專利名稱：一種利用有益菌和植物纖維生產反芻動物新型飼料的方法
一種利用有益菌和植物纖維生產反芻動物新型飼料的方法技術領域
本發明是關于一種利用有益菌和植物纖維生產反芻動物新型飼料的方法，屬于微 生物飼料添加劑領域。
背景技術：
隨著我國農牧業的發展，農副產品廢棄物也日趨增加，我國每年約有數億噸的植 物秸桿資源和數千萬噸的谷物糠麩、向日葵籽皮、玉米皮、酒糟、醋糟、淀粉渣、馬鈴薯渣、蘋 果渣、番茄渣、玉米糖渣、豆渣等農副產品。其中，大部分農副產品由于其含有的纖維類物質 較多且不易分解，營養價值相對較低而被遺棄，繼而造成嚴重的浪費和污染環境。因此，如 何能科學合理的解決農副產品廢棄物的綜合利用問題，成為我國現階段農牧業可持續發展 的一個關鍵點。
我國飼用糧短缺，人畜爭糧現象進一步加劇，嚴重威脅著我國的糧食安全。農副 產品廢棄物是具有巨大潛力而尚未被充分開發利用的資源，將其通過微生物發酵降解后用 做反芻動物飼糧，將對緩解我國畜牧業飼糧壓力具有積極意義，微生物又是尚未被充分開 發利用的三大生物資源之一，而農副產品廢棄物生物發酵飼料能將上述兩方面有機結合起 來。開發新型的飼料資源是解決畜牧業飼料不足的有效途徑之一。因此，加強其基礎理論 研究和應用研究，將為農副產品廢棄物資源和微生物資源的開發利用提供廣闊的前景。發明內容
本發明的目的在于，適應上述形式，提供一種利用有益菌和植物纖維生產反芻動 物新型飼料的方法。
為實現上述目的，本發明采用以下技術方案
一種利用有益菌和植物纖維生產反芻動物新型飼料的方法，其特征在于，
(I)將各種發酵底物原料加入調質混合機內進行混合、滅菌、冷卻，然后接種第一 混合菌液進行首次發酵；
(2)接種后的發酵底物填裝到移動式發酵車中，在發酵室內恒溫發酵32 48h ；
(3)首次發酵結束后，按與首次發酵相同的操作繼續接種第二混合菌液進行二次 發酵，二次發酵時間為48 72h ；
(4)發酵好的物料經低溫烘干后進行粉碎即得所述反芻動物新型飼料成品；
所述的發酵底物的組成為稻殼糠8 11重量份、向日葵殼粉8 11重量份、玉 米皮8 11重量份、麩皮8 11重量份、白酒糟8 11重量份、馬鈴薯洛8 11重量份、 蘋果渣2 5重量份、番茄渣8 11重量份、玉米秸桿粉8 11重量份、玉米糖蛋白8 11重量份、豆洛2 5重量份、尿素I 3重量份；
步驟(2)中所述的第一混合菌液為康寧木霉(Trichoderma konigii)和綠色木霉 (Trichoderma viride)菌液混合而成,步驟(3)中所述的第二混合菌液為飼料類芽孢桿菌 (Paenibacillus pabuli)和產I元假絲酵母(Candida utilis)菌液混合而成。
如上所述的方法，優選地，步驟(I)中，所述的發酵底物按比例在調質混合機中混合好后，向調質混合機內通入0. 2 0. 3MPa的飽和蒸汽,在135 145°C條件下進行蒸煮滅菌4 6min,蒸煮過程中保持混合機正常運轉；滅菌結束后，向調質混合機內進行噴水、通風、冷卻，將物料溫度降至30 35°C，水分調節到40 50%之間，冷卻過程中保持混合機正常運轉；發酵底物冷卻后，向調質混合機中按發酵底物5 10%的重量百分比接種第一混合菌液；步驟(2)中，所述在發酵室內的恒溫發酵，是在溫度25 28°C、相對濕度85 90%條件下發酵32 48h。步驟(3)中，所述的二次發酵，是在首次發酵結束后，按發酵底物5 10%的重量百分比接種第二混合菌液進行二次發酵，所述二次發酵是在發酵室內28 30°C、相對濕度85 90%的條件下發酵48 72h。如上所述的方法，優選地，所述的康寧木霉菌液和綠色木霉菌液是按以下方法制成的制備一級種子培養基葡糖糖20g，馬鈴薯浸取液IOOOmL,混合均勻，pH自然，在溫度115 121°C下滅菌20 30min ;其中馬鈴薯浸取液的制備方法為取去皮的馬鈴薯200g，切成小塊，加水IOOOmL煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至IOOOmL ；制備二級固體種子培養基麩皮80kg、豆柏粉16kg、硫酸銨2. 5kg,KH2PO41. 