專利名稱：一種利用腐殖酸和移動式發(fā)酵生產(chǎn)高效肥料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種利用腐殖酸和移動式發(fā)酵生產(chǎn)高效肥料的方法，屬于微生物有機肥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
中國是一個農(nóng)業(yè)大國，農(nóng)業(yè)是國民經(jīng)濟的基礎(chǔ)，發(fā)展農(nóng)業(yè)不僅僅對我國的經(jīng)濟發(fā)展，而且對世界的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及經(jīng)濟發(fā)展都具有戰(zhàn)略意義。中國加入WTO后，食品安全、食品營養(yǎng)不但是世人最為矚目的焦點，也是我國農(nóng)產(chǎn)品能否走向世界，能否融入世界貿(mào)易洪流的關(guān)鍵所在。目前，傳統(tǒng)的化肥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中長期大量的使用，雖然使得農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量有了很大的提高，但也造成了有機肥使用不足，土壤養(yǎng)分比例失調(diào)；土地板結(jié)，土壤質(zhì)量下降； 農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)下降，農(nóng)藥和化學(xué)肥料的殘留損害人類健康；河流和地下水污染等一系列問題。繼而嚴重的制約著農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。要解決這些問題最根本的辦法就是減少化肥的使用量、提高化肥利用率、增加土壤有機質(zhì)。而在有機肥方面，由于我國農(nóng)民絕大多數(shù)使用的有機肥還是傳統(tǒng)的堆制方法，堆制時間長、肥效低、還污染環(huán)境，而且沒有充分腐熟的有機肥還是農(nóng)作物傳播病害、蟲害的主要傳染源，使農(nóng)作物尤其是大棚作物的病蟲害加劇。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，針對上述問題，提供一種利用腐殖酸和移動式發(fā)酵方法生產(chǎn)高效肥料的方法。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種利用腐殖酸和移動式發(fā)酵生產(chǎn)高效肥料的方法，其特征在于( I)將各種發(fā)酵底物原料加入干料混合機內(nèi)進行混合，混合后的發(fā)酵底物通過雙螺桿擠壓膨化機進行膨化處理，然后再輸送到濕料混合機中加入黃水進行降溫，待溫度降到30 35°C時接種混合菌液，進行充分混合；(2)接種并混合完畢的發(fā)酵底物通過自動計量打包系統(tǒng)裝填到呼吸膜發(fā)酵袋中進行打包、封口，在發(fā)酵室內(nèi)恒溫條件下發(fā)酵5 10d，即得到所述高效肥料成品；所述的發(fā)酵底物是將黃腐植酸50 60重量份、白酒糟10 20重量份、玉米秸桿粉10 20重量份、尿素5 10重量份、磷酸氫二銨I 2重量份、氯化鉀5 10重量份，混合均勻制成的發(fā)酵底物，發(fā)酵底物水分含量為20 30wt% ；步驟(I)中所述黃水的加入量為10 20重量份；所述的混合菌液包括哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、潮濕纖維單孢菌(Cellulomonas uda)、側(cè)芽抱桿菌(Bacillus laterosporus)、巨大芽抱桿菌(Bacillusmegaterium)、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillusmucilaginosus)和植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)的菌液。 如上所述的方法，優(yōu)選地，步驟(I)中所述的發(fā)酵底物在混合后的膨化處理，是通過雙螺桿擠壓膨化機經(jīng)0. 3 0. 4MPa的飽和蒸汽，在140 150°C條件下進行擠壓膨化。
如上所述的方法，優(yōu)選地，步驟(I)中所述的發(fā)酵底物在經(jīng)膨化處理后，輸送到濕料混合機，然后加入黃水，不斷攪拌并通入壓縮空氣，直到發(fā)酵底物溫度降至30 35°C。如上所述的方法，優(yōu)選地，所述混合菌液中哈茨木霉、潮濕纖維單孢菌、側(cè)芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、褐球固氮菌、膠凍樣芽孢桿菌和植物乳桿菌的接種量分別為發(fā)酵底物重量的2 5%、I 3%、5 10%、5 10%、2 5%、2 5%和2 5% ；所述發(fā)酵底物在接種后充分混合2 5min。如上所述的方法，優(yōu)選地，步驟(2)中所述的接種并混合完畢的發(fā)酵底物，通過自動計量打包系統(tǒng)裝填到呼吸膜發(fā)酵袋中進行打包、封口，包裝好的物料在發(fā)酵室內(nèi)30 35°C條件下發(fā)酵5 10d，得到所述高效肥料成品。如上所述的方法，優(yōu)選地，所述的呼吸膜發(fā)酵袋，袋體兩端封口為圓形無角設(shè)計。如上所述的方法，優(yōu)選地，所述的濕料混合機、雙螺桿擠壓膨化機和自動計量打包系統(tǒng)均為316L不銹鋼材質(zhì)。