1.一種取代硼酸酯的制備方法,包括如下步驟:
在吡啶或其衍生物的催化作用下,經下述1)或2)即得式Ⅰ-1或式Ⅰ-2所示取代硼酸酯:
1)鹵代物、聯硼酸酯和醇鹽進行反應;
2)鹵代物與聯硼酸酯—醇鹽復合物進行反應;
式Ⅰ中,R1為苯基、取代苯基、稠環芳基、聯苯類芳基、芴基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、喹啉基或C1~C6烷基取代的烯基;
式Ⅰ-1中,R2和R2’均為C1~C6烷基,可以相同或不同;
式Ⅰ-2中,R2”和R2”’均獨立地選自亞甲基、甲基亞甲基、1,1-二甲基亞甲基、乙撐基、甲基乙撐基和1,1-二甲基乙撐基。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述吡啶或其衍生物的結構式如式Ⅱ所示:
式Ⅱ中,R3表示吡啶環上的一個或多個取代基,選自H、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、N,N-二甲基、氰基、酯基、苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基和吡啶基。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:R1和R3中的取代苯基均為單取代苯基或雙取代苯基,其中的取代基選自C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6烯基、C1~C6烯氧基、C1~C6炔基、C1~C6炔氧基、C1~C6酯基、鹵素、三氟甲基、三氟甲氧基和氰基。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述鹵代物的結構式如式Ⅲ所示:
R1-X
式Ⅲ
式Ⅲ中,R1的定義同式Ⅰ-1中;
X為碘、溴或氯。
5.根據權利要求1-4中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述聯硼酸酯的結構式如式Ⅳ-1或式Ⅳ-2所示:
式Ⅳ-1中,R2和R2’的定義同式Ⅰ-1中,
式Ⅳ-2中,R2”和R2”’的定義同式Ⅰ-2中。
6.根據權利要求1-5中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述醇鹽的分子式為R4OM,其中,R4表示C1~C6烷基,M表示鋰、鈉或鉀。
7.根據權利要求1-6中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述聯硼酸酯—醇鹽復合物的結構式如式Ⅴ-1或式Ⅴ-2所示:
式Ⅴ-1中,R2和R2’的定義同式Ⅰ-1中;
式Ⅴ-2中,R2”和R2”’的定義同式Ⅰ-2中;
式Ⅴ-1和式Ⅴ-2中,R4表示C1~C6烷基,M表示鋰、鈉或鉀。
8.根據權利要求1-7中任一項所述的制備方法,其特征在于:1)中,所述鹵代物、所述聯硼酸酯、所述醇鹽與所述吡啶或其衍生物的摩爾比為1:1.0~3.0:1.0~3.0:0.01~1.0;
2)中,所述鹵代物、所述聯硼酸酯—醇鹽復合物與所述吡啶或其衍生物的摩爾比為1:1.0~3.0:0.01~1.0。
9.根據權利要求1-8中任一項所述的制備方法,其特征在于:1)和2)中,所述反應的溫度均為20~150℃,時間均為0.1~48h。
10.根據權利要求1-9中任一項所述的制備方法,其特征在于:1)和2)中,所述反應均在有機溶劑中進行,所述有機溶劑為烷烴類溶劑、醚類溶劑、苯類溶劑、二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮中至少一種。