專利名稱：一種存放期內煙用香精質量的檢測方法
技術領域：
本發明涉及香煙品質監測技術領域，尤其涉及一種存放期內煙用香精質量的檢測方法。
背景技術：
卷煙加香的目的在于消除不同等級煙葉之間的差異，有目的地增加和增強其他香味，使香味更加豐滿；降低卷煙在抽吸過程的干燥感，消除粗糙感，增加其甜潤度，改善吸味。對卷煙進行加香賦予了卷煙的特征香(嗅香、開包香、抽吸風格)，增加對消費者的吸引力；而且加香合適，可在一定程度上增強卷煙等級。煙用香精除了應使卷煙具有優美和令人愉快的嗅香外，還要使經過燃燒后的主流煙氣和側流煙氣中體現出良好的加香效果。煙用香精是由多種香料調配出來的，具有一定的香型的，可直接用于煙草加香的混合物。煙用香精的調配是技術與藝術的結合，是一定科學理論的基礎上綜合經驗和個 人調香才能，通過不斷的試驗和實踐的結晶，因此，嗅覺評定仍然是調配煙用香精的重要手段。由于煙用香精的特殊性，質量控制始終以感官評價為主，一般的，國際上總是將煙用香精的感官評價放在首位，只有通過感官評價，才有可能進行理化指標的檢測。在我國，一般也是采用中華人民共和國國家標準GB 5606. 4-2005《卷煙第4部分感官技術要求》對煙用香精進行感官評吸，以確定煙用香精的質量。目前，煙用香精的品質主要通過物理測試與人工品吸相結合的方式進行監控。前者很難有效地監控香精中特征組分的波動質量變化，而后者容易受到人為因素的影響，導致評分的波動。GC/MS氣相色譜質譜聯用法是一種相對客觀、靈敏的檢測方法，通過GC/MS分析可以獲得香精組分的定性定量信息和香味成分的特征譜圖，從整體上表征香精組分的差異。這些方法都是單純的對煙用香精樣品的品質進行檢測，現有技術中還沒有對于存放期內煙用香精質量的變化情況，以及對于煙用香精存放時間的檢測的方法。

發明內容
本發明的目的在于提供一種存放期內煙用香精質量的檢測方法，本發明提供的方法能夠得到煙用香精的存放時間，而且可以得到存放期煙用香精質量的變化。本發明提供了一種存放期內煙用香精質量的檢測方法，包括以下步驟a)按保存期間隔將標準存放條件下不同存放期的煙用香精進行分類；b)將所述步驟a)得到的每類標準存放條件下的煙用香精重復進行色譜分析，得到每類標準存放條件下的煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣；c)對所述步驟b)得到的同一組標準存放條件下的煙用香精的色譜數據進行相似度分析，得到第二組色譜數據矩陣；d)通過逐步回歸方法得到第二組色譜數據矩陣與標準存放條件下的煙用香精的分類系數間的回歸模型矩陣；e)將待測煙用香精的色譜數據投影到所述步驟d)得到的回歸模型矩陣中，比較實際存放時間與標準存放條件下的存放時間的差異，得到待測煙用香精的存放情況分析結果;所述標準存放條件為存放溫度低于25°C且避光。優選的，所述步驟a)中的保存期間隔為I月月。優選的，所述步驟b)具體為bl)將所述步驟a)中的標準煙用香精重復進行不少于6次的色譜分析；b2)將所述步驟bl)得到的同類標準存放條件下的煙用香精的色譜分析數據組成第一組色譜分析數據矩陣。
