專利名稱：：一種改善粘性穩定乳膠涂料的顏色接受性的方法一種改善粘性穩定乳膠涂料的顏色接受性的方法相關申請本申請要求US臨時專利申請60/976，590的優先權，于2007年10月1日申請，在此全文引入作為參考。本申請與US專利申請號11/517，692相關，申請于2006年9月7日，和11/810，935相關，申請于2007年6月7日，在此分別全文引入作為參考。
背景技術：
：締合增稠劑是本領域已知的用于改進乳膠涂料的流動性和平整性，又名乳膠漆和油漆。通常認為締合增稠劑的功能是通過由與顏料、填充劑、乳液樹脂和其它粒子的疏水性作用和由膠束的相互作用，形成遍及涂料配方的可逆系統。增稠機理是已知的，因此，涂料配有這些增稠劑，常常很難與加入的表面活性劑發生反應，因為其可能被添加的例如點銷售的自定義顏色的著色劑抵消。加入的著色劑經常導致粘度的大幅度降低。類似的粘度降低也發生在配有水可還原的、水可分散的和水溶性的樹脂締合增稠的涂料中。推測那些表面活性劑，例如在著色劑中發現的，可以使疏水改性流變添加劑形成的可逆系統瓦解，該系統用于增稠。結果大幅度的降低粘度。具有高流平性的表面活性劑和潤濕劑的著色劑，和/或高填充量的著色劑，都會導致粘度降低。為了得到滿意的涂料保持粘性是一個重要條件。涂料被頻繁使用是因為其應用于基材上具有美觀性，因此其被應用。已經發現在水性涂料中用于穩定粘度的添加劑的使用，可以導致使用的涂料產生不期望的性狀例如絮凝、顏料漂浮或影響顏色色澤、色強度和/或顏色均一性的其它性狀。最近，已經引入了個別色彩粘性穩定涂料添加劑(“CVS”)和締合增稠劑，其是用來彌補粘度降低的影響。而這些CVS物質可有效減小由于加入著色劑而造成的粘度降低，CVS物質可以降低顏色接受性，結果導致色移，即，使用的涂料的顏色，比那些不含CVS增稠劑和/或添加劑的涂料的顏色，更淺或更深。已經觀察到，包含CVS締合增稠劑和/或添加劑的涂料體系，其顏色可以通過橫抹(shearing)于涂膜來改變，例如用手指摩擦該涂膜，或在使用期間用刷子或滾筒橫抹該涂膜。這可以導致使用涂料的整個表面上的顏色的不一致，這通常是令人不快的。本發明考慮是粘性穩定涂料中顏色接受性的問題。
發明內容本發明涉及水性涂料體系，包括基礎涂料(basepaint)和著色劑。基礎涂料可以包括色彩粘性穩定化合物和疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑。在一些實施方式中，色彩粘性穩定化合物包括ABLBA聚合物和/或ABCBA聚合物。在一些實施方式中，A組分包含疏水基A，B組分是親水聚合物B，且L組分是連接基團。在一些實施方式中，A組分源自于醇，包括直鏈Cltl-C36的醇、支鏈C12-C36的醇、環狀Cltl-C36的醇和其混合物；B組分包括聚環氧乙烷聚合物或聚環氧乙烷-聚環氧丙烷共聚物；且L組分選自一個或多個以下的連接單元二酐單元、二異氰酸酯單元、醚鍵連接或其它雙功能部分(moiety)或具有1_22個碳原子的雙功能基。在一些實施方式中，A組分源自一種或多種以下物質直鏈Cltl-C22的醇、支鏈C12-C24的醇、環狀Cltl-C22的醇和其混合物。在一些實施方式中，A組分源自一種或多種以下物質直鏈Cltl-C18的醇、支鏈C12-C18的醇、環狀Cltl-C18的醇和其混合物。A組分可以源自一種或多種以下物質2_丁基-1-辛醇、2-己基-1-癸醇、2-辛基-1-十二烷醇、2-異庚基-7-甲基-i^一烷醇、2-(2,4,4-三甲基丁基)-6，8，8-三甲基_壬醇、十二醇、十四醇、十六醇、十八醇、三苯乙烯苯酚、具有平均為14個碳原子數的Geurbet醇和其混合物。在一些實施方式中，聚環氧乙烷聚合物具有25-100個環氧乙烷重復單元。在一些實施方式中，聚環氧乙烷_聚環氧丙烷共聚物總共有25-75個重復單元，且最多10個環氧丙烷單元。在某些實施方式中，聚環氧乙烷-聚環氧丙烷共聚物的數均分子量小于4400。在一些實施方式中，涂料體系包括疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑，其包括醋酸乙烯酯、異丁烯酸甲酯、甲基丙烯酸和三苯乙烯苯酚聚乙氧基甲基丙烯酸乙酯的反應產物。在某些實施方式中，連接單元是二異氰酸酯連接單元。在一些實施方式中，二異氰酸酯連接單元選自六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、四甲基苯二甲基二異氰酸酯、和4，4-亞甲基雙(環己基異氰酸酯)。一些實施方式中的涂料體系包括ABLBA聚合物，其中A組分源自2_己基癸醇，B組分包括具有50個環氧乙烷單元的聚環氧乙烷，且L組分包括六亞甲基二異氰酸酯。一些實施方式中的涂料體系包括ABLBA聚合物，A組分是月桂烷氧基，B組分是具有50-70個環氧乙烷單元的聚環氧乙烷，且L組分包括六亞甲基二異氰酸酯。一些實施方式中的涂料體系包括ABLBA聚合物，A組分源自十二醇，B組分包括具有50-70個環氧乙烷單元的聚環氧乙烷，且L組分是六亞甲基二異氰酸酯。依據某些實施方式，ABCBA聚合物包括包括疏水基團A的A組分，包括親水聚合物B的B組分，和包括疏水的低分子量雙官能基團C的C組分。在某些實施方式中，ABCBA聚合物進一步包括連接B和C組分的L組分。在一些實施方式中，ABCBA聚合物包括源自醇的A組分，該醇包括直鏈Cltl-C36的醇、支鏈C12-C36的醇、環狀Cltl-C36的醇和其混合物；包括聚環氧乙烷聚合物或聚環氧乙烷-聚環氧丙烷共聚物的B組分；選自二醇的C組分，該二醇包括疏水的低分子量的直鏈、支鏈或環狀的烷二醇，其也可以包含雜原子，例如0、N、或S；和選自一個或多個以下連接單元的L組分二酐單元、二異氰酸酯單元、醚鍵或其它雙功能部分或具有1-22個碳原子的雙功能基。依據某些實施方式，ABCBA聚合物包括源自醇的A組分，該醇包括直鏈Cltl-C36的醇、支鏈C12-C36的醇、環狀Cltl-C36的醇和其混合物；包括聚乙二醇的B組分；選自二醇的C組分，該二醇包括乙二醇、丙二醇和1，2_十二烷二醇；和選自一個或多個以下連接單元的L組分二酐單元和二異氰酸酯單元。在一些實施方式中，ABCBA聚合物包括源自醇的A組分，該醇包括直鏈Cltl-C36的醇、支鏈C12-C36的醇、環狀Cltl-C36的醇和其混合物；包括聚乙二醇的B組分；選自二醇的C組分，該二醇包括聚四氫呋喃、聚己內酯和聚碳酸酯；和選自一個或多個以下連接單元的L組分二酐單元和二異氰酸酯單元。在一些實施方式中，L連接單元包括一個或多個以下連接單元氨基甲酸乙酯連接單元、酯連接單元、酰胺連接單元、脲連接單元、醚鍵連接、或其它雙功能部分或具有1-22個碳原子的雙功能基。