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一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法

文檔序號:282940閱讀:602來源:國知局
一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法,該產品屬于除草劑領域;本發(fā)明以氟草定、二氯甲烷、二甲四氯、乙醚、脂肪醇硫酸鈉、水為原料通過一系列摻混工藝制成,該生產方法具有使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放、產品質量好等一系列優(yōu)點。產品在水中分散性好,活性高、對靶體雜草滲透性強,附著力好,可有效防除婆婆納、澤漆、薺菜、碎米薺、離蕊芥、藜等雜草。
【專利說明】—種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于除草劑領域,尤其涉及一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法。

【背景技術】
[0002]氟草定又名氯氟吡氧乙酸、氟草煙、使它隆、盾隆,分子式為C7H503N2FCL2,分子量255,氟草定純品為白色結晶體,熔點232-233°C ,微溶于水,易溶于氟仿和二氯甲烷中。氟草定是內吸傳導型苗后除草劑,藥后很快被植物吸收,使敏感植物出現典型激素類除草劑的反應,植株畸形、扭曲,最終枯死,適用于小麥、大麥、玉米、葡萄、果園、牧場、林地、草坪等地防除闊葉雜草,如豬殃殃、卷莖寥、馬齒莧、龍葵、田旋花、寥、莧等,對禾本科和莎草科雜草無效。在土壤中易降解,半衰期較短,不會對后茬作物造成藥害,氟草定與其他除草劑混用,可擴大殺草譜,和二甲四氯復配可有效防除婆婆納、澤漆、薺菜、碎米薺、離蕊芥、藜、問荊、苣荬菜、田旋花、薦草、蒼耳、苘麻等雜草。二甲四氯為無色結晶,屬低毒類除草劑,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,2甲4氯屬苯氧羧酸類選擇性除草劑,具有較強的內吸傳導性,主要用于苗后莖葉處理,藥劑穿過角質層和細胞質膜,最后傳導到各部分,在不同部位對核酸和蛋白質合成產生不同影響,在植物頂端抑制核酸代謝和蛋白質的合成,使生長點停止生長,幼嫩葉片不能伸展,一直到光合作用不能正常進行;傳導到植株下部的藥齊U,使植物莖部組織的核酸和蛋白質的合成增加,促進細胞異常分裂,根尖膨大,喪失吸收養(yǎng)分的能力,造成莖桿扭曲、畸形,篩管堵塞,韌皮部破壞,有機物運輸受阻,從而破壞植物正常的生活能力,最終導致植物死亡,可用于防除大部分一年生闊葉雜草。本發(fā)明產品以氟草定、二氯甲烷、二甲四氯、乙醚、脂肪醇硫酸鈉、水為原料通過一系列摻混工藝制成,該生產方法具有使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放、產品質量好等一系列優(yōu)點,產品在水中分散性好,活性高、對靶體雜草滲透性強,附著力好,可有效防除婆婆納、澤漆、薺菜、碎米薺、離蕊芥、藜等雜草。


【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明主要解決的問題是提供一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法,生產該產品以氟草定、二氯甲烷、二甲四氯、乙醚、脂肪醇硫酸鈉、水為原料,通過在特定條件下的摻混來制得成品,該生產方法的優(yōu)點是:使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放,產品質量好。生產該產品使用的原料重量配比為:氟草定11-13%、二氯甲烷25-27%、二甲四氯3-4%、乙醚8-9%、脂肪醇硫酸鈉4%、余量為水。
[0004]本發(fā)明可以通過以下技術方案來實現:
一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法,其特征是由以下步驟構成:
(I)在第一攪拌罐中先將配方量的乙醚加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯,攪拌反應0.5-0.7小時。
[0005](2)在第二攪拌罐中先將配方量的二氯甲烷加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入配方量的氟草定,攪拌反應0.3-0.5小時。 (3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-40轉/分,邊攪拌邊加入配方量的脂肪醇硫酸鈉,攪拌至混合均勻;調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于二氯甲烷的氟草定加入高速攪拌罐,攪拌反應1.1-1.3小時后得到成品。
[0006]本發(fā)明的進一步技術方案是:
所述的氟草定的純度為92%。
[0007]步驟(I)所述的攪拌反應時間為0.6小時;步驟(2)所述的攪拌反應時間為0.4小時;步驟(3)所述的高速攪拌反應時間為1.2小時。
[0008]步驟(I)、步驟(2)、步驟(3)所述的常溫為5_35°C。
[0009]本發(fā)明的有益效果是:提供了一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法,該方法具有如下優(yōu)點:生產工藝簡單,環(huán)境污染小,反應時間短,反應條件溫和,產品在水中分散性好,活性高、對靶體雜草滲透性強,附著力好,可有效防除婆婆納、澤漆、薺菜、碎米薺、離蕊芥、藜等雜草。

