技術特征：

1.一種9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物，其特征在于，結構如式(I)所示：

式(I)中，R選自氫原子、C₁～C₄烷基、取代或者未取代的芐基中的一種，其中，芐基上的取代基獨立地選自鹵素、-CF₃、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基和硝基中的一個或者多個；

R₄為取代或者未取代的苯基或者芐基，其中，苯基或者芐基上的取代基為鹵素或者甲氧基中的一個或者多個。

2.根據權利要求1所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物，其特征在于，R₄為其中

3.根據權利要求2所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物，其特征在于，結構如式(II)或式(III)所示：

式(II)中，R₁獨立地選自H、-CH₃；

式(III)中，R₂獨立地選自F、Cl、-C(CH₃)₃、異丁基、-CF₃、-OCH₃和-NO₂中的一個或者多個。

4.根據權利要求3所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物，其特征在于，為下列具體化合物中的一種：

N-(2-氯芐基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺，結構式如下：

N-(2-氯芐基)-9-(4-氯芐基)-9H-嘌呤-6-胺，結構式如下：

N-(2-氯芐基)-9-(3,5-二甲氧基芐基)-9H-嘌呤-6-胺，結構式如下：

5.一種如權利要求1～4任一項所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺衍生物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)在堿的作用下，6-氯嘌呤與2-氯芐胺發生取代反應，反應結束后得到6-(2-氯芐胺基)嘌呤；

當所述的R為H時，6-(2-氯芐胺基)嘌呤為目標產物；

(2)在堿的作用下，步驟(1)得到的6-(2-氯芐胺基)嘌呤與鹵代烴發生反應，反應結束后經過后處理得到所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺衍生物。

6.根據權利要求5所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺衍生物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的堿為三乙胺，步驟(2)中的堿為碳酸鉀。

7.一種如權利要求1～4任一項所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物在制備抗炎藥物中的應用。

8.根據權利要求7所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物在制備抗炎藥物中的應用，其特征在于，所述的抗炎藥物包含治療有效量的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺衍生物和藥用輔料。

9.根據權利要求8所述的9-取代-N-(2-氯芐基)嘌呤-6-胺類衍生物在制備抗炎藥物中的應用，其特征在于，所述的抗炎藥物的劑型為注射劑、片劑、膠囊劑、氣霧劑、栓劑、膜劑、滴丸劑、軟膏劑、控釋劑、緩釋劑或納米制劑。