在一些實施方式中，連接單元包括由選自六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、四甲基苯二甲基二異氰酸酯、和4，4_亞甲基雙(環己基異氰酸酯)的化合物獲得的氨基甲酯連接單元。根據一些實施方式，基礎涂料包括樹脂。在一些實施方式中，該樹脂包括以下的一種或多種乙烯基丙烯酸樹脂、醋酸乙烯酯乙烯樹脂、丙烯酸樹脂和苯乙烯丙烯酸樹脂。在某些實施方式中，該樹脂的粒子尺寸大于200nm。在一些實施方式中，該樹脂的粒子尺寸小于200nm。在一些實施方式中，該涂料體系包括至少一種締合增稠劑。該締合增稠劑可以包括至少一種縮聚物締合增稠劑。在一些實施方式中，締合增稠劑包括中剪切締合增稠劑。在一些實施方式中，締合增稠劑包括高剪切締合增稠劑。根據一些實施方式，涂料體系包括成膜粘結劑樹脂。在一些實施方式中，該成膜粘結劑樹脂包括乳液樹脂、水分散性樹脂、和/或水溶性樹脂。根據某些實施方式，該涂料體系進一步包括稀釋劑。在一些實施方式中，該涂料體系包括占有效聚合物大約0.05wt%-大約5wt%的色彩粘性穩定化合物。在一些實施方式中，該涂料體系包括占有效聚合物大約0.02wt%-約0.5wt%的疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑。在一些實施方式中，該涂料體系包括占縮聚物大約0.-大約5襯％的締合增稠劑。在一些實施方式中，疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑由包含三苯乙烯苯酚的單體組成。根據本發明的一些實施方式，改善色彩粘性穩定乳膠漆的顏色接受性的方法，通過測量擦亮試驗和/或△E值，包括使用少量的疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑與色彩粘性穩定添加劑結合以及，任選的，和其它的締合增稠劑。在一些實施方式中，疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑由包含三苯乙烯苯酚的單體組成。具體實施例方式我們現在已經意外的發現具有優秀的穩定性和涂布性能的水性涂料，其同時提供了優秀的色彩粘性穩定性和優秀的顏色接受性，其可以利用色彩粘性穩定添加劑和少量選擇的疏水改性的堿性可膨脹增稠劑(HASEs)結合起來配制。本發明涉及具有改進的粘度穩定性和顏色接受性的水性涂料體系。本發明的體系和方法的一些實施方式，在水性漆中配制了在其中添加了預分散的著色劑的締合增稠劑，達到了同時兼具良好的顏色接受性和粘度穩定性的效果。通過改進粘度穩定性，當每加侖加入12盎司的下述著色劑時，我們平均了配制的90-110KU(KrebsUnits)的基礎涂料的擾動粘性(Stormerviscosity)，使其變化小于約20KU，在一些實施方式中小于約15KU，在一些實施方式中小于約10KU。當加入著色劑或使用特定配伍的著色劑時，改進的粘度穩定性與粘性改變的方向無關(即，在加入著色劑時粘性可以增大或減小)。改進的顏色接受性或擦亮性能表示本發明涂料的△E值小于具有CVS但沒有HASE增稠劑的涂料的ΔΕ值。在一些實施方式中，水性涂料體系的顏色變化小于約0.8ΔE，在一些實施方式中小于約0.5ΔΕ，在一些實施方式中，忽略了比較控制配置的不帶色彩粘性穩定劑或HASE增稠劑的涂料到90-110KU。在本發明的一些實施方式中，涂料體系包括基礎涂料和著色劑。基礎涂料可以包括一種或多種成膜粘結劑樹脂、稀釋劑、色彩粘性穩定(“CVS”)化合物、疏水改性的堿性可膨脹乳液(“HASE”)增稠劑，和任選的，其它添加劑，包括但不限制于潤濕劑、表面活性劑、溶劑、以及其它流變調節劑、PH調節劑、抗起皮劑、顏料和填料、保濕劑、抗凝劑、干燥劑、交聯劑、等等。組分將在此更詳細的描述。堿性可膨脹乳液增稠劑(“ASE”)本發明的體系和方法包括基礎涂料，其包括疏水改性的ASE(“HASE”)。ASE是本領域熟知的。ASE—般加在乙烯基不飽和單體共聚物中，例如乙烯基酯和/或(甲基)丙烯酸酯單體。上述的ASEs可以由約25wt%-約50wt%—種或多種酸式單體組成，例如，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。ASE可以作為低粘度乳膠配備。然而，當中和酸性時，由于中和的酸性部分的離子排斥作用該乳膠粒子可以膨脹并最終解開。其體積大量擴充并進一步卷入高分子量的聚合物鏈中，會導致配制了該乳膠粒子的含水體系變稠。除了其額外的包括具有附著于橋接在聚合物骨架上的親水聚合物上的疏水基和疏水基的一種或多種單體以外，HASE可以是類似的。上述單體的粒子可以包括但不局限于月桂酰氧基聚氧乙基丙烯酸乙酯、月桂酰氧基聚氧乙基甲基丙烯酸乙酯、硬脂酰氧基聚氧乙基丙烯酸乙酯、硬脂酰氧基聚氧乙基甲基丙烯酸乙酯、三苯乙烯苯酚聚氧乙基丙烯酸乙酯、和三苯乙烯苯酚聚氧乙基甲基丙烯酸乙酯。上述含疏水物的單體通常被稱作表面活性劑改性單體，因為乙烯基單體的乙醇基在結構上類似非離子表面活性劑。合適的HASE增稠劑的一個實例可以包括來自ElmentisSpecialties有限公司的RHE0LATE425，其包括三苯乙烯苯酚聚氧乙烯甲基丙烯酸乙酯。另一個實例可以包括丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和C16/C18的聚氧乙烯甲基丙烯酸酯的乳液聚合物。本發明一些實施方式中的配方可以包括著色劑粘性穩定增稠劑和/或結合HASE增稠劑的著色劑粘性穩定添加劑。色彩粘性穩定增稠劑是向配制的涂料中加入粘性穩定著色劑的增稠劑。色彩粘性穩定添加劑是能夠與無色穩定增稠劑一起使用在配制的水性體系中給予色彩粘性穩定性的添加劑。在一些實施方式中，合適的HASE增稠劑包括取代的酚疏水物。在某些實施方式中，合適的增稠劑包括三苯乙烯苯酚作為疏水物。在一些實施方式中，涂料體系包括具有三苯乙烯苯酚改性的單體的HASE增稠劑("TSP-HASE")。所述的單體可以包括約15-約50mol的連接三苯乙烯基苯氧基到TSP-HASE聚合物鏈上的環氧乙烷單元。所述單體包括但不局限于三苯乙烯苯酚聚氧乙烯丙烯酸乙酯、三苯乙烯苯酚聚氧乙烯甲基丙烯酸乙酯、和3-三苯乙烯苯酚聚氧乙烯丙烯，其每個具有平均約15-約50個環氧乙烷重復單元。這些單體的工業實施方式可以是包括單_、雙_、三-苯乙烯苯基的混合物，且在本發明的一些實施方式中完全功能化。同樣，這些單體的工業實施方式可以由分配環氧乙烷重復單元，和在本發明的一些實施方式中完全功能化構成，只要環氧乙烷單元的平均數在約15-約50之間。