本發(fā)明涉及一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料及其在電子產(chǎn)品外觀上的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
近年來，手持式電子產(chǎn)品日新月異的發(fā)展，大屏幕、高清晰度液晶顯示迅速普及且需求量不斷增加，這些手持式電子產(chǎn)品外觀面經(jīng)常與手指接觸，而手指表面則經(jīng)常含有油污，這些油污會殘留在電子產(chǎn)品外觀面幕上，導(dǎo)致表面臟污，難以擦拭干凈，嚴(yán)重影響外觀。
目前電子產(chǎn)品電子產(chǎn)品外觀面主要是采用鍍AF膜的方式實現(xiàn)了電子產(chǎn)品外觀面的抗指紋，這種AF膜主要由大金公司和道康寧公司在生產(chǎn)。這種鍍AF膜的工藝十分復(fù)雜，且成本很高，且主要是適用于與顯示的玻璃表面。隨著電子產(chǎn)品的發(fā)展，尤其是手機的發(fā)展，手機不僅僅是屏幕需要抗指紋，且后蓋同樣需要抗指紋。
市場也有一些抗指紋涂料，即采用涂料噴涂的工藝，將抗指紋涂料噴涂在電子產(chǎn)品外面，然后進行固化。這種工藝相對鍍AF膜的工藝來講，更加簡單方便。也適用于大面積的電子產(chǎn)品表面。然而目前市場上的抗指紋涂料的抗指紋效果相對來講還不夠好，且固化程度不好控制。如專利201010533818.1，公開了一種抗指紋涂料，該抗指紋涂料由納米粒子溶液與含氟偶合劑混合后攪拌均勻得到表面修飾有氟分子的納米粒子溶液，之后再與含有氟高分子的涂料混合并攪拌均勻制成。抗指紋涂料涂布于基材表面后，納米粒子表面的含氟高分子及含氟偶合劑與基材形成化學(xué)鍵結(jié)，從而于產(chǎn)品表面形成一層厚度為10～100nm的抗指紋涂層，且抗指紋涂層中氟分子的低表面能及高度規(guī)則排列的納米粒子所形成的立體屏障，使該具有抗指紋涂層的產(chǎn)品達成好的抗指紋效果，且制備方法簡單。該專利中的方法制備工藝相對比較復(fù)雜，且采用的含氟物質(zhì)對環(huán)境和人體有一定的有害性。專利號201010510347.2的專利中提供一種具有抗指紋涂層的被覆件，包括基材及形成于該基材上的抗指紋涂層，該抗指紋涂層包括一透明的SiO2層及一層透明的CaF2層，該SiO2層位于該基材與該CaF2層之間。該被覆件具有較好的疏水、抗指紋的效果。本專利采用是無機的氟化鈣涂層，沒有傳統(tǒng)的有機聚合物涂層的施工工藝方便。漢高公司的專利02817749.5中提出一種紫外固化的抗指紋涂料，該涂料可直接涂布到清潔的金屬表面上，然后通過高能輻射交聯(lián)，特別是UV輻射。基材可以以帶的形式被涂布，然后變成所需的外部形狀。被涂布基材如這些不再易于被食物、清潔劑或指紋弄污,，并且可以被作成抗菌性。該專利的方法不是很適合應(yīng)用在電子產(chǎn)品的外觀面上。且采用的純UV存在固化不充分的問題。專利201510204332.6公開了一種抗指紋抗劃傷的清漆，其組分材料按下列重量百分比混合而成：丙烯酸樹脂，40-65；聚酯樹脂，5-18；氨基樹脂，10-25；聚氨酯固化劑，5-15；添加劑，0.5-2.5。本發(fā)明的抗指紋清漆具有抗指紋和抗指甲劃傷的功能，漆膜表面用手指觸摸后，移開手指，指紋明顯消失，易于擦拭干凈，用指甲劃漆膜表面，無明顯劃痕。已涂覆抗指紋清漆的不銹鋼板上表面貼附一層PE保護膜，以放置抗指紋清漆涂層在運輸使用等過程中被劃傷。該專利中提到的方法也主要是針對油漆涂料等，難以應(yīng)用在對透明度要求很高的電子產(chǎn)品的外觀面上。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的第一目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點與不足而提供一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料，其可以確保固化的充分，具有良好的耐磨性及良好的疏水疏油性能；本發(fā)明的第二目的在于提供一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料在電子產(chǎn)品外觀上的應(yīng)用，實現(xiàn)良好的自清潔效果。
為了達到上述第一目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的，其是一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料及其制備方法，其特征在于包括陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含環(huán)氧基含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑，陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含環(huán)氧基含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑的質(zhì)量比為1：0.5～2：20~200：5~10：100~500。
在本技術(shù)方案中，所述陽離子光引發(fā)劑是Irgacure250、Uyracure 160、Uyracure-261、 Omnicat 650、IHT-PI 784、IHT-PI 430、IHT-PI 436中的一種或幾種混合物。