如上所述的方法，優(yōu)選地，所述的混合菌液中的各種菌液分別是按以下方法制成的(I)所述哈茨木霉菌液的制備方法為制備哈茨木霉一級種子培養(yǎng)基葡糖糖20g，馬鈴薯浸取液lOOOmL，pH自然，在溫度115 121°C下滅菌20 30min ；其中，馬鈴薯浸取液的制備方法為取去皮的馬鈴薯200g，切成小塊，加水IOOOmL,煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至IOOOmL ；制備哈茨木霉二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基麩皮20kg、豆柏粉10kg、硫酸銨 10kg、MgSO4 7H202. 5kg、KH2P045kg，無菌純水 1000L, pH 自然，在溫度 115 121°C下滅菌20 30min ；哈茨木霉一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝哈茨木霉種子培養(yǎng)基500mL，接入哈茨木霉菌種斜面制成濃度為I. 0 2. 0 X IO7個/mL的孢子懸液25 50mL，溫度25 28°C、轉(zhuǎn)速100 120r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ；哈茨木霉二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)哈茨木霉一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到哈茨木霉二級種子罐中，在溫度25 28°C、通風量體積比為1:0. 5 I的條件下、以100 120r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ；哈茨木霉液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)哈茨木霉二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到哈茨木霉發(fā)酵罐中，在溫度25 28°C、通風量體積比為1:0. 5 I的條件下、以100 120r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ；(2)所述潮濕纖維單孢菌菌液的制備方法為制備潮濕纖維單孢菌種子培養(yǎng)基蛋白胨5g、牛肉浸膏3g、NaC15g,蒸餾水IOOOmL,混合均勻，pH6. 8 7. 0，在溫度115 121°C下滅菌20min 30min ；潮濕纖維單孢菌一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝潮濕纖維單孢菌種子培養(yǎng)基500mL,將潮濕纖維單孢菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入潮濕纖維單孢菌一級種子培養(yǎng)基中，溫度28 30°C、轉(zhuǎn)速120 150r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ；潮濕纖維單孢菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)潮濕纖維單孢菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到潮濕纖維單孢菌二級種子罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為1:0. 5 I條件下、以120 150r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ；
潮濕纖維單孢菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)潮濕纖維單孢菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到潮濕纖維單孢菌發(fā)酵罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為 1:0. 5 I的條件下、以120 150r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ；
(3)所述側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌菌液的制備方法為
制備側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)基蛋白胨10. 0g，牛肉浸膏3. Og, NaCl5. Og,葡萄糖5. Og,蒸懼水IOOOmL, pH6. 8 7. O,在溫度115 121°C下滅菌20min 30min ；
制備側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基玉米粉10kg、黃豆粉 10kg、K2HPO4L 5kg、MgSO4 · 7Η201· 5kg、CaCO3L 5kg，蒸餾水 1000L, ρΗ6· 8 7· 0，在溫度 115 121°C 下滅菌 20min 30min ；
側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)基500mL，將側(cè)芽孢桿菌或巨大芽孢桿菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)基中，溫度28 30°C、轉(zhuǎn)速 130 150r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ；
