本發明涉及生物醫學領域，具體涉及線粒體基因組9bp序列基因多態性在評價苯中毒風險中的應用。

背景技術：

近年來，苯及苯系物中毒病例報道逐年上升，苯中毒后致白血病死亡病例也逐年上升，危害非常嚴重。研究表明，苯中毒主要是中間活性代謝產物作用于線粒體通過氧化損傷引起的。慢性苯中毒的發生除了與苯的接觸濃度有關，還與接觸者的遺傳易感性有關。

線粒體細胞色素C氧化酶亞單位II基因(簡稱MTCO2基因)和線粒體tRNA賴氨酸基因(簡稱MTTK基因)間的小片段非編碼序列含有2個串聯重復的9bp序列(核苷酸序列為：5′-CCCCCTCTACCCCCTCTA-3′)，其還存在插入/缺失多態性：3個串聯重復的9bp序列即為插入型(核苷酸序列為：5′-CCCCCTCTACCCCCTCTACCCCCTCTA-3′)，1個9bp序列即為缺失型(核苷酸序列為：5′-CCCCCTCTA-3′)。缺失型與多種遺傳疾病的發生有關，但未見與苯中毒的發生相關的報道。

血小板的主要細胞器之一是線粒體，線粒體是其唯一具有遺傳功能的細胞器，血小板線粒體相對白細胞線粒體DNA它不受人類染色體其它同源序列基因的干擾，提取血小板的基因組DNA可對線粒體基因組DNA進行分析更有優勢。

技術實現要素：

本發明所要解決的技術問題是如何評價待測者從事苯暴露工作時發生慢性苯中毒的風險性的高低。

為解決上述技術問題，本發明首先提供了用于檢測線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”還是“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的物質在制備評價慢性苯中毒風險性的產品中的應用。

為解決上述技術問題，本發明還提供了用于檢測線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”還是“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的物質在評價慢性苯中毒風險性中的應用。

如果線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”，待測者慢性苯中毒風險性較低。如果線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”，待測者慢性苯中毒風險性較高。線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”的待測者慢性苯中毒風險性低于線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的待測者。

上述應用中，所述“用于檢測線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”還是“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的物質”可為特異引物對，所述特異引物對由引物F和引物R組成；

所述引物F可為如下a1)或a2)：

a1)序列表的序列2所示的單鏈DNA分子；

a2)將序列2經過一個或幾個核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且與序列2具有相同功能的DNA分子；

所述引物R可為如下a3)或a4)：

a3)序列表的序列3所示的單鏈DNA分子；

a4)將序列3經過一個或幾個核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且與序列3具有相同功能的DNA分子。

本領域普通技術人員可以很容易地采用已知的方法，例如定向進化和點突變的方法，對本發明提供的引物F和引物R的核苷酸序列進行突變。那些經過人工修飾的，具有與本發明設計的引物F和引物R的核苷酸序列具有85％或者更高同一性的核苷酸，且具有相同功能，均是衍生于本發明的核苷酸序列并且等同于本發明的序列。

為解決上述技術問題，本發明還提供了一種評價慢性苯中毒風險性的產品。

本發明所提供的評價慢性苯中毒風險性的產品，可包括用于檢測線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”還是“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的物質。

上述產品中，所述“包括用于檢測線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”還是“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的物質”可為所述特異引物對。

所述產品還可包括記載有判斷標準的載體。

所述判斷標準為判斷標準甲或判斷標準乙。

判斷標準甲：如果線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”，待測者慢性苯中毒風險性較低；如果線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”，待測者慢性苯中毒風險性較高。

判斷標準乙：線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”的待測者慢性苯中毒風險性低于線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的待測者。

上述任一所述的產品的制備方法也屬于本發明的保護范圍。

上述任一所述的產品的制備方法可包括將上述任一所述特異引物對中的各引物分別單獨包裝的步驟。

為解決上述技術問題，本發明還提供了評價待測者發生慢性苯中毒的風險性的方法。

本發明所提供的評價待測者發生慢性苯中毒的風險性的方法為方法一，具體可包括如下步驟：檢測待測者線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”還是“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”；如果線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”，待測者慢性苯中毒風險性較低；如果線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”，待測者慢性苯中毒風險性較高。