在本技術(shù)方案中，所述陽離子熱引發(fā)劑是Adeka Opton CP77、ADEKA公司制的Adeka Opton CP66、CI-2639、日本曹達公司制的CI-2624、San-Aid SI-60L、San-Aid SI-80L、日本三新化學(xué)制的San-Aid SI-100L、K-PURE CXC-1612、美國金氏化學(xué)制的K-PURE CXC-1614、Vicbase TC3632、Vicbase TC3632、深圳凱基應(yīng)用材料制的Vicbase TC3635中的一種或幾種混合物。
在本技術(shù)方案中，所述含雙鍵含氟聚醚單體的合成方法如下：
將羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A混合，氮氣氛下升溫到60~100℃攪拌2~4小時，反應(yīng)結(jié)束后，得到反應(yīng)液A，然后將得到的反應(yīng)液A蒸餾濃縮并使其濃度為80~90%，得到反應(yīng)液B，再將該反應(yīng)液B滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即可得到所需的含雙鍵含氟聚醚單體；羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A的質(zhì)量比為1：0.0001~0.0005：1~10：10~50；反應(yīng)液B與溶劑B的質(zhì)量比為1：20~100；
所述羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；
所述催化劑是四丁基氟化銨，二異丙基乙基胺，N,N-二甲基苯胺，十二叔胺，芐基三乙基氯化銨中的一種或幾種混合物；
所述溶劑A是二氧六烷、甲苯、三氟甲苯、氮甲基吡咯烷酮、環(huán)己酮及二丁酮中的一種；
所述溶劑B是正己烷、無水乙醚、石油醚、乙酸乙酯、環(huán)己烷及甲醇中的一種；
所述丙烯酸類縮水甘油醚是甲基丙烯酸縮水甘油醚、丙烯酸縮水甘油醚、鄰甲苯縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚中的一種或幾種混合物。
在本技術(shù)方案中，所述含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物的合成方法如下：
步驟一脂環(huán)族環(huán)氧聚合物的合成
將自由基引發(fā)劑、阻聚劑和3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基甲基丙烯酸酯單體加入溶劑A中，氮氣氛下升溫到60~100℃攪拌2~4小時，反應(yīng)結(jié)束后，得到反應(yīng)液C，然后將反應(yīng)液C蒸餾濃縮至濃度為80~90%，得到反應(yīng)液D，再將該反應(yīng)液B滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即可得到所需的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物，脂環(huán)族環(huán)氧聚合物F的聚合度為20~100；自由基引發(fā)劑、丙烯酸酯類脂環(huán)單體和溶劑A的質(zhì)量比為1：100~500：200~1000；反應(yīng)液D與溶劑B的質(zhì)量比為1：20~100；
所述自由基引發(fā)劑是過氧化環(huán)己酮、過氧化二苯甲酰、叔丁基過氧化氫，偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的一種或幾種混合物；
所述阻聚劑是對苯二酚、對苯醌、甲基氫醌、對羥基苯甲醚、2-叔丁基對苯二酚、2，5-二叔丁基對苯二酚中的一種或幾種混合物；
步驟二
將脂環(huán)族環(huán)氧聚合物F溶于溶劑A中，再加入羥基全氟聚醚和催化劑，氮氣氛下升溫到60~100℃攪拌2~4小時，反應(yīng)結(jié)束后，得到反應(yīng)液E，然后將反應(yīng)液E蒸餾濃縮至濃度為80~90%，得到反應(yīng)液G，再將該反應(yīng)液G滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物；脂環(huán)族環(huán)氧聚合物F、溶劑A、羥基全氟聚醚及催化劑的質(zhì)量比為1：20~100：0.5~5：0.005~0.1；反應(yīng)液G與溶劑B的質(zhì)量比為:1：20~100；所述羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000。
在本技術(shù)方案中，所述的乙烯基醚類稀釋劑是乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、正十二烷基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚、2- 乙基己基乙烯基醚、2- 氯乙基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、三乙二醇乙烯基醚、2- 羥基乙基乙烯基醚、4- 羥基丁基乙烯基醚、1,6- 環(huán)己烷二甲醇單乙烯基醚、1,4- 丁二醇單乙烯基醚、二乙二醇單乙烯基醚、1,4- 丁二醇二乙烯基醚、1,6- 環(huán)己烷二甲醇二乙烯基醚中的一種或幾種混合物。
