1.一種火麻仁植物甾醇提取工藝，其特征在于：所述的提取工藝包括以下步驟：
a、稱取原料及配置溶液：稱取火麻仁，配置氫氧化鉀—乙醇溶液備用；
b、濕法粉碎：將稱取備用的火麻仁和氫氧化鉀—乙醇溶液按1:3—8的料液比加入榨汁機中，設定轉速1000—3000轉/分進行粉碎，得到粘稠液體；
c、皂化回流：將得到的粘稠液體水浴加熱60—100℃進行回流1—3h，得到浸膏狀樣品，冷卻備用；
d、溶解萃取：向浸膏狀樣品加入2—5倍量水，超聲溶解20—50min，使浸膏充分溶解得到溶液，使用乙酸乙酯進行萃取3次，合并得到的乙酸乙酯層，水浴加熱50—80℃進行蒸發，蒸干溶劑后可得到火麻仁植物甾醇粗品；
e、重結晶精制：將得到火麻仁植物甾醇粗品加入到50—80℃的無水乙醇中進行溶解，使完全溶解后降溫至0—8℃，進行析晶12—72h，進行過濾、烘干得到較高純度的火麻仁植物甾醇。
2.根據權利要求1所述的一種火麻仁植物甾醇提取工藝，其特征在于：所述的提取工藝包括以下步驟：
a、稱取原料及配置溶液：稱取火麻仁100g，配置1mol/L的氫氧化鉀—乙醇溶液備用；
b、濕法粉碎：將稱取備用的火麻仁和氫氧化鉀—乙醇溶液按1:5的料液比加入榨汁機中，設定轉速2000轉/分進行粉碎，得到粘稠液體；
c、皂化回流：將得到的粘稠液體水浴加熱至80℃進行回流2h，得到浸膏狀樣品，冷卻備用；
d、溶解萃取：向浸膏狀樣品加入3倍量水，超聲溶解30min，得到溶液，使用200mL乙酸乙酯進行萃取3次，合并得到的乙酸乙酯層，水浴加熱至60℃進行蒸發，蒸干溶劑后可得到火麻仁植物甾醇粗品；
e、重結晶精制：將得到的火麻仁植物甾醇粗品加入到60℃的無水乙醇中進行溶解，使完全溶解后降溫至2—4℃，進行析晶24—48h，進行過濾、烘干得到較高純度的火麻仁植物甾醇。
3.根據權利要求1或2所述的一種火麻仁植物甾醇提取工藝，其特征在于：所述的火麻仁為河南中醫學院中藥鑒定學科鑒定為桑科植物大麻（Cannabis Stativa L.）的成熟果實。
4.根據權利要求1或2所述的一種火麻仁植物甾醇提取工藝，其特征在于：所述的水為純化水，所述的乙醇為分析純試劑，所述的乙酸乙酯為分析純試劑，所述的氫氧化鉀為分析純試劑。