側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌二級種子罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為I: I I. 2的條件下、以130 150r/min機械攪拌、 培養(yǎng)24 48h ；
側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌發(fā)酵罐中， 在溫度28 30°C、通風量體積比為1:1 I. 2的條件下、以130 150r/min機械攪拌、培養(yǎng)24 48h ；
(4)所述褐球固氮菌菌液的制備方法為
制備褐球固氮菌種子培養(yǎng)基=K2HPO4O.8g,KH2PO4O. 2g、MgSO4 · 7Η200· 2g、NaC10. 5g、 CaCl2O. lg、甘露醇 20g、酵母膏 0. 5g、FeCl3O. 005g、Na2MoO4. 2H200. 002g,蒸餾水 IOOOmL, pH7. 0 7. 2，在溫度 115 121°C 下滅菌 20min 30min ；
褐球固氮菌一級種子培養(yǎng)IOOOmL三角瓶中裝褐球固氮菌種子培養(yǎng)基500mL,將褐球固氮菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入褐球固氮菌種子培養(yǎng)基中，溫度28 30°C、轉(zhuǎn)速100 120r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ；
褐球固氮菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)褐球固氮菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照 5 10%的重量比接種到褐球固氮菌二級種子罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為 1:0. 5 I的條件下、以100 120r/min機械攪拌、培養(yǎng)24 48h ；
褐球固氮菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)褐球固氮菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到褐球固氮菌發(fā)酵罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為1:0. 5 I 的條件下、以100 120r/min機械攪拌,培養(yǎng)24 48h ；
(5)所述膠凍樣芽孢桿菌菌液的制備方法為
制備膠凍樣芽孢桿菌種子培養(yǎng)基=K2HPO4O. 2g、MgSO4 · 7Η200· 2g、CaC035g、 NaClO. 2g、蔗糖 10g、CaSO4 ·2Η200· lg，蒸餾水 IOOOmL, ρΗ6· 8 7· 0，在溫度 115 121°C下滅菌 20min 30min ；
膠凍樣芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝膠凍樣芽孢桿菌種子培養(yǎng)基 500mL，將膠凍樣芽孢桿菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入膠凍樣芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)基中，溫度25 28°C、轉(zhuǎn)速130 150r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ；
膠凍樣芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)膠凍樣芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到膠凍樣芽孢桿菌二級種子罐中，在溫度25 28°C、通風量體積比為I: I I. 2的條件下、以130 150r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ；
膠凍樣芽孢桿菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)膠凍樣芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到膠凍樣芽孢桿菌發(fā)酵罐中，在溫度25 28°C、通風量體積比為 I: I I. 2的條件下、以130 150r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ；
(6)所述植物乳桿菌菌液的制備方法為
制備植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)基酪蛋白胨10g、牛肉浸粉10g、酵母浸粉10g、葡萄糖 5g、乙酸鈉 5g、檸檬酸銨 2g、Tween801g、K2HP042g、MgSO4 · 7Η200· 2g、MnSO4 · H2OO. 05g， 蒸懼水IOOOmL,混合均勻，pH6. 8 7. O,在溫度115 121°C下滅菌20 30min ；
