專利名稱：一種防止保護地西瓜連作障礙的方法
技術領域：
本發明屬于西瓜栽培技術領域，特別涉及一種防止保護地西瓜連作障礙的方法。
背景技術：
隨著西瓜保護地栽培面積的迅速擴大和復種指數的不斷提高，導致輪作周期縮短，土壤連作障礙有加重之勢，嚴重制約了保護地西瓜產業的健康發展。保護地西瓜連作障礙的發病原因既有病原微生物(真菌、細菌、病毒、線蟲)侵染性病害(土傳病害)，還有鹽漬化、自毒物質等導致的生理病害，有時則是多因素的聯合作用。保護地西瓜連作栽培常常造成土壤營養失衡，西瓜生長受阻；土壤有益微生物種群下降，病原菌積累的數量增加，土傳病害加重，產量及品質都大幅度下降。因此，連作障礙已成為影響保護地西瓜高產穩產的一大障礙。當前，對保護地西瓜連作障礙防治常用的方法有化學防治、物理防治、農業防治、 生物防治等。雖然采用化學藥劑(例如用溴甲烷、氯化苦等化學藥劑熏蒸土壤)對西瓜連作病的防效較好，有的地塊防效可達100%，但溴甲烷對臭氧層破壞嚴重，將會全面禁止生產和使用，而氯化苦則是一種高毒性的熏蒸劑，對人類的健康和環境造成嚴重危害。物理防治包括利用日光對土壤進行消毒等，但效果受環境因素影響較大。農業防治主要是利用輪作換茬，需要周期長，加之保護地栽培的作物種類有限，難以實行。目前，研究者們在農業上推廣應用生物肥料來防治連作障礙，生物肥料具有無毒無害，改良土壤，不污染環境的特點。利用光合細菌(Photosynthetic Bacteria，簡稱PSB) 生產的光合細菌培養液即是一種生物肥料，它是以自配培養基為原料、活性光合細菌為菌種，經現代生物工程技術研制而成的一種復合性生物肥料。由于其既能促進作物生長，增強作物抗病防病能力，降解農藥殘留和固定有毒有害重金屬，又能促進土壤物質轉化，提高土壤肥力，所以農作物施用其制劑，能收到增產增質的效果。據查找現有文獻資料和專利公開，未見有利用光合細菌培養液防止保護地西瓜連作障礙的應用報道。

發明內容
本發明的目的是提供一種防止保護地西瓜連作障礙的方法，通過采用光合細菌培養液灌溉、灌根來提高保護地西瓜的抗病、抗蟲、抗逆境的能力，抑制和減少西瓜土傳病害發病率，消除土壤中農藥殘留、重金屬殘留并提高土壤肥力，解決保護地西瓜栽培不能連作的問題。為實現上述目的，本發明采用的技術方案如下 一種防止保護地西瓜連作障礙的方法，包括以下步驟
⑴在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10—1/5的光合細菌種子培養液，在溫度1 50C - 200C ；光照強度為SOOlux - 20001ux條件下厭氧培養3_10天，得到活菌數為108—1010 cfu/ml的光合細菌培養液；
⑵將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的10—100倍，以每畝5—20kg的使用量結合澆水均勻灌溉施于將要種植西瓜的土壤中；
⑶將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的30—200倍，在移栽定苗后和生長期，分別以每畝西瓜1一 IOkg的使用量隨澆水灌根；
所述的光合細菌培養液中光合細菌為紅螺菌屬 0i/0577iri#i 、紅假單胞菌屬 Tfeoi/oAsewi/offloftas、紅細菌屬Rhodobacter中的任意一株菌或它們的任意組合。所述接種光合細菌的光合細菌培養基，其組成為
乙酸鈉1000-2000mg CaC12. 2H20 50-100 mg
MgS04. 7H20 100-300 mgEDTA10-30 mg
酵母膏500-1500 mg K2HP04 500-1500 mg
(NH4)2S04 1000-2000 mg KH2P04 400-1000 mg FeS04. 7H20 5_15mg 微量元素溶液 l_5ml 去離子水 1000-2000 mlpH6-8
其中微量元素溶液組成為 H3B03 200-300 mg Na2Mo04. 2H20 50-100 mg CuS04 2-10 mgMnS04. 4H20 150-250 mg
ZnS04. 7H20 20-30 mg 去離子水 100-200 ml 與現有技術相比，本發明具有如下有益效果
1)、采用光合細菌培養液提高保護地西瓜的抗病、抗蟲、抗逆境的能力，抑制和減少各種土傳病害發生，促進保護地西瓜健康生長，提高產量；
2)、采用光合細菌培養液改良土壤，降解土壤和植株中的農藥、化肥殘留及其它有毒有害物質(硫化氫、有機胺類、氯苯類)，保障農產品安全。3)、采用光合細菌培養液將有毒有害重金屬固定在土壤中，減少重金屬在植物體內的積累，從而避免或減少重金屬對保護地西瓜生長的危害。4)、采用光合細菌培養液提高西瓜植株根際固氮活性，通過其自身的固碳、固氮作用，有效增加土壤中有機質含量，節約肥料用量。5)、本發明原料來源廣，價格便宜，徹底解決了保護地西瓜栽培不能連作的問題， 不會造成任何有害物質殘留，為無公害西瓜生產提供有效的技術保障。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明作進一步的具體描述 實施例1
按下列組分配制光合細菌培養基
乙酸鈉 1000-2000mgCaC12. 2H20 50-100 mg
MgS04. 7H20 100-300 mgEDTA 10-30 mg
酵母膏 500-1500 mgK2HP04 500-1500 mg
