本發明屬于農業應用領域，具體涉及一種含二氧化氯的防細菌組合物及其制備方法。
背景技術：
：二氧化氯：是一種黃綠色到橙黃色的氣體，是國際上公認為安全、無毒的綠色消毒劑。紅黃色有強烈刺激性臭味氣體：11℃時液化成紅棕色液體，-59℃時凝固成橙紅色晶體。有類似氯氣和硝酸的特殊刺激臭味。液體為紅褐色，固體為橙紅色。沸點11℃。相對蒸氣密度2.3g/l。遇熱水則分解成次氯酸、氯氣、氧氣，受光也易分解，其溶液于冷暗處相對穩定。二氧化氯能與許多化學物質發生爆炸性反應。對熱、震動、撞擊和摩擦相當敏感，極易分解發生爆炸。受熱和受光照或遇有機物等能促進氧化作用的物質時，能促進分解并易引起爆炸。分子式：clo2相對分子量：67.46人類利用化學消毒劑進行殺菌消毒是從19世紀初開始的。1820年第一代化學消毒劑漂白粉問世后，人們將其主要用于飲用水消毒和感染創傷的治療上，并取得了良好地效果，開辟了化學殺菌消毒的第一個里程碑。此后，人們相繼發現了第二代消毒劑環氧乙烷，第三代消毒劑戊二醛。新一代高效化學消毒劑終于在千呼萬喚中問世，這就是被稱作第四代殺菌消毒劑的二氧化氯。二氧化氯誕生于1811年，早年人們并未用它殺菌消毒，直到1940年前后次氯酸鈉工業化生產之后，人們才開始大規模使用。1940年美國的尼亞加拉大瀑布率先采用它處理飲用水，取得良好效果，之后迅速推廣到全世界。人們陸續發現用氯氣對飲用水進行消毒時，水中的有機物會與氯氣發生取代反應，生成有機氯化合物，有機氯會在人體內積留產生慢性累積中毒，還會誘發癌病，世界環保聯盟即將全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒，建議采用廣普性、具有強氧化性的高效消毒劑二氧化氯進行飲用水的消毒。二氧化氯已被聯合國衛生組織(who)列為aⅰ級消毒劑。中國應用二氧化氯消毒技術始于八十年代。1987年，廣東省衛生監督部門批準其可以用于食品消毒、保鮮及食品設備、用具消毒。1990年上海衛生管理部門批準其可以用于水處理、食品加工以及水產養殖、除臭等。我國衛生部也在2000年前明確提出，逐步用二氧化氯替代氯氣進行飲用水的消毒。二氧化氯又被列為預防非典的重要的含氯消毒劑。該產品有在造紙業用于漂白、生活中用于消毒都有非常廣泛的應用，在農業中也有應用，但都是單劑，由于其單一使用對于后期的持效性存在問題，結合其它強氧化性，很多藥劑不能與其長時間穩定存在，這都也與其在農業中的應用帶來不利因素。制造二氧化氯的方法，專利申請號：201108005814.9；通過在酸性的水性反應價質在使用甲醇作為還原劑還原氯酸根離子而制造二氧化氯的方法，用于大生產連續使用，沒有介紹如何在農藥中應用。生產二氧化氯的方法，申請號：201310240568.6，將堿金屬氯酸鹽、無機酸和過氧化氫送入第一反應器，來形成維持在所述第一反應器中的酸性反應介質；使堿金屬氯酸鹽、過氧化氫和無機酸在所述反應介質內反應來形成二氧化氯和所述無機酸的堿金屬鹽；從所述第一反應器的所述反應介質中移出氣體形式二氧化氯；沒有說如何在農藥中應用。由于二氧化氯是一種無毒環保消毒劑，可用于引用水消毒劑，被聯合國衛生組織(who)列為ai級消毒劑，所以將其用于農作物上代替其它農藥使用是更環保的，二氧化氯用在農藥會符合將來低毒環保要求，研究二氧化氯與其它農藥的復配更能拓寬其使用方向和應用前景。技術實現要素：本發明基于對二氧化氯在農業應用中的各項研究，發現并證明了以二氧化氯為主體的組合物，該組合物能較長時間穩定存在，在農業應用方面效果顯著，解決了速效性和持效性問題，應用范圍廣泛。本發明所涉及的技術方案：一種含二氧化氯的防細菌組合物：以二氧化氯與物質a為活性成分復配而成，所述的二氧化氯與物質a的組成重量百分比為0.1:99-90:1；所述的活性成分的重量百分比為0.1％-99％；本發明中所述的物質a選自：氯溴異氰尿酸、辛菌胺醋酸鹽、噻唑鋅、精甲霜靈、王銅、噻霉酮、中生菌素、乙蒜素、琥膠肥酸銅、噻菌銅、春雷霉素、三氯異氰尿酸、三乙膦酸鋁、檸檬酸銅中的一種或幾種。本發明中所述的二氧化氯與物質a混用時可以有效防細菌性病害；本發明中所述的二氧化氯的可以直接來源于二氧化氯，也可以來源于入水后產生二氧化氯的物質，其中產生產生二氧化氯的物質可以是含堿金屬氯酸鹽的物質x，含有有機酸的物質c；優選的x可以是氯酸鈉鹽或氯酸鉀鹽中的一種或兩種，物質c可以是草酸、甲酸、苯甲酸、乙酸中的一種或兩種。本發明中所述的產生二氧化氯的方法屬于現有技術。為解決存放過程二氧化氯強氧化性對其它有效成份的破壞作用而導致各有效成份含量降低的加工方式，本發明所述技術方案的制備方法如下：(一)二氧化氯與物質a可以做在一個體系中，也可以是分在兩個體系中在使用前進行混合使用。其具體方法如下：(1)二氧化氯與物質a在一個體系中的體現形式有：二氧化氯被吸附后包衣然后再與a混合做成制劑；二氧化氯被吸附后成微膠囊，然后再與a混合做成制劑；二氧化氯被吸附后包衣與a的包衣物混合做成制劑；二氧化氯被吸附后包衣與a的微膠囊混合做成制劑；二氧化氯被吸附包成微膠囊與a的包衣物混合做成制劑；二氧化氯被吸附包成微膠囊與a的微膠囊混合做成制劑。