專利名稱：一種動物用離子生理調節劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種調節劑及其制備方法，尤其涉及一種動物用離子生理調節劑及其制備方法。
背景技術：
畜牧生產有著逐年倒退的趨勢，因此，為了提高效率，在有限的空間內飼養大批的牲畜，此外，為了提高牲畜畜牧業的生產效益，還對此進行了深入大量的研究，但是密集飼養仍然存在牲畜易罹患各種疾病的問題。由于疾病造成效益降低和牲畜死亡是包括飼養業在內的世界畜牧業通常遭遇的最嚴重的問題之一。現有的飼料中，標準飼料和抗生素、抗病毒介質、生長激素。上述使用抗生素物質的飼料似乎在短期內提高了畜牧業的效益，但是，他的使用存在著嚴重的問題，從長遠的觀點看，這些制劑的實用會傷害牲畜的健康，影響畜牧業的發展，降低肉產品質量。更糟的是，這些化工制劑中的重金屬在飼喂給牲畜后，不會排出牲畜體外，而是積聚在牲畜體內，而且牲畜胴體內的藥殘，微生物細菌嚴重超標，那些食用了這些牲畜的消費者就能患病甚至發生死亡災難。為防止牲畜患病及提供優質的飼料，不贊成對牲畜喂飼料如抗生素或其它各種功能物質等化學藥品，而是提倡優化牲畜的生理條件以提高牲畜內在的免疫力。

發明內容
為解決上述中存在的問題與缺陷，本發明提供了一種動物用離子生理調節劑及其制備方法。所述調節劑是針對細胞代謝過程，所有活體組織的微觀和結構單元知識使得我們能夠篩選最佳適合激活細胞代謝的飼料來實現本發明，生物體的存在是細胞代謝的結果，細胞的新陳代謝和細胞外空間有關系，通過細胞膜優化細胞內的環境，其有免疫性惡細胞被激活能提高機體的免疫力和促進細胞吸收外的營養所述技術方案如下一種動物用離子生理調節劑，包括所述調節劑包括鋁硅酸鈣、硅酸鈉、碳酸鉀、氧化鋅和二氧化鍺及葡萄糖，其調節劑的組成含量為5 12克鋁硅酸鈣、300 900克偏硅酸鈉、350 1100克碳酸鉀、2. 5 10. 8克氧化鋅、0. 4 4. 5克二氧化鍺及900 1800克葡萄糖。動物用離子生理調節劑的制備方法包括將鋁硅酸鈣、偏硅酸鈉、碳酸鉀、氧化鋅和二氧化鍺及葡萄糖進行混合至均勻成為混合物；將混合物以5 10的重量比溶解在溫度> 0°C的水中稀釋，形成膠態調節劑；其混合物在水中稀釋的過程是在氧化還原勢能維持在-50 50mV充氮的環境下進行；將得到的膠態的調節劑以5 1重量比稀釋在水中，并在氧化還原勢能維持在-25 25mV充氮的環境下，溫度為25 30°C下陳化36小時，制備液體狀的調節劑。
本發明提供的技術方案的有益效果是使用鋁硅酸鈣、偏硅酸鈉、碳酸鉀、氧化鋅和二氧化鍺作為細胞活化介質，輔之以葡萄糖的還原糖形成鈉鉀化合物，這些化合物在細胞膜功能中起到重要的作用；而且化合物被稀釋液體，作為飼料的功能調節劑，該調節劑可以提高牲畜免疫力幫助牲畜吸收營養， 改進肉品質量。
具體實施例方式為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面對本發明實施方式作進一步地詳細描述實施例1本實施例提供了一種動物用離子生理調節劑，該調節劑包括鋁硅酸鈣 (CaOSiO2Al2O3)、偏硅酸鈉(NEi2OSiO2)、碳酸鉀(K2CO3)、氧化鋅(SiO)和二氧化鍺(GeO2)及葡萄糖，其調節劑的組成含量為5 12克鋁硅酸鈣、300 900克偏硅酸鈉、350 1100克碳酸鉀、2. 5 10. 8克氧化鋅、0. 4 4. 5克二氧化鍺及900 1800克葡萄糖。上述調節劑的制備方法包括將鋁硅酸鈣、偏硅酸鈉、碳酸鉀、氧化鋅和二氧化鍺及葡萄糖進行混合至均勻成為混合物；將混合物以5 10的重量比溶解在溫度> 0°C的水中稀釋，形成膠態調節劑；其混合物在水中稀釋的過程是在氧化還原勢能維持在-50 50mV充氮的環境下進行；將得到的膠態調節劑以5 1重量比稀釋在水中，并在氧化還原勢能維持在-25 25mV充氮的環境下，溫度為25 30°C下陳化36小時，制備液體狀的調節劑。