制備植物乳桿菌二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基全脂奶粉10kg、牛肉浸粉 10kg、酵母浸粉 10kg、葡萄糖 5kg、乙酸鈉 5kg、朽1 檬酸銨 2kg、Tween801kg、K2HP042kg、 MgSO4 ·7Η200· 2kg、MnSO4 · H2OO. 05kg，蒸餾水 1000L，混合均勻，pH6. 8 7· 0，在溫度 115 121°C 下滅菌 20 30min ；
植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)基 IOOOmL,將植物乳桿菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)基中，溫度35 37 °C靜置培養(yǎng)24 48h ；
植物乳桿菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到植物乳桿菌二級種子罐中，溫度35 37°C靜置培養(yǎng)24 48h ；
植物乳桿菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)植物乳桿菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到植物乳桿菌發(fā)酵罐中，溫度35 37°C靜置培養(yǎng)24 48h。
如上所述方法制備得到的高效肥料。
按照如上所述方法制備得到的高效肥料，該產(chǎn)品中水分含量< 30. 00%、腐植酸含量彡45. 25%、生化腐植酸含量彡12. 00%、Ν+Ρ205+Κ含量彡7. 85%、有益微生物總菌數(shù)(CFU/ g)彡7. 50X 10'雜菌率彡10. 00%、有機酸總量彡6. 59g/kg。
本發(fā)明的有益效果在于
本發(fā)明是選用腐植酸、玉米秸桿粉、白酒糟、尿素、磷酸氫二銨、氯化鉀和白酒釀造副產(chǎn)物黃水為原料，經(jīng)混合、膨化處理后，接種由哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、 潮濕纖維單抱菌(Cellulomonas uda)、側(cè)芽抱桿菌(Bacillus laterosporus)、巨大芽抱桿菌(Bacillus megaterium)、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)、膠凍樣芽抱桿菌 (Bacillus mucilaginosus)和植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)組成的混合菌液， 通過高效呼吸膜固態(tài)發(fā)酵方法制得的復(fù)合微生物固態(tài)有機肥產(chǎn)品。本發(fā)明技術(shù)的優(yōu)點在于通過高效呼吸膜固態(tài)發(fā)酵技術(shù)將腐植酸和有益微生物有機的結(jié)合在一起，使其綜合作用和肥效大大提高，施入土壤后不僅能改良土壤，提高土壤的保肥供肥能力，而且還能通過土壤微生物活性的加強，改善土壤化學(xué)性質(zhì)，提高土壤的透氣性和保水性，活化土壤養(yǎng)分，促進植物根系吸引水分，對土壤濕度和水蒸發(fā)率有穩(wěn)定作用。同時所含的黃腐植酸和生化黃腐植酸能使N、P、K等元素以絡(luò)合態(tài)逐漸釋放，穩(wěn)、勻、足、適的供給作物營養(yǎng)需要。發(fā)酵底物原料經(jīng)高溫、高壓膨化處理后，營養(yǎng)物質(zhì)得到充分的分解與釋放，易揮發(fā)的有毒有害物質(zhì)以及抗營養(yǎng)因子被有效去除，淀粉高度糊化，脂肪、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的利用率大大提高，致病菌和雜菌被有效滅活和抑制，從而為有益微生物的生長、繁殖提供了良好的營養(yǎng)條件。
更具體地說，本發(fā)明提供的利用白酒糟和糖蛋白生產(chǎn)環(huán)保型生物飼料的方法具有以下優(yōu)點
I、本發(fā)明方法通過高效呼吸膜固態(tài)發(fā)酵技術(shù)將腐植酸和有益微生物有機的結(jié)合在一起，使其綜合作用和肥效大大提高，施入土壤后不僅能改良土壤，提高土壤的保肥供肥能力，而且還能通過土壤微生物活性的加強，改善土壤化學(xué)性質(zhì)、提高土壤的透氣性和保水性、活化土壤養(yǎng)分，促進植物根系吸引水分，對土壤濕度和水蒸發(fā)率有穩(wěn)定作用。同時所含的腐植酸和生化腐植酸能使N、P、K等元素以絡(luò)合態(tài)逐漸釋放，穩(wěn)、勻、足、適的供給作物營養(yǎng)需要。
2、本發(fā)明方法中，發(fā)酵底物原料經(jīng)高溫、高壓膨化處理后，營養(yǎng)物質(zhì)得到充分的分解與釋放，易揮發(fā)的有毒有害物質(zhì)以及抗營養(yǎng)因子被有效去除，淀粉高度糊化，脂肪、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的利用率大大提高，致病菌和雜菌被有效滅活和抑制，從而為有益微生物的生長、繁殖提供了良好的營養(yǎng)條件。
3、本發(fā)明產(chǎn)品具有緩釋、長效的特點。因此，應(yīng)用復(fù)合微生物肥料，不會象施用化肥一樣效果立竿見影，也不會因為淋溶作用而大量流失，造成水源和土壤的污染。
4、本發(fā)明產(chǎn)品將有機肥、化學(xué)肥料和微生物肥料集中于一身，施用方便，克服了單純化學(xué)肥料給土壤造成的土壤理化性狀退化和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量下降的缺點，改善了土壤結(jié)構(gòu)， 提高土壤肥力，均衡作物生長發(fā)育所需要的營養(yǎng)，增強了作物抗逆性能。