(2)二氧化氯與物質a分在兩個體系中在使用前進行混合使用的體現形式有：二氧化氯被吸附后包衣組成一個體系，物質a組成一個體系，兩者在用前加入水中混合使用；二氧化氯被吸附后做成微膠囊組成一個體系，物質a組成一個體系，兩者在用前加入水中混合使用。(二)產生二氧化氯的物質與物質a可以做在一個體系中，也可以是分在兩個體系中在使用前進行混合使用。其具體方法如下：(1)產生二氧化氯的物質與物質a做成一個體系；(2)產生二氧化氯的物質和物質a做成兩個體系：可以是產生二氧化氯的物質一個體系，物質a一個體系；也可以是產生二氧化氯的兩類物質分開成兩個體系，物質a分布在其中一個體系中。本發明中所述的吸附采用低溫吸附，包衣采用低溫吸附然后再低溫包衣，吸附填料可以是硅膠、活性氧化鋁、活性炭、分子篩、白炭黑、硅藻土，為提高二氧化氯的穩定性和存放時間，可優先選用煅燒后白炭黑、硅藻土吸附填料。本發明的有益效果：由于采用環保性的二氧化氯用于農藥防治混配，提高了二氧化氯在農藥應用中范圍，降低了其它化學農藥的使用；提高了防治效果，符合未來的綠色農藥使用要求；本申請由于使用可用于飲用水的二氧化氯，在用于防腐細菌病害方面更環保。具體實施方式下面結合實施例對發明涉及的技術方案進行進一步說明，以便有助于本發明的理解，但不作為對技術方案的限制，除特別提及的以外，組分比例均為重量比例。實施例一：20％二氧化氯·噻唑鋅粉劑①二氧化氯被吸附包衣：物料配比：二氯化氯20克、白炭黑30克、聚乙烯醇10克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態下滴入冷卻后的白炭黑中進行吸附，吸附混勻后將物料轉移至沸騰干燥床內繼續保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。②噻唑鋅母粉：物料配比：噻唑鋅18克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、萘磺酸鈉鹽5克、十二烷基硫酸鈉2克，高嶺土補足94克。配制：將已知量的各物料混合均勻后進行氣流粉碎；粉碎后即得噻唑鋅母粉。③最終產品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料6克與②方式制得的噻唑鋅母粉料94克混勻后即得20％二氧化氯·噻唑鋅粉劑；實施例二：10％二氧化氯·精甲霜靈·惡霉靈粉劑①二氧化氯被吸附成微膠囊：物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、三聚氰胺5克、脲素1克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態下滴入冷卻后的白炭黑中進行吸附，吸附混勻后將物料轉移至沸騰干燥床內繼續保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續物料沸騰下噴入5wt％脲素水溶液，干燥后升溫至7∽10℃，繼續沸騰7小時讓其充分緩慢成囊反應，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。②精甲霜靈·惡霉靈母粉：物料配比：甲霜靈1克、惡霉靈7克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、萘磺酸鈉鹽2克、十二烷基硫酸鈉2克，高嶺土補足91.4克。配制：將已知量的各物料混合均勻后進行氣流粉碎；粉碎后即得甲霜靈·惡霉靈母粉。③最終產品配制：可以將①二氧化氯被吸附成微膠囊8.6克與②方式制得的甲霜靈·惡霉靈母粉料91.4克混勻后即得10％二氧化氯·甲霜靈·惡霉靈粉劑；實施例三：30％二氧化氯·琥膠肥酸銅·三乙膦酸鋁粉劑①二氧化氯被吸附包衣：物料配比：二氯化氯30克、白炭黑60克、聚乙烯醇17克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態下滴入冷卻后的白炭黑中進行吸附，吸附混勻后將物料轉移至沸騰干燥床內繼續保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環使用的方式，采用含量85％以上的氧化鈣進行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5wt％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。②琥膠肥酸銅·三乙膦酸鋁包衣物：物料配比：琥膠肥酸銅13克、三乙膦酸鋁14克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、萘磺酸鈉鹽5克、十二烷基硫酸鈉2克聚乙烯醇3克、葡萄糖酸鈉20克、高嶺土補足89.3克。