本發明涉及一種葡甘聚糖微球及其制備方法，更具體地說，本發明涉及一種交聯魔芋葡甘聚糖微球及其制備方法，屬于葡甘聚糖技術領域。
背景技術：
高分子微球是一類應用十分廣泛的功能材料。可應用于臨床診斷試劑、藥物緩釋載體、活性蛋白及藥物有效成分分離純化等。而采用天然可降解材料制備的天然高分子微球在生物醫學工程中的應用則更具優勢。魔芋葡甘聚糖是一種天然高分子多糖,在天然魔芋中以微粒形式存在。魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖顆粒為球形或橢球形,隨著加工程度的不同外圍可能還殘有網脊狀突起的細胞壁,細胞壁的主要成分是纖維素和半纖維素。在水中魔芋葡甘聚糖顆粒會逐漸溶脹,進而溶解。
技術實現要素：
本發明旨在解決現有技術中的魔芋葡甘聚糖顆粒在水中會逐漸溶脹，進而溶解的問題，提供一種交聯魔芋葡甘聚糖微球，該微球能溶脹但不溶解于水。
為了實現上述發明目的，其具體的技術方案如下：
一種交聯魔芋葡甘聚糖微球，其特征在于：包括以下按照重量份數計的原料：
魔芋精粉 60-80份
甲醛 3-5份
戊二醛 3-5份
氫氧化鈉 5-10份
鹽酸 10-20份
酒精 30-50份
去離子水 100-200份。
一種交聯魔芋葡甘聚糖微球的制備方法，其特征在于：包括以下工藝步驟：
A、根據配方，準確稱取魔芋精粉置于反應釜內，然后加入去離子水、酒精及氫氧化鈉；以100-200轉/分的轉速開始攪拌使魔芋精粉充分溶脹；
B、將反應釜加熱至30-40℃；在3-4h內緩慢滴加甲醛和戊二醛；滴加畢，將反應體系升溫至50-60℃，反應2-3h；
C、將反應溫度降至室溫；濾出珠體；采用鹽酸中和氫氧化鈉；大量水洗，過濾，即得產品。
本發明帶來的有益技術效果：
本發明利用魔芋葡甘聚糖顆粒的這一特性制備一種能溶脹但不溶解于水的魔芋葡甘聚糖微球,利用其優良的生物相容性及大量可以用于修飾的羥基,用作醫用吸附劑的載體。通過改性,還可作為一種安全無毒的新型吸附劑。所制備的魔芋葡甘聚糖微球是一類接近于單分散微米級聚合物微球。由于其粒徑分布很窄可用作色譜填料,選用此粒徑的單分散聚合物微球, 不僅可以降低柱壓, 還能顯著的提高柱效, 這種天然聚合物微球還具有可生物降解、制備工藝簡單等優點。本發明以魔芋精粉為基本原料，以甲醛和戊二醛為混合交聯劑，制備了魔芋葡甘聚糖天然高分子微球。
具體實施方式
實施例1
一種交聯魔芋葡甘聚糖微球，包括以下按照重量份數計的原料：
魔芋精粉 60份
甲醛 3份
戊二醛 3份
氫氧化鈉 5份
鹽酸 10份
酒精 30份
去離子水 100份。
實施例2
一種交聯魔芋葡甘聚糖微球，包括以下按照重量份數計的原料：
魔芋精粉 80份
甲醛 5份
戊二醛 5份
氫氧化鈉 10份
鹽酸 20份
酒精 50份
去離子水 200份。
實施例3
一種交聯魔芋葡甘聚糖微球，包括以下按照重量份數計的原料：
魔芋精粉 70份
甲醛 4份
戊二醛 4份
氫氧化鈉 7份
鹽酸 15份
酒精 40份
去離子水 150份。
實施例4
一種交聯魔芋葡甘聚糖微球的制備方法，包括以下工藝步驟：
A、根據配方，準確稱取魔芋精粉置于反應釜內，然后加入去離子水、酒精及氫氧化鈉；以100轉/分的轉速開始攪拌使魔芋精粉充分溶脹；
B、將反應釜加熱至30℃；在3h內緩慢滴加甲醛和戊二醛；滴加畢，將反應體系升溫至50℃，反應2h；
C、將反應溫度降至室溫；濾出珠體；采用鹽酸中和氫氧化鈉；大量水洗，過濾，即得產品。
實施例5
一種交聯魔芋葡甘聚糖微球的制備方法，包括以下工藝步驟：
A、根據配方，準確稱取魔芋精粉置于反應釜內，然后加入去離子水、酒精及氫氧化鈉；以200轉/分的轉速開始攪拌使魔芋精粉充分溶脹；
B、將反應釜加熱至40℃；在4h內緩慢滴加甲醛和戊二醛；滴加畢，將反應體系升溫至60℃，反應3h；
C、將反應溫度降至室溫；濾出珠體；采用鹽酸中和氫氧化鈉；大量水洗，過濾，即得產品。
實施例6
一種交聯魔芋葡甘聚糖微球的制備方法，包括以下工藝步驟：
A、根據配方，準確稱取魔芋精粉置于反應釜內，然后加入去離子水、酒精及氫氧化鈉；以150轉/分的轉速開始攪拌使魔芋精粉充分溶脹；
B、將反應釜加熱至35℃；在3.5h內緩慢滴加甲醛和戊二醛；滴加畢，將反應體系升溫至55℃，反應2.5h；
C、將反應溫度降至室溫；濾出珠體；采用鹽酸中和氫氧化鈉；大量水洗，過濾，即得產品。