本發明所提供的評價待測者發生慢性苯中毒的風險性的方法為方法二，具體可包括如下步驟：檢測待測者線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”還是“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”；線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列”的待測者慢性苯中毒風險性低于線粒體中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的待測者。

“2個串聯重復的9bp序列”或“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”作為標記物在評價慢性苯中毒風險性中的應用也屬于本發明的保護范圍。

所述特異引物對也屬于本發明的保護范圍。

所述特異引物對在評價慢性苯中毒風險性中的應用也屬于本發明的保護范圍。

所述特異引物對在制備用于評價慢性苯中毒風險性的試劑盒中的應用也屬于本發明的保護范圍。

本發明所提供的評價待測者發生慢性苯中毒的風險性的方法為方法三，具體可包括如下步驟：以待測者的線粒體基因組DNA為模板，采用所述特異引物對進行PCR擴增；PCR擴增產物為738bp的待測者慢性苯中毒風險性較低，PCR擴增產物為729bp的待測者慢性苯中毒風險性較高。

本發明所提供的評價待測者發生慢性苯中毒的風險性的方法為方法四，具體可包括如下步驟：以待測者的線粒體基因組DNA為模板，采用所述特異引物對進行PCR擴增，PCR擴增產物為738bp的待測者慢性苯中毒風險性低于PCR擴增產物為729bp的待測者。

上述任一所述高于可為在統計學上的高于。

上述任一所述低于可為在統計學上的低于。

上述任一所述“2個串聯重復的9bp序列”可如序列表的序列1所示；

上述任一所述“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”可為所述“2個串聯重復的9bp序列”缺失了第1至9個核苷酸。上述任一所述“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”可如序列表的序列1自5′末端起第10至18位所示。

上述任一所述慢性苯中毒為職業性慢性苯中毒。

以27名慢性苯中毒的患者作為病例組，以40名正常健康體檢者作為對照組，對其線粒體基因組進行研究。結果表明，病例組中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的比例(33.3％)顯著高于對照組(10.0％)，且兩者的差異有統計學意義(χ²＝5.090，P＝0.024)，OR值(95％CI)為4.5(1.21-16.62)。因此，線粒體基因組DNA中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的個體發生慢性苯中毒的風險高于線粒體基因組DNA中具有“2個串聯重復的9bp序列”的個體發生慢性苯中毒的風險。因此，“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”與慢性苯中毒風險性有密切聯系，可評價慢性苯中毒的風險性。

附圖說明

圖1為對照組的測序結果。

圖2為病例組的測序結果。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明進行進一步的詳細描述，給出的實施例僅為了闡明本發明，而不是為了限制本發明的范圍。

下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法。

下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業途徑得到。

天凈沙系列柱式血液DNA提取試劑為北京天恩澤生物技術有限公司的產品。 Long PCR Master Mix為普洛麥格北京生物技術有限公司。

“2個串聯重復的9bp序列”如序列表的序列1所示。“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”為“2個串聯重復的9bp序列”缺失了第1至9個核苷酸。

下述實施例中的各個實驗均是在患者的知情同意的前提下進行的，且均簽署知情同意書。

實施例1、2個串聯重復的9bp序列的缺失型在評價慢性苯中毒風險性中的應用

一、病例的選擇

以確診為慢性苯中毒的患者27名(男性6名，平均年齡39.8±9.6歲；女性21名，平均年齡40.7±5.9歲)進行研究，并依次編號p1-p27。以40名正常健康體檢者作為對照(男性24名，平均年齡42.1±8.3歲；女性16名，平均年齡35.3±11.3歲)，并依次編號h1-h40。

將上述27名慢性苯中毒的患者作為病例組，27名慢性苯中毒患者均滿足病例組納入標準。病例組納入標準：已確診為職業性慢性苯中毒(GBZ68-2013《職業性苯中毒診斷標準》)。

將上述40名正常健康體檢者作為對照組，40名正常健康體檢者均滿足對照組納入標準。對照組納入標準：①無職業性苯接觸史；②無吸煙、飲酒史；③無遺傳疾病或家族史；④近3個月無內無感染史、服藥史；⑤近3個月內無X射線或其他放射線接觸史。