配制：將已知量的琥膠肥酸銅·三乙膦酸鋁、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鈉鹽、、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進行氣流粉碎；粉碎后將物料轉移至沸騰干燥床內，通30∽50℃空氣進行沸騰在物料沸騰下噴入5wt％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得琥膠肥酸銅·三乙膦酸鋁包衣物，可放入干燥容器備用。③最終產品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料9.7克與②方式制得的琥膠肥酸銅·三乙膦酸鋁包衣物89.3克混勻后即得30％二氧化氯·琥膠肥酸銅·三乙膦酸鋁粉劑.實施例四：20％二氧化氯·王銅膠囊①二氧化氯被吸附包衣：物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、聚乙烯醇16克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態下滴入冷卻后的白炭黑中進行吸附，吸附混勻后將物料轉移至沸騰干燥床內繼續保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環使用的方式，采用氧化鈣進行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。②王銅微膠囊：物料配比：王銅17克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、十二烷基硫酸鈉1克，六亞甲基二異氰酸酯6克、丙二醇1克、高嶺土補足80克。配制：將已知量的王銅、亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進行氣流粉碎；將物料轉移至沸騰干燥床內，通入40∽50℃的干燥空氣；在物料沸騰下噴入5％六亞甲基二異氰酸酯甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，空氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在物料完全干燥后在繼續物料沸騰下噴入5％丙二醇水溶液，干燥后，繼續沸騰3小時讓其成囊反應，最后得到王銅微膠囊，可放入干燥容器備用。③最終產品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料9.6克、②方式制得的王銅微膠囊80克、再加十二烷基硫酸鈉2克、用亞甲基雙荼磺酸鈉補足100克，混合均勻后裝入膠囊即得20％二氧化氯·王銅膠囊。實施例五：20％二氧化氯·乙蒜素片劑①二氧化氯被吸附成微膠囊：物料配比：二氯化氯20克、白炭黑40克、三聚氰胺6克、脲素1克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態下滴入冷卻后的白炭黑中進行吸附，吸附混勻后將物料轉移至沸騰干燥床內繼續保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環使用的方式，采用氧化鈣進行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7∽10℃，繼續沸騰7小時讓其充分緩慢成囊反應，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。②乙蒜素包衣物：物料配比：乙蒜素18克、萘磺酸鈉鹽10克、十二烷基硫酸鈉2、克聚乙烯醇3克，高嶺土補足43.3克。配制：將已知量的乙蒜素、萘磺酸鈉鹽、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯醇、高嶺土混合均勻后進行氣流粉碎；粉碎后將物料轉移至沸騰干燥床內，通30∽50℃空氣進行沸騰在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得乙蒜素包衣物，可放入干燥容器備用。③最終產品配制：可以將①二氧化氯被吸附成微膠囊6.7克與②方式制得的乙蒜素母包衣物43.3克、碳酸氫鈉20克、檸檬酸10克、苯甲酸10克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克混勻后干法擠壓即得20％二氧化氯·乙蒜素片劑；實施例六：7％二氧化氯·春雷霉素·中生菌素微膠囊①二氧化氯被吸附成微膠囊：物料配比：二氯化氯20克、白炭黑40克、三聚氰胺6克、脲素1克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態下滴入冷卻后的白炭黑中進行吸附，吸附混勻后將物料轉移至沸騰干燥床內繼續保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環使用的方式，采用氧化鈣進行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7∽10℃，繼續沸騰7小時讓其充分緩慢成囊反應，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。