優選的，所述步驟c)具體為對所述步驟b)得到的同一分類標準存放條件下的煙用香精的色譜數據中每個組分的色譜峰分別逐一刪除后再比較色譜數據，得到導致各色譜數據相似度低的色譜峰；將導致個譜圖相似度低的色譜峰去除，得到第二組色譜數據矩陣。優選的，所述步驟d)中標準存放條件下的煙用香精的分類系數按照以下方法獲得按照保存時間由短到長的順序，依次由小到大設定得到所述步驟a)得到的各類存放條件下的標準煙用香精的分類系數。優選的，所述步驟e)具體為將待測樣品的檢測數據投影到回歸模型矩陣中，將得到的待測樣品在標準存放條件下的存放時間，根據檢測得到的存放時間與該樣品實際存放時間進行比較，得到待測樣品的存放情況分析結果；和/ 或將已知存放時間的待測樣品的檢測數據投影到回歸模型矩陣中，比較實際存放時間與檢測得到的存放時間，若檢測得到的存放時間大于實際存放時間，則待測樣品的存放條件較差。優選的，所述步驟b )為bl)將所述步驟a)得到的每類標準存放條件下的煙用香精進行萃取，分別得到色譜分析樣品；b2)將所述步驟bl)得到的色譜分析樣品重復進行色譜分析，得到每類標準存放條件下的煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣。優選的，所述步驟bl)中的萃取為溶劑萃取、頂空固相微萃取或同時蒸餾萃取中的一種。優選的，所述步驟bl)中的萃取為溶劑萃取。本發明提供了一種存放期內煙用香精質量的檢測方法，包括以下步驟a)按保存期間隔將標準存放條件下不同存放期的煙用香精進行分類山)將所述步驟a)得到的每類標準存放條件下的煙用香精重復進行色譜分析，得到每類標準存放條件下的煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣；c)對所述步驟b)得到的同一組標準存放條件下的煙用香精的色譜數據進行相似度分析，得到第二組色譜數據矩陣；d)通過逐步回歸方法得到第二組色譜數據矩陣與標準存放條件下的煙用香精的分類系數間的回歸模型矩陣；e)將待測煙用香精的色譜數據投影到所述步驟d)得到的回歸模型矩陣中，比較實際存放時間與標準存放條件下的存放時間的差異，得到待測煙用香精的存放情況分析結果；所述標準存放條件為存放溫度低于25°C且避光。本發明將標準存放條件下的煙用香精進行色譜分析，將得到的色譜分析數據進行相似度的分析，得到第二組色譜數據矩陣，根據得到的第二組色譜數據矩陣建立了以保存時間為目標函數的回歸模型矩陣，根據得到的模型矩陣和待測樣品的色譜分析結果，能夠得到對待測樣品保存情況的評價。從而能夠根據得到的存放情況判斷其質量的變化，有利于指導實際生產。對于存放條件較差的樣品，其使用時間可以根據矩陣模型的分析結果相應縮短。


圖I為本發明實施例I得到的煙用香精樣品的GC/MS圖譜；圖2為本發明實施例I得到的煙用香精樣品D的矩陣建模結果；圖3為本發明實施例2得到的煙用香精樣品F的矩陣建模結果； 圖4為本發明實施例3得到的煙用香精樣品J的矩陣建模結果；圖5為本發明實施例4得到的煙用香精樣品K的矩陣建模結果；圖6為本發明實施例5得到的煙用香精樣品L的矩陣建模結果；圖7為本發明實施例6得到的煙用香精樣品N的矩陣建模結果。
具體實施例方式本發明提供一種存放期內煙用香精質量的檢測方法，包括以下步驟a)按保存期間隔將標準存放條件下不同存放期的煙用香精進行分類；b)將所述步驟a)得到的每類標準存放條件下的煙用香精重復進行色譜分析，得到每類標準存放條件下的煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣；c)對所述步驟b)得到的同一組標準存放條件下的煙用香精的色譜數據進行相似度分析，得到第二組色譜數據矩陣；d)通過逐步回歸方法得到第二組色譜數據矩陣與標準存放條件下的煙用香精的系數間的回歸模型矩陣；e)將待測煙用香精的色譜數據投影到所述步驟d)得到的回歸模型矩陣中，比較實際存放時間與標準存放條件下的存放時間的差異，得到待測煙用香精的存放情況分析結果;所述標準存放條件為存放溫度低于25°C且避光。本發明提供不同存放期的標準存放條件下的煙用香精。