為了達到上述第二目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的，其是一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料在電子產(chǎn)品表面上的應(yīng)用，其特征在于應(yīng)用方法為：將制備得到的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料噴涂在電子產(chǎn)品外觀面上，然后用UV光照射5~20秒，UV光的波長是200-450nm，再放置60~80攝氏度下的烤箱中烘烤30~60min，即可制備得到具有抗指紋電子產(chǎn)品外觀面；所述UV光的波長是200-450nm，這種電子產(chǎn)品外觀面可應(yīng)用在手持式電子顯示器，如手機、平板電腦、電子閱讀器或筆記本電腦或工業(yè)大型電子顯示器等領(lǐng)域。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點：
1、本發(fā)明采用紫外光引發(fā)劑和熱引發(fā)劑兩種類型固化，實現(xiàn)該抗指紋涂料的紫外和加熱雙重固化，從而確保固化的充分；
2、本發(fā)明采用的熱引發(fā)劑和光引發(fā)劑都是陽離子型，從而確保固化速度和固化后涂層的硬度，從而使得該抗指紋涂料具有良好的耐磨性；
3、本發(fā)明中采用的含氟單體和含氟聚合物都是基于PEFE，這種含氟聚醚物質(zhì)相對傳統(tǒng)的高含氟類物質(zhì)來講，是環(huán)保型含氟物質(zhì)，且具備良好的疏水疏油性能。
具體實施方式
下面對本發(fā)明的具體實施方式作進一步說明。在此需要說明的是，對于這些實施方式的說明用于幫助理解本發(fā)明，但并不構(gòu)成對本發(fā)明的限定。此外，下面所描述的本發(fā)明各個實施方式中所涉及到的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以互相結(jié)合。
實施例一
（一）含雙鍵含氟聚醚單體的合成
將羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A混合，氮氣氛下升溫到60℃攪拌2小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液A，將反應(yīng)液A蒸餾濃縮至濃度為80%，得到反應(yīng)液B，再將該反應(yīng)液B滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的含雙鍵含氟聚醚單體；羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A的質(zhì)量比為1：0.0001：1：10；濃縮后的反應(yīng)液B與溶劑B的質(zhì)量比為1：20；羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；
所述催化劑是四丁基氟化銨；所述溶劑A是二氧六烷，所述溶劑B為正己烷；所述的丙烯酸類縮水甘油醚是甲基丙烯酸縮水甘油醚；
化學(xué)反應(yīng)方程如下式所示：
（二）含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物的合成
步驟一
將自由基引發(fā)劑、阻聚劑和3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基甲基丙烯酸酯單體加入溶劑A中，氮氣氛下升溫到60℃攪拌2小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液C，然后將反應(yīng)液C蒸餾濃縮至濃度為80%，得到反應(yīng)液D，再將該反應(yīng)液D滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物;自由基引發(fā)劑、阻聚劑、丙烯酸酯類脂環(huán)單體、溶劑A的質(zhì)量比為1：0.05：100：200；反應(yīng)液D與溶劑B的質(zhì)量比為1：20；所述自由基引發(fā)劑是過氧化環(huán)己酮，阻聚劑是對苯二酚。
化學(xué)反應(yīng)方程如下式所示：
其中，n=15;
步驟二
將步驟一中所得到的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物溶于溶劑A中，再加入羥基全氟聚醚和催化劑；氮氣氛下升溫到60℃攪拌2小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液E，將反應(yīng)液E蒸餾濃縮至濃度為80%，得到反應(yīng)液F，再將該反應(yīng)液F滴加到溶劑B中，即得到含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物；脂環(huán)族環(huán)氧聚合物、溶劑A、羥基全氟聚醚及催化劑的質(zhì)量比為1：20：0.5：0.005；反應(yīng)液F與溶劑B的質(zhì)量比為1：20；羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；催化劑是二異丙基乙基胺，溶劑A為甲苯，溶劑B為正己烷。
化學(xué)反應(yīng)方程如下式所示：