②春雷霉素·中生菌素微膠囊：物料配比：春雷霉素12克、中生菌素8克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、十二烷基硫酸鈉1克，甲苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物7克、丁二醇1克、高嶺土補足40克。配制：將已知量的春雷霉素、中生菌素、亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進行氣流粉碎；將物料轉移至沸騰干燥床內，通入40∽50℃的干燥空氣；在物料沸騰下噴入5％苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，空氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在物料完全干燥后在繼續物料沸騰下噴入5％丁二醇水溶液，干燥后，繼續沸騰3小時讓其成囊反應，最后得到春雷霉素、中生菌素微膠囊，可放入干燥容器備用。③最終產品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料6.7克、②方式制得的春雷霉素、中生菌素微膠囊10克、再加十二烷基硫酸鈉2克、用亞甲基雙荼磺酸鈉10克、高嶺土補足100克，混合均勻后即得7％二氧化氯·春雷霉素·中生菌素微膠囊。實施例七：20％二氧化氯膠囊和40％三氯異氰尿酸膠囊雙聯板①20％二氧化氯膠囊：物料配比：二氯化氯20克、白炭黑30克、聚乙烯醇15克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、十二烷基硫酸鈉1克、高嶺土補足100克。配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態下滴入冷卻后的白炭黑中進行吸附，吸附混勻后將物料轉移至沸騰干燥床內繼續保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環使用的方式，采用氧化鈣進行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后加入亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混勻，裝入膠囊即得20％二氧化氯膠囊。②40％三氯異氰尿酸膠囊：物料配比：三氯異氰尿酸40克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、十二烷基硫酸鈉4克、高嶺土補足100克。配制：將已知量的三氯異氰尿酸、亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進行氣流粉碎；裝入膠囊即得40％三氯異氰尿酸膠囊。③使用：將①方式制得的20％二氧化氯膠囊、②方式制得的40％三氯異氰尿酸膠囊同時裝入雙聯板即得成品，使用時同時取兩種膠囊使用即可。實施例八：30％二氧化氯微膠囊和50％噻菌銅wg雙聯包①30％二氧化氯微膠囊：物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、三聚氰胺5克、脲素1克，亞甲基雙荼磺酸鈉10克、十二烷基硫酸鈉3克、硫酸鉀補充100克配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5∽5℃范圍內，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態下滴入冷卻后的白炭黑中進行吸附，吸附混勻后將物料轉移至沸騰干燥床內繼續保持3∽7℃溫度范圍，通干燥低溫氮氣(溫度控制3∽7℃)，氮氣采用循環使用的方式，采用氧化鈣進行氮氣干燥；在物料沸騰下噴入5％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7∽10℃，繼續沸騰7小時讓其充分緩慢成囊反應，最后加入亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、硫酸鉀后混勻即得30％二氧化氯微膠囊粉劑。②50％噻菌銅wg：物料配比：噻菌銅50克、聚羧酸鈉鹽5克、羧甲基纖維素3克、萘磺酸鈉鹽3克、十二烷基硫酸鈉2克，玉米淀粉補足100克。配制：將已知量的各物料混合均勻后進行氣流粉碎；粉碎后采用擠壓法造粒即得噻菌銅wg。③使用：將①方式制得的30％二氧化氯微膠囊、②方式制得的50％噻菌銅wg同時裝入雙聯袋即得成品，使用時同時取下使用即可。