本發明根據保存期間隔將標準存放條件下的煙用香精進行分類。本發明對保存期間隔的設定沒有特殊的限制，可以根據自身意愿進行分類。如同一種煙用香精10個不同存放期的試樣，可以保存期間隔2個月將其分為五類，也可以按照保存期間隔為I個月或3個月進行分類。本發明將上述技術方案得到的每類標準存放條件下的煙用香精重復進行色譜分析，得到每類標準煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣。本發明對所述重復進行色譜分析的次數沒有特殊的限制，在本發明中，所述重復的次數優選不少于6次。本發明對所述色譜分析的方法沒有特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的用于香精成分分析的色譜分析的技術方案即可。在本發明中，所述色譜分析優選為氣相色譜質譜聯用；本發明優選先將標準存放條件下的煙用香精進行萃取，得到色譜分析樣品；然后將所述色譜分析樣品進行色譜分析，得到待測樣品的色譜分析數據。在本發明中，所述萃取優選為溶劑萃取、頂空固相微萃取或同時蒸餾萃取中的一種，更優選為溶劑萃取。本發明對所述溶劑萃取、頂空固相微萃取和同時蒸餾萃取沒有特殊限制，本領域技術人員采用熟知的溶劑萃取、頂空固相微萃取和同時蒸餾萃取的技術方案即可。當所述萃取為溶劑萃取時，所述溶劑萃取的具體過程如下將所述煙用香精待測樣品與有機溶劑混合，得到有機層； 將所述有機層干燥，得到色譜分析樣品。本發明優選向所述標準煙用香精中加入有機溶劑，混合均勻后，優選將得到的混合溶液進行振蕩平衡，得到有機層。在本發明中，所述有機溶劑優選為二氯甲烷，更優選為色譜純的二氯甲烷；所述煙用香精樣品與所述二氯甲烷的體積比優選為I:(廣10)，更優選為I: (2. 5飛.5);為了實現對所述混合溶液的振蕩平衡，本發明優選將得到的混合溶液置于回旋式振蕩器上平衡，所述平衡的時間優選為5分鐘 20分鐘，更優選為8分鐘 15分鐘；將所述混合溶液震蕩平衡后，本發明優選將得到的平衡后的混合溶液靜置，得到有機層，所述靜置的時間優選為5分鐘 20分鐘，更優選為8分鐘 15分鐘。得到有機層后，本發明將所述有機層進行干燥，得到色譜分析樣品。本發明對所述干燥的方法沒有特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的干燥的技術方案即可。在本發明中，所述干燥優選采用無水硫酸鈉干燥，本發明優選將購買的無水硫酸鈉試劑在600Π00 下灼燒3小時I小時，除去其中因保存、運輸等過程中吸收的水分。完成無水硫酸鈉的灼燒后，用其對上述技術方案得到的有機層進行干燥，優選在常溫下對所述有機層進行干燥，所述干燥的時間優選為20分鐘 50分鐘，更優選為25分鐘 40分鐘。當所述萃取為頂空固相微萃取時，所述頂空固相微萃取的具體過程如下將煙用香精待測樣品置于頂空萃取瓶中，采用固相微萃取頭對其中的煙用香精待測樣品進行頂空吸附，得到色譜分析樣品。本發明將標準煙用香精置于頂空萃取瓶中，所述標準煙用香精占所述頂空萃取瓶的體積比優選為(O. f I) : 15，更優選為(O. 2^0. 6):15 ;所述待測樣品被置于頂空萃取瓶中以后，本發明優選將所述頂空萃取瓶密封，并搖勻，優選在室溫下進行氣-液平衡30分鐘 60分鐘，更優選為35分鐘 50分鐘；然后將固相微萃取頭進行頂空吸附，所述固相微萃取頭優選為聚二甲基硅氧烷/ 二乙烯基苯(PDMS/DVB)固相微萃取頭，所述吸附的時間優選為20分鐘飛O分鐘，更優選為25分鐘 50分鐘。