技術特征：

1.一種三鏈烷醇胺的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將鏈烷醇胺與第一部分環氧烷烴通入動態混合器充分混合，形成混合料，所述鏈烷醇胺為二鏈烷醇胺或單鏈烷醇胺；

(2)將混合料通過預熱器加熱到設定溫度后，經多段管式反應器的第一段反應器的進口加入到多段管式反應器中；

(3)將第二部分環氧烷烴經多段管式反應器的除第一段反應器和末段反應器外的其它段反應器的進口加入到多段管式反應器中；

將第三部分環氧烷烴從末段反應器的進口加入到多段管式反應器中；

(4)反應完成后，將反應得到的物料通入氣液分離器分離未反應的環氧烷烴后，得到三鏈烷醇胺產品；

第一部分環氧烷烴和第二部分環氧烷烴的總量為理論投料量，

第一部分環氧烷烴、第二部分環氧烷烴和第三部分環氧烷烴的總量為總投料量。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，還包括下述步驟，

(5)分離出的環氧烷烴通入吸收塔，采用二鏈烷醇胺或單鏈烷醇胺水溶液吸收。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，鏈烷醇胺為一乙醇胺、二乙醇胺、異丙醇胺、二異丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-乙基-1-丙醇、3-氨基丙醇、2-氨基-1-丙醇中的任一種，環氧烷烴為環氧丙烷、環氧乙烷、環氧丁烷、2-甲基環氧丙烷或環氧丙醇中的任一種。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所制備的三鏈烷醇胺為非對稱性三鏈烷醇胺，具有以下I或II式的結構：

其中R¹、R²為兩種不同羥烷基，R³、R⁴為兩種不同羥烷基，R¹、R²、R³、R⁴為環氧烷烴與鏈烷醇胺的胺基反應所生成的羥烷基。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，多段管式反應器的段數為3～10段。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在多段管式反應器的每段反應器的進口設置有動態混合器，在每段反應器中設置有3～5個靜態混合器。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在第一段反應器中反應溫度為70～150℃，在其余各段反應器中反應溫度為70～90℃。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，第一部分環氧烷烴的質量為理論投料量的0.5～0.9倍，

第二部分環氧烷烴均勻地加入到除第一段反應器和末段反應器外的其它段反應器中；

環氧烷烴的總投料量為理論投料量的1.01～2.0倍。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，

反應物料在最后一段反應器中的停留時間為10～30min，在其余各段反應器中的停留時間為5-10min。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(4)中，氣液分離器的進料溫度為70～90℃，真空度為-0.09～-0.099MPa。