5kg，無菌純水100L，pH自然，在溫度115 121°C下滅菌20 30min ；一級種子培養1000mL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，接入菌種斜面制成濃度為1.0 2.0父108個/1^的孢子懸液251^，25 281下以120 150r/min振蕩培養24 48h ；二級種子培養將經所述一級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到二級固體種子培養基中，25 28°C、相對濕度85 90%條件下發酵24 48h，發酵過程中每隔2 3h通風、翻料一次。如上所述的方法，優選地，所述的產朊假絲酵母菌液是按以下方法制成的制備一級種子培養基麥芽汁培養基130.1g,蒸餾水IOOOmL,混合均勻，在溫度115 121 °C 下滅菌 15 30min ；制備二級種子培養基和發酵培養基玉米粉10kg、蔗糖蜜100kg、葡萄糖10kg、麥芽浸粉10kg、大豆蛋白胨5kg、MgSO4 7H20 lkg、KH2PO4L 5kg，無菌純水1000L, pH自然，在溫度115 121°C下滅菌20 30min ；一級種子培養1000mL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，將菌種斜面按環/50 IOOmL的比例接種入一級種子培養基中，25 28°C下以100 130r/min振蕩培養24 48h ；二級種子培養將經所述一級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到二級種子罐中，25 28°C、通風量體積比為1:0. 5 1、機械攪拌100 130r/min、培養24 48h ；液體發酵培養將經所述二級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到發酵罐中，在25 28°C、通風量體積比為1:0. 5 1的條件下、以100 130r/min機械攪拌，培養24 48h。
如上所述的方法，優選地，所述的飼料類芽孢桿菌菌液是按以下方法制成的
制備一級種子培養基蛋白胨10g、牛肉浸膏3g、NaCl 5g,蒸懼水IOOOmL混合均勻，在溫度115 121°C下滅菌20min 30min ；
制備二級種子培養基和發酵培養基葡萄糖15kg、酵母浸粉5kg、MgSO4 · 7H20O.5kg，無菌純水1000L，pH自然，在溫度115 121°C下滅菌20 30min ；
一級種子培養1000mL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，將菌種斜面按環/50 70mL的比例接種入一級種子培養基中，28 31°C下以120 150r/min、振蕩培養24 48h ；
二級種子培養將經所述一級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到二級種子罐中，在28 31 °C、通風量體積比為1:0. 8 1. 2的條件下、以120 150r/min機械攪拌，培養24 48h ；
液體發酵培養將經所述二級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到發酵罐中，在28 31°C、通風量體積比為1:0. 8 1. 2的條件下、以120 150r/min機械攪拌， 培養24 48h。
如上所述的方法，優選地，步驟(I)中所述的第一混合菌液中2種菌液的混合比例和第一混合菌液的接種量分別為
康寧木霉和綠色木霉的混合比例為5 6 :4 5，接種量為發酵底物重量的5 10% ；
步驟(3)中所述的第二混合菌液中2種菌液的混合比例和第二混合菌液的接種量分別為
產朊假絲酵母和飼料類芽孢桿菌的混合比例為5 7 :3 5，接種量為發酵底物重量的5 10%。
如上所述的方法，優選地，步驟(4)中所述的低溫烘干的溫度為70 80°C，所述烘干后物料的粉碎的粒度為至少95%通過60目篩且100%通過50目篩。
如上所述的方法制備得到反芻動物新型飼料。
如上所述方法制備得到的反芻動物新型飼料，其中的粗蛋白(DM) ^ 22. 13%、真蛋白(DM)彡18. 94%、粗纖維(DM) ( 13. 00%、CMC酶活彡1050u/g、產朊假絲酵母(CFU/g) ^ 5. OX 108、飼料類芽孢桿菌(CFU/g)> LOOXlO90粗蛋白和真蛋白較發酵前分別提高了 20. 79%和85. 68%，粗纖維的降解率達到了 56. 85%。