為了避免交叉污染，本發明在采用頂空固相微萃取時，在每次萃取前，優選將固相萃取纖維頭在150°C 300°C下凈化8分鐘 15分鐘。當所述萃取為同時蒸餾萃取時，所述同時蒸餾萃取的具體過程如下將煙用香精待測樣品與二次水和沸石混合，得到混合溶液；加熱所述混合溶液，得到蒸餾產物；將所述蒸餾產物與有機溶劑混合，得到蒸餾產物的有機溶液；將所述蒸餾產物的有機溶液在水浴條件下加熱，得到色譜分析樣品。為了更好地實現對煙用香精的同時蒸餾萃取，本發明優選將標準煙用香精置于同時蒸餾萃取裝置的圓底燒瓶中，并向其中加入二次水和沸石；加熱所述同時蒸餾萃取裝置，得到蒸餾產物。所述煙用香精待測樣品與所述圓底燒瓶的體積比優選為(O. 5飛)50，更優選為(廣3) 50 ;所述煙用香精待測樣品與所述二次水的體積比優選為(O. 5^5) :20，更優選為(Γ3) :20 ;本發明對所述沸石的用量沒有特殊的要求，采用本領域技術人員熟知的在蒸餾過程中采用的沸石的用量即可；本發明優選采用可控溫電熱套對所述圓底燒瓶進行加熱，所述加熱的溫度優選為100°C 150°C，更優選為110°C 140°C，最優選為120°C 130°C。在對標準煙用香精進行蒸餾的過程中會不斷產生蒸餾產物，所述蒸餾產物沿著所述同時蒸餾萃取裝置的路徑流入另一個圓底燒瓶中，在這個圓底燒瓶中盛有有機溶劑，所述蒸餾產物進入到這個圓底燒瓶中后與所述有機溶劑混合，得到蒸餾產物的有機溶液；將所述蒸餾產物的有機溶液在水浴的條件下進行加熱，得到色譜分析樣品。在本發明中，所述有機溶劑優選為二氯甲烷，所述有機溶劑與所述待測煙用香精樣品的體積比優選為(O. 5 5): 20，更優選為(I 3 ):20 ;所述水浴的溫度優選為50°C 70°C，更優選為55 °C 65°C;所述水浴加熱的時間優選為I小時飛小時，更優選為2小時I小時，得到蒸餾萃取液。 得到蒸餾萃取液后，本發明優選將所述蒸餾萃取液進行濃縮后干燥，得到色譜分析樣品。本發明優選采用氮吹儀對所述蒸餾萃取液進行濃縮，所述濃縮的溫度優選為常溫，所述濃縮時的壓力優選為O. OlMPa，所述濃縮的比例優選為30% 60%，更優選為40% 50% ;本發明優選采用無水硫酸鈉對得到的濃縮液進行干燥，本發明優選將購買的無水硫酸鈉試劑在600°C 70(TC下灼燒3小時I小時，除去其中因保存、運輸等過程中吸收的水分。完成無水硫酸鈉的灼燒后，用其對上述技術方案得到的有機層進行干燥，優選在常溫下對所述有機層進行干燥，所述干燥的時間優選為20分鐘 50分鐘，更優選為25分鐘 40分鐘。得到色譜分析樣品后，本發明將所述色譜分析樣品進行色譜分析，得到煙用香精待測樣品的色譜分析數據。本發明對所述色譜分析的方法沒有特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的色譜分析的技術方案即可。在本發明中，所述色譜分析優選為氣相色譜質譜聯用分析，所述氣相色譜質譜聯用分析的條件優選為色譜柱優選為型號HP-5MS、尺寸為60mX0. 25mmX0. 25 μ m的石英毛細管柱；載氣優選為He ;流量優選為lmL/min ;進樣口溫度優選為280 °C ;分流比優選為10:1 ;優選采用程序升溫的方式加溫，所述程序升溫的過程優選為^C(Smin)—.....>M0 C—紅―.......->28(TC(10mhi);接口溫度優選為 280°C;(電子轟擊)離
