1.一種白酒降度用大孔吸附樹脂，其特征在于，由如下重量份數的原料制成：
苯乙烯70-80份、二丙烯酸乙二醇酯30-40份、二乙烯基苯20-30份、致孔劑15-20份、聚氧化乙烯6-11份、田菁膠5-9份、陽離子聚丙烯酰胺3-6份、鯨蠟硬脂醇3-6份、N-異丙基丙烯酰胺2-4份、氫化棕櫚油2-4份、葡萄糖酸鈉1-2份、陶瓷微粉1-2份、納米氧化鋁0.5-1份、抗壞血酸磷酸酯鈉0.5-1份、2-氨基-2-甲基-1-丙醇0.5-1份、水200-250份。
2.根據權利要求1所述的白酒降度用大孔吸附樹脂，其特征在于：所述田菁膠使用前經過改性處理，其處理方法為：將10-15份田菁膠加入3-5倍重量份水中，并加熱至回流狀態保溫混合5-10min，再加入2-3份聚乙烯醇縮丁醛和0.5-1份2-甲基吡啶，繼續在回流狀態保溫混合15-30min，然后迅速轉入0-5℃環境中密封靜置，3-5h后向所得混合物中加入1-2份微晶蠟和0.5-1份松節油，再次加熱至回流狀態保溫混合10-15min，隨后送入冷凍干燥機中，經充分干燥后將所得固體研磨成粉末，最后加入0.5-1份油酸酰胺和0.3-0.5份二茂鐵，充分混合后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，即得改性田菁膠。
3.根據權利要求2所述的白酒降度用大孔吸附樹脂，其特征在于：所述微晶蠟使用前經過預處理，其處理方法為：將10-15份微晶蠟加熱至完全熔融后保溫混合5-10min，再加入1-2份親水性氣相二氧化硅、0.5-1份二甲基二烯丙基氯化銨和0.5-1份環氧大豆油，充分混合后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，靜置30-60min后繼續微波處理2-3min，然后將所得熔融物滴加到5-10℃冷水中，形成球狀顆粒，過濾，將所得球狀顆粒送入冷凍干燥機中充分干燥。
4.根據權利要求1所述的白酒降度用大孔吸附樹脂，其特征在于，制備方法包括如下步驟：
(1)水相的配制：先向水中加入聚氧化乙烯和田菁膠，并加熱至60-65℃保溫混合10-15min，然后加入陽離子聚丙烯酰胺和葡萄糖酸鈉，繼續加熱至回流狀態保溫混合10-15min，所得混合物于冰鹽浴下在3-5min內降溫至-5-0℃，并在-5-0℃下保溫靜置1-2h，最后在均質溫度65-70℃、均質壓力20-25MPa下進行兩次均質，即得水相溶液；
(2)油相的配制：先將二乙烯基苯和致孔劑加熱至75-80℃保溫混合10-15min，再加入苯乙烯和二丙烯酸乙二醇酯，充分混合后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，靜置30-60min后繼續微波處理3-5min，即得油相混合物；
(3)懸浮聚合反應：向水相溶液中加入抗壞血酸磷酸酯鈉和2-氨基-2-甲基-1-丙醇，加熱至回流狀態保溫處理10-15min，再加入油相混合物，繼續在回流狀態下保溫處理3-5h，然后趁熱加入陶瓷微粉和納米氧化鋁，保溫混合15-20min，將所得混合物在冰鹽浴下以10-15℃/min的速度冷卻降溫，待溫度降至0-5℃后保溫靜置1-2h，過濾，所得濾餅用60-65℃的2-3wt％氯化鈉溶液洗滌3次，并于100-105℃下干燥3-5h，最后用0.5mm孔徑的篩網過濾，即得透明球狀樹脂；
(4)功能化處理：將鯨蠟硬脂醇和氫化棕櫚油加熱至完全熔融后保溫混合5-10min，再加入N-異丙基丙烯酰胺，混合形成均勻漿體后均勻噴于透明球狀樹脂表面，靜置15-30min，再于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，處理結束后迅速轉入0-5℃環境中靜置2-3h，再次微波處理3-5min，最后將所得球狀顆粒置于100-105℃下干燥2-3h，即得目標樹脂。
5.根據權利要求1所述的白酒降度用大孔吸附樹脂，其特征在于：所述致孔劑選自甲苯、二甲苯中的一種或甲苯與二甲苯的混合溶液。