取上述液體調節劑0. 5 5千克對1000千克的重量比例的飼料進行噴灑；且在氧化還原勢能維持在-30 30mV的充氮環境和20 35度的環境下陳化1 2天，進行干燥得到含有調節劑的標準飼料。實施例2取下列組分的調節劑原料6 11克鋁硅酸鈣、400 800克偏硅酸鈉、500 1000克碳酸鉀、4 9克氧化鋅、1 3克二氧化鍺及1000 1600克葡萄糖。該實施例制備步驟與第一實施例雷同，這里不再詳細描述。實施例38 10克硅鋁酸鈣、500 600克偏硅酸鈉、600 800克碳酸鉀、6 8克氧化鋅、 1. 5 2克二氧化鍺及1300 1500克葡萄糖。該實施例制備步驟與第一實施例雷同，這里不再詳細描述。實施例49. 3克硅鋁酸鈣、550克偏硅酸鈉、630克碳酸鉀、7克氧化鋅、1. 8克二氧化鍺和 1380克葡萄糖，先后加入盛裝有1升80攝氏度的水的反應器中，反應器中為氧化還原勢能在-40 40mV之間的可充氮環境，然后通過膠化過程制得膠態功能的調節劑；然后以5 1 重量比稀釋在水中，在氧化還原勢能維持在-25 25mV之間的充氮環境下，且在25 30°C 下陳化36小時，制取出液體調節劑。將制取的液體調節劑以5 1的重量比在水中稀釋，
4然后將1. 5千克的稀釋液噴灑在1000千克標準飼料上以便于吸收，再在氧化還原勢能維持在-25 25mV之間的充氮環境下，且在25 30°C下陳化36小時，進行干燥得到含有調節劑的標準顆粒飼料。以下是上述實施例的實驗實驗1肉豬飼養中含有調節劑標準飼料的效率和增重作用85頭出生30天后的仔豬分成三組，A組為27頭，飼喂的是普通飼料，結合稀釋為 300分之一的在實施例2中制備的液體調節劑；B組30頭仔豬，飼喂實施例3中制備的含有液體調節劑的顆粒飼料；C組28頭豬飼喂標準的經濟飼料。實驗連續進行五周，在此過程中，每組的仔豬都要測量體重變化，然后計算飼料的效率，其顯示結果如表1所示表 1
組平均重量(Kg)飼料效率A4. 670. 382B4. 220. 372C3. 190. 307將過上訴5周喂養后，A組和B組的平均重量分別為4. 67千克和4. 22千克，而對照組C組的平均重量為3. 19公斤，而飼料的效率計算，A組合B組分別為0. 382和0. 372， 都遠遠大于對照組C組的0. 307，由此，可以得出以上實施例制取的含有調節劑的飼料對于喂養家畜是有效的。實驗2仔豬抗霍亂的免疫作用30頭出生30天的豬崽每10頭1組，分成3組，A-I組飼喂含有稀釋300倍的在實施例3中制得的液體調節劑的標準飼料；B-I組中喂帶有在實施例3中制得的帶有調節劑的顆粒飼料；C-I組是對照組，飼喂標準飼料，試驗連續進行11周，在試驗期間，所有的仔豬采用一種霍亂疫苗接種兩次，它們在出生的第五周接種一次，在第9周接種第二次，當出生的第11 周時，所有經過兩次霍亂疫苗接種的仔豬通過注射2毫升HCV病毒來接種霍亂病毒。在接下來4周飼養中，觀察所有仔豬的免疫力，在喂養30天之后的第14周，對仔豬細胞具有免疫能力在接種霍亂病毒之前和接種霍亂病毒之后的攻擊作出了測試，利用大衛et al方法，將每個仔豬的血液中的雪球同血液隔離，采用白雪球表面單抗體和細胞測試法來檢測血液中有免疫力細胞組織，主要的組織適應染色體和淋巴細胞兩組的鑒別，測得A-I組測得抗體指數為 130，B-1組為352，都遠遠高于對照組C-I組的數值，經過霍亂病毒接種后的免疫細胞的活力， 也造成試驗組A-I和B-I相對比照組有所改善，通過測量MHC級11、CD40+T淋巴細胞和B淋巴細胞得到的，而這些在細胞核體液免疫反應中都是起到重要的作用的。上述實施例涉及的液體調節劑和含有液體調節劑的顆粒飼料對抗體指數、MHC級 11、⑶40+T淋巴細胞和B細胞四項指標都有改善。試驗3