在一些實施方式中，TSP-HASE增稠劑包括三苯乙烯苯酚改性的具有連接三苯乙烯苯基到HASE主鏈聚合物鏈上的環氧乙烷單元的單體；或三苯乙烯苯酚改性的具有連接三苯乙烯苯基到TSP-HASE主鏈聚合鏈上的環氧丙烷單元的單體；或三苯乙烯苯酚改性的既有連接三苯乙烯苯基到TSP-HASE主鏈聚合物鏈上的環氧乙烷單元，又有連接三苯乙烯苯基到TSP-HASE主鏈聚合鏈上的環氧丙烷單元的單體；或三苯乙烯苯酚改性的既有環氧乙烷單元又有環氧丙烷單元作為無規或嵌段共聚物連接三苯乙烯苯基到TSP-HASE主鏈聚合物鏈上的單體。在某些實施方式中，TSP-HASE增稠劑是醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸和三苯乙烯苯酚聚乙氧基[25]甲基丙烯酸乙酯的反應產物。TSP-HASE的制備描述于歐洲專利No.EP0705852中，其在此全文引入。在一些實施方式中，基礎涂料包括足夠數量的HASE增稠劑用來改善涂料的顏色接受性。在一些實施方式中，基礎涂料包括占活性聚合物約0.02wt%-0.5wt%WHASE增稠齊U，占活性聚合物約0.02wt%-約0.2wt%的HASE增稠劑，或占活性聚合物約0.Iwt%-約0.2襯％的HASE增稠劑。術語“活性聚合物”可以定義為添加劑的不揮發含量的賦予其性質的部分。色彩粘性穩定化合物本發明一些實施方式中的基礎涂料包括CVS化合物。所述化合物描述于US專利申請號11/517,692中，申請于2006年9月7日，禾Π11/810,935中，申請于2007年6月7日，其每個在此全文引入作為參考。在一實施方式中，CVS化合物包括ABLBA聚合物。在某些實施方式中，色彩粘性穩定化合物包括ABCBA聚合物。CVS組合物也已經公開于US專利申請公開號No.2007/0155880，US專利申請公開號No.2006/0205630,專利申請公開號No.US2006/0106153，專利申請公開號No.US2005/0150418，和ΕΡ1208147中，其每個在此全文引入。本發明一些實施方式的基礎涂料包括足量的CVS化合物用來穩定加入著色劑時涂料的粘性。在一些實施方式中，基礎涂料包括占活性聚合物約0.05wt%-約5襯％的CVS化合物，占活性聚合物約0.Iwt%-約Iwt%的CVS化合物，或占活性聚合物大約0.25wt%-約0.CVS化合物。在一些實施方式中，該CVS化合物包括ABLBA聚合物，其中A組分包括疏水基A，B組分包括親水聚合物B，和L組分包括連接基。在某些實施方式中，該CVS化合物包括ABCBA聚合物，其中A組分包括疏水基A，B組分包括親水聚合物B，和C組分包括低分子量的疏水的C化合物。在一些實施方式中，這些聚合物進一步包括連接B和C組分的L連接基組分。在一些實施方式中，ABLBA或ABCBA聚合物的疏水基A組分包括Cltl-C36的氧-基團，且可以包括來自烷基、芳基、芳烷基、取代的酚基、三苯乙烯苯酚、環烴基團、烷基芳基、或其組合的氧-基團。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于醇，其包括直鏈的Cltl-C36的醇，支鏈的C12-C36的醇和其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于醇，其包括直鏈的C10-C24的醇，支鏈的C12-C24的醇和其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于醇，其包括直鏈的Cltl-C18的醇，支鏈的C12-C18的醇和其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于2-丁基-1-辛醇、2-己基-1-癸醇、2-辛基-1-十二烷醇、2-異庚基-7-甲基-十一烷醇、2-(2，4，4_三甲基丁基)-6，8，8_三甲基-壬醇、三苯乙烯苯酚、具有平均為14個碳原子數的Geurbet醇、和其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于月桂(十二烷)醇、十四醇、十六醇、十八醇、或其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于2-己基-1-癸醇。在某些實施方式中，疏水基團A是十二氧酯(C12)。在某些實施方式中，疏水基團A包括十四氧酯。疏水基團A也可以包括十六氧酯。在某些實施方式中，疏水基團A源自于三苯乙烯苯酚。也可以使用上述的任意混合物構成進一步的實施方式。在一些實施方式中，CVS化合物包括ABLBA聚合物，其中A組分是疏水基A，B組分包括親水聚合物B，和L組分包括連接基團。在某些實施方式中，CVS化合物包括ABCBA聚合物，其中A組分是疏水基A，B組分包括親水聚合物B，和C組分包括低分子量的疏水的C化合物。在一些實施方式中，這些聚合物進一步包括連接B和C組分的L連接基組分。在一些實施方式中，ABLBA或ABCBA聚合物的疏水基A組分包括Cltl-C36的氧-基團，且可以包括來自烷基、芳基、芳烷基、取代的酚基、三苯乙烯苯酚、環烴基團、烷基芳基、或其組合的氧-基團。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于醇，其包括直鏈的Cltl-C36的醇，支鏈的C12-C36的醇，環狀的C12-C36的醇和其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于醇，其包括直鏈的Cltl-C24的醇，支鏈的C12-C24的醇，環狀的C12-C24的醇和其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于醇，其包括直鏈的Cltl-C18的醇，支鏈的C12-C18的醇，環狀的C12-C18的醇和其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于2-丁基-1-辛醇、2-己基-1-癸醇、2-辛基-1-十二烷醇、2-異庚基-7-甲基-十一烷醇、2-(2,4,4-三甲基丁基)-6，8，8_三甲基-壬醇、三苯乙烯苯酚、具有平均為14個碳原子數的Geurbet醇、和其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于月桂(十二烷)醇、十四醇、十六醇、十八醇、或其混合物。在某些實施方式中，疏水基團A組分源自于2-己基-1-癸醇。在某些實施方式中，疏水基團A是十二氧酯(C12)。在某些實施方式中，疏水基團A包括十四氧酯。疏水基團A也可以包括十六氧酯。在某些實施方式中，疏水基團A源自于三苯乙烯苯酚。也可以使用上述的任意混合物構成進一步的實施方式。在其它實施方式中的ABLBA和ABCBA聚合物，疏水基團由例如，羧酸、氨、環氧化物、醚、異氰酸酯、和其它與B形成共價鍵的部分提供。