子源優選為EI ;電離能量優選為70eV ;離子源溫度優選為230°C;四級桿檢測器溫度優選為1500C ;溶劑延遲時間優選為6min ;掃描范圍優選為40amiT350amu。得到每類標準存放條件下的煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣后，本發明將得到的同一類標準存放條件下的煙用香精的色譜數據進行相似度分析，得到第二組色譜數據矩陣，具體過程為對上述技術方案得到的同一分類標準存放條件下的煙用香精的色譜數據中每個組分的色譜峰分別逐一刪除后再比較色譜數據，得到導致各色譜數據相似度低的色譜峰；將導致個譜圖相似度低的色譜峰去除，得到第二組色譜數據矩陣。得到第二組色譜數據矩陣后，本發明采用逐步回歸方法建立所述第二組色譜數據矩陣和標準存放條件下的煙用香精的分類系數間的回歸模型矩陣。在本發明中，所述標準存放條件下的煙用香精的分類系數優選按照以下方法獲得
根據上述技術方案得到的標準煙用香精的分類記過，按照每類煙用香精保存時間由短到長的順序，依次由小到大設定各類標準煙用香精的分類系數。如可以按照保存時間由小到大的順序對各分類依次賦值為I、2、3、4、5，也可以賦值為2、4、6、8、10，還可以賦值
1、2、4、6、8，這主要根據希望拉大各不同分類距離的情況。得到每類標準煙用香精的系數后，本發明通過逐步回歸方法建立得到了第二組色譜數據矩陣與所述分類系數間的回歸模型。本發明將待測煙用香精樣品的色譜數據投影到回歸模型矩陣中，比較實際存放時間與檢測得到的標準存放條件下存放時間的差異，從而評估樣品存放情況。在本發明中，所述標準條件為存放溫度低于25°C且避光。在本發明中，所述待測煙用香精樣品的色譜數據可以按照上述技術方案所述的標準煙用香精的色譜分析過程獲得。在本發明中，所述評估的過程具體為
將未知樣品的檢測數據放入存放時間矩陣模型中進行預測，將得到的存放時間預測歸類，即判斷該香精樣品的質量狀態與標準存放條件下某一保存期分類的樣品相似；比較實際存放時間分類與標準條件下存放時間分類的差異，從而分析樣品質量存放期變化的快慢——當后者大于前者，表明存放條件較差(溫度較高、濕度較大或密封性較差等)，樣品有效使用時間必須根據矩陣模型分析結果相應縮短。本發明提供了一種存放期內煙用香精質量的評估方法，包括以下步驟a)按保存期間隔將標準存放條件下不同存放期的煙用香精進行分類山)將所述步驟a)得到的每類標準存放條件下的煙用香精重復進行色譜分析，得到每類標準存放條件下的煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣；c)對所述步驟b)得到的同一分類標準存放條件下的煙用香精的色譜數據進行相似度分析，得到第二組色譜數據矩陣；d)通過逐步回歸方法得到第二組色譜數據矩陣與標準存放條件下的煙用香精的分類系數間的回歸模型矩陣；e)將待測煙用香精的色譜數據投影到所述步驟d)得到的回歸模型矩陣中，比較實際存放時間與檢測得到的標準存放條件下的存放時間的差異，得到待測煙用香精的存放情況；所述標準條件為存放溫度低于25°C且避光。本發明將標準存放條件下的煙用香精進行色譜分析，將得到的色譜分析數據進行相似度的分析，得到第二組色譜數據矩陣，根據得到的第二組色譜數據矩陣建立了以保存時間為目標函數的回歸模型矩陣，根據得到的模型矩陣和待測樣品的色譜分析結果，能夠得到對待測樣品保存情況的評價。從而能夠根據得到的存放情況判斷其質量的變化，有利于指導實際生產。對于存放條件較差的樣品，其使用時間可以根據矩陣模型的分析結果相應縮短。為了進一步說明本發明，以下結合實施例對本發明提供的存放期內煙用香精質量的檢測方法進行詳細說明，但不能將它們理解為對本發明保護范圍的限定。