二、成套引物的制備

成套引物由引物F：5′-TATGCCCTTTTCCTAACACT-3′(序列表中序列2)和引物R：5′-TTGGGTGATGAGGAATAGTGTAAG-3′(序列表中序列3)組成。

成套引物中，引物F和引物R的摩爾比為1:1。

由生工生物工程(上海)股份有限公司合成引物F和引物R。

三、2個串聯重復的9bp序列的缺失型評價慢性苯中毒風險性

1、分別取27名慢性苯中毒的患者和40名正常健康體檢者的外周血5mL，置于EDTA抗凝管中，然后100×g離心15min，收集上清液(上清液即為富血小板血漿)。

2、完成步驟1后，取所述上清液，采用天凈沙系列柱式血液DNA提取試劑提取DNA，得到線粒體基因組DNA。

3、以線粒體基因組DNA為模板，以步驟二合成的引物F和引物R為引物進行PCR擴增，得到PCR擴增產物。

反應體系為20μL，由10μL Long PCR Master Mix、1μL引物F、1μL引物R、2μL(約5ng)線粒體基因組DNA和6μL雙蒸水組成；初始反應體系中，引物F的濃度為0.5μM，引物R的濃度為0.5μM。

反應條件：95℃10s；95℃1min，58℃30s，72℃50s，35次循環；72℃10min。

4、完成步驟3后，取PCR擴增產物，由生工生物工程(上海)股份有限公司進行測序。

對照組測序結果見圖1(NC_012920.1為正常人類線粒體基因組參考序列)，病例組測序結果見圖2(NC_012920.1為正常人類線粒體基因組參考序列)。結果表明，編號p1至編號p18的慢性苯中毒的患者和編號h1至編號h36的正常健康體檢者的PCR擴增產物中均具有2個串聯重復的9bp序列；編號p19至編號p27的慢性苯中毒的患者和編號h37至編號h40的正常健康體檢者的PCR擴增產物中均具有2個串聯重復的9bp序列的缺失型。

5、統計學方法

采用SPSS16.0統計軟件分析步驟4獲得的實驗數據，組間比較采用卡方檢驗分析(以P<0.05為差異有統計學意義)；采用Logistic回歸分析模型比較病例組和對照組的9bp序列的基因型、相對優勢比(OR)，95％置信區間(CI)來衡量9bp序列的基因型與慢性苯中毒風險性的相關性。

統計結果見表1：病例組中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的比例(33.3％)顯著高于對照組(10.0％)，且兩者的差異有統計學意義(χ²＝5.090，P＝0.024)，OR值(95％CI)為4.5(1.21-16.62)。結果表明，線粒體基因組DNA中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”的個體發生慢性苯中毒的風險高于線粒體基因組DNA中具有“2個串聯重復的9bp序列”的個體發生慢性苯中毒的風險；所述高于為在統計學上的高于。因此，“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”與慢性苯中毒風險性有密切聯系，可評價慢性苯中毒的風險性。

表1

按照上述步驟，將步驟4替換為步驟B，其它步驟均不變，得到的統計結果與采用上述步驟得到的統計結果基本一致。步驟B為：完成步驟3后，取PCR擴增產物，進行瓊脂糖凝膠電泳檢測。檢測結果表明，編號p1至編號p18的慢性苯中毒的患者和編號h1至編號h36的正常健康體檢者的PCR擴增產物的大小為738bp、則編號p1至編號p18的慢性苯中毒的患者和編號h1至編號h36的正常健康體檢者的線粒體基因組DNA中具有“2個串聯重復的9bp序列”；編號p19至編號z27的慢性苯中毒的患者和編號h37至編號h40的正常健康體檢者的PCR擴增產物的大小為729bp、則編號p19至編號p27的慢性苯中毒的患者和編號h37至編號h40的正常健康體檢者的線粒體基因組DNA中具有“2個串聯重復的9bp序列的缺失型”；電泳檢測結果與步驟4的測序結果得到的結論完全一致。

<110> 深圳市職業病防治院

<120> 線粒體基因組9bp序列基因多態性在評價苯中毒風險中的應用

<160> 3

<170> PatentIn version 3.5

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