專利名稱：一種提取竹葉黃酮的方法
技術領域：
本發明涉及植物提取技術領域，特別涉及到應用機械化學技術提取竹葉黃酮的方法。
背景技術：
黃酮類化合物具有廣泛的藥理活性，分布廣泛，種類繁多，是天然產物中一類重要的化合物。竹葉黃酮是竹葉提取物的主要活性成分之一，在竹葉中的含量占1_2%，主要以葒草苷、異葒草苷、牡荊苷和異牡荊苷等黃酮碳苷為主，同時，還含有木犀草素、芹菜素等黃酮苷元。與氧苷黃酮相比，竹葉黃酮結構穩定、不易降解、食用安全性強。因具備較強的自由基清除能力，從而具有良好的消炎、抗菌、降血脂、抗輻射、抗癌、抗衰老、改善心血管系統和腦神經系統等功能。因此，在食品添加劑、天然藥物、功能性食品及護膚化妝品等領域市場前景廣闊。
權利要求
1.一種提取竹葉黃酮的方法，所述方法為將干燥竹葉與固相試劑都投入球磨機中研磨均勻，取出球磨粉末，向所述球磨粉末中加入水，攪拌均勻，過濾得濾液A，濾液A濃縮至所述濾液A體積的1/4 1/8，加入無機酸調pH值至2 7，過濾，得濾液B，濾液B經大孔樹脂層析柱，先用水作為洗脫劑洗脫，再以50% 80%的乙醇水溶液為洗脫劑洗脫，收集洗脫液，濃縮蒸去溶劑，干燥，得到竹葉黃酮提取物；所述的固相試劑為氫氧化鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鉀、碳酸鉀、氫氧化鈣、碳酸鈣、磷酸氫二鈉、氯化鈉、硫酸鈉、 硅膠或硼砂中的一種或兩種以上的任意組合；所述的干燥竹葉與固相試劑的質量比為5 25 1 ；所述球磨粉末與所加入的水的質量比為1 10 35;所述的無機酸為鹽酸、冰醋酸或磷酸的水溶液；所述的大孔樹脂為非極性或弱極性樹脂。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述球磨機的轉速為500 2500rpm，球磨時間為5 30min。
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述的水洗過程中，水的用量為0.5 1. 5倍柱體積。
4.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述的固相試劑選自下列之一氫氧化鈉與硼砂質量比3 1的混合、碳酸氫鈉與硅膠質量比1 1的混合、碳酸鈉與硼砂質量比2 1 的混合或碳酸氫鉀。
5.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述球磨粉末加入水后，在溫度為20 30°C 條件下攪拌均勻。
6.如權利要求5所述的方法，其特征在于所述球磨粉末加入水后，攪拌時間為15 90mino
7.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述的大孔樹脂為RS-4、LXA-8、AB-8、 PAD-610、ADS-17、D-101 或 LX-28。
8.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述的加入無機酸調節PH值至4.0 6. 0。
9.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述的洗脫劑的用量為2 3倍柱體積。
10.如權利要求1所述的方法，其特征在于所述方法按照如下步驟進行將干燥竹葉與固相試劑按質量比為10 20 1 一起投入球磨機中，以轉速1000 2000rpm，球磨10 20min，取出球磨粉末，向所述球磨粉末中加入質量為所述球磨粉末質量15 25倍的水，在 20 30°C下攪拌20 60min，過濾，得濾液A，取濾液A濃縮至所述濾液A體積的1/4 1/8，加入冰醋酸調pH值至4. 0 6. 0 ；過濾，得濾液B，濾液B經AB-8大孔樹脂層析柱，先用0. 5 1. 5倍柱體積的水作為洗脫劑洗脫，再用2 3倍柱體積的50% 80%的乙醇水溶液為洗脫劑來洗脫，收集洗脫液，濃縮蒸去溶劑，干燥，得到竹葉黃酮提取物；所述的固相試劑選自下列之一氫氧化鈉與硼砂質量比3 1的混合、碳酸氫鈉與硅膠質量比1 1的混合、碳酸鈉與硼砂質量比2 1的混合或碳酸氫鉀。
全文摘要
本發明公開了一種提取竹葉黃酮的方法，所述方法為將干燥竹葉與固相試劑都投入球磨機中研磨均勻，取出球磨粉末，向所述球磨粉末中加入水，室溫攪拌均勻，過濾，得濾液A，濃縮，加入無機酸調pH值；過濾，得濾液B，濾液B經大孔樹脂層析柱，先用水作為洗脫劑洗脫，再用50％～80％的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮蒸去溶劑，干燥，得到竹葉黃酮提取物；所述的固相試劑為氫氧化鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鉀、碳酸鉀、氫氧化鈣、碳酸鈣、磷酸氫二鈉、氯化鈉、硫酸鈉、硅膠或硼砂中的一種或兩種以上的任意組合；所述的干燥竹葉與固相試劑的質量比為5～25∶1。本發明具有提取率高，產品質量好，用時短、提取溫度低、操作方便、易于產業化等優點。
文檔編號A23L1/30GK102526515SQ20111040649
公開日2012年7月4日 申請日期2011年12月8日 優先權日2011年12月8日
發明者朱興一, 李峰, 汪菊娟, 王平, 蘇為科, 謝捷 申請人:浙江工業大學, 浙江遂昌利民藥業有限公司