在某些實施方式中，ABLBA和ABCBA聚合物的B組分包括聚環氧乙烷聚合物或聚環氧乙烷-聚環氧丙烷共聚物，以下稱為聚環氧烷基鏈。在某些實施方式中，聚環氧乙烷聚合物具有約25-約100個環氧乙烷重復單元。在某些實施方式中，聚環氧乙烷_聚環氧丙烷共聚物總共有約25-約75個重復單元，且最多約10個環氧丙烷單元。在某些實施方式中，組分B包括具有約65個環氧乙烷單元的聚環氧乙烷。在某些實施方式中，組分B包括具有約50個環氧乙烷單元的聚環氧乙烷。在一些實施方式中，聚環氧烷基鏈具有的數均分子量為最大約4400。在另一個實施方式中，聚環氧烷基鏈具有的數均分子量為最大約3500。還是在另一個實施方式中，聚環氧烷基鏈可以具有的數均分子量為最大約2500。在一些實施方式中，聚環氧烷基鏈具有的數均分子量在約1100-約4400之間。在一些實施方式中，聚環氧烷基鏈具有的數均分子量在約1100-約3500之間。在一些實施方式中，聚環氧烷基鏈具有的數均分子量在約2500-約4400之間。在某些實施方式中，ABLBA聚合物包括連接單元L。在一些實施方式中，ABCBA嵌段共聚物包括至少兩個連接單元L，其每個都在B和C組分之間，例如ABLCLBA。在一些實施方式中，L包括具有2-5個化合價的多功能性連接基團。在一些實施方式中，L包括雙功能連接基團。在某些實施方式中，連接單元包括二異氰酸酯連接單元，其中該單元產生于連接化合物例如六亞甲基二異氰酸酯(“HDI”)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯(“TMDI”)、異氟爾酮二異氰酸酯(“IPDI”)、四甲基苯二甲基二異氰酸酯(‘1101”)、和4，4，-亞甲基雙(環己基異氰酸酯)。在一些實施方式中，二異氰酸酯連接單元產生于六亞甲基二異氰酸酯。由于反應使用二異氰酸酯連接化合物，可以加入催化劑例如有機錫或鉍的酯或胺，使得在需要的溫度下加速反應。該反應可以在一定的條件下實施使其支鏈和/或副反應最少。在某些實施方式中，選擇反應物和/或條件以提高支鏈，例如通過使用六亞甲基二異氰酸酯三聚體，市售的Bayer的產品DesmodurN3600。在一些實施方式中，連接單元包括二酐單元。在某些實施方式中二酐由化合物例如二苯酮四甲酸二酐(BTD)或均苯四酸二酐(PMA)組成，其與產生羥基的化合物反應得到相應的二酯聚合物。由于反應使用二酐連接化合物，可以使用胺例如三乙胺或DABCO作為催化劑。合成的聚合物可以具有陰離子的性質，其可以在一些申請中使用。在一些實施方式中，L組分包括醚鍵或其它雙功能部分或在一條鏈上具有1-22個碳或等效原子的雙功能基團。等效的意義可以理解為指二-和更高價的原子，其可以與其它原子鍵合形成鏈。所示原子可以包括碳、氧、氮和硫。在一些實施方式中，C-組分包括低分子量直鏈、支鏈和環狀的烷二醇，其優選是疏水的，且也可以包含雜原子例如0、N、或S。在某些實施方式中，C-組分包括疏水的低分子量的水不溶的二醇聚合物，例如聚(四氫呋喃)、聚(己內酯)、聚(四氫呋喃碳酸酯)、聚(碳酸酯)、聚(乙烯-co-l，2-丁烯)、聚(環氧丙烷)和聚(亞甲基)。在另一些實施方式中，二醇例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、1，12-十二烷二醇。在一些實施方式中，其中C組分包括1，2_十二烷二醇，調整A-和B-組分以制備的A聚合物可以在水中自分散。C-組分的分子量也可以是很重要的，且可以用B-組分的分子量來維持平衡，以便制備的物質達到要求的溶解性。通常，C-組分的數均分子量越高，粘性穩定添加劑越難溶解。在一些實施方式中，C-組分的數均分子量為約60-約1000。在一些實施方式中，C-組分的數均分子量為約90-約1000。在一些實施方式中，ABLBA或ABCBA聚合物具有的數均分子量低于約10，OOOg/moL·在一些實施方式中，ABLBA或ABCBA聚合物具有的數均分子量低于約7，OOOg/mol。在一些實施方式中，ABLBA或ABCBA聚合物具有的數均分子量低于約4，500g/molo在一些實施方式中，ABLBA或ABCBA聚合物的數均分子量為4，500g/mol-10,000g/mol。在一些實施方式中，粘度穩定性的關鍵因子是CVS聚合物分子的長度。雖然從理論上說不希望被限定，但這些穩定劑可以利用“成環和連接”機理來功能化。在缺少足夠數量或濃度的表面和膠束時，這些小分子可以形成類似膠束流，其中所有的聚合物分子的疏水部分存在于一個膠束中，或嵌入其中，穩定劑分子的一個疏水部分可以參與到膠束中，且其它的在連續相中。當表面和膠束的濃度增大時，例如通過向涂料體系中添加表面活性劑，例如通過，例如，加入著色劑，他們之間的距離就減小，這些穩定劑分子可以在膠束之間開始橋接(“膠束橋接”)，表面在這種情況下可以形成網絡。在某些實施方式中，ABLBA共聚物的合成是來自AB乙氧化物，其通過A化合物和包括B組分的單體組分在堿性溶液或在金屬催化劑存在下反應得到。在一個實施方式中，AB乙氧化物具有的數均分子量小于約5，OOOg/mol。在另一個實施方式中，AB乙氧化物具有的數均分子量小于約2，500g/moL·在一些實施方式中，AB乙氧化物具有的數均分子量在約1，200g/mol-約5，000g/mol之間。然后AB乙氧化物可以與連接化合物L進行反應。在一些實施方式中，嵌段共聚物ABCBA的合成利用乙氧化醇形成AB-嵌段，二異氰酸酯形成連接單元，二醇作為C-嵌段。在某些實施方式中，這些組分(乙氧化醇、二異氰酸酯、和二醇)的比率為約220.9-221.2。在一些實施方式中，這些組分的比率為約221。當以這種方式制備CVSs時，A可以包括Cltl-C36W氧-基，可以包括疏水的包含烷基、芳基、芳烷基、取代的酚基、三苯乙烯苯酚、環烴基或烷基芳基和其組合的氧-基。在某些ABCBA共聚物的實施方式中，AB嵌段包括烷基、芳基或烷基-芳基乙氧化物，其形式為R-O-(CH2CH2O)n-H，二異氰酸酯，和二醇C，其中R-O-(CH2CH2O)n_H不僅與A組分協同也與B組分協同。在一些實施方式中，嵌段共聚物ABCBA的合成利用乙氧化醇形成AB-嵌段，二異氰酸酯形成連接單元，二醇作為C-嵌段。在某些實施方式中，這些組分(乙氧化醇、二異氰酸酯、和二醇)的比率為約220.9-221.2。在一些實施方式中，這些組分的比率為約221。當以這種方式制備CVSs時，在一些實施方式中，A包括Cltl-C36的氧-基，且包括疏水的包含烷基、芳基、芳烷基、取代的酚基、三苯乙烯苯酚、環烴基或烷基芳基和其組合的氧-基。在某些ABCBA共聚物的實施方式中，AB嵌段具有A部分包括烷基、芳基或烷基_芳基乙氧化物，其形式為R-O-(CH2CH2O)n-H,二異氰酸酯，和二醇C，其中R-O-(CH2CH2O)n-H不僅與A組分協同也與B組分協同。