本發明公開了一種復合型植物抗蒸騰劑的制備方法，屬于林業種植技術領域。

背景技術：

蒸騰是植物消耗水份的主要方面。植物吸收的水分中通過光合作用用于生長的水分僅為1%左右，95%以上消耗與植株表面的蒸騰作用。因此，尋求不影響或影響較小植物光合作用條件下的降低植物蒸騰技術，是提高植物水分利用效率和產量的關鍵。

抗蒸騰劑是指作用于植物葉表面，能降低蒸騰強度，減少水分散失的一類化學物質。依據不同抗蒸騰劑的作用方式和特點，可將其分為三類：①氣孔關閉劑，其作用于氣孔保衛細胞后，可使氣孔開度減少或關閉氣孔，增大氣孔蒸騰阻力，從而降低水分蒸騰量。常見的代謝型抗蒸騰劑有苯汞乙酸、脫落酸、阿特拉津、甲草胺、黃腐酸等；②薄膜型抗蒸騰劑，由各種能形成薄膜的物質組成，如硅酮類、聚乙烯、聚氯乙烯和石蠟乳劑。這些物質能在植物表面形成一層薄膜，封閉氣孔口，阻止水分透過，從而降低蒸騰；③反射型抗蒸騰劑，這類物質能有選擇地反射400nm以下和700nm以上的無效光合輻射，降低葉溫，從而降低蒸騰，而光合作用不受影響，常見的有高嶺土和高嶺石等。

上述市面上已有的抗蒸騰劑基本上滿足了需求，在一定程度上降低了植物的蒸騰量，但是，也存在很多缺陷，如：薄膜型抗蒸騰劑、反射型抗蒸騰劑在噴灑量過大時，有可能將植物的大部分氣孔堵塞，從而影響植物必要的光合作用和呼吸作用，阻礙植物對氧氣的吸收和二氧化碳的排出，另外，噴灑完畢后容易被雨淋落，從而起不到作用；而代謝型抗蒸騰劑與上述兩種蒸騰劑相比，效果較為優越，也代表了一種蒸騰劑的發展方向，但是常用的如醋酸苯汞是一種有機汞，屬于親脂性毒物，它的殘留藥效經吸人、食入、皮膚吸收后，可對人體造成巨大的損害，還會對環境造成污染，另外，不同植物對代謝型抗蒸騰劑的種類、濃度需求上也不盡相同，使得抗蒸騰劑的選擇余地很小。

技術實現要素：

本發明主要解決的技術問題：針對現有抗蒸騰劑使用后易堵塞植物氣孔，阻礙植物對氧氣的吸收和二氧化碳的排出，且含有毒物質，殘留藥效會對環境造成污染，經人體吸收后，還會對人體造成巨大損害的缺陷，提供一種復合型植物抗蒸騰劑的制備方法。

為了解決上述技術問題，本發明所采用的技術方案是：

所述的復合型植物抗蒸騰劑的制備方法，包括以下組分，各組分按照重量份分別為：

基料50～60份、檸檬酸1～3份、棕櫚蠟6～8份、乳化劑3～5份、聚乙二醇15～20份。

所述的一種復合型植物抗蒸騰劑的制備方法，具體制備步驟為：將基料、檸檬酸、棕櫚蠟、乳化劑和聚乙二醇加入到燒杯中，于溫度為60～70℃條件下反應50～60min，反應結束后，將燒杯中的物料自然冷卻至室溫，包裝，即可得到復合型植物抗蒸騰劑。

所述的基料的制備步驟為：將10～15g亞硫酸鈉、8～12g亞硫酸氫鈉和100～200ml水混合后，再加入3～5g乙酰水楊酸、8～12g黃腐酸和40～50g有機硅改性氧化殼聚糖，于溫度為50～60℃條件下攪拌反應60～90min，得到基料。

所述的有機硅改性氧化殼聚糖的制備步驟為：將40～50g氧化殼聚糖、100～200ml丙酮和15～20g硅烷偶聯劑混合后，于溫度為80～90℃條件下，攪拌反應4～5h，反應結束后，將產物置于旋轉蒸發儀中，旋蒸濃縮至干，得到有機硅改性氧化殼聚糖。

所述的乳化劑為吐溫-80、月桂醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇月桂酸酯的一種或幾種。

所述的硅烷偶聯劑為硅烷偶聯劑kh-550、硅烷偶聯劑kh-560中的一種或兩種。

所述的氧化殼聚糖的制備步驟為：取300～400ml殼聚糖溶液加入到燒杯中，再加入30～40ml質量分數為30%雙氧水，于溫度為60～70℃條件下攪拌反應40～50min，反應結束后，再向燒杯中加入100～200ml無水乙醇，攪拌混合后過濾，得到濾渣，即氧化殼聚糖。

所述的殼聚糖溶液的制備步驟為：稱取100～200g殼聚糖和500～600ml質量分數為5%醋酸溶液，于溫度為80～90℃條件下，攪拌溶解70～90min，得到殼聚糖溶液。

