本發明屬于荊條種子培育技術領域，具體涉及一種促進荊條種子萌發的方法。

背景技術：

荊條是我國北方干旱地區水土保持優良灌木樹種。它不用人工播種，栽植，就能形成天然的植物群落，使不毛之地披上綠裝。荊條根系發達，密如蛛網，羅織在薄薄的土層中，不僅可以吸水、蓄水，而且還能分泌出一種植物酸，將堅固的巖石腐蝕分解成土壤。它那茂密的枝丫和枯枝落葉，如同海綿被鋪在土地上，既能涵養水源，保持水土，又能培肥地力，在綠化荒山和保護環境上發揮著極其重要的作用，而且荊條具有良好的韌性和強度，是柳編的良好的原料。

隨著柳編制品需求量的不斷增加，荊條原料的需求量亦不斷增加，野生的荊條因品質不均勻、產量較低，已不能滿足產業的需求，因此很多人開始人工種植荊條。現有的荊條種子育苗時，種子萌發率低，育成的幼苗質量較差，且荊條的產量較低。

技術實現要素：

本發明的目的是針對現有的問題，提供了一種促進荊條種子萌發的方法。

本發明是通過以下技術方案實現的：

一種促進荊條種子萌發的方法，包括以下步驟：

⑴一次處理：將荊條種子放入到浸泡液a中浸泡1.2小時，浸泡溫度為30℃，然后取出，采用清水浸泡30s，再取出，將荊條種子鋪在等離子處理器的喂入板上，在等離子處理器中用氮氣作等離子處理，氮氣的流量為0.40-0.45l/min，功率為30-40w，處理時間為20-25s；所述浸泡液a制備方法為：將貓眼草葉、螞蟻草莖按1：3質量比例混合后，添加螞蟻草莖質量8倍清水，加熱至沸騰后，保溫30min，然后過濾去除濾渣，得濾液，即為浸泡液a；

⑵二次處理：將上述處理的荊條種子放入到浸泡液b中浸泡1.8小時，浸泡溫度為32℃，然后取出，采用清水浸泡30s，再取出，將荊條種子置于電暈場中一次處理3-5min，一次電暈場場強為230kv/m，然后再將荊條種子置于電暈場中進行二次處理30-50s，二次電暈場場強為260kv/m；所述浸泡液b制備方法為：將蛇舌草葉、棒頭草莖按5：2質量比例混合后，添加蛇舌草葉質量5倍清水，進行打漿后，添加蛇舌草葉質量2倍的乙醇，以220r/min轉速攪拌3小時后，在高速離心下進行固液分離，所得液體即為浸泡液b；

⑶三次處理：將上述處理的荊條種子放置到空氣相對濕度為70%、溫度為32℃的環境中放置1小時，同時采用500-600lux光照強度的白光進行均勻照射，然后取出，將荊條種子鋪在等離子處理器的喂入板上，在等離子處理器中用氬氣作等離子處理，氮氣的流量為0.45-0.50l/min，功率為50-60w，處理時間為15-18s；（4）催芽：在30℃下進行催芽，80%荊條種子露白后，即可進行播種。

進一步的，所述等離子處理器采用psa2000，等離子氣體的激發電極的頻率為13.56mpa，電極距為1cm。

進一步的，所述高速離心的速度為2500r/min。

進一步的，所述荊條種子置于電暈場中處理時，環境溫度為32℃、空氣相對濕度為65%。

本發明相比現有技術具有以下優點：荊條種子具有輕度休眠特性，常規處理對荊條種子休眠的打破程度有限，導致荊條種子發芽率偏低，本發明通過對荊條種子分別進行三次處理來打破荊條種子的休眠，提高荊條種子的發芽率，通過一次處理中的浸泡液a浸泡處理和等離子處理的協同作用，能夠使得荊條種子內過氧化氫酶活性顯著提高，而過氧化氫酶活性的高低與種子的活力成正相關，通過提高過氧化氫酶的活性來使得荊條種子內生理代謝更加旺盛，從而能夠打破休眠，通過二次處理能使得荊條種子內、酸性磷酸酯酶活性和三磷酸腺苷含量得到極大的提高，酸性磷酸酯酶活性隨著種子的萌發進程逐漸增加，其活性的高低表現出種子萌發的快慢，通過提高酸性磷酸酯酶活性，來加快荊條種子的萌發，最后通過三次處理對荊條種子的萌發作促進鞏固處理，能夠進一步促進荊條種子活力，對荊條種子萌發表現為明顯的促進作用荊條種子發芽率和發芽指數均具有顯著的提高。

