專利名稱：一種微乳劑殺蟲劑及其制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種殺蟲劑，具體地說是一種微乳劑殺蟲劑及其制備工藝，屬于微乳劑殺蟲劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
長(zhǎng)期以來，隨著化學(xué)農(nóng)藥的廣泛使用，對(duì)如何減少環(huán)境的污染和對(duì)人畜的毒害，越來越引起人們的關(guān)注，降低毒性、提高藥效是農(nóng)藥發(fā)展所趨。目前，我國(guó)在農(nóng)藥劑型研制與開發(fā)方面比較落后，以乳油和可濕性粉劑兩者為例，其用量占總制劑量的70-80 % ;而且劑型比較單一，原藥與制劑的比例為1:6，發(fā)達(dá)國(guó)家則約1:30，兩者相差很遠(yuǎn)。顯然，這遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能適應(yīng)當(dāng)今農(nóng)業(yè)生產(chǎn)發(fā)展，尤其是農(nóng)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整對(duì)農(nóng)藥需求的變化，在很大程度會(huì)影響農(nóng)藥產(chǎn)品的市場(chǎng)推廣和使用壽命。由于農(nóng)藥劑型單一，使用技術(shù)也落后于發(fā)達(dá)國(guó)家的水平。通過劑型的改造，以適應(yīng)可持續(xù)發(fā)展的要求，同時(shí)也彌補(bǔ)了原藥開發(fā)能力的不足。
在農(nóng)藥制劑的使用中較為方便及普遍的是液態(tài)制劑。長(zhǎng)期以來，化學(xué)農(nóng)藥的使用，應(yīng)用最多的是乳油制劑。在加工乳油過程中需要生產(chǎn)和使用大量的有機(jī)溶劑，如苯、甲苯、二甲苯等等，大量有機(jī)溶劑的使用不僅造成化工原料的浪費(fèi)，并且由于溶劑的可燃性，在運(yùn)輸、貯藏及容器的選擇上也受到限制。同時(shí)，給環(huán)境和人類健康帶來了很大的毒害，將會(huì)危機(jī)國(guó)家的經(jīng)濟(jì)發(fā)展及人類生存環(huán)境。發(fā)達(dá)國(guó)家從可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)出發(fā)，限制或禁止大量使用苯、甲苯、二甲苯等有毒害有機(jī)溶劑配制的農(nóng)藥新品種注冊(cè)登記。因此，開發(fā)出新型液態(tài)制劑以減少或革除這些有毒害的有機(jī)溶劑，己經(jīng)成為農(nóng)藥發(fā)展的大勢(shì)所趨。其中，水性化就是農(nóng)藥劑型發(fā)展的主導(dǎo)方向之一。微乳劑由液態(tài)農(nóng)藥、表面活性劑、水、穩(wěn)定劑等組成，屬于熱力學(xué)經(jīng)時(shí)穩(wěn)定的分散體系，主要以水為介質(zhì)，不含或少含有機(jī)溶劑，因而不燃不爆、生產(chǎn)操作、貯運(yùn)安全、環(huán)境污染少，節(jié)省大量有機(jī)溶劑；農(nóng)藥分散度極高，達(dá)微細(xì)化程度，農(nóng)藥粒子一般為O. I O. 01微米，外觀近似于透明或微透明液；在水中分散性好，對(duì)靶體滲透性強(qiáng)、附著力好。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種微乳劑殺蟲劑及其制備工藝，通過添加環(huán)己酮、農(nóng)乳500#、農(nóng)乳602#以及壬基酚聚氧乙烯醚后，得到的產(chǎn)品劑型穩(wěn)定、增效顯著，且制備方法簡(jiǎn)單。為解決上述問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案
一種微乳劑殺蟲劑，由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成
2. 2-10%原藥、2. 5-20%環(huán)己酮、2-10%壬基酚聚氧乙烯醚、O. 5_5%農(nóng)乳500#、2_10%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余；
其中，所述的原藥為高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、滅多威、丁硫克百威、吡丙醚、嘧螨酯、丁醚脲、氟鈴脲、辛硫磷、阿維菌素、啶蟲脒中的一種或兩種。優(yōu)選地，由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成5%原藥、10%環(huán)己酮、6%壬基酚聚氧乙烯醚、2%農(nóng)乳500#、6%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。優(yōu)選地，5%原藥由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成2%高效氯氟氰菊酯、3%啶蟲脒。高效氯氟氰菊酯，又稱三氟氯氰菊酯、功夫菊酯。