技術特征：

1.一種熒光碳量子點的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將三乙烯四胺和鄰苯二酚置于燒杯中，加入二次水，充分攪拌，超聲得到澄清溶液，三乙烯四胺與鄰苯二酚的質量比為45-150：110；

2)將上述超聲好的澄清溶液置于高壓反應釜中，在180℃-220℃下反應12-8h，待反應停止，反應釜自然冷卻后，用離心機離心去除下層不溶物，用濾紙過濾去除上層懸浮物得到澄清的棕色溶液，再用濾膜過濾，即得到純凈的N摻雜的碳量子點的水溶液；

3)將上述碳量子點水溶液冷凍干燥后得到目標N摻雜的碳量子點。

2.如權利要求1所述的一種N摻雜的碳量子點的制備方法，其特征在于步驟1)中所述的三乙烯四胺與鄰苯二酚的質量比為49：110。

3.如權利要求1所述的一種N摻雜的碳量子點的制備方法，其特征在于步驟2)中所述的水熱反應溫度為200℃，反應時間10h。

4.如權利要求1、2或3所述方法制備的氮摻雜的熒光碳量子點。

5.如權利要求4所述的熒光碳量子點用于水體中Fe³⁺的檢測。

6.如權利要求4所述的熒光碳量子點用于水體中Ag⁺的檢測。

7.如權利要求4所述的熒光碳量子點用于抗壞血酸的檢測。

8.如權利要求4所述的熒光碳量子點在細胞成像中的應用。