其中n=15,x=10，y=5
（三）紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料的制備
將陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含環(huán)氧基含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑混合在一起，即制備得到具有抗指紋功能的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料；陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含有環(huán)氧基的含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑的質(zhì)量比為1：0.5：20：5：100；所述陽離子光引發(fā)劑是Irgacure250，所述陽離子熱引發(fā)劑是Adeka Opton CP77，所述乙烯基醚類稀釋劑是乙二醇二乙烯基醚。
（四）抗指紋型電子產(chǎn)品外觀面的制備
將制備得到的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料噴涂在電子產(chǎn)品外觀面幕的玻璃上，然后用UV光照射5秒，UV光的波長為200nm，再放置60攝氏度下的烤箱中烘烤30min，即制備得到具有抗指紋電子產(chǎn)品外觀面。這種電子產(chǎn)品外觀面可應(yīng)用在手持式電子顯示器，如手機、平板電腦、電子閱讀器或筆記本電——或工業(yè)大型電子顯示器等領(lǐng)域。
實施例二
（一）一種含雙鍵含氟聚醚單體的合成
將羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A混合，氮氣氛下升溫到100℃攪拌4小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液A，將反應(yīng)液A蒸餾濃縮至濃度為90%，得到反應(yīng)液B，再將該反應(yīng)液B滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的含雙鍵含氟聚醚單體；羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A的質(zhì)量比為1： 0.0005：10：50；反應(yīng)液B與溶劑B的質(zhì)量比為1：100；羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；
催化劑是芐基三乙基氯化銨，溶劑A是二丁酮，溶劑B是環(huán)己烷，丙烯酸類縮水甘油醚是丙烯酸縮水甘油醚。
（二）一種含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物的合成
步驟一
將自由基引發(fā)劑、阻聚劑和3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基甲基丙烯酸酯單體加入溶劑A中，氮氣氛下升溫到100℃攪拌4小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液C，將反應(yīng)液C蒸餾濃縮至濃度為90%，得到反應(yīng)液D，再將該反應(yīng)液D滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物；自由基引發(fā)劑、阻聚劑、丙烯酸酯類脂環(huán)單體和溶劑A的質(zhì)量比為1： 0.1：500：1000；反應(yīng)液D與溶劑B的質(zhì)量比為1：100；所述自由基引發(fā)劑是偶氮二異庚腈，所述阻聚劑是2-叔丁基對苯二酚。
步驟二
將步驟一中所得到的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物溶于溶劑A中，再加入羥基全氟聚醚和催化劑，氮氣氛下升溫到100℃攪拌4小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液E，將反應(yīng)液E蒸餾濃縮至濃度為90%，得到反應(yīng)液F，再將該反應(yīng)液F滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物；脂環(huán)族環(huán)氧聚合物、溶劑A及羥基全氟聚醚的質(zhì)量比為1：100：5，反應(yīng)液F與溶劑B的質(zhì)量比為:1：100，羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；所述阻聚劑是對羥基苯甲醚，催化劑是N,N-二甲基苯胺，溶劑A是環(huán)己酮，溶劑B是無水乙醚。
（三）紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料的制備
將陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含環(huán)氧基含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑混合在一起，即制備得到具有抗指紋功能的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料；陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含有環(huán)氧基的含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑的質(zhì)量比為1： 2： 200：10：500；所述陽離子光引發(fā)劑為Uyracure-261，陽離子熱引發(fā)劑是ADEKA公司制的Adeka Opton CP66，所述的乙烯基醚類稀釋劑為乙二醇二乙烯基醚。
（四）抗指紋型電子產(chǎn)品外觀面的制備
其是一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料在觸摸瓶上的應(yīng)用；將制備得到的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料噴涂在電子產(chǎn)品外觀面幕的玻璃上，然后用UV光照射20秒，UV光的波長為450nm，再放置80攝氏度下的烤箱中烘烤60min，即可制備得到具有抗指紋電子產(chǎn)品外觀面。這種電子產(chǎn)品外觀面可應(yīng)用在手持式電子顯示器，如手機、平板電腦、電子閱讀器或筆記本電腦，或工業(yè)大型電子顯示器等領(lǐng)域。
實施例三
（一）一種含雙鍵含氟聚醚單體的合成
將羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A混合，氮氣氛下升溫到80℃攪拌8小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液A，將反應(yīng)液A蒸餾濃縮至濃度為80%，得到反應(yīng)液B，再將該反應(yīng)液B滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的含雙鍵含氟聚醚單體；羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A的質(zhì)量比為1：0.0004：8：20，反應(yīng)液B與溶劑B的質(zhì)量比為1：50，羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；
催化劑是四丁基氟化銨，溶劑A是環(huán)己酮，溶劑B是石油醚，丙烯酸類縮水甘油醚是丙烯酸縮水甘油醚。
（二）含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物的合成
步驟一
將自由基引發(fā)劑、阻聚劑和3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基甲基丙烯酸酯單體加入溶劑A中，氮氣氛下升溫到70℃攪拌3小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液C，將反應(yīng)液C蒸餾濃縮至濃度為90%，得到反應(yīng)液D，再將該反應(yīng)液D滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物；自由基引發(fā)劑、阻聚劑、丙烯酸酯類脂環(huán)單體和溶劑A的質(zhì)量比為1：0.01：200：600，反應(yīng)液D與溶劑B的質(zhì)量比為1：40，所述引發(fā)劑是叔丁基過氧化氫，所述阻聚劑是對羥基苯甲醚。
步驟二
將步驟一中所得到的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物溶于溶劑A中，再加入羥基全氟聚醚和催化劑，氮氣氛下升溫到70℃攪拌3小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液E，將反應(yīng)液E蒸餾濃縮至濃度為85%，得到反應(yīng)液F，再將該反應(yīng)液F滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物；脂環(huán)族環(huán)氧聚合物、溶劑A及羥基全氟聚醚的質(zhì)量比為1：50：2，反應(yīng)液F與溶劑B的質(zhì)量比為:1：70，羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；所述阻聚劑是2，5-二叔丁基對苯二酚，催化劑是四丁基氟化銨，溶劑A是環(huán)己酮，溶劑B是甲醇。
（三）紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料的制備
將陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含環(huán)氧基含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑混合在一起，即制備得到具有抗指紋功能的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料的制備；陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含有環(huán)氧基的含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑的質(zhì)量比為1：1：150：8：300；陽離子光引發(fā)劑是Uyracure 160，陽離子熱引發(fā)劑是日本三新化學(xué)的San-Aid SI-100L，乙烯基醚類稀釋劑是2- 乙基己基乙烯基醚。
