本發明具體涉及弱視眼的抑制深度檢測領域，具體涉及一種抑制定量檢測儀及采用該抑制定量檢測儀的抑制定量檢測方法。

背景技術：

抑制是導致弱視發生的關鍵因素，雙眼間抑制的強弱認為與弱視的發生和嚴重程度有明顯相關，因此如果能基于抑制的程度采取相應的弱視治療，將會對弱視的治療效果有積極作用。但目前臨床不能定量檢測弱視眼的抑制深度，難以根據—抑制的程度采取個體化的治療。

目前已有的方法：一、 Worth 4 點燈檢測，測試時，患者佩戴紅-綠眼鏡，利用紅-綠互補原理，在分視條件下觀察worth 4點視標，，該檢查方法存在一些缺點：紅、綠眼鏡本身對雙眼有抑制作用，對正常視覺效果存在一定的干擾；部分患者可能存在色覺障礙，可能有顏色干擾的影響； 不能定量、精細的測量抑制深度。二、離眼運動一致性閾值測量：是目前研究較多的可定量測量抑制深度的方法，但該實驗配合度要求高，檢測針對成人，適合應用于實驗室而難以在臨床推廣應用。三、ND 濾鏡中灰密度鏡+線狀鏡：線狀鏡具有細致平行條紋的平光眼鏡，雙眼鏡片條紋分別為45°和135°而達到分離雙眼的效果，因而可使雙眼看到的物象和背景基本相同，通過放置ND濾鏡于患者主導眼前，減少主導眼中光的濾過達到雙眼平衡從而測得抑制的深度，但由檢查時使用點光源，易使已無雙眼視功能的患者出現假陽性結果，同時患者難以通過判斷點光源的亮度而評估雙眼是否平衡，檢查結果易患者的主觀因素影響。

因此，目前缺乏一種能方便使用、主觀因素影響小的定量檢測抑制深度的手段，限制了臨床定量評估弱視患者的雙眼抑制深度，影響臨床判斷和診療。

技術實現要素：

為了解決現有技術的不足，本發明的提供了一種抑制定量檢測儀及采用該抑制定量檢測儀的抑制定量檢測方法。

本發明采用的技術解決方案是：一種抑制定量檢測儀，包括頭戴式鏡架和視標，所述的視標包括對稱的左右兩部分，所述的視標對稱的左右兩部分均具有條紋圖案區，所述的視標對稱的左右兩部分上分別放置有透光方向相互垂直的偏振片，所述的頭戴式鏡架的兩個鏡框內分別設有偏振片，所述的頭戴式鏡架的兩個鏡框內的偏振片與視標對稱的左右兩部分上的偏振片的透光方向相互對應相同，使左、右眼透過頭戴式鏡架分別只能看到視標對應一側的條紋圖案，所述的頭戴式鏡架的鏡框內的偏振片的前端還設有可拆卸更換的ND濾鏡。

所述的頭戴式鏡架的鏡框前端還設有用于放置的ND濾鏡的濾鏡槽。

所述的條紋圖案區有若干條紋組成，所述的若干條紋的粗細與條紋間的間距相同。

所述的ND濾鏡的透光率呈梯度變化或連續變化。

一種抑制定量檢測儀的抑制定量檢測方法，包括以下步驟：

（1）選取透光率呈梯度變化或連續變化的ND濾鏡；

（2）根據檢測視遠抑制程度或視近抑制程度選取不同大小的視標；

（3）使用燈源照射視標；

（4）被檢測者佩戴頭戴式鏡架，通過鏡框看向視標，根據被檢測者看到的視標的左右亮度不同，在被檢測者感覺較亮的鏡框內加上ND濾鏡，使透光率不斷減少，至被被檢測者看到完整的左右條紋亮度對稱的視標圖案為止；

（5）根據加上的ND濾鏡的透光率得出定量抑制。

所述的視標大小以及條紋的間距根據檢測距離進行調整。

所述的步驟3中燈源為大小35cd/m2，光亮度為320cd/ m2的led燈箱。

本發明的有益效果是：本發明提供了一種抑制定量檢測儀及采用該抑制定量檢測儀的抑制定量檢測方法，利用偏振片達到雙眼分視的效果，減少了顏色鏡片對檢查結果的影響；注視目標采用有內容的視標而非點光源，使被檢者能更容易、更客觀的判斷雙眼是否平衡了；再通過變換ND濾鏡的透光率使雙眼達到相同視覺效果，從而方便、快捷的定量檢測視覺抑制程度。

附圖說明

圖1為本發明實施例提供的抑制定量檢測儀的結構示意圖。

圖2為本發明實施例提供的抑制定量檢測儀的頭戴式鏡架結構示意圖。

圖3為本發明實施例提供的視標圖。

圖4為本發明實施例提供的弱視眼視力和抑制程度比較圖。

圖5為本發明實施例提供的弱視患者雙眼間視力差距與抑制程度圖。

圖中100-頭戴式鏡架，120-濾鏡槽，200-ND濾鏡，300-視標，311-條紋，400-偏振片。

具體實施方式

現結合圖1、圖2、圖3、圖4、圖5對本發明進行進一步說明，一種抑制定量檢測儀，包括頭戴式鏡架100和視標300，所述的視標300包括對稱的左右兩部分，所述的視標300對稱的左右兩部分均具有條紋圖案區，所述的視標300對稱的左右兩部分上分別放置有透光方向相互垂直的偏振片400，所述的頭戴式鏡架100的兩個鏡框內分別設有偏振片400，所述的頭戴式鏡架100的兩個鏡框內的偏振片400與視標300對稱的左右兩部分上的偏振片400的透光方向相互對應相同，通過偏振片400的遮蔽作用，使左、右眼分別只能看到對應一側的視標300，即左眼僅能看到視標300左邊部分，右眼僅看到視標300右邊部分；所述的頭戴式鏡架100的鏡框內的偏振片400的前端還設有可拆卸更換的ND濾鏡200。所述的頭戴式鏡架100的鏡框前端還設有用于放置的ND濾鏡200的濾鏡槽120。

