技術特征：

1.一種用于Hg²⁺檢測的可逆雙羥基菲并咪唑熒光探針，其結構式為。

2.制備權利要求1所述的一種用于Hg²⁺檢測的雙羥基菲并咪唑熒光探針的方法，其特征在于合成過程如下：

一、將菲醌、5-硝基水楊醛和乙酸銨按照1 : 1.5 : 2摩爾比加入到反應器中，再加入冰乙酸作為溶劑，升溫至80 ~ 110℃并攪拌6 ~ 12 h后，冷卻至室溫，向反應器中加入水，再用10％的氫氧化鈉溶液調pH值至8 ~ 10，抽濾，得到黃色固體。干燥后，再用乙酸乙酯重結晶，再抽濾、干燥，得到中間體化合物；

二、稱取2.0 mmol中間體化合物和 0.35 g 雷尼鎳加入到反應器中，再加入乙醇作為溶劑，通入氮氣保護，在攪拌條件下，滴加7.5 mL質量百分濃度為80%的水合肼溶液，滴加完畢后，升溫至50 ~ 80℃，反應5 ~ 10 h，冷卻至室溫，抽濾，用乙酸乙酯洗滌，旋轉蒸發去除濾液后，得到褐色固體并烘干。再用乙酸乙酯重結晶，再抽濾、干燥，得到中間體化合物；

三、Hg²⁺熒光探針的合成：

按照1 : 1 ~ 3的摩爾比稱取中間體化合物和水楊醛，加入到反應器中，再加入酸性介質為溶劑，常溫攪拌反應1 ~ 5 h，反應結束后，向反應體系中加入水淬滅反應，再用10％氫氧化鈉溶液調pH值至8 ~ 10，析出固體，然后進行抽濾，濾餅用水洗至中性，干燥，再用乙酸乙酯重結晶，得到可逆雙羥基菲并咪唑Hg²⁺熒光探針。

3.根據權利要求2所述的熒光探針的制備方法，其特征在于酸性介質為質量百分濃度為98%的濃硫酸、質量百分濃度為65 ~ 68%的濃硝酸、冰乙酸或苯甲酸。

4.根據權利要求2所述的中間體化合物的制備方法，其特征在于反應溫度為100℃，反應時間為10 h。

5.根據權利要求2所述的中間體化合物的制備方法，其特征在于pH值至9。

6.根據權利要求2所述的中間體化合物的制備方法，其特征在于反應溫度為70℃，反應時間為8 h。

7.根據權利要求2所述的可逆雙羥基菲并咪唑Hg²⁺熒光探針的制備方法，其特征在于常溫攪拌反應3 h。

8.根據權利要求2所述的可逆雙羥基菲并咪唑Hg²⁺熒光探針的制備方法，其特征在于pH值為9。

9.根據權利要求2所述的可逆雙羥基菲并咪唑Hg²⁺熒光探針的制備方法，其特征在于反應物的摩爾比為1 : 3。