專利名稱：一種四環二萜類衍生物的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及生物制藥，具體的說是一種四環二萜類衍生物的應用。
背景技術：
微生物是生物制藥的重要來源，從微生物中尋找活性代謝產物是獲得新的抗菌 藥物的一個重要途徑。自從弗萊明發明了青霉素(penicillin)以來，從微生物中發現了 很多結構新穎而且活性顯著的化合物，很多已經成為藥物或在臨床研究當中。本發明涉及 Wconidiogenone B首次由Lin Du等人于2009年從海洋底泥真菌Penicillium sp.分 離得到，并發現其具有細胞毒活性(Tetrahedron, 2009,65,1033-1039)；另一個化合物 conidiogenol 首次由 Tonuis Roncal 等人于 2002 年從青霉菌 Penicillium cyclopium 的 發酵產物當中分離得到，發現其具有誘導孢子萌發活性(Tetrahedron Lett.，2002，43， 6799-6802)。

發明內容
本發明目的在于提供一種四環二萜類衍生物的應用。為實現上述目的，本發明采用的技術方案為四環二萜類衍生物的應用四環二萜類衍生物作為殺菌劑的應用。所述四環二萜類衍生物為已知四環二萜類化合物conidiogenone B和 conidiogenol,如式 I 所示
權利要求
1.一種四環二萜類衍生物的應用，其特征在于四環二萜類衍生物作為殺菌劑的應用。
2.按權利要求1所述的四環二萜類衍生物的應用，其特征在于所述四環二萜類衍生 物為四環二萜類化合物conidiogenone B和conidiogenol，如式I所示
3.按權利要求1所述的四環二萜類衍生物的應用，其特征在于所述四環二萜類衍 生物作為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA(Methicillin resistant Staphylococcus aureus)，fll § j[x Ifi lif (Pseudomonas aeruginosa)，5 7 j[x Ifi lif (Pseudomonas fluorescens)或表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)的殺菌劑的應用。
全文摘要
本發明涉及生物制藥，具體的說是一種四環二萜類衍生物的應用。具體為兩個四環二萜類已知化合物conidigenone B和conidiogenol作為殺菌劑的應用。抗菌實驗表明這兩種化合物對多種細菌菌株具有顯著的抑制活性，是一種具有應用前景的抗菌化合物。
文檔編號A01N45/00GK102125042SQ20101062067
公開日2011年7月20日 申請日期2010年12月24日 優先權日2010年12月24日
發明者李曉明, 王斌貴, 高書山 申請人:中國科學院海洋研究所