(NH4)2S04 1000-2000 mgKH2P04 400-1000 mg
FeS04. 7H20 5_15mg微量元素溶液 l_5ml去離子水 1000-2000 mlpH6-8
其中微量元素溶液組成為 H3B03 200-300 mg Na2Mo04. 2H20 50-100 mg CuS04 2-10 mgMnS04. 4H20 150-250 mg
ZnS04. 7H20 20-30 mg 去離子水 100-200 ml
在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10的光合細菌種子培養液，在溫度1 5°C -20°C;光照強度為ISOOlux條件下厭氧培養10天，得到活菌數為108—1010 cfu/ml的光合細菌培養液。長江中下游地區一般2月下旬進行保護地西瓜幼苗移栽。在第二年種植西瓜的設施保護地中，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的80倍，以每畝15kg的使用量結合澆水均勻灌溉施于將要種植西瓜的土壤中；在移栽定苗后，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的150倍隨澆地灌根，用量為6公斤/畝。此外，在生長期根據西瓜植株長勢及有害菌損害程度，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的100倍隨澆地二次灌根，用量為6-8公斤/田。試驗結果表明，通過采用光合細菌培養液對保護地西瓜灌溉、灌根后，經測得土壤鹽分積累下降45. 3% ；有機質含量提高35. 6%，明顯改善了土壤微生物的組成，使細菌和放線菌含量增加，土傳病菌含量降低，其中尖孢鐮刀菌下降79. 1%;西瓜產量提高了 29. 38%， 減輕了土壤連作障礙，同時能夠減少農藥和化肥的使用量，為無公害西瓜生產提供有效的技術保障。實施例2
光合細菌培養基的制備方法同實施例1。在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/5的光合細菌種子培養液，在溫度1 5°C -20°C ；光照強度為12001UX條件下厭氧培養8天，得到活菌數為108—1010 cfu/ml的光合細菌培養液。長江中下游地區一般2月下旬進行保護地西瓜幼苗移栽。在第三年種植西瓜的設施保護地中，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的50倍，以每畝20kg的使用量結合澆水均勻灌溉施于將要種植西瓜的土壤中；在移栽定苗后，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的150倍隨澆地灌根，用量為8公斤/畝。此外，在生長期根據西瓜植株長勢及有害菌損害程度，將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的100倍隨澆地二次灌根，用量為6-8公斤/田。試驗結果表明，通過采用光合細菌培養液對保護地西瓜灌溉、灌根后，經測得土壤鹽分積累下降43. 2% ；有機質含量提高36. 8%，明顯改善了土壤微生物的組成，使細菌和放線菌含量增加，土傳病菌含量降低，其中尖孢鐮刀菌下降81. 4%;西瓜產量提高了 30. 24%, 減輕了土壤連作障礙，同時能夠減少農藥和化肥的使用量，為無公害西瓜生產提供有效的技術保障。
權利要求
1.一種防治西瓜土傳病害的方法，其特征在于包括以下步驟⑴在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/10—1/5的光合細菌種子培養液，在溫度1 50C - 200C ；光照強度為SOOlux - 20001ux條件下厭氧培養3_10天，得到活菌數為108— 1010 cfu/ml的光合細菌培養液；⑵將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的10—100倍，以每畝5—20kg的使用量結合澆水均勻灌溉施于將要種植西瓜的土壤中；⑶將光合細菌培養液用水稀釋至原體積的30—200倍，在移栽定苗后和生長期，分別以每畝西瓜1 一IOkg的使用量隨澆水灌根。
2.根據權利要求1所述的一種防治西瓜土傳病害的方法，其特征在于所述的光合細菌培養液中光合細菌為紅螺菌屬Rhodospirillium、紅假單胞菌屬RhodopseudomonasΛτ 細菌屬Rhodobacter中的任意一株菌或它們的任意組合。
全文摘要
本發明公開了一種防止保護地西瓜連作障礙的方法，該方法是將光合細菌培養液稀釋后，對保護地西瓜灌溉、灌根。本方法可以提高保護地西瓜的抗病、抗蟲、抗逆境的能力，抑制和減少各種土傳病害發生，促進保護地西瓜健康生長，提高產量；可以降解土壤和植株中的農藥、化肥殘留及其它有毒有害物質(硫化氫、有機胺類、氯苯類)，保障農產品安全；可以提高西瓜植株根際固氮活性，通過其自身的固碳、固氮作用，有效增加土壤中有機質含量，節約肥料用量。本發明原料來源廣，價格便宜，徹底解決了保護地西瓜栽培不能連作的問題，又不會造成任何有害物質殘留，為無公害西瓜生產提供有效的技術保障。
文檔編號C09K101/00GK102550248SQ20121000369
公開日2012年7月11日 申請日期2012年1月9日 優先權日2012年1月9日
發明者李應超, 郭燕輝 申請人:上海博琛生物科技有限公司