本發明的有益效果是：

本發明利用亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和乙酰水楊酸來刺激植物氣孔部分關閉，從而增加氣孔的蒸騰阻力，起到抑制植物蒸騰作用的目的，同時可避免植物氣孔由于長期關閉導致光合作用和呼吸作用嚴重受損的現象，再以具有透氣性能的殼聚糖為原料，經過雙氧水氧化使殼聚糖內部的羥基暴露出來，再經硅烷偶聯劑的烷氧基與羥基反應形成氫鍵，提高殼聚糖成膜后的抗水性和透氣阻隔水蒸氣性，本發明制備的復合型植物抗蒸騰劑在噴施后不會堵塞植物氣孔，能夠保證植物正常的呼吸與通氣，還可在植物枝干和葉面表層形成超薄透光的保護膜，有效抑制植物體內水分過渡蒸騰，具有較好的保水抗旱作用，植物節水率提高了35～50%，同時可提高植物成活率，植物成活率提高了15～20%，并且本發明的原料和成品均不含有毒物質，使用后不會對環境和生物體造成損害。

具體實施方式

準備殼聚糖、質量分數為5%醋酸溶液、質量分數為30%雙氧水、無水乙醇、丙酮、硅烷偶聯劑、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、水、乙酰水楊酸、黃腐酸、檸檬酸、棕櫚蠟、乳化劑和聚乙二醇，完成備料。

稱取100～200g殼聚糖加入到盛有500～600ml質量分數為5%醋酸溶液的燒杯中，將燒杯移入數顯測速恒溫攪拌器中，于溫度為80～90℃，轉速為400～500r/min條件下攪拌溶解70～90min，得到殼聚糖溶液，隨后量取300～400ml殼聚糖溶液加入到燒杯中，將燒杯置于水浴鍋中，控制水浴鍋溫度在60～70℃，再向燒杯中加入30～40ml質量分數為30%雙氧水，磁力攪拌反應40～50min，用雙氧水氧化殼聚糖使殼聚糖的羥基暴露出來，反應結束后停止加熱，并向燒杯中加入100～200ml無水乙醇，攪拌混合15～20min后過濾，得到濾渣，即氧化殼聚糖，再取40～50g氧化殼聚糖加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶置于水浴鍋中，控制水浴鍋溫度在50～60℃，再向三口燒瓶中加入100～200ml丙酮和15～20g硅烷偶聯劑，攪拌混合1～3min后，升溫至80～90℃，攪拌反應4～5h，將硅烷偶聯劑與氧化殼聚糖的羥基反應，增加氧化殼聚糖的抗水性和透氣阻隔水蒸氣性，反應結束，將產物置于旋轉蒸發儀中，旋蒸濃縮至干，得到有機硅改性氧化殼聚糖，稱取10～15g亞硫酸鈉和8～12g亞硫酸氫鈉加入到盛有100～200ml水的燒杯中，并加熱至50～60℃，攪拌溶解5～10min后，再向燒杯中加入3～5g乙酰水楊酸、8～12g黃腐酸和40～50g有機硅改性氧化殼聚糖，攪拌反應60～90min，得到基料，基料中的亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和乙酰水楊酸可刺激植物氣孔部分關閉增加氣孔蒸汽阻力，最后按重量份數計，稱取50～60份基料、1～3份檸檬酸、6～8份棕櫚蠟、3～5份乳化劑、15～20份聚乙二醇加入到燒杯中，將燒杯移入數顯測速恒溫攪拌器中，于溫度為60～70℃，轉速為450～500r/min條件下攪拌反應50～60min，反應結束后將燒杯取出，待燒杯中的物料自然冷卻至室溫，包裝后即可得到復合型植物抗蒸騰劑。

所述的乳化劑為為吐溫-80、月桂醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇月桂酸酯的一種或幾種。

所述的硅烷偶聯劑為硅烷偶聯劑kh-550、硅烷偶聯劑kh-560中的一種或兩種。

實例1

稱取100g殼聚糖加入到盛有500ml質量分數為5%醋酸溶液的燒杯中，將燒杯移入數顯測速恒溫攪拌器中，于溫度為80℃，轉速為400r/min條件下攪拌溶解70min，得到殼聚糖溶液，隨后量取300ml殼聚糖溶液加入到燒杯中，將燒杯置于水浴鍋中，控制水浴鍋溫度在60℃，再向燒杯中加入30ml質量分數為30%雙氧水，磁力攪拌反應40min，反應結束后停止加熱，并向燒杯中加入100ml無水乙醇，攪拌混合15min后過濾，得到濾渣，即氧化殼聚糖，再取40g氧化殼聚糖加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶置于水浴鍋中，控制水浴鍋溫度在50℃，再向三口燒瓶中加入100ml丙酮和15g硅烷偶聯劑kh-550，攪拌混合1min后，升溫至80℃，攪拌反應4h，反應結束，將產物置于旋轉蒸發儀中，旋蒸濃縮至干，得到有機硅改性氧化殼聚糖，稱取10g亞硫酸鈉和8g亞硫酸氫鈉加入到盛有100ml水的燒杯中，并加熱至50℃，攪拌溶解5min后，再向燒杯中加入3g乙酰水楊酸、8g黃腐酸和40g有機硅改性氧化殼聚糖，攪拌反應60min，得到基料，最后按重量份數計，稱取50份基料、1份檸檬酸、6份棕櫚蠟、3份吐溫-80、15份聚乙二醇加入到燒杯中，將燒杯移入數顯測速恒溫攪拌器中，于溫度為60℃，轉速為450～500r/min條件下攪拌反應50min，反應結束后將燒杯取出，待燒杯中的物料自然冷卻至室溫，包裝后即可得到復合型植物抗蒸騰劑。