生豬抗霍亂免疫作用30頭出生30天的豬崽每10頭一組，分為3組，試驗組A_2采用輔以稀釋300倍為在實施例4中制備的含有液體調節劑的標準飼料喂養，B-2組采用實施例4中制備的含有液體飼料添加劑的顆粒飼料喂養，對照組C-2采用不含有顆粒飼料的標準飼料喂養，在喂養期間，所有的仔豬都沒有免疫接種，當仔豬9周大時，通過注射aiilHCV病毒，10i4TCID50 時，所有仔豬進行霍亂病毒接種，再經過4周喂養后，對所有仔豬進行抗體指數測量。在30 天到14周這一期間，對仔豬進行檢測，以觀察在接種霍亂病毒制作免疫細胞的變化。如試驗2那樣，檢測血液中主要組織適應染色體和淋巴細胞亞族的級數，結果測得A-2組抗體指數為3. 712，B-2組為2. 994，兩組數據都大于對照組C-2的數值，至于注射霍亂病毒后免疫細胞的活力，如同測量MHC級II和B淋巴細胞所顯示，A-2組和B-2組都相對C-2組有所改善。從上述試驗可以看出本發明涉及的液體調節劑和含有該液體調節劑的飼料可以改善家畜的抗體指數，MHC級II、CD4@+T淋巴細胞和B細胞四項指標。結果正如試驗2和3所清楚顯示的那樣，含有本發明提出的液體調節劑的飼料通過增加家畜體內免疫細胞來提高家畜的抗病免疫能力。試驗4改善豬肉品質的作用為了比較用傳統飼料喂養的生豬和用含有本發明的液體調節劑的飼料喂養的生豬的肉質，對豬肉內的飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸作一檢測。將25頭出生30天的仔豬分成3個組，A-3組有7頭豬，用標準飼料和含有調節劑的顆粒飼料喂養，B-3組10頭豬，用含有調節劑的顆粒飼料喂養，C-3組有8頭豬，用傳統的標準飼料喂養，一直喂養到屠宰。豬肉成份測量結果如表2所示表 權利要求
1.一種動物用離子生理調節劑，其特征在于，所述調節劑包括鋁硅酸鈣、偏硅酸鈉、碳酸鉀、氧化鋅、二氧化鍺及葡萄糖，其調節劑的組成含量為5 12克鋁硅酸鈣、300 900 克偏硅酸鈉、350 1100克碳酸鉀、2. 5 10. 8克氧化鋅、0. 4 4. 5克二氧化鍺及900 1800克葡萄糖。
2.根據權利要求1所述的動物用離子生理調節劑，其特征在于，所述調節劑的組成含量為6 11克鋁硅酸鈣、400 800克偏硅酸鈉、500 1000克碳酸鉀、4 9克氧化鋅、 1 3克二氧化鍺及1000 1600克葡萄糖。
3.根據權利要求1所述的動物用離子生理調節劑，其特征在于，所述調節劑的組成含量為8 10克硅鋁酸鈣、500 600克偏硅酸鈉、600 800克碳酸鉀、6 8克氧化鋅、 1. 5 2克二氧化鍺及1300 1500克葡萄糖。
4.根據權利要求1-3任一項所述的動物用離子生理調節劑的制備方法，其特征在于， 所述方法包括以下步驟將鋁硅酸鈣、偏硅酸鈉、碳酸鉀、氧化鋅和二氧化鍺及葡萄糖進行混合至均勻成為混合物；將混合物以5 10的重量比溶解在溫度> 0°C的水中稀釋，形成膠態調節劑；其混合物在水中稀釋的過程是在氧化還原勢能維持在-50 50mV充氮的環境下進行；將得到的膠態的調節劑以5 1重量比稀釋在水中，并在氧化還原勢能維持在-25 25mV充氮的環境下，溫度為25 30°C下陳化36小時，制備液體狀的調節劑。
全文摘要
本發明公開了一種動物用離子生理調節劑及其制備方法，所述調節劑包括鋁硅酸鈣、偏硅酸鈉、碳酸鉀、氧化鋅和二氧化鍺及葡萄糖，本發明使用鋁硅酸鈣、硅酸鈉、碳酸鉀、氧化鋅和二氧化鍺作為細胞活化介質，輔之以葡萄糖的還原糖形成鈉鉀化合物，這些化合物在細胞膜功能中起到重要的作用；而且化合物被稀釋液體，作為飼料的功能調節劑，該調節劑可以提高牲畜免疫力幫助牲畜吸收營養，改進肉品質量。
文檔編號A23K1/175GK102232476SQ20111023228
公開日2011年11月9日 申請日期2011年8月15日 優先權日2011年8月15日
發明者李慶林 申請人:李慶林