是一種應(yīng)用較為廣泛的擬除蟲菊酯類殺蟲劑，它殺蟲毒力高，對(duì)蟲、蛹均有效，廣譜、低毒、藥效迅速低殘留，是一種高效低毒的綠色化學(xué)農(nóng)藥。用于多種作物的多種害蟲的防治，主要用于防治的害蟲有稻縱卷葉螟、三化螟、二化螟、黑尾葉蟬、飛虱、熔象、地老虎、蚜蟲、玉米螟、棉鈴蟲、棉紅鈴蟲、尺煌、薊馬、粉虱、跳甲、甘藍(lán)夜蛾、潛蝸、蠢蛾、舞毒蛾、天幕毛蟲和炒殼蟲等。高效氯氟氰菊酯對(duì)刺吸式口器的害蟲及害蛹有一定防效，可兼治瞞類。高效氯氟氰菊酯在植物體內(nèi)分解快，殘毒低，對(duì)益蟲的毒性較低，對(duì)人畜安全，對(duì)環(huán)境無不良影響。啶蟲脒屬硝基亞甲基雜環(huán)類化合物，是一種新型殺蟲劑，作用于昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)突觸部位的煙堿乙酰膽堿受體，干擾昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)的刺激傳導(dǎo)，引起神經(jīng)系統(tǒng)通路阻塞，造成神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿在突觸部位的積累，從而導(dǎo)致昆蟲麻痹，最終死亡。環(huán)己酮，為羰基碳原子包括在六元環(huán)內(nèi)的飽和環(huán)酮，無色透明液體，在工業(yè)上主要 用作有機(jī)合成原料和溶劑；
壬基酚聚氧乙烯醚，又名0P-10，本品有良好的滲透、乳化、分散、抗酸、抗堿、抗硬水、抗還原、抗氧化能力，在本發(fā)明中用作乳化劑和穩(wěn)定劑；
上述微乳劑殺蟲劑的制備工藝，包括以下步驟
(1)按照上述配方稱取各原料；
(2)先將原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分鐘；
(3)將壬基酚聚氧乙烯醚、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于
1、適用范圍廣原藥可以采用高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、滅多威、丁硫克百威、吡丙醚、嘧螨酯、丁醚脲、氟鈴脲、辛硫磷、阿維菌素、啶蟲脒等物質(zhì)；
2、劑型穩(wěn)定通過添加環(huán)己酮、農(nóng)乳500#、農(nóng)乳602#以及壬基酚聚氧乙烯醚后，在熱貯600C 90天分解率小于1%，冷貯_25°C 90天不上凍不結(jié)晶，比乳油穩(wěn)定性更高；
3配方簡(jiǎn)單，生產(chǎn)方便只需一個(gè)攪拌罐,生產(chǎn)條件要求低。
具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。除非另有說明，本發(fā)明中所采用的百分?jǐn)?shù)均為重量百分?jǐn)?shù)。實(shí)施例I
5%高效氯氟氰菊酯啶蟲脒微乳劑
2%高效氯氟氰菊酯、3%啶蟲脒、10%環(huán)己酮、6%農(nóng)乳0P-10、2%農(nóng)乳500#、6%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。制備工藝
(O按照上述配方稱取各原料；(2)先將高效氯氟氰菊酯、啶蟲脒原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分鐘；
(3)將農(nóng)乳0P-10、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。結(jié)果
在熱貯60°C 90天分解率為O. 1%，冷貯-25°C 90天不上凍不結(jié)晶；
增效顯著通過對(duì)比試驗(yàn)，本發(fā)明制劑與常規(guī)同劑型同原藥含量的殺蟲劑相比，其它條件相同，殺蟲效果增加55%。實(shí)施例2
5%高效氯氟氰菊酯微乳劑 由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成
5%高效氯氟氰菊酯、10%環(huán)己酮、6%農(nóng)乳0P-10、2%農(nóng)乳500#、6%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。制備工藝
(O按照上述配方稱取各原料；
(2)先將高效氯氟氰菊酯原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分鐘；
(3)將農(nóng)乳0P-10、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30
分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。結(jié)果
在熱貯60°C 90天分解率為O. 1%，冷貯-25°C 90天不上凍不結(jié)晶；
增效顯著通過對(duì)比試驗(yàn)，本發(fā)明制劑與常規(guī)同劑型同原藥含量的殺蟲劑相比，其它條件相同，殺蟲效果增加43%。實(shí)施例3
5%啶蟲脒微乳劑 由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成