以下實施例中采用的煙用香精由廣東中煙工業有限責任公司提供的編號為D、F、J、K、L、N復配煙用香精，所述煙用香精儲存在2°C 4°C的冰箱中備用；所采用的二氯甲烷為色譜純，由德國CNW生產；無水硫酸鈉為分析純，由天津富辰生產，所述無水硫酸鈉在650°C的馬弗爐中高溫烘烤5小時后置于干燥器中密封保存備用；辨香紙由澳華達公司生產；6890-5973氣相色譜質譜聯用儀由美國Agilent公司生產；HY_5回旋振蕩器由金壇市富華儀器有限公司生產；Sartorius BS423S天平的精確度為O. OOlg,由北京賽多利斯儀器系統有限公司生產。
實施例I 6以D、F、J、K、L、N號香精樣品為例，以煙用香料的保存時間為回歸項(橫坐標)進行矩陣建模。從而可通過矩陣模型，對香精樣品的存放情況進行評估。具體建模過程如下
(I)對十個月份存放期間的六種煙用香精樣品進行GC/MS檢測，每個月取樣平行分析6次，具體檢測過程如下采用移液槍分別移取400 μ L煙用香精樣品D、Ε、F、G、J、K、L和N至4mL樣品瓶中，向其中加入800 μ L 二氯甲烷，搖勻后置于回旋式振蕩器上振搖lOmin，靜置lOmin，取下層有機層，然后向得到的下層有機層中加入Ig無水硫酸鈉，常溫下干燥30min后，進行GC/MS分析。GC/MS分析條件為色譜柱HP-5MS (60mX0. 25mmX0. 25 μ m)石英毛細管色譜柱；載氣He ;流量lmL/min ;進樣口溫度280 °C ;分流比10:1 ;進樣量I μ L ;程序升溫40。(:(5min) ,! m,a >150°C "Γ m,! >280°C(K)min).
5接口溫度280°C ;離子源EI ;電離能量70eV ;離子源溫度230°C ;四級桿溫度1500C ;溶劑延遲6min ;掃描范圍4(T350amu。色譜分析的結果如圖I所示，圖I為本發明實施例I得到的煙用香精樣品的色譜分析數據，由圖I可以看出，采用溶劑萃取得到的峰較多，反映的信息量較大，能夠較全面的反映煙用香精樣品D的組成信息。(2)以保存期間隔為2個月，將上述煙用香精樣品進行歸類，分為五類；(3)根據分類，通過分析質譜圖從每種煙用香精樣品的色譜圖中選取出有效成分的色譜峰，并計算它們的峰面積，從而組建成數據矩陣。所述分類結果及建模信息如表I所示。建模矩陣結果如圖2 7所示，圖2 7分別為本發明實施例中香精樣品D、F、J L和N的矩陣建模結果，其中，圖中的1、2、3、4、5表示的是分類后的目標值，即I類、2類、3類、4類、5類；圖中橫坐標“Observe”表示設定的分類目標值，縱坐標“Predicted”反映未知樣品的預測結果(預測得到分類目標值)。表I本發明實施例Γ6得到的煙用香精樣品建模樣品信息表
權利要求
1.一種存放期內煙用香精質量的檢測方法，包括以下步驟 a)按保存期間隔將標準存放條件下不同存放期的煙用香精進行分類； b)將所述步驟a)得到的每類標準存放條件下的煙用香精重復進行色譜分析，得到每類標準存放條件下的煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣； c)對所述步驟b)得到的同一組標準存放條件下的煙用香精的色譜數據進行相似度分析，得到第二組色譜數據矩陣； d)通過逐步回歸方法得到第二組色譜數據矩陣與標準存放條件下的煙用香精的分類系數間的回歸模型矩陣； e)將待測煙用香精的色譜數據投影到所述步驟d)得到的回歸模型矩陣中，比較實際存放時間與標準存放條件下的存放時間的差異，得到待測煙用香精的存放情況分析結果； 所述標準存放條件為存放溫度低于25°C且避光。
