專利名稱：一種納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于化學功能材料技術領域，涉及一種銀離子無機抗菌劑的制備方法，特別涉及一種納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法。
背景技術：
隨著人民生活水平的不斷提高，人們對生活環(huán)境的舒適性和衛(wèi)生條件越來越重視，對衛(wèi)生用品、日用品、水處理裝置、食品包裝、服裝等耐用消費品的抗菌性有了較高的要求，因此各種抗菌制品便應運而生，并獲得迅速發(fā)展，抗菌材料的市場需求和發(fā)展?jié)摿薮?。抗菌劑是一類可以殺死或抑制細菌、病毒等有害微生物的功能材料，大體上可分為無機抗菌劑和有機抗菌劑。與有機抗菌劑相比，無機抗菌劑具有安全性能好、熱分解溫度高、穩(wěn)定性能好、抗菌能力強、抗菌持久等特點，目前研究的最多、最廣泛。無機抗菌劑一般是由抗菌組份和載體組成，它是通過物理吸附或離子交換的方法將具有抗菌能力的金屬(或離子)固定在一定載體的表面而制成的物質。具有抗菌活性的金屬離子有銀、鉻、鈷、鎳、鋁、銅、鋅、鐵等離子，從安全性和抗菌性共同考慮，Ag+最好，因此，銀離子抗菌劑在無機抗菌劑中占有主導地位。雖然銀抗菌劑的研究很多，但目前的產品大多數是將Ag+通過離子交換或吸附原理負載在沸石、活性炭、磷酸鹽、硅酸鹽、溶解性玻璃、多孔金屬等載體上而制成。直接以Ag+作為抗菌離子，存在以下缺陷=(I)Ag+容易被還原成單質銀而變?yōu)楹谏绊戙y離子抗菌劑在淺色制品中的應用，抗變色能力差；(2)在堿性環(huán)境中易生成Ag2O沉淀，緩釋性能差，影響抗菌持久性；(3) Ag+遇Cl—的物品或環(huán)境時，容易生成AgCl沉淀而失去活性，耐鹽性能較差，(4)載銀量較低；(5)工藝復雜，所需助劑種類繁多，勞動強度大，時間成本高等。以上缺陷限制了銀離子抗菌劑在許多產品中的應用。中國專利200410016338. 2，200410016340. X，200410091123. 7，200510012945. 6， 200510041626. 8,200510049258. 1,2005100994497. 9,200510117474. 5,200610086298.8 等等，報道了許多銀離子抗菌劑的制備方法，但從根本上并未解決以上存在的種種缺陷。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于克服現有技術中存在的缺陷，提供一種納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，解決現有的銀離子抗菌劑易變色、緩釋性能和耐鹽性差、載銀量低等技術問題。其技術方案為—種納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，包括以下步驟I)將銀鹽、氨基酸、水按摩爾比按照I : I : 2.7進行混合，室溫攪拌30!^11，501 水浴攪拌15min,攪拌速度800r/min,制得溶液；2)在800r/min攪拌條件下，向所述溶液中加入蒙脫石，在50°C下水熱條件下攪拌過夜，得到料液；3)進行固液分離，得到的固體物于室溫下干燥，得到成品抗菌劑粉末。
進一步優(yōu)選，步驟I)中所述銀鹽為硝酸銀；所述氨基酸為組氨酸。進一步，步驟I)中銀鹽和氨基酸的反應時間為30min，反應溫度為室溫。進一步優(yōu)選，步驟2)中所述的料液與蒙脫石的體積質量比為100 I。進一步，步驟2)中反應時間12h。進一步優(yōu)選，步驟3)中固體物干燥溫度為室溫 70°C。上述方案中的技術問題解釋如下I.上述方案中，銀離子與組氨酸絡合形成穩(wěn)定的銀-組氨酸絡合物，避免了銀離子的還原、氧化、和環(huán)境中的氯等離子反應等問題，可以穩(wěn)定的形式存在。2.上述方案中，載體為高純納米蒙脫石。本發(fā)明的工作原理是本研究選用一種氨基酸-組氨酸作為絡合劑，先與銀離子絡合形成穩(wěn)定的銀-組氨酸絡合物，再將此穩(wěn)定絡合物負載于具有較大交換容量的高純度蒙脫石載體，制備出一種納米層狀載銀氨基酸抗菌劑，解決了銀離子抗菌劑易變色、緩釋性能和耐鹽性差、載銀量低等問題。與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果為I.本發(fā)明采用銀-氨基酸絡合物作為抗菌成分，銀-組氨酸絡合物離子具有較高的穩(wěn)定性，不受氧化、還原以及環(huán)境中的氯離子等影響，從根本上解決了銀離子抗菌劑易于變色的技術難題，同時提高了抗菌劑的緩釋性能和耐鹽性。2.