5%啶蟲脒、10%環(huán)己酮、6%農(nóng)乳0P-10、2%農(nóng)乳500#、6%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。制備工藝
(O按照上述配方稱取各原料；
(2)先將啶蟲脒原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分
鐘；
(3)將農(nóng)乳0P-10、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30
分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。結(jié)果
在熱貯60°C 90天分解率為O. 1%，冷貯-25°C 90天不上凍不結(jié)晶；
增效顯著通過對(duì)比試驗(yàn)，本發(fā)明制劑與常規(guī)同劑型同原藥含量的殺蟲劑相比，其它條件相同，殺蟲效果增加45%。
實(shí)施例4
5% 丁醚脲微乳劑 由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成
5% 丁醚脲、10%環(huán)己酮、6%農(nóng)乳0P-10、2%農(nóng)乳500#、6%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。制備工藝
(O按照上述配方稱取各原料；
(2)先將丁醚脲原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分
鐘；
(3)將農(nóng)乳0P-10、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30
分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。結(jié)果
在熱貯60°C 90天分解率為O. 1%，冷貯-25°C 90天不上凍不結(jié)晶；
增效顯著通過對(duì)比試驗(yàn)，本發(fā)明制劑與常規(guī)同劑型同原藥含量的殺蟲劑相比，其它條件相同，殺蟲效果增加38%。實(shí)施例5
2. 2%阿維菌素微乳劑 由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成
2.2%阿維菌素、2. 5%環(huán)己酮、2%農(nóng)乳0P-10、5%農(nóng)乳500#、10%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。制備工藝
(O按照上述配方稱取各原料；
(2)先將阿維菌素原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分鐘；
(3)將農(nóng)乳0P-10、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30
分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。結(jié)果
在熱貯60°C 90天分解率為O. 1%，冷貯-25°C 90天不上凍不結(jié)晶；
增效顯著通過對(duì)比試驗(yàn)，本發(fā)明制劑與常規(guī)同劑型同原藥含量的殺蟲劑相比，其它條件相同，殺蟲效果增加35%。實(shí)施例6 10%嘧螨酯微乳劑
由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成
10%嘧螨酯、20%環(huán)己酮、10%農(nóng)乳0P-10、0. 5%農(nóng)乳500#、2%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。制備工藝
(O按照上述配方稱取各原料；
(2)先將嘧螨酯原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分
鐘；
(3)將農(nóng)乳0P-10、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。結(jié)果
在熱貯60°C 90天分解率為O. 1%，冷貯-25°C 90天不上凍不結(jié)晶；
增效顯著通過對(duì)比試驗(yàn)，本發(fā)明制劑與常規(guī)同劑型同原藥含量的殺蟲劑相比，其它條件相同，殺蟲效果增加30%。實(shí)施例7
6%吡丙醚微乳劑 由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成· 6%吡丙醚、10%環(huán)己酮、5%農(nóng)乳0P-10、3%農(nóng)乳500#、4%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。制備工藝
(O按照上述配方稱取各原料；
(2)先將吡丙醚原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分
鐘；
(3)將農(nóng)乳0P-10、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30
分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。結(jié)果