所述的條紋311圖案區有若干條紋311組成，所述的若干條紋311的粗細與條紋311間的間距相同。

所述的ND濾鏡200的透光率呈梯度變化或連續變化。

在本實施例中，所述ND濾鏡200以 0.3-log單位比率增加，透光率逐漸從50%減少到25%，12.5%，6.25%，3.125%，1.563%，0.782%，0.391%,0.195%,0.098%。；所述視標300由視遠、視近兩種構成，均為左右對稱的蝴蝶形狀的圖標，所述視遠視標300為7.27cm*7.27cm，所述視近視標300為1.81cm*1.81cm，所述蝴蝶圖標身體上設有5個間距不同的條紋區310，其中每個條紋區內310的條紋311間距和條紋311粗細是一致的，每個條紋區310表示一個視力值，其中視力值分別為0.2,0.4,0.6，0.8和1.0。

視遠時，視力值為0.2時，條紋311間距為7.27mm，視力值為0.4時，條紋311間距為3.63mm，視力值為0.6時，條紋311間距為2.42mm，視力值為0.8時，條紋311間距為1.82mm，視力值為1時，條紋311間距為1.45mm。

視近時，視力值為0.2時，條紋311間距為0.73mm，視力值為0.4時，條紋311間距為0.36mm，視力值為0.6時，條紋311間距為0.24mm，視力值為0.8時，條紋311間距為0.18mm，視力值為1時，條紋311間距為0.15mm，蝴蝶兩個翅膀上也有類似條紋311，并與身體上的條紋311分別連續，蝴蝶的左右兩邊翅膀處分別放置可透過的光線相互垂直的偏振片400。

在檢查時，被檢者左、右眼佩戴與視標300上左、右偏振片400的透光方向相同的偏振片400，達到雙眼分視的效果，背景光為35cd/m2，使用led燈光亮度：320cd/ m2燈箱照射視標300。

檢測視遠抑制程度時，視遠視標300距離人眼5m，被檢者在佩戴最佳矯正視力的鏡片狀態下,戴上頭戴式鏡架100，左、右眼透過偏振片400看向視標300，正常情況下被檢者見到完整的蝴蝶且左右翅膀條紋311亮度對稱，若存在單眼抑制，則見到其中一只翅膀或兩只翅膀的條紋311亮度不相同，若出現該現象，在被檢者的主導眼前加入ND濾鏡200，透光率從50%逐步減少，至被檢者看到完整的蝴蝶且左右翅膀條紋311亮度對稱，此時即可根據主導眼前ND濾鏡200的透光率得出定量抑制。

檢測視近抑制程度時，視近視標300距離人眼50cm，被檢者佩戴最佳矯正視力的鏡片狀態下,戴上頭戴式鏡架100，左右眼透過偏振片400看向視標300，若被檢者見到完整蝴蝶且左右翅膀條紋311亮度對稱，則沒有存在抑制；若被檢者僅見其中一只翅膀或兩只翅膀的條紋311亮度不相同，在主導眼前放置ND濾鏡200，濾光率從50%逐步減少，至被檢者看到完整的蝴蝶且左右翅膀條紋311亮度對稱，此時即可根據主導眼前ND濾鏡200的透光率得出定量抑制。

在本實施中本發明經過臨床試驗得到：

1.抑制定量檢測儀檢查抑制程度較Worth 4點檢查、立體視檢查有顯著高敏感性Worth4點：P＜0.0001；立體視：P＜0.005，表明抑制定量檢測儀較Worth 4點檢查、立體視檢查檢查更易發現臨床患者弱視眼的受抑制程度。

2. 本發明檢查的抑制程度與弱視眼視力ρ=-0.759，P＜0.0001和雙眼間視力差距有顯著相關性ρ=0.738，P＜0.0001，提示本發明檢測的抑制程度能反映患者弱視嚴重程度，并與其嚴重程度有相關性。同時，通過數據分析發現，本發明檢查的抑制程度相對于弱視眼視力和雙眼間視力差距的檢查，能更全面的反映患者雙眼間的不對等程度。

如圖4所示：相同的弱視視力，不同患者的抑制程度可能不一致，如弱視眼為0.1Logmar 視力時，不同患者的抑制程度是不相同的；如圖5所示，相同的視力差距時，不同患者的抑制程度也可能是不一致的。因此，本發明檢測的抑制程度能綜合患者的年齡、弱視病因、雙眼屈光程度等綜合因素反映患者雙眼間的不對等程度，更有利于臨床診斷和處理。

以上的實施例僅僅是為了對本發明進行詳細的說明，并非對其做任何限制，ND濾鏡200的透光率的變化可以采用其他的梯度變化或連續變化、視標的大小可以根據檢測距離進行調整，并不以本實施例中提到的數值為限制，本領域其他人員在沒有付出創造性的勞動下對本發明的技術方案做出任何改變和替換，均屬于本發明的保護范圍之內。