具體實施方式

實施例1

一種促進荊條種子萌發的方法，包括以下步驟：

⑴一次處理：將荊條種子放入到浸泡液a中浸泡1.2小時，浸泡溫度為30℃，然后取出，采用清水浸泡30s，再取出，將荊條種子鋪在等離子處理器的喂入板上，在等離子處理器中用氮氣作等離子處理，氮氣的流量為0.40l/min，功率為30w，處理時間為20s；所述浸泡液a制備方法為：將貓眼草葉、螞蟻草莖按1：3質量比例混合后，添加螞蟻草莖質量8倍清水，加熱至沸騰后，保溫30min，然后過濾去除濾渣，得濾液，即為浸泡液a；

⑵二次處理：將上述處理的荊條種子放入到浸泡液b中浸泡1.8小時，浸泡溫度為32℃，然后取出，采用清水浸泡30s，再取出，將荊條種子置于電暈場中一次處理3min，一次電暈場場強為230kv/m，然后再將荊條種子置于電暈場中進行二次處理30s，二次電暈場場強為260kv/m；所述浸泡液b制備方法為：將蛇舌草葉、棒頭草莖按5：2質量比例混合后，添加蛇舌草葉質量5倍清水，進行打漿后，添加蛇舌草葉質量2倍的乙醇，以220r/min轉速攪拌3小時后，在高速離心下進行固液分離，所得液體即為浸泡液b；

⑶三次處理：將上述處理的荊條種子放置到空氣相對濕度為70%、溫度為32℃的環境中放置1小時，同時采用500lux光照強度的白光進行均勻照射，然后取出，將荊條種子鋪在等離子處理器的喂入板上，在等離子處理器中用氬氣作等離子處理，氮氣的流量為0.45l/min，功率為50w，處理時間為15s；

（4）催芽：在30℃下進行催芽，80%荊條種子露白后，即可進行播種。

所述等離子處理器采用psa2000，等離子氣體的激發電極的頻率為13.56mpa，電極距為1cm。

所述高速離心的速度為2500r/min。

所述荊條種子置于電暈場中處理時，環境溫度為32℃、空氣相對濕度為65%。

實施例2

一種促進荊條種子萌發的方法，包括以下步驟：

⑴一次處理：將荊條種子放入到浸泡液a中浸泡1.2小時，浸泡溫度為30℃，然后取出，采用清水浸泡30s，再取出，將荊條種子鋪在等離子處理器的喂入板上，在等離子處理器中用氮氣作等離子處理，氮氣的流量為0.45l/min，功率為40w，處理時間為25s；所述浸泡液a制備方法為：將貓眼草葉、螞蟻草莖按1：3質量比例混合后，添加螞蟻草莖質量8倍清水，加熱至沸騰后，保溫30min，然后過濾去除濾渣，得濾液，即為浸泡液a；

⑵二次處理：將上述處理的荊條種子放入到浸泡液b中浸泡1.8小時，浸泡溫度為32℃，然后取出，采用清水浸泡30s，再取出，將荊條種子置于電暈場中一次處理5min，一次電暈場場強為230kv/m，然后再將荊條種子置于電暈場中進行二次處理50s，二次電暈場場強為260kv/m；所述浸泡液b制備方法為：將蛇舌草葉、棒頭草莖按5：2質量比例混合后，添加蛇舌草葉質量5倍清水，進行打漿后，添加蛇舌草葉質量2倍的乙醇，以220r/min轉速攪拌3小時后，在高速離心下進行固液分離，所得液體即為浸泡液b；