樹脂成膜粘結劑本發明一些實施方式的基礎涂料配方包括一種或多種樹脂成膜粘結劑。粘結劑，或樹脂，實際上是涂料成膜的組分。其是基礎涂料的基本組分，列于此的其它組分包括任選的，取決于固化膜所需的性質。粘結劑可以根據干燥、或固化機理分類。四種最常用的是簡單溶劑蒸發、氧化交聯、催化聚合、和聚結。在一些實施方式中，樹脂粘結劑是水分散的樹脂，例如水分散的醇酸樹脂或水分散的聚氨酯。在一些實施方式中，該樹脂粘結劑是水溶性樹脂。在某些實施方式中，該樹脂粘結劑是乳液樹脂，例如通常用于制備乳膠漆。在某些實施方式中，該樹脂包括疏水性樹月旨。典型的疏水性乳液樹脂可以包括丙烯酸樹脂、苯乙烯丙烯酸樹脂或者苯乙烯樹脂。親水乳液樹脂的典型例子可以包括乙烯基丙烯酸樹脂或者醋酸乙烯酯乙烯樹脂。在某些實施方式中，該樹脂基本上是球形的具有大粒子尺寸或低表面積。在一個實施方式中，該粒子尺寸可以大于大約200nm。在進一步的實施方式中，粒子大小的范圍為約220nm-650nm。在某些實施方式中，該樹脂基本上是球形的，具有小粒子尺寸或高表面積。在一個實施方式中，該粒子尺寸可以小于約200nm。在進一步的實施方式中，粒子尺寸范圍為約80nm-180nm。在某些實施方式中，該樹脂具有多種形狀。典型的樹脂可以包括Optive130(BASF，丙烯酸類，160nm)、UCAR300(Dow,乙烯基丙烯酸類，260nm)、UCAR625(Dow,丙烯酸類，340nm)、RhoplexML-200(Rohm&Haas，丙烯酸類，590nm多種)JPNeocryXK-90(DSMNeoresions,丙烯酸類，90nm)。在某些實施方式中，使用樹脂的組合來制備基礎涂料。基本上是球形粒子的定義是，當粒子具有至少0.7的圓形和至少0.7的球形，由通過利用Krumbien/Sloss圖表，利用國際標準ISO13503-2,"PetroleumandNaturalGasIndustries-CompletionFluidsandMaterials-Part2-MeasurementofPropertiesofProppantsUsedinHydraulicFracturingandGravel-PackingOperations，，(第一版，2006年)，第7部分，用于該公開的目的，推薦的試驗程序測量。本發明一些實施方式的涂料體系包括至少一種稀釋劑。合適的稀釋劑可以包括但不局限于水、聚結溶劑、水溶性溶劑、以及其它用于減少使用在基礎涂料中的非揮發性物質的濃度的液體。締合增稠劑該基礎涂料也包括至少一種締合增稠劑。締合增稠劑是水溶性的，水分散的，或者水中可膨脹的，具有化學上附帶疏水基的聚合物。在某些實施方式中，基礎涂料包括縮聚物締合增稠劑，其包括但不局限于聚醚聚氨酯、聚醚多醇、聚醚聚縮醛、聚醚氨基塑料等等。在一些實施方式中，基礎涂料包括占活性聚合物的大約0.05wt%-大約5wt%的縮聚物締合增稠劑，占活性聚合物的大約0.Iwt%-大約3wt%的縮聚物締合增稠劑，或者占活性聚合物的大約0.2wt%-大約1襯％的縮聚物締合增稠劑。在一些實施方式中，ABLBA和ABCBA穩定劑可有效改善加入包括至少一種締合增稠劑的涂料中的著色劑的粘度穩定性。在某些實施方式中，締合增稠劑包括非離子疏水改性物質例如聚醚和/或聚氨酯締合的增稠劑，或者離子締合增稠劑例如疏水改性的堿性可膨脹(或可溶)乳液(HASE)和疏水改性的羥乙基纖維素和其混合物。締合增稠劑的數均分子量可以是約10，000-約500，000g/mol或更大，取決于締合增稠劑的化學類型。在一些實施方式中，該締合增稠劑的數均分子量可以是約10，000-約50，00(^/11101。在一些實施方式中，該締合增稠劑的數均分子量可以是約100，000-約300，000g/molo在一些實施方式中，該締合增稠劑的數均分子量可以是約400，000-約800，000g/mol或更大。在某些實施方式中，可以使用兩種締合增稠劑的組合物來結合ABLBA或ABCBA穩定劑。這兩種締合增稠劑可以獨立的選自聚醚聚氨酯、聚醚多醇、聚醚聚縮醛、聚醚氨基塑料、等等。在一個實施方式中，該兩種締合增稠劑可以都是聚醚聚氨酯的組合物。在另一個實施方式中，該兩種締合增稠劑可以都是聚醚聚縮醛的組合物。還是在另一實施方式中，一種締合增稠劑是聚醚的組合物，第二種締合增稠劑是聚醚聚氨酯的組合物。典型的締合增稠劑配對可以包括Rohm&HaasAcrysolRM825/RM2020NPR,Rohm&HaasAcrysolSCT275/RM2020NPR、AqualonNLS200/NHS300、ElementisRHEOLATE255/350和CognisDSX1514/DSX3075。在某些實施方式中，可以使用高剪切的締合增稠劑組合物結合ABLBA或ABCBA穩定劑。在一些實施方式中，可以使用中剪切締合增稠劑組合物來結合ABLBA或ABCBA穩定劑。在一個實施方式中，締合增稠劑是疏水改性的聚醚聚氨酯組合物。在另一個實施方式中，締合增稠劑是疏水改性的聚醚聚縮醛組合物。還是在另一實施方式中，締合增稠劑是疏水改性的聚醚組合物。術語高剪切和中剪切相對的，意思是指增稠劑對于提高涂料的高剪切粘度或涂料的中剪切粘度都是特別有用的。涂料的高剪切粘度通常在10，OOOsec—1下測量(被稱作ICI粘度)，其意欲表示涂料在通常用刷子或滾筒實施的條件下的粘度。中剪切粘度涉及在桶裝時的表現，通常利用Stormer粘度計用Krebs單位(KU)測量。在某些實施方式中，其中樹脂的粒子尺寸小于約200nm，可以使用ABLBA或ABCBA穩定聚合物與高剪切增稠劑組合作為中剪切增稠劑。在某些實施方式中，其中樹脂的粒子尺寸大于約200nm，可以使用ABLBA或ABCBA穩定聚合物與高剪切增稠劑和中剪切增稠劑組口O可以將CVS穩定劑加入基礎涂料中作為固體或和其它溶劑和表面活性劑一起作為液體溶液。在固體形式時，在一個實施方式中，向帶著色劑的涂料配方中加入CVS穩定齊U，然后物質被分散開，例如用高速分散機或在紅魔(RedDevil)振蕩器上。在液態形式時，在某些實施方式中，在準備基礎涂料的任何階段加入CVS穩定劑。在一個實施方式中，在基礎涂料配方中加入CVS穩定劑。HASE增稠劑和色彩粘性穩定劑是本發明必不可少的，可以在制備基礎涂料的任何階段將其加入到基礎涂料中，以任何順序包括同時并作為混合物，和以任何形式。HASE增稠劑可以乳液或干燥粉末的形式加入。在一個實施方式中，分別加入HASE增稠劑和色彩粘性穩定劑，且在制備基礎涂料研磨相期間以任何順序加入。在其它的實施方式中，HASE增稠劑以乳液的形式，作為預中和或部分中和分散體，或作為干燥粉末加入色彩粘性穩定劑中，和在基礎涂料制造工序期間的任意點加入其混合物，包括在研磨期間或稀釋階段或加入到完全稀釋的基礎涂料中。