（四）抗指紋型電子產(chǎn)品外觀面的制備
其是一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料在觸摸瓶上的應(yīng)用，將制備得到的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料的制備噴涂在電子產(chǎn)品外觀面幕的玻璃上，然后用UV光照射15秒，UV光波長為360nm，再放置70攝氏度下的烤箱中烘烤40min，即制備得到具有抗指紋電子產(chǎn)品外觀面；這種電子產(chǎn)品外觀面可應(yīng)用在手持式電子顯示器，如手機、平板電腦、電子閱讀器或筆記本電腦，或工業(yè)大型電子顯示器等領(lǐng)域。
實施例四
（一）含雙鍵含氟聚醚單體的合成
將羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A混合，氮氣氛下升溫到80℃攪拌3小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液A，將反應(yīng)液A蒸餾濃縮至濃度為90%，得到反應(yīng)液B，再將該反應(yīng)液B滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的含雙鍵含氟聚醚單體；羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A的質(zhì)量比為1： 0.0002：4：30；反應(yīng)液B與溶劑B的質(zhì)量比為1：90；羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000，催化劑是N,N-二甲基苯胺，溶劑A是二丁酮，溶劑B是乙酸乙酯，丙烯酸類縮水甘油醚是甲基丙烯酸縮水甘油醚。
（二）含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物的合成
步驟一
將自由基引發(fā)劑、阻聚劑和3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基甲基丙烯酸酯單體加入溶劑A中，氮氣氛下升溫到70℃攪拌2小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液C，將反應(yīng)液C蒸餾濃縮至濃度為86%，得到反應(yīng)液D，再將該反應(yīng)液D滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物；自由基引發(fā)劑、阻聚劑、丙烯酸酯類脂環(huán)單體和溶劑A的質(zhì)量比為1：0.1：200：600，反應(yīng)液D與溶劑B的質(zhì)量比為1：40；引發(fā)劑是偶氮二異庚腈，阻聚劑是2-叔丁基對苯二酚。
步驟二
將步驟一中所得到的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物溶于溶劑A中，再加入羥基全氟聚醚和催化劑，氮氣氛下升溫到80℃攪拌3小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液E，將反應(yīng)液E蒸餾濃縮至濃度為80%，得到反應(yīng)液F，再將該反應(yīng)液F滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物；脂環(huán)族環(huán)氧聚合物、溶劑A及羥基全氟聚醚的質(zhì)量比為1：60：3；羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；反應(yīng)液F與溶劑B的質(zhì)量比為:1：40；阻聚劑是對羥基苯甲醚，催化劑是二異丙基乙基胺，溶劑A是二丁酮，溶劑B是無水乙醚。
（三）紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料的制備
將陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含環(huán)氧基含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑混合在一起，即制備得到具有抗指紋功能的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料；陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含有環(huán)氧基的含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑的質(zhì)量比為1：1：50：6：300；所述離子光引發(fā)劑是IHT-PI 436，陽離子熱引發(fā)劑是Vicbase TC3635(深圳凱基應(yīng)用材料)，所述乙烯基醚類稀釋劑是4- 羥基丁基乙烯基醚。
（四）抗指紋型電子產(chǎn)品外觀面的制備