本發明的有益效果在于
本發明選用稻殼糠、向日葵殼粉、玉米皮、麩皮、白酒糟、馬鈴薯渣、蘋果渣、番茄渣、玉米秸桿粉、玉米糖蛋白、豆渣等農副產品為原料，配比一定比例的非蛋白氮，經混合、 蒸煮滅菌后，采用性能優良的纖維素分解菌種和產單細胞蛋白菌種，進行二次固態發酵，最后進行烘干、粉碎制得的微生物發酵飼料產品。本發明產品較其他粗飼料產品的優點在于蛋白質含量較高、粗纖維含量較低；消化率和利用率以及使用價值較高；營養豐富、適口性好，從而可以滿足畜禽動物對能量和各種營養物質的需要。
更具體地說，本發明提供的利用有益菌和植物纖維生產反芻動物新型飼料的技術具有以下優點
1、采用本發明方法，粗飼料原料經過微生物發酵后，可以有效改善粗飼料品質，提升非常規飼料的營養和利用價值。2、采用本發明方法，粗飼料原料經過微生物發酵后，分解并去了除飼料中的抗營養因子和有毒有害成分，并且還產生了許多對畜禽生長發育有益的營養物質，經過專業的發酵菌種加工工藝處理后，能夠產生并積累大量的微生物菌體蛋白及有益的代謝產物，如氨基酸、有機酸、免疫球蛋白、維生素、消化酶、活化的微量元素和多種促生長因子，開發成為成本低廉、效益可觀的新型飼料資源。3、采用本發明方法，飼料發酵后氣味芳香，能改善消化率和適口性，提高畜禽采食量。4、本發明的方法使植物蛋白降解為可溶性蛋白、小分子肽類和氨基酸，利于動物 消化吸收。5、采用本發明方法，粗飼料發酵后富含高活性益生菌，能改善畜禽腸道菌群平衡，防止下痢，降低糞便臭味。6、本發明方法投資少、耗能低、原料來源廣泛、操作簡便，且其廢料少、無污染，將會取得較大的經濟效益和社會效益。7、采用本發明方法生產的反芻動物新型飼料中，粗蛋白(DM) >22. 13%、真蛋白(DM)彡18. 94%、粗纖維(DM) ( 13.00%、CMC酶活彡1050u/g、產朊假絲酵母(CFU/g)> 5. OX 108、飼料類芽孢桿菌(CFU/g)> LOOXlO90粗蛋白和真蛋白較發酵前分別提高了20. 79%和85. 68%，粗纖維的降解率達到了 56. 85%。


圖1為本發明方法的流程示意圖。
具體實施例方式以下通過具體實施例詳細說明本發明的技術及特點，但這些實施例并非用以限定本發明的保護范圍。本發明以下實施例中所用康寧木霉(Trichoderma konigii)、綠色木霉(Trichoderma viride)、飼料類芽抱桿菌(Paenibacillus pabuli )和產I元假絲酵母(Candida utilis)菌種是分別購買于中國農業微生物菌種保藏管理中心(ACCC)、中國工業微生物菌種保藏管理中心(CICC)和中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)的野生菌種。保藏號分別為ACCC 30167, CGMCC 3. 3744, CGMCC 2. 281, ACCC 10273。實施例1參見圖1，按照以下方法制備本實施例的反芻動物新型飼料1.準確稱取稻殼糠100kg、向日葵殼粉100kg、玉米皮100kg、麩皮100kg、白酒糟100kg、馬鈴薯洛80kg、蘋果洛50kg、番爺洛100kg、玉米稻桿粉100kg、玉米糖蛋白100kg、豆S 50kg、尿素20kg,混合均勻制成發酵底物。2.發酵底物按比例混合好后，向調質混合機內通入0. 3MPa的飽和蒸汽，在145°C條件下進行蒸煮滅菌5min，蒸煮過程中保持混合機正常運轉。滅菌結束后，向調質混合機內進行噴水、通風、冷卻，發酵底物與加水量比為1:0.1，將物料溫度降至30°C，水分調節到45%左右。冷卻過程中保持混合機正常運轉。
發酵底物冷卻后按其10%的重量百分比，接種由康寧木霉和綠色木霉組成的第一混合菌液，接種后的發酵底物填裝到移動式發酵車中，在發酵室內28°C、相對濕度85 90% 條件下發酵48h。
3.首次發酵結束后，按照首次發酵的操作工藝，按發酵底物10%的重量百分比接種由飼料類芽孢桿菌和產朊假絲酵母組成的第二混合菌液進行二次發酵，在發酵室內 30°C、相對濕度85 90%條件下發酵72h。