可以通過在任意點添加堿來激活HASE增稠劑。典型的堿包括堿金屬氫氧化物和碳酸鹽和有機胺。在大多數情況下，然而，基礎涂料包括充足的堿以中和并激活HASE增稠劑。附加的添加劑本發明實施方式的涂料體系可以包括附加組分用以適合達到需要的效果，包括但不局限于潤濕劑、表面活性劑、溶劑、及其它流變控制劑、PH調節劑、抗膜劑、顏料和填料、保濕劑、抗凝劑、干燥劑、交聯劑、等等。著色劑本發明的涂料體系也可以包括著色劑。任何合適的著色劑都可以用在涂料配方中。在一些實施方式中，加入到涂料中的著色劑是預分散的。可以理解單一著色劑或混合著色劑在本發明中同樣有效。在本發明的上下文中，著色劑或著色劑化合物的定義是由一種或多種彩色顏料組成，其可以通過利用機械能，例如，通過分散裝置例如，例如球磨機和砂磨機，研磨或剪切，使其分散在水溶液中或水可溶的介質中。除了機械能以外，可以通過利用輔助化合物例如，例如，表面活性劑、潤濕劑、水混溶的溶劑、和分散劑，來影響分散過程。普遍使用的顏料包括無機和有機顏料例如，例如，氧化鐵、氧化鉻、酞菁蘭、和碳黑。著色劑通常以濃縮形式出售(按重量計通常25%-75%的固體)以便可以在水性涂料組合物中使用合適的數量以提供需要的顏色強度范圍，而不是過度的折衷水性涂料組合物的性質。為了光產生淺色基調和柔和，使用在建筑涂料中的著色劑的典型數量為每加侖基礎涂料使用2-4液體盎司的著色劑，為了產生中等色彩基調每加侖基礎涂料使用4-8液體盎司的著色劑，為了的獲得深色基調每加侖基礎涂料使用8-16液體盎司的著色劑。當然，頻繁的使用不同的著色劑和其混合物在色彩選擇上提供了寬范圍。在購買彩色涂料的地方，例如油漆商店，頻繁的將上述著色劑加入到基礎涂料中，然后通過各種方法例如振搖涂料，混合物著色劑和水性涂料組合物。使用方法本發明一些實施方式的涂料體系提供了良好的顏色接受性的同時改進了配有締合增稠劑的涂料在水中的粘度穩定性，該涂料中加入了預分散的著色劑。通過改進粘度穩定性、顏色粘度穩定、且著色劑粘性穩定，我們平均了配制的基礎涂料的Stormer粘性為90-1IOKrebsUnits(KU)，當每加侖如下所述的基礎涂料中加入12液體盎司的著色劑時，使其變化小于約20KU，在一些實施方式中小于約15KU，在一些實施方式中，小于約10KU。改進的粘度穩定性與在加入著色劑時粘度改變的方向無關(即，在加入著色劑時粘度可以增大或減小)或與使用具體著色劑的配伍無關。改進的顏色接受性或擦亮顯示的那些本發明涂料的ΔE值小于加入了CVS但沒有HASE增稠劑的涂料的ΔΕ值。在一些實施方式中，水性涂料體系的顏色變化小于約0.8ΔE值，在一些實施方式中小于約0.5ΔE值，在一些實施方式中相對于沒有色彩粘性穩定劑或HASE增稠劑配制的涂料控制到90-110KU是微不足道的。CVS和HASE的最佳量必需達到這些。在Stormer粘度方面，未染色的穩定的基礎涂料和包含著色劑的穩定基礎涂料體系之間，Stormer粘度的變化是有差異的。允許基礎涂料和基礎涂料系統在恒溫的環境中(通常20-30°C)進行穩定，周期通常為4-24小時。在穩定過程中基礎涂料不被擾動。完成的彩色水性配方的顏色接受性和ΔΕ值可以用擦亮試驗測定。ΔΕ值的檢測通過術語“擦亮”通常被稱為“用手指摩擦測試”是本領域技術人員已知的。該測試包括測試彩色飾面涂料的配方將其應用到測試圖表上，一直等到涂料變成粘的，然后通過摩擦，用手指，施加剪切應力，漆膜仍然是粘的，持續60秒。待膜干燥后，在受到剪切應力的區域(摩擦區域)和沒有受到剪切應力的區域(沒有摩擦的膜的區域)之間出現的色差，通過測量CIELAB顏色坐標L*a*b*來測定，使其可以評價(ΔΕ值)是否測試的涂料組合物具有良好的顏料兼容性。在一些實施方式中，需要涂料組合物的ΔΕ值小于約0.8。在一些實施方式中，需要涂料組合物的ΔΕ值小于約0.5。在一些實施方式中，需要涂料組合物的ΔΕ值幾乎是可以忽略的。在一些實施方式中，涂料體系包括疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑結合色彩粘性穩定添加劑和，任選的，另外的締合增稠劑提供改進的色彩粘性穩定乳膠漆的顏色接受性，如利用擦亮和/ΔΕ值測量時。實施例以下的實施例進一步直觀的描述和顯示了本發明范圍內的實施方式。該實施例僅僅是用于說明，其不應被視為本發明的限制，當可能發生許多改變時不會脫離本發明的精神和范圍。為了測試ASE、HASE和TSP-HASE增稠劑與色彩粘性穩定化合物結合的有效性，制備的范例涂料配方。該基礎涂料的配方列在表1中。在調節粘度的步驟中加入ASE、HASE和TSP-HASE物質和色彩粘性穩定劑。著色劑以每加侖涂料加入12液體盎司的比例加入。表1帶有BASFOptive130的深色低VOC半-光澤，100加侖配方<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>完成的色彩水性配方的顏色接受性和ΔE值的測試，利用如下所述的擦亮檢測來實施。將染色的涂料的膜用0.076mm(3mil)Bird涂板器壓扁在用真空板維持的Leneta形式的2C測試表上。該膜在環境條件下干燥并用來測試擦亮檢測和ΔΕ值。ΔΕ值的測量通常被稱作“用手指摩擦檢測”，利用領域技術人員所知的術語“擦亮”。該測試包括測試色彩飾面涂料的配方將其應用到測試圖表上，一直等到涂料變粘，然后利用摩擦，用手指，應用剪切應力，涂料的膜仍然是粘的，無論在什么位置持續60秒。待膜干燥后，在受到剪切應力的面積(摩擦面積)和沒有受到剪切應力的面積(沒有摩擦的膜的面積)之間出現的色差，通過測量CIELAB顏色坐標L*a*b*來測定，使其可以評價(ΔΕ值)是否測試的涂料組合物具有良好的顏料兼容性。實施例1為了制備表1中所示的基礎涂料，涂料研磨是首先要做的。其次，通過結合涂料研磨劑Optive130樹脂、水和2，2，4-三甲基1，3-戊二醇單異丁酸鹽，制備稀釋涂料。通過向涂料中加入稀釋水、締合增稠劑、HASE或ASE增稠劑、和色彩粘性穩定添加劑來制備基礎涂料。用氨調整PH至約9.O。在25°C下穩定該涂料24小時，記錄Stormer和ICI粘度，然后用12液體盎司/加侖的著色劑染色。然后穩定染過色的涂料24小時，最后記錄染色穩定粘度。為了評價涂料的顏色接受性，染過色的涂料的膜用0.076mm(3mil)Bird涂板器壓扁在用真空板維持的Leneta形式的2C測試表上。膜在室溫下干燥，并檢測擦亮(rup-up)測試和ΔΕ值測試。從表2中，締合增稠劑是AcrysolRM2020NPR和RHE0LATE350。