本發(fā)明采用氨基酸作為絡合劑，不僅無毒無害無污染，具有一定營養(yǎng)價值，可用于海水養(yǎng)殖業(yè)。3.本發(fā)明采用低溫水熱法合成技術，不需要高溫焙燒；原料簡單，只用三種原料即載體，銀鹽，氨基酸；工藝簡便，易于實現產業(yè)化。4.本發(fā)明制備的納米層狀載銀氨基酸絡合物抗菌劑，產品呈現乳白色蓬松粉末， 具有很好的抗變色性能，不需要球磨。5.本發(fā)明制備的納米層狀載銀氨基酸絡合物抗菌劑，載銀量為18%，抗菌活性大大提聞。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發(fā)明的方法作進一步詳細地說明。實施例I :一種納米層狀載銀氨基酸抗菌劑的制備方法在IOOmL燒杯中加入250mM的硝酸銀、250mM組氨酸溶液各9. 6mL，加入80. 8mL 去離子水，溶液總體積為IOOmL,混勻，室溫放置30min,于50°C水浴攪拌15min,攪拌速度 800r/min,加入高純度蒙脫石I. Og,攪拌均勻，密封，置于50°C水浴中繼續(xù)攪拌過夜，冷卻、 離心分離，沉淀物置于60°C干燥箱中烘干。實施例2 : —種納米層狀載銀氨基酸抗菌劑的制備方法在IOOmL燒杯中加入250mM的硝酸銀、250mM組氨酸溶液各9. 6mL，加入80. 8mL 去離子水，溶液總體積為IOOmL,混勻，室溫放置30min,于50°C水浴攪拌15min,攪拌速度 800r/min,加入高純度蒙脫石I. Og,攪拌均勻，密封，置于50°C水浴中繼續(xù)攪拌過夜，冷卻、 離心分離，沉淀物置于70°C干燥箱中干燥。實施例3 : —種納米層狀載銀氨基酸抗菌劑的制備方法
在IOOmL燒杯中加入250mM的硝酸銀、250mM組氨酸溶液各9. 6mL，加入80. 8mL 去離子水，溶液總體積為IOOmL,混勻，室溫放置30min,于50°C水浴攪拌15min,攪拌速度 800r/min,加入高純度蒙脫石I. Og,攪拌均勻，密封，置于50°C水浴中繼續(xù)攪拌過夜，冷卻、
離心分離，沉淀物置于室溫干燥。
權利要求
1.一種納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟1)將銀鹽、氨基酸、水按摩爾比按照I: I : 2. 7進行混合，室溫攪拌30min，50°C水浴攪拌15min,攪拌速度800r/min,制得溶液；2)在50°C水浴，800r/min攪拌條件下，向所述溶液中加入蒙脫石，在50°C下水熱條件下攪拌過夜，得到料液；3)進行固液分離，得到的固體物于室溫下干燥，得到成品抗菌劑粉末。
2.根據權利要求I所述的納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟I)中所述銀鹽為硝酸銀；所述氨基酸為組氨酸。
3.根據權利要求I所述的納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟I)中銀鹽和氨基酸的反應時間為30min，反應溫度為室溫。
4.根據權利要求I所述的納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述的料液與蒙脫石的體積質量比為100 I。
5.根據權利要求I所述的納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟2)中反應時間12h。
6.根據權利要求I所述的納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，其特征在于，步驟3)中固體物干燥溫度為室溫 70°C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種納米層狀載銀-氨基酸絡合物抗菌劑的制備方法，包括以下步驟1)將銀鹽、氨基酸、水按摩爾比按照1∶1∶2.7進行混合，室溫攪拌30min，50℃水浴攪拌15min，攪拌速度800r/min，制得溶液；2)在50℃水浴，攪拌速度800r/min條件下，向所述溶液中加入蒙脫石，在50℃下水熱條件下攪拌過夜，得到料液；3)進行固液分離，得到的固體物于室溫下干燥，得到成品抗菌劑粉末。本發(fā)明制備的納米層狀載銀氨基酸絡合物抗菌劑，呈現乳白色蓬松粉末，具有很好的抗變色性能，提高了抗菌劑的緩釋性能和耐鹽性，載銀量為18％，抗菌活性大大提高。適用于化學功能材料技術領域。
文檔編號A01P1/00GK102599164SQ20121001702
公開日2012年7月25日 申請日期2012年1月19日 優(yōu)先權日2012年1月19日
發(fā)明者段淑娥 申請人:西安文理學院