⑶三次處理：將上述處理的荊條種子放置到空氣相對濕度為70%、溫度為32℃的環境中放置1小時，同時采用600lux光照強度的白光進行均勻照射，然后取出，將荊條種子鋪在等離子處理器的喂入板上，在等離子處理器中用氬氣作等離子處理，氮氣的流量為0.50l/min，功率為60w，處理時間為18s；

（4）催芽：在30℃下進行催芽，80%荊條種子露白后，即可進行播種。

所述等離子處理器采用psa2000，等離子氣體的激發電極的頻率為13.56mpa，電極距為1cm。

所述高速離心的速度為2500r/min。

所述荊條種子置于電暈場中處理時，環境溫度為32℃、空氣相對濕度為65%。

實施例3

一種促進荊條種子萌發的方法，其特征在于，包括以下步驟：

⑴一次處理：將荊條種子放入到浸泡液a中浸泡1.2小時，浸泡溫度為30℃，然后取出，采用清水浸泡30s，再取出，將荊條種子鋪在等離子處理器的喂入板上，在等離子處理器中用氮氣作等離子處理，氮氣的流量為0.42l/min，功率為32w，處理時間為245s；所述浸泡液a制備方法為：將貓眼草葉、螞蟻草莖按1：3質量比例混合后，添加螞蟻草莖質量8倍清水，加熱至沸騰后，保溫30min，然后過濾去除濾渣，得濾液，即為浸泡液a；

⑵二次處理：將上述處理的荊條種子放入到浸泡液b中浸泡1.8小時，浸泡溫度為32℃，然后取出，采用清水浸泡30s，再取出，將荊條種子置于電暈場中一次處理4min，一次電暈場場強為230kv/m，然后再將荊條種子置于電暈場中進行二次處理40s，二次電暈場場強為260kv/m；所述浸泡液b制備方法為：將蛇舌草葉、棒頭草莖按5：2質量比例混合后，添加蛇舌草葉質量5倍清水，進行打漿后，添加蛇舌草葉質量2倍的乙醇，以220r/min轉速攪拌3小時后，在高速離心下進行固液分離，所得液體即為浸泡液b；

⑶三次處理：將上述處理的荊條種子放置到空氣相對濕度為70%、溫度為32℃的環境中放置1小時，同時采用520lux光照強度的白光進行均勻照射，然后取出，將荊條種子鋪在等離子處理器的喂入板上，在等離子處理器中用氬氣作等離子處理，氮氣的流量為0.46l/min，功率為52w，處理時間為17s；

（4）催芽：在30℃下進行催芽，80%荊條種子露白后，即可進行播種。

所述等離子處理器采用psa2000，等離子氣體的激發電極的頻率為13.56mpa，電極距為1cm。

所述高速離心的速度為2500r/min。

所述荊條種子置于電暈場中處理時，環境溫度為32℃、空氣相對濕度為65%。

對比例1：與實施例1區別僅在于不經過步驟（1）處理。

對比例2：與實施例1區別僅在于步驟（2）中不經過二次電暈場處理。

對比例3：與實施例1區別在于步驟（3）中不采用白光光照處理。

對比例4：與實施例1區別在于步驟（3）中不采用等離子器進行處理。

試驗：試驗荊條種子凈度為57%，含水量為6.5%，干粒重為8.6g，優良度為66%，分成7組，每組20粒，分別采用實施例與對比例方法進行處理；（實施例取平均值）

發芽測定：置于zf-32型光照發芽器和hhbⅱ型電熱恒溫培養箱內，測定初萌日、平均發芽時間、發芽指數以及發芽率等萌發生理指標，初萌日是指胚根露出的第一天，露出的時間早說明種子活力高，平均發芽時間是指第一天發芽到最后一天發芽的天數，發芽天數短說明種子活力高，發芽指數：gi=∑（gt/dt）,其中，gi為發芽指數，gt為發芽粒數，dt為相應的發芽日數：

表1

由表1可以看出，本發明方法處理荊條種子，能夠明顯提高荊條種子的發芽率，縮短荊條種子的發芽時間。