4.所述的第一和第二混合菌液分別是將康寧木霉(Trichoderma konigii)和綠色木霉(Trichoderma viride)、以及飼料類芽抱桿菌(Paenibacillus pabuli)和產I元假絲酵母(Candida utilis)分別按以下方法進行增菌培養和固、液態發酵后混合而成，具體來說
(I)康寧木霉(Trichoderma konigii )和綠色木霉(Trichoderma viride)
A.制備一級種子培養基葡糖糖20g，馬鈴薯浸取液IOOOmL,混合均勻，pH自然，在溫度121 °C下滅菌30min。
馬鈴薯浸取液的制備方法取去皮的馬鈴薯200g，切成小塊，加水IOOOmL煮沸 30min濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至1000mL。
B.制備二級固體種子培養基麩皮80kg、豆柏粉16kg、硫酸銨2. 5kg、KH2PO41.5kg、無菌純水100L, pH自然,在溫度121°C下滅菌30min。
C.培養條件
一級種子培養1000mL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，接入菌種斜面制成的孢子懸液(1. 5 X IO8 個 /mL) 25mL, 28°C、130r/min、振蕩培養 24h。
二級種子培養200L自動固態發酵罐裝發酵培養基100kg，將經所述一級種子培養的菌液按照10%的重量比接種到二級固體種子培養基中，28°C、相對濕度85 90%條件下發酵48h，發酵過程中每隔2h通風、翻料一次。
(2)產瓶假絲酵母(Candida utilis)
A.制備一級種子培養基麥芽汁培養基130.1g,蒸餾水IOOOmL,混合均勻，在溫度 115。。下滅菌 15min。
B.制備二級種子培養基和發酵培養基玉米粉10kg、蔗糖蜜100kg、葡萄糖10kg、 麥芽浸粉10kg、大豆蛋白胨5kg、MgS04 ·7Η20 Ikg^KH2PO41. 5kg，無菌純水1000L，pH自然， 在溫度121 °C下滅菌30min。
C.培養條件
一級種子培養IOOOmL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，將菌種斜面按環/50mL 的比例接種入一級種子培養基中，28°C、120r/min、振蕩培養24h。
二級種子培養10L自動種子發酵罐裝發酵培養基5L，將經所述一級種子培養的菌液按照10%的重量比接種到二級種子罐中，28°C、通風量體積比為1:1、機械攪拌120r/ min、培養 24h。
液體發酵培養100L自動種子發酵罐裝發酵培養基50L，將經所述二級種子培養的菌液按照10%的重量比接種到發酵罐中，28°C、通風量體積比為1:1、機械攪拌120r/min、 培養24h。
(3)飼料類芽抱桿菌(Paenibacillus pabuli)A.制備一級種子培養基蛋白胨10g、牛肉浸膏3g、NaCl 5g,蒸懼水IOOOmL,混合均勻，在溫度121°C下滅菌30min。
B.制備二級種子培養基和發酵培養基葡萄糖15kg、酵母浸粉5kg、MgSO4 7H200. 5kg,無菌純水1000L, pH自然,在溫度121°C下滅菌30min。C.培養條件一級種子培養1000mL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，將菌種斜面按環/50mL的比例接種入一級種子培養基中，30°C、150r/min、振蕩培養24h。二級種子培養10L自動種子發酵罐裝發酵培養基5L，將經所述一級種子培養的菌液按照10%的重量比接種到二級種子罐中，30°C、通風量體積比為1:1. 2、機械攪拌150r/min、培養 24h。液體發酵培養100L自動種子發酵罐裝發酵培養基50L，將經所述二級種子培養的菌液按照10%的重量比接種到發酵罐中，30°C、通風量體積比為1:1. 2、機械攪拌150r/min、培養 24h。5.首次發酵和二次發酵時，各菌種的接種混合比例和接種量分別為第一混合菌液中，康寧木霉和綠色木霉的混合比例為5: 5,第一混合菌液的接種量為發酵底物重量的10% ；第二混合菌液中，產朊假絲酵母和飼料類芽孢桿菌的混合比例為5: 5，第二混合菌液的接種量為發酵底物重量的10%。6.發酵好的物料經70°C低溫烘干后進行粉碎即得成品，粉碎粒度為至少95%通過60目篩、100%通過50目篩。7.按照以上方法制備得到的反芻動物新型飼料，測得粗蛋白(DM) ^ 22. 13%、真蛋白(DM)彡18. 94%、粗纖維(DM) ( 13. 00%、CMC酶活彡1050u/g、產朊假絲酵母(CFU/g)^ 5. OOX 108、飼料類芽孢桿菌(CFU/g) ^ LOOXlO90粗蛋白和真蛋白較發酵前分別提高了 20. 79%和85. 68%，粗纖維的降解率達到了 56. 85%。各項指標參見表I。表一底物發酵前與發酵后營養指標比對表(DM)