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>2.RHEOLATE425是來自ElementisSpecialtiesINC的疏水改性的堿性可膨脹乳液(HASE)增稠劑。3.EA-3277是由丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯和C16/C18聚氧乙烯甲基丙烯酸酯組成的實驗用HASE增稠劑。4.AcrysolTT-935是來自Rohm&Haas公司的HASE增稠劑。5.RHEOLATE1是來自ElementisSpecialtiesINC的堿性可膨脹乳液(ASE)增稠劑。6.[Acrysol]RM2020NPR是來自Rohm&Haas公司的疏水改性的聚乙氧基氨基甲酸乙酯(HEUR)締合的增稠劑。7.RHEOLATE350是來自ElementisSpecialtiesINC的聚醚多醇締合的增稠劑。8.燈黑是Degussa的染色劑B888-9907；酞菁藍是Degussa的染色劑E888-7214。從上表中可以看出，與僅包括締合ASE/HASE增稠劑的涂料相比，RHEOLATECVS-I顯著降低了加入著色劑造成的粘度降低。當缺少RHEOLATECVS-I時，加入著色劑后粘度下降17-25KU。RHEOLATECVS-I增稠涂料并穩定粘度，以致于粘度降減少到約1.6-約15KU。然而，僅含有RHEOLATECVS-I和高剪切粘度構建劑，擦亮范圍從顯著到中等且AEs>2。加入少量的RHEOLATE425、由來自ElementisSpecialties的三苯乙烯苯酚聚氧乙烯甲基丙烯酸乙酯構成的HASE增稠劑，顯著提高了具有燈黑和酞菁藍著色劑涂料的顏色接受性并降低了ΔEs，具有PEPO和PEPUICI結構的涂料的ΔE值是一致的等于或低于1.20，顯示在表2中。其它HASE增稠劑(ΕΑ-3277和AcrysolΤΤ-935)基本都沒有顯示有益效果，ASE增稠劑RHEOLATE1也沒有，基本上所有這些涂料的測試結果都顯示出ΔE值大于1.6，顯示在表2中。被測試的第二種基礎涂料的配方顯示在表3中。表3帶有DowUCAR625的深色蛋殼樣中等V0C，100加侖配方<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>實施例2為了制備表3中所示的基礎涂料，涂料研磨是首先要做的。其次，通過結合涂料研磨劑UCAR625樹脂、2，2，4_三甲基1，3-戊二醇單異丁酸鹽、乙二醇、羥胺和DrewplusL464，制備稀釋涂料。通過向涂料中加入稀釋水、締合增稠劑、HASE或ASE增稠劑、和色彩粘性穩定添加劑來制備基礎涂料。用氨調整PH至約9.O。在25°C下穩定(或平衡)該涂料24小時，記錄Stormer和ICI粘度，然后用12液體盎司/加侖的著色劑染色。然后穩定染過色的涂料24小時，最后記錄染色穩定粘度。為了評價涂料的顏色接受性，染過色的涂料的膜用0.076mm(3mil)Bird涂板器壓扁在用真空板維持的Leneta形式的2C測試表上。膜在室溫下干燥，并檢測擦亮測試和ΔΕ值測試。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>于-段落中。2.著色劑與上述相同。3.[Acrysol]RM825是來自Rohm和Haas公司的疏水改性的聚乙氧基氨基甲酸乙酯(HEUR)締合增稠劑。在實施例2中涂料是用Ucar625配制的，大粒子尺寸的丙烯酸樹脂，當用作唯一的Stormer(KU)粘度構建劑時，著色劑粘度穩定劑提供不充分的Stormer粘度。使用的個別的中間剪切粘度構建劑(來自RohmHaas的AcrysolRM)達到了需要的Stormer粘度。缺少著色劑粘度穩定劑時，加入著色劑時發生顯著的粘度下降，尤其是燈黑著色劑(-21KU)。記錄的所有包括CVS化合物而不包括RHE0LATE425的情形，發生的擦亮從輕微到顯著(顯示出ΔΕ的值為0.76或更大)。在大多數情況下，使用RHE0LATE425結合著色劑粘度穩定劑減輕了擦亮并降低了ΔΕ8(在除了一個以外的所有的情況下，顯示除AEs為1.15或更小)。配制了0.4%的RHE0LATE425和1.1%的RHEOLATECVS-I或ΕΑ-3280著色劑粘度穩定劑的涂料，沒有發生擦亮且八Es值顯著降低(顯示出AEs為1.2或更小)。實施例3實施例3顯示出，ρΗ不是改進用HASE增稠劑配制的涂料的顏色接受性的病因因素。如表5所示，用醋酸(羧酸不像那些HASE增稠劑)配制的涂料對酞菁藍的顏色接受性具有有利影響，但對燈黑的影響較小。向這些涂料中加入氨使PH回到大約9時，對燈黑染色的涂料的擦亮和△E值僅有較小的影響，對酞菁藍染色的涂料的擦亮和ΔΕ值均不利。這些結果暗示出，HASE增稠劑的羧酸部分或那些有助于改進包含HASE的色彩粘性穩定涂料的酞菁藍顏色接受性的鹽，由于對燈黑的影響非常小，因此其不是使用HASE增稠劑的通常的解決辦法，尤其是，使用三苯乙烯苯酚HASE增稠劑例如RHEOLATE425。表5ρΗ對于包含RHEOLATECVS-I的Optive130涂料(T-23597)的顏色接受性的影響。<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>1.R350是RHEOLATE350、聚乙二醇，ElementisSpecialties的產品本發明不會受到實施例中公開的具體實施方式的限制，其是為了例證本發明的一些方面，任何功能等效的實施方式都在本發明的范圍之內。甚至，除本發明顯示和描述于此的內容之外的其它各種修改對本領域技術人員來說都是顯而易見的，屬于附加的權利要求的范圍。已經引用的一些參考文獻，其公開的內容在此全文引入作為參考。權利要求一種水性涂料體系，包括基礎涂料，所述基礎涂料包括色彩粘性穩定化合物和疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑。2.權利要求1的體系，其中色彩粘性穩定化合物包括至少一種下述物質=ABLBA聚合物和ABCBA聚合物。3.權利要求2的體系，其中所述ABLBA聚合物包括，包含疏水基A的A組分，包含親水聚合物B的B組分，和包含連接基團的L組分。4.權利要求2的體系，其中ABLBA聚合物包括源自于醇的A組分，所述醇包括直鏈的Cltl-C36的醇、支鏈的C12-C36的醇、環狀的Cltl-C36的醇和其混合物；包括聚環氧乙烷聚合物或聚環氧乙烷_聚環氧丙烷共聚物的B組分；和選自一種或多種下述連接單元的L組分二酐單元、二異氰酸酯單元、醚連接或其它雙功能部分或具有1-22個碳原子的雙功能基。5.