技術(shù)特征：

1.一種輪狀病毒抗原ELISA定量檢測方法，其特征在于采用0.05mol/L pH 9.6碳酸鹽緩沖液稀釋山羊抗輪狀病毒多克隆抗體至終濃度2.0 ug/ml包被抗原板，100ul/孔，4^oC過夜；洗板3次，拍干，加入含3% BSA的PBST封閉液，200ul/孔，37^oC孵育2h；洗板3次，拍干，加入稀釋的輪狀病毒樣品，100ul/孔，37^oC孵育1h；洗板3次，拍干，加入酶標(biāo)記兔抗輪狀病毒G1P[8]型多抗，1：2000稀釋，100ul/孔，37^oC孵育1h；洗板3次，拍干，TMB顯色5min, 2 mol/L H₂SO₄終止反應(yīng)，讀取A₄₅₀吸光度值，計(jì)算輪狀病毒抗原含量。