權利要求
1.一種利用有益菌和植物纖維生產反芻動物新型飼料的方法，其特征在于，(1)將各種發酵底物原料加入調質混合機內進行混合、滅菌、冷卻，然后接種第一混合菌液進行首次發酵；(2)接種后的發酵底物填裝到移動式發酵車中，在發酵室內恒溫發酵32 48h；(3)首次發酵結束后，按與首次發酵相同的操作繼續接種第二混合菌液進行二次發酵， 二次發酵時間為48 72h;(4)發酵好的物料經低溫烘干后進行粉碎即得所述反芻動物新型飼料成品；所述的發酵底物的組成為稻殼糠8 11重量份、向日葵殼粉8 11重量份、玉米皮 8 11重量份、麩皮8 11重量份、白酒糟8 11重量份、馬鈴薯渣8 11重量份、蘋果渣2 5重量份、番茄渣8 11重量份、玉米秸桿粉8 11重量份、玉米糖蛋白8 11重量份、丑禮:2 5重量份、尿素I 3重量份；步驟(2)中所述的第一混合菌液為康寧木霉和綠色木霉菌液混合而成，步驟(3)中所述的第二混合菌液為飼料類芽孢桿菌和產朊假絲酵母菌液混合而成。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(I)中，所述的發酵底物按比例在調質混合機中混合好后，向調質混合機內通入O. 2 O. 3MPa的飽和蒸汽,在135 145°C條件下進行蒸煮滅菌4 6min，蒸煮過程中保持混合機正常運轉；滅菌結束后，向調質混合機內進行噴水、通風、冷卻，將物料溫度降至30 35°C，水分調節到40 50%之間，冷卻過程中保持混合機正常運轉；發酵底物冷卻后，向調質混合機中按發酵底物5 10%的重量百分比接種第一混合菌液；步驟(2)中，所述在發酵室內的恒溫發酵，是在溫度25 28°C、相對濕度85 90%條件下發酵32 48h。步驟(3)中，所述的二次發酵，是在首次發酵結束后，按發酵底物5 10%的重量百分比接種第二混合菌液進行二次發酵，所述二次發酵是在發酵室內28 30°C、相對濕度85 90%的條件下發酵48 72h。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的康寧木霉菌液和綠色木霉菌液是按以下方法制成的制備一級種子培養基葡糖糖20g,馬鈴薯浸取液IOOOmL,混合均勻，pH自然,在溫度 115 121°C下滅菌20 30min ;其中馬鈴薯浸取液的制備方法為取去皮的馬鈴薯200g， 切成小塊，加水IOOOmL煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至IOOOmL ；制備二級固體種子培養基麩皮80kg、豆柏粉16kg、硫酸銨2. 5kg,KH2PO41. 5kg，無菌純水100L，pH自然，在溫度115 121°C下滅菌20 30min ；一級種子培養=IOOOmL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，接入菌種斜面制成濃度為1.O 2. OX IO8個/mL的孢子懸液25mL，25 28°C下以120 150r/min振蕩培養24 48h ；二級種子培養將經所述一級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到二級固體種子培養基中，25 28°C、相對濕度85 90%條件下發酵24 48h，發酵過程中每隔2 3h通風、翻料一次。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的產朊假絲酵母菌液是按以下方法制成的制備一級種子培養基麥芽汁培養基130. lg，蒸餾水IOOOmL,混合均勻，在溫度115 121°C 下滅菌 15 30min ；制備二級種子培養基和發酵培養基玉米粉10kg、蔗糖蜜100kg、葡萄糖10kg、麥芽浸粉10kg、大豆蛋白胨5kg、MgS04 ·7Η20 Ikg^KH2PO41. 