【具體實施方式】
[0010]通過以下實施例進一步描述本發(fā)明。
[0011]實施例1:
在第一攪拌罐中先將占總量為9%的乙醚加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入占總量為3%的二甲四氯,攪拌反應0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為27%的二氯甲烷加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入占總量為11%的氟草定,攪拌反應0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為46%的水加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-40轉/分,邊攪拌邊加入占總量為4%的脂肪醇硫酸鈉,攪拌至混合均勻;調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于二氯甲烷的氟草定加入高速攪拌罐,攪拌反應1.1-1.3小時后得到成品。
[0012]實施例2:
在第一攪拌罐中先將占總量為8.5%的乙醚加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入占總量為3.5%的二甲四氯,攪拌反應0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為26%的二氯甲烷加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入占總量為12%的氟草定,攪拌反應0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為46%的水加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-40轉/分,邊攪拌邊加入占總量為4%的脂肪醇硫酸鈉,攪拌至混合均勻;調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于二氯甲烷的氟草定加入高速攪拌罐,攪拌反應1.1-1.3小時后得到成品。
[0013]實施例3:
在第一攪拌罐中先將占總量為8%的乙醚加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入占總量為4%的二甲四氯,攪拌反應0.5-0.7小時。在第二攪拌罐中先將占總量為25%的二氯甲烷加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入占總量為13%的氟草定,攪拌反應0.3-0.5小時。在高速攪拌罐中先將占總量為46%的水加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-40轉/分,邊攪拌邊加入占總量為4%的脂肪醇硫酸鈉,攪拌至混合均勻;調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于二氯甲烷的氟草定加入高速攪拌罐,攪拌反應1.1-1.3小時后得到成品。
【權利要求】
1.一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法,使用原料的重量配比為:包括氟草定11-13%、二氯甲烷25-27%、二甲四氯3-4%、乙醚8_9%、脂肪醇硫酸鈉4%、余量為水;其特征在于:步驟(I)在第一攪拌罐中先將配方量的乙醚加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯,攪拌反應0.5-0.7小時;步驟(2)在第二攪拌罐中先將配方量的二氯甲烷加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-35轉/分,邊攪拌邊加入配方量的氟草定,攪拌反應0.3-0.5小時;步驟(3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入,常溫下開始攪拌,攪拌器的轉速為30-40轉/分,邊攪拌邊加入配方量的脂肪醇硫酸鈉,攪拌至混合均勻;調高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分,緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐攪拌0.3小時后再將溶于二氯甲烷的氟草定加入高速攪拌罐,攪拌反應1.1-1.3小時后得到成品。
2.如權利要求1所述的一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法,其特征在于:所述的氟草定的純度為92%。
3.如權利要求1所述的一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法,其特征在于:步驟(I)所述的攪拌反應時間為0.6小時;步驟(2)所述的攪拌反應時間為0.4小時;步驟(3)所述的高速攪拌反應時間為1.2小時。
4.如權利要求1所述的一種氟草定和二甲四氯微乳劑的配制方法,其特征在于:步驟(I)、步驟(2 )、步驟(3 )所述的常溫為5-35 °C。
【文檔編號】A01N43/40GK104222086SQ201310231342
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年6月10日 優(yōu)先權日:2013年6月10日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:新沂市漢菱生物工程有限公司
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