2.根據權利要求I所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟a)中的保存期間隔為I月 3月。
3.根據權利要求I所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟b)具體為 bl)將所述步驟a)中的標準煙用香精重復進行不少于6次的色譜分析； b2)將所述步驟bl)得到的同類標準存放條件下的煙用香精的色譜分析數據組成第一組色譜分析數據矩陣。
4.根據權利要求I所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟c)具體為 對所述步驟b)得到的同一分類標準存放條件下的煙用香精的色譜數據中每個組分的色譜峰分別逐一刪除后再比較色譜數據，得到導致各色譜數據相似度低的色譜峰； 將導致個譜圖相似度低的色譜峰去除，得到第二組色譜數據矩陣。
5.根據權利要求I所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟d)中標準存放條件下的煙用香精的分類系數按照以下方法獲得 按照保存時間由短到長的順序，依次由小到大設定得到所述步驟a)得到的各類存放條件下的標準煙用香精的分類系數。
6.根據權利要求I所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟e)具體為 將待測樣品的檢測數據投影到回歸模型矩陣中，將得到的待測樣品在標準存放條件下的存放時間，根據檢測得到的存放時間與該樣品實際存放時間進行比較，得到待測樣品的存放情況分析結果； 和/或 將已知存放時間的待測樣品的檢測數據投影到回歸模型矩陣中，比較實際存放時間與檢測得到的存放時間，若檢測得到的存放時間大于實際存放時間，則待測樣品的存放條件較差。
7.根據權利要求I所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟b)為 bl)將所述步驟a)得到的每類標準存放條件下的煙用香精進行萃取，分別得到色譜分析樣品； b2)將所述步驟bl)得到的色譜分析樣品重復進行色譜分析，得到每類標準存放條件下的煙用香精的第一組色譜分析數據矩陣。
8.根據權利要求7所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟bl)中的萃取為溶劑萃取、頂空固相微萃取或同時蒸餾萃取中的ー種。
9.根據權利要求7所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟bl)中的萃取為溶劑萃取。
全文摘要
本發明提供了一種存放期內煙用香精質量的檢測方法，本發明將標準存放條件下不同存放期的煙用香精進行色譜分析，將得到的色譜分析數據進行相似度分析，得到第二組色譜數據矩陣，根據得到的第二組色譜數據矩陣建立了以保存時間為目標函數的存放時間回歸模型矩陣，根據得到的回歸模型矩陣和待測樣品的色譜分析結果，得到待測樣品的保存情況。將待測樣品的色譜數據放入矩陣中，能夠預測出其存放時間；若是已知存放時間的待測樣品，通過比較其實際存放時間與標準條件下的存放時間分類，得到其質量變化的情況。從而能夠根據得到的存放情況判斷其質量的變化，指導生產。對于存放條件較差的樣品，其使用時間可以根據矩陣模型的分析結果相應縮短。
文檔編號G01N30/02GK102841157SQ20121036217
公開日2012年12月26日 申請日期2012年9月25日 優先權日2012年9月25日
發明者孔浩輝, 陳翠玲 申請人:廣東中煙工業有限責任公司