5kg，無菌純水1000L，pH自然，在溫度 115 121°C 下滅菌 20 30min ；一級種子培養1000mL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，將菌種斜面按環/50 IOOmL的比例接種入一級種子培養基中，25 28°C下以100 130r/min振蕩培養24 48h ；二級種子培養將經所述一級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到二級種子罐中，25 28°C、通風量體積比為1:0. 5 1、機械攪拌100 130r/min、培養24 48h ；液體發酵培養將經所述二級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到發酵罐中， 在25 28°C、通風量體積比為1:0. 5 I的條件下、以100 130r/min機械攪拌，培養 24 48h。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的飼料類芽孢桿菌菌液是按以下方法制成的制備一級種子培養基蛋白胨10g、牛肉浸膏3g、NaCl 5g,蒸懼水IOOOmL混合均勻,在溫度115 121°C下滅菌20min 30min ；制備二級種子培養基和發酵培養基葡萄糖15kg、酵母浸粉5kg、MgSO4 · 7H20 0. 5kg， 無菌純水1000L，pH自然，在溫度115 121°C下滅菌20 30min ；一級種子培養1000mL三角瓶中裝一級種子培養基500mL，將菌種斜面按環/50 70mL的比例接種入一級種子培養基中，28 31°C下以120 150r/min、振蕩培養24 48h ；二級種子培養將經所述一級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到二級種子罐中，在28 31 °C、通風量體積比為1:0. 8 1. 2的條件下、以120 150r/min機械攪拌， 培養24 48h ；液體發酵培養將經所述二級種子培養的菌液按照5 10%的重量比接種到發酵罐中， 在28 31 °C、通風量體積比為1:0. 8 1. 2的條件下、以120 150r/min機械攪拌，培養 24 48h。
6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(I)中所述的第一混合菌液中2種菌液的混合比例和第一混合菌液的接種量分別為康寧木霉和綠色木霉的混合比例為5 6 :4 5，接種量為發酵底物重量的5 10% ；步驟(3)中所述的第二混合菌液中2種菌液的混合比例和第二混合菌液的接種量分別為產朊假絲酵母和飼料類芽孢桿菌的混合比例為5 7 :3 5，接種量為發酵底物重量的5 10% ο
7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(4)中所述的低溫烘干的溫度為 70 80°C，所述烘干后物料的粉碎的粒度為至少95%通過60目篩且100%通過50目篩。
8.按照權利要求1 7中任一項所述方法制備得到反芻動物新型飼料。
全文摘要
一種利用有益菌和植物纖維生產反芻動物新型飼料的方法，其是將各種發酵底物原料加入調質混合機內進行混合、滅菌、冷卻后接種第一混合菌液恒溫發酵32～48h；結束后按相同的操作接種第二混合菌液二次發酵48～72h；發酵好的物料經低溫烘干后進行粉碎即得成品；發酵底物的組成為稻殼糠8～11重量份、向日葵殼粉8～11重量份、玉米皮8～11重量份、麩皮8～11重量份、白酒糟8～11重量份、馬鈴薯渣8～11重量份、蘋果渣2～5重量份、番茄渣8～11重量份、玉米秸稈粉8～11重量份、玉米糖蛋白8～11重量份、豆渣2～5重量份、尿素1～3重量份；第一混合菌液為康寧木霉和綠色木霉菌液混合而成，第二混合菌液為飼料類芽孢桿菌和產朊假絲酵母菌液混合而成。
文檔編號A23K1/18GK102987140SQ20121049468
公開日2013年3月27日 申請日期2012年11月28日 優先權日2012年11月28日
發明者岳彥, 張有聰, 史彬林, 郝永清, 任宏偉 申請人:張有聰