在熱貯60°C 90天分解率為O. 1%，冷貯-25°C 90天不上凍不結(jié)晶；
增效顯著通過對(duì)比試驗(yàn)，本發(fā)明制劑與常規(guī)同劑型同原藥含量的殺蟲劑相比，其它條件相同，殺蟲效果增加32%。實(shí)施例8
8%氟鈴脲微乳劑 由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成
8%氟鈴脲、15%環(huán)己酮、8%農(nóng)乳0P-10、4%農(nóng)乳500#、8%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。制備工藝
(O按照上述配方稱取各原料；
(2)先將氟鈴脲原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分
鐘；
(3)將農(nóng)乳0P-10、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30
分鐘，至完全溶解；
(4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。結(jié)果
在熱貯60°C 90天分解率為O. 1%，冷貯-25°C 90天不上凍不結(jié)晶；
增效顯著通過對(duì)比試驗(yàn)，本發(fā)明制劑與常規(guī)同劑型同原藥含量的殺蟲劑相比，其它條件相同，殺蟲效果增加34%。本發(fā)明各個(gè)實(shí)施例中，所用化工料均為本領(lǐng)域生產(chǎn)中所用之料，均可從市場(chǎng)中得至IJ，且對(duì)于生產(chǎn)結(jié)果不會(huì)產(chǎn)生影響；在各工序中用到的設(shè)備，均采用當(dāng)前生產(chǎn)中所用的常規(guī)設(shè)備，并無特別之處。
最后應(yīng)說明的是以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可 以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種微乳劑殺蟲劑，由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成 . 2.2-10%原藥、2. 5-20%環(huán)己酮、2-10%壬基酚聚氧乙烯醚、O. 5_5%農(nóng)乳500#、2_10%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余； 其中，所述的原藥為高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、滅多威、丁硫克百威、吡丙醚、嘧螨酯、丁醚脲、氟鈴脲、辛硫磷、阿維菌素、啶蟲脒中的一種或兩種。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的微乳劑殺蟲劑，其特征在于由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成5%原藥、10%環(huán)己酮、6%壬基酚聚氧乙烯醚、2%農(nóng)乳500#、6%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的微乳劑殺蟲劑，其特征在于所述5%原藥由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成2%高效氯氟氰菊酯、3%啶蟲脒。
4.一種如權(quán)利要求I所述的微乳劑殺蟲劑的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟 (1)按照上述配方稱取各原料； (2)先將原藥加入到攪拌罐中，再將環(huán)己酮加入到攪拌罐中，進(jìn)行攪拌15-20分鐘； (3)將壬基酚聚氧乙烯醚、農(nóng)乳500#和農(nóng)乳602#加入到上述步驟(2)的攪拌罐中，攪拌20-30分鐘，至完全溶解； (4)最后將水加入到上述步驟(3)的攪拌罐中，攪拌5-10分鐘，得到制劑產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種微乳劑殺蟲劑，由以下重量百分?jǐn)?shù)的成分組成2.2-10%原藥、2.5-20%環(huán)己酮、2-10%壬基酚聚氧乙烯醚、0.5-5%農(nóng)乳500#、2-10%農(nóng)乳602#、水補(bǔ)余；其中，所述的原藥為高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、滅多威、丁硫克百威、吡丙醚、嘧螨酯、丁醚脲、氟鈴脲、辛硫磷、阿維菌素、啶蟲脒中的一種或兩種，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于適用范圍廣、劑型穩(wěn)定、配方簡(jiǎn)單，生產(chǎn)方便。
文檔編號(hào)A01P7/04GK102885038SQ20121036750
公開日2013年1月23日 申請(qǐng)日期2012年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月28日
發(fā)明者鄧萬平, 王龍華 申請(qǐng)人:王龍華