1.一種流感病毒逆轉錄環介導等溫擴增試劑盒,其特征在于,該試劑盒包括RT-LAMP引物、2×反應緩沖液、酶混合物EM、熒光目視檢測試劑、超純水和流感病毒RNA模板,所述的RT-LAMP引物包括外引物F3與B3、內引物FIP與BIP;
其中引物的序列分別為:
F3 TCTGGAGGGGTGAAAATGGA
B3 GTGCAACTGATCCCCTCAG
FIP GCCCTCTGGGCAGCTGTTTGCGAAGGACAAGGGTTGCTTA
BIP AAGTCGAAACCCAGGAAACGCTAATGAGTGCTGACCGTGC
所述的2×反應緩沖液包括Tris-HCL、KCL、MgSO4、(NH4)2SO4、Tween20、Betaine和dNTPs。
2.根據權利要求1所述的流感病毒逆轉錄環介導等溫擴增試劑盒,其特征在于,所述的流感病毒RNA模板取自病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒。
3.根據權利要求1所述的流感病毒逆轉錄環介導等溫擴增試劑盒,其特征在于,所述的熒光目視檢測試劑采用鈣黃綠素熒光試劑,熒光試劑在反應前加入。
4.根據權利要求1所述的流感病毒逆轉錄環介導等溫擴增試劑盒,其特征在于,所述的2×反應緩沖液包括Tris-HCL 35-50mM、KCL 15-35mM、MgSO4 15-20mM、(NH4)2SO4 15-25mM、Tween20 0.4-0.8℅、Betaine 1.5-3.0M 和dNTPs 2.5-4 mM。
5.一種流感病毒逆轉錄環介導等溫擴增試劑盒的應用,其特征在于,具體操作步驟包括:
(1)RT-LAMP引物的設計與合成
(2)流感病毒RNA模板的提取
(3)RT-LAMP反應體系建立
(4)RT-LAMP檢測方法。
6.根據權利要求5所述的流感病毒逆轉錄環介導等溫擴增試劑盒的應用,其特征在于,所述的RT-LAMP反應體系建立以25μl計,
2×反應緩沖液 12.5 μL
EM 1 μL
FIP 40 pmol
BIP 40 pmol
F3 5 pmol
B3 5 pmol
流感病毒RNA 5 μL
超純水 補足25 μL。
7.根據權利要求5所述的流感病毒逆轉錄環介導等溫擴增試劑盒的應用,其特征在于,所述的RT-LAMP檢測方法是采用特異性檢測、敏感性檢測和熒光可視化檢測的方法。
8.根據權利要求5所述的流感病毒逆轉錄環介導等溫擴增試劑盒的應用,其特征在于,所述的RT-LAMP檢測方法采用實時濁度儀進行密閉全程監控。