權利要求4的體系，其中疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑包括醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸和三苯乙烯苯酚聚乙氧基甲基丙烯酸乙酯的反應產物。6.權利要求5的體系，其中A組分源自于一種或多種下述物質直鏈的Cltl-C22的醇、支鏈的C12-C24的醇、環狀的Cltl-C22的醇和其混合物。7.權利要求5的體系，其中A組分源自于一種或多種下述物質直鏈的Cltl-C18的醇、支鏈的C12-C18的醇、環狀的Cltl-C18的醇和其混合物。8.權利要求5的體系，其中A組分源自于一種或多種下述物質2_丁基-1-辛醇、2-己基-1-癸醇、2-辛基-1-十二烷醇、2-異庚基-7-甲基-i^一烷醇、2-(2，4，4_三甲基丁基)-6，8，8_三甲基-壬醇、十二醇、十四醇、十六醇、十八醇、三苯乙烯苯酚、具有平均為14個碳原子數的Geurbet醇和其混合物。9.權利要求6的體系，其中聚環氧乙烷聚合物具有25-100個環氧乙烷重復單元。10.權利要求6的體系，其中聚環氧乙烷-聚環氧丙烷共聚物具有的總重復單元數為25-75且最多10個環氧丙烷單元。11.權利要求10的體系，其中聚環氧乙烷-聚環氧丙烷共聚物的數均分子量小于4400。12.權利要求4的體系，其中連接單元是二異氰酸酯連接單元。13.權利要求12的體系，其中二異氰酸酯連接單元選自以下化合物六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、四甲基苯二甲基二異氰酸酯和4，4-亞甲基雙(環己基異氰酸酯)。14.權利要求4的體系，其中A組分源自于2-己基-1-癸醇，B組分是具有50個環氧乙烷單元的聚環氧乙烷，和L組分包括六亞甲基二異氰酸酯。15.權利要求4的體系，其中A組分源自于十二烷醇，B組分是具有50-70個環氧乙烷單元的聚環氧乙烷，和L組分包括六亞甲基二異氰酸酯。16.權利要求4的體系，其中A組分源自于十四醇，B組分包括具有50-70個環氧乙烷單元的聚環氧乙烷，和L組分是六亞甲基二異氰酸酯。17.根據權利要求2的體系，其中ABCBA聚合物包括包含疏水基A的A組分，包含親水聚合物B的B組分，和包含疏水的低分子量的雙官能基團C的C組分。18.根據權利要求17的體系，其中ABCBA聚合物進一步包括連接B和C組分的L組分。19.根據權利要求18的體系，其中ABCBA聚合物包括源自于醇的A組分，所述醇包括直鏈的Cltl-C36的醇，支鏈的C12-C36的醇，環狀的Cltl-C36的醇和其混合物；包括聚環氧乙烷聚合物或聚環氧乙烷_聚環氧丙烷共聚物的B組分；選自二醇的C組分，所述二醇包括疏水的低分子量的直鏈、支鏈或環狀的烷二醇，所述烷二醇還可以包含O、N、或S雜原子；和選自一個或多個以下連接單元的L組分二酐單元、二異氰酸酯單元、醚鍵連接或其它雙功能部分或具有1-22個碳原子的雙功能基。20.根據權利要求18的體系，其中ABCBA聚合物包括包含聚乙二醇的B組分，和選自二醇的C組分，所述二醇包括乙二醇、丙二醇和1，2_十二烷二醇，和選自一個或多個以下連接單元的L組分二酐單元和二異氰酸酯單元。21.根據權利要求18的體系，其中ABCBA聚合物包括包含聚乙二醇的B組分，和選自包括聚四氫呋喃、聚己內酯和聚碳酸酯的二醇的C組分，和選自一個或多個以下連接單元的L組分二酐單元和二異氰酸酯單元。22.根據權利要求18的體系，其中所述L連接單元包括一種或多種以下單元氨基甲酸乙酯連接單元、酯連接單元、酰胺連接單元、脲連接單元、醚連接單元、或其它雙功能部分或具有1-22個碳原子的雙功能基。23.根據權利要求22的體系，其中連接單元包括氨基甲酸乙酯連接，其由選自六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、四甲基苯二甲基二異氰酸酯和4，4_亞甲基雙(環己基異氰酸酯)的化合物獲得。24.權利要求2的體系，其中所述基礎涂料包括樹脂。25.權利要求24的體系，其中樹脂包括一種或多種以下樹脂乙烯基丙烯酸樹脂、醋酸乙烯酯乙烯樹脂、丙烯酸樹脂和苯乙烯丙烯酸樹脂。26.權利要求25的體系，其中樹脂的粒子尺寸大于200nm。27.權利要求25的體系，其中樹脂的粒子尺寸小于200nm。28.權利要求2的體系，進一步包括至少一種締合增稠劑。29.權利要求28的體系，其中至少一種締合增稠劑是至少一種縮聚物締合增稠劑。30.權利要求28的體系，其中至少一種締合增稠劑包括中剪切締合增稠劑。31.權利要求28的體系，其中至少一種締合增稠劑包括高剪切締合增稠劑。32.權利要求28的體系，其中至少一種締合增稠劑包括中剪切締合增稠劑和高剪切締合增稠劑。33.權利要求2的體系，進一步包括成膜粘結劑樹脂。34.權利要求33的體系，其中成膜粘結劑樹脂包括乳液樹脂。35.權利要求33的體系，其中成膜粘結劑樹脂包括水分散的樹脂。36.權利要求33的體系，其中成膜粘結劑樹脂包括水溶性樹脂。37.權利要求2的體系，進一步包括稀釋劑。38.權利要求2的體系，包括占活性聚合物約0.05wt%到約5wt%的色彩粘性穩定化合物。39.權利要求1的體系，包括占活性聚合物約0.02wt%到約0.5wt%的疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑。40.權利要求28的體系，包括約0.到約5襯％的縮聚物締合增稠劑。41.權利要求1的體系，其中疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑由包含三苯乙烯苯酚的單體組成。42.—種改進色彩粘性穩定乳液涂料的顏色接受性的方法，通過擦亮試驗和/或ΔΕ值測量，包括使用少量的疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑結合色彩粘性穩定添加劑，以及任選地，另一種締合增稠劑。43.權利要求42的方法，其中疏水改性的堿性可膨脹乳液增稠劑由包含三苯乙烯苯酚的單體組成。全文摘要一種改善色彩粘性穩定乳膠漆顏色接受性的體系和方法。該體系包括基礎涂料、0.05wt％-5wt％的色彩粘性穩定化合物、著色劑化合物和用于改善涂料的顏色接受性的足夠數量的疏水改性的堿性可膨脹乳液(“HASE”)增稠劑，其量通常為涂料的0.02wt％-0.5wt％，以及任選的0.1wt％-5wt％的包括聚醚聚氨酯、聚醚多元醇、聚醚聚縮醛和聚醚氨基塑料的縮聚物締合增稠劑。通過測量擦亮試驗和ΔE的值，顯示出該體系改進的顏色接受性。文檔編號C09D4/00GK101815759SQ200880109725公開日2010年8月25日申請日期2008年10月1日優先權日2007年10月1日發明者F·費里,M·G·毛吉,R·亨德森,W·馬爾迪斯,李春兆申請人:伊萊門蒂斯專業有限公司