其是一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料在觸摸瓶上的應(yīng)用；將制備得到的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料噴涂在電子產(chǎn)品外觀面幕的玻璃上，然后用UV光照射10秒，UV光的波長為450nm，再放置70攝氏度下的烤箱中烘烤60min，即可制備得到具有抗指紋電子產(chǎn)品外觀面。這種電子產(chǎn)品外觀面可應(yīng)用在手持式電子顯示器，如手機、平板電腦、電子閱讀器或筆記本電腦，或工業(yè)大型電子顯示器等領(lǐng)域。
實施例五
（一）一種含雙鍵含氟聚醚單體的合成
將羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A混合，氮氣氛下升溫到78℃攪拌3小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液A，將反應(yīng)液A蒸餾濃縮至濃度為82%，得到反應(yīng)液B，再將該反應(yīng)液B滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的含雙鍵含氟聚醚單體；羥基全氟聚醚、催化劑、丙烯酸類縮水甘油醚及溶劑A的質(zhì)量比為1：0.0003：5：30；反應(yīng)液B與溶劑B的質(zhì)量比為1：70；羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量4000，催化劑是二異丙基乙基胺，溶劑A是二丁酮，溶劑B是甲醇，丙烯酸類縮水甘油醚是甲基丙烯酸縮水甘油醚。
（二）含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物的合成
步驟一
將自由基引發(fā)劑、阻聚劑和3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基甲基丙烯酸酯單體加入溶劑A中，氮氣氛下升溫到90℃攪拌3小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液C，將反應(yīng)液C蒸餾濃縮至濃度為87%，得到反應(yīng)液D，再將該反應(yīng)液D滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到所需的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物；自由基引發(fā)劑、阻聚劑、丙烯酸酯類脂環(huán)單體和溶劑A的質(zhì)量比為1：0.2：200：800；反應(yīng)液D與溶劑B的質(zhì)量比為1：60；引發(fā)劑是過氧化環(huán)己酮，阻聚劑是對苯醌。
步驟二
將步驟一中所得到的脂環(huán)族環(huán)氧聚合物溶于溶劑A中，再加入羥基全氟聚醚和催化劑，氮氣氛下升溫到70℃攪拌3小時，反應(yīng)結(jié)束后得到反應(yīng)液E，將反應(yīng)液E蒸餾濃縮至濃度為87%，得到反應(yīng)液F，再將該反應(yīng)液F滴加到溶劑B中，沉淀，過濾，干燥，即得到含環(huán)氧基含氟聚醚聚合物；脂環(huán)族環(huán)氧聚合物、溶劑A及羥基全氟聚醚的質(zhì)量比為1：60：3；反應(yīng)液F與溶劑B的質(zhì)量比為:1：60；羥基全氟聚醚是PFPE-CH2OH，大金工業(yè)株式會社的Demnum SA，其數(shù)均分子量是4000；阻聚劑是2，5-二叔丁基，催化劑是芐基三乙基氯化銨，溶劑A是二氧六烷，溶劑B是正己烷。
（三）紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料的制備
將陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含環(huán)氧基含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑混合在一起，即制備得到具有抗指紋功能的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料；陽離子光引發(fā)劑、陽離子熱引發(fā)劑、含雙鍵含氟聚醚單體、含有環(huán)氧基的含氟聚醚化合物及乙烯基醚類稀釋劑的質(zhì)量比為1：1：200：10：300；陽離子光引發(fā)劑是Omnicat 650，陽離子熱引發(fā)劑是美國金氏化學(xué)的K-PURE CXC-1614，乙烯基醚類稀釋劑是1,4- 丁二醇二乙烯基醚。
（四）抗指紋型電子產(chǎn)品外觀面的制備
其是一種紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料在觸摸瓶上的應(yīng)用；將制備得到的紫外光加熱雙固化型抗指紋涂料噴涂在電子產(chǎn)品外觀面幕的玻璃上，然后用UV光照射15秒，UV光的波長為450nm，再放置70攝氏度下的烤箱中烘烤60min，即可制備得到具有抗指紋電子產(chǎn)品外觀面。這種電子產(chǎn)品外觀面可應(yīng)用在手持式電子顯示器，如手機、平板電腦、電子閱讀器或筆記本電腦，或工業(yè)大型電子顯示器等領(lǐng)域。
以上是對本發(fā)明的實施方式作出詳細說明，但本發(fā)明不局限于所描述的實施方式。對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，在不脫離本發(fā)明的原理和宗旨的情況下對這些實施方式進行多種變化、修改、替換及變形仍落入在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。