實施例九：50％二氧化氯·氯溴異氰尿酸粉劑配方組成：氯酸鈉6克、氯溴異氰尿酸48克、乙二酸6克、十二烷基硫酸鈉1克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、萘磺酸鹽甲醛綜合物5克、蔗糖10克、苯甲酸5克、硫酸鉀20克、高嶺土補充100克工藝：先將已知量的氯溴異氰尿酸、十二烷基硫酸鈉、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鹽甲醛綜合物、蔗糖、高嶺混合均勻進行氣流粉碎，粉碎后加入：氯酸鈉、乙二酸、苯甲酸、硫酸鉀混勻后分裝即得50％二氧化氯·氯溴異氰尿酸粉劑實施例十：5％二氧化氯·噻霉酮粉劑配方組成：氯酸鈉6克、噻霉酮3克、甲苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物7克、丁二醇1克、乙二酸7克、十二烷基硫酸鈉1克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、萘磺酸鹽甲醛綜合物5克、蔗糖8克、苯甲酸5克、硫酸鉀20克、高嶺土補充100克工藝：①先將已知量的氯酸鈉、硫酸鉀20混合后轉移至沸騰干燥床內，通入40∽50℃的干燥空氣；在物料沸騰下噴入5％苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，空氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在物料完全干燥后在繼續物料沸騰下噴入5％丁二醇水溶液，干燥后，繼續沸騰3小時讓其成囊反應制得氯酸鈉微膠囊。②將已知量的噻霉酮、乙二酸、十二烷基硫酸鈉、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鹽甲醛綜合物、蔗糖、苯甲酸、高嶺土混合后氣流粉碎；③將①和②混合后即得5％二氧化氯·噻霉酮粉劑。實施例十一：10％二氧化氯·辛菌胺醋酸鹽、檸檬酸銅粉劑配方組成：氯酸鈉6克、辛菌胺醋酸鹽5克、檸檬酸銅3克、聚乙烯醇1克、乙二酸7克、十二烷基硫酸鈉2克、亞甲基雙荼磺酸鈉6克、萘磺酸鹽甲醛綜合物6克、蔗糖5克、苯甲酸4克、高嶺土補充100克工藝：①將已知量的氯酸鈉移至沸騰干燥床內，通30∽50℃空氣進行沸騰在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得氯酸鈉包衣物，可放入干燥容器備用。②將已知量的辛菌胺醋酸鹽、檸檬酸銅、乙二酸、十二烷基硫酸鈉、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鹽甲醛綜合物、蔗糖、苯甲酸、高嶺土混合后氣流粉碎；③將①和②混合后即得10％二氧化氯·辛菌胺醋酸鹽·檸檬酸銅粉劑。實施例十二：黃瓜細菌性角斑病于發病初期進行葉面噴霧，用藥后隔7天再次噴藥，連用3次，用后10天調查防治效果。見表1表1藥劑ai用量(g/畝)控制率％再感染率％實施例12787.19.220％噻唑鋅wp3074.717.8實施例39086.711.248％琥膠肥酸銅·三乙膦酸鋁wp10074.518.7實施例52784.513.940％乙蒜素ec3072.319.7實施例64.584.214.25％春雷霉素、中生菌素wp576.319.8實施例10982.414.63％噻霉酮wp1075.020.1ck--75由表1可見,實施例在降低10％用藥量后,對黃瓜細菌性角斑病有很好的防冶效果.實施例十三：水稻立枯病于水稻2-3葉期噴霧,隔10天再用藥一次,20天后進行防治效果統計,見表2見表2藥劑ai用量(g/畝)控制率％再感染率％實施例2973.29.53％甲霜靈·惡霉靈水劑1064.518.7ck-65.3由表2可見，實施例對已水稻立枯病有很好的防治效果。實施例十四：柑橘潰瘍病:田間出現病癥時用第一次藥，每隔10天再用一次，連用三次，第三次用藥后10天進行發病統計,見表3.表3藥劑ai用量(g/畝)控制率％再感染率％實施例44583.511.330％王銅sc5071.216.7ck-66.7由表3可見，實施例對柑橘潰瘍有良好的防治效果。實施例十五：用于水稻條斑病防治試驗:田間出現病株時用第一次藥，每隔10天再用一次，連用三次，第三次用藥后10天進行發病統計,見表4.表4藥劑ai用量(g/畝)控制率％再感染率％實施例72786.77.140％三氯異氰尿酸wp3073.513.5實施例11980.49.23％辛菌胺醋酸鹽wp1070.216.7ck-55.4由表4可見，實施例對水稻條斑病有良好的防治效果實施例十六：用于大白菜軟腐病防治試驗:田間出現病株用第一次藥，每隔10天再用一次，連用三次，第三次用藥后10天進行發病統計,見表5.表5藥劑ai用量(g/畝)控制率％再感染率％實施例81881.611.320％噻菌銅wp2070.118.1實施例92782.111.250％氯溴異氰尿酸wp3070.517.6ck-58.7由表5可見，實施例對大白菜軟腐病有良好的防治效果。當前第1頁12