量的2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑的鉀鹽溶于乙二醇單乙醚中，于120-150℃反應(yīng)10-15小時，過濾，重結(jié)晶，最后通過柱層層析提純得到配合物二[2-苯基喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合銥。

4.如權(quán)利要求1所述的噁二唑次膦酰亞胺銥配合物的制備方法，其特征在于：在無水無氧條件下，將雙-[1-苯基異喹啉]合二氯化銥和2.5倍當(dāng)量的2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑的鉀鹽溶于乙二醇單乙醚中，于120-150℃反應(yīng)10-15小時，過濾，重結(jié)晶，最后通過柱層層析提純得到配合物二[1-苯基異喹啉]-{2－(N－二苯基次磷酰)－氨基－5－苯基－[1,3,4]－噁二唑}合銥。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4所述的噁二唑次膦酰亞胺銥配合物的制備方法，其特征在于：所述柱層層析柱的洗脫劑為石油醚和乙酸乙酯的混合物，石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1。

6.權(quán)利要求1所述的噁二唑次膦酰亞胺銥配合物在制備有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。