實例2

稱取150g殼聚糖加入到盛有550ml質量分數為5%醋酸溶液的燒杯中，將燒杯移入數顯測速恒溫攪拌器中，于溫度為85℃，轉速為400～500r/min條件下攪拌溶解80min，得到殼聚糖溶液，隨后量取350ml殼聚糖溶液加入到燒杯中，將燒杯置于水浴鍋中，控制水浴鍋溫度在65℃，再向燒杯中加入35ml質量分數為30%雙氧水，磁力攪拌反應45min，反應結束后停止加熱，并向燒杯中加入150ml無水乙醇，攪拌混合18min后過濾，得到濾渣，即氧化殼聚糖，再取45g氧化殼聚糖加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶置于水浴鍋中，控制水浴鍋溫度在55℃，再向三口燒瓶中加入150ml丙酮和18g硅烷偶聯劑kh-560，攪拌混合2min后，升溫至85℃，攪拌反應4h，反應結束，將產物置于旋轉蒸發儀中，旋蒸濃縮至干，得到有機硅改性氧化殼聚糖，再稱取13g亞硫酸鈉和10g亞硫酸氫鈉加入到盛有150ml水的燒杯中，并加熱至55℃，攪拌溶解8min后，再向燒杯中加入4g乙酰水楊酸、10g黃腐酸和45g有機硅改性氧化殼聚糖，攪拌反應75min，得到基料，基料中的亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和乙酰水楊酸可刺激植物氣孔部分關閉增加氣孔蒸汽阻力，最后按重量份數計，稱取55份基料、2份檸檬酸、7份棕櫚蠟、4份月桂醇聚氧乙烯醚、18份聚乙二醇加入到燒杯中，將燒杯移入數顯測速恒溫攪拌器中，于溫度為65℃，轉速為475r/min條件下攪拌反應55min，反應結束后將燒杯取出，待燒杯中的物料自然冷卻至室溫，包裝后即可得到復合型植物抗蒸騰劑。

實例3

稱取200g殼聚糖加入到盛有600ml質量分數為5%醋酸溶液的燒杯中，將燒杯移入數顯測速恒溫攪拌器中，于溫度為90℃，轉速為500r/min條件下攪拌溶解90min，得到殼聚糖溶液，隨后量取400ml殼聚糖溶液加入到燒杯中，將燒杯置于水浴鍋中，控制水浴鍋溫度在70℃，再向燒杯中加入40ml質量分數為30%雙氧水，磁力攪拌反應50min，反應結束后停止加熱，并向燒杯中加入200ml無水乙醇，攪拌混合20min后過濾，得到濾渣，即氧化殼聚糖，再取50g氧化殼聚糖加入到帶有溫度計和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶置于水浴鍋中，控制水浴鍋溫度在60℃，再向三口燒瓶中加入200ml丙酮和20g硅烷偶聯劑kh-560，攪拌混合3min后，升溫至90℃，攪拌反應5h，將硅烷偶聯劑與氧化殼聚糖的羥基反應，增加氧化殼聚糖的抗水性和透氣阻隔水蒸氣性，反應結束，將產物置于旋轉蒸發儀中，旋蒸濃縮至干，得到有機硅改性氧化殼聚糖，再稱取15g亞硫酸鈉和12g亞硫酸氫鈉加入到盛有200ml水的燒杯中，并加熱至60℃，攪拌溶解10min后，再向燒杯中加入5g乙酰水楊酸、12g黃腐酸和50g有機硅改性氧化殼聚糖，攪拌反應90min，得到基料，基料中的亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和乙酰水楊酸可刺激植物氣孔部分關閉增加氣孔蒸汽阻力，最后按重量份數計，稱取60份上述基料、3份檸檬酸、8份棕櫚蠟、5份失水山梨醇月桂酸酯、20份聚乙二醇加入到燒杯中，將燒杯移入數顯測速恒溫攪拌器中，于溫度為70℃，轉速為500r/min條件下攪拌反應60min，反應結束后將燒杯取出，待燒杯中的物料自然冷卻至室溫，包裝后即可得到復合型植物抗蒸騰劑。