5、本發(fā)明方法采用高效呼吸膜固態(tài)發(fā)酵方法，能使活菌在自然條件下能長期保持其高活性。發(fā)酵底物接種后就密封包裝，發(fā)酵在包裝袋內(nèi)進行。好氧菌在生長繁殖過程中首先將包裝內(nèi)氧氣耗盡，發(fā)酵產(chǎn)生的氣體從呼吸膜排出，確保了包裝袋內(nèi)的無氧和無雜菌污染的環(huán)境。同時，后期植物乳桿菌在厭氧條件下發(fā)酵產(chǎn)生了大量的有機酸，進一步保證了產(chǎn)品的長期運輸和貯存的穩(wěn)定性。
6、采用本發(fā)明方法生產(chǎn)的高效肥料中，水分含量< 30. 00%、腐植酸含量彡45. 25%、生化腐植酸含量彡12. 00%、Ν+Ρ205+Κ含量彡7. 85%、有益微生物總菌數(shù)(CFU/g) 彡7. 50X 10'雜菌率彡10. 00%、有機酸總量彡6. 59g/kg。


圖I為本發(fā)明方法的流程示意圖。
具體實施方式
以下通過具體實施例詳細說明本發(fā)明的技術(shù)及特點，但這些實施例并非用以限定本發(fā)明的保護范圍。
本發(fā)明以下實施例中所用哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、潮濕纖維單孢菌 (Cellulomonas uda)、側(cè)芽抱桿菌(Bacillus laterosporus)、巨大芽抱桿菌(Bacillusmegaterium)、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)和植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)菌種是分別購買于中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心(CICC)和中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)的野生菌種。 保藏號分別為:ACCC30371、CICC23701、ACCCl 1079、CGMCCI. 234、CICC21686、ACCCl 1090、 CGMCCI. 557。
實施例I
參見圖I，按照以下方法制備本實施例的高效肥料
I.準確稱取黃腐植酸600kg、白酒糟100kg、玉米稻桿粉100kg、尿素100kg、磷酸氫二銨20kg、氯化鉀80kg，黃水200kg，混合均勻制成發(fā)酵底物，發(fā)酵底物水分含量為25%。
2.發(fā)酵底物混合好后通過雙螺桿擠壓膨化機經(jīng)0. 4MPa的飽和蒸汽，在150°C條件下進行擠壓膨化。
3.發(fā)酵底物經(jīng)膨化處理后輸送到濕料混合機，然后按比例加入黃水不斷攪拌并通入壓縮空氣，使發(fā)酵底物溫度降至35°C。
4.將哈茨木霉、潮濕纖維單孢菌、側(cè)芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、褐球固氮菌、膠凍樣芽孢桿菌和植物乳桿菌分別按發(fā)酵底物重量的5%、2%、10%、10%、5%、5%和5%進行接種，發(fā)酵底物接種后充分混合4min。
5.發(fā)酵底物接種并混合后，通過自動計量打包系統(tǒng)裝填到高效呼吸膜發(fā)酵袋中進行打包、封口，包裝過程中不需將袋內(nèi)空氣排空，包裝好的物料在發(fā)酵室內(nèi)35°C條件下發(fā)酵 7d即為成品。
6.將哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、潮濕纖維單抱菌(Cellulomonas uda)、 側(cè)芽抱桿菌(Bacillus laterosporus)、巨大芽抱桿菌(Bacillus megaterium)、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)和植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)分別按以下方法進行增菌培養(yǎng)和液態(tài)發(fā)酵
(I)哈茨木霉(Trichoderma harzianum)
A.制備一級種子培養(yǎng)基葡糖糖20g，馬鈴薯浸取液lOOOmL，pH自然，在溫度 121°C 下滅菌 30min。
馬鈴薯浸取液的制備方法取去皮的馬鈴薯200g，切成小塊，加水IOOOmL煮沸 30min濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至1000mL。
B.制備二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基麩皮20kg、豆柏粉10kg、硫酸銨10kg、 MgSO4 · 7Η202· 5kg、KH2P045kg，無菌純水 1000L, pH 自然，在溫度 121°C下滅菌 30min。
C.培養(yǎng)條件
一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝一級種子培養(yǎng)基500mL，接入菌種斜面制成的孢子懸液(2. OX IO7個/mL) 50mL，溫度28°C、轉(zhuǎn)速120r/min、振蕩培養(yǎng)24h。
二級種子培養(yǎng)10L自動種子發(fā)酵罐裝二級種子培養(yǎng)基5L，將上述經(jīng)一級種子培養(yǎng)的菌液按照10%的重量比接種到二級種子罐中，溫度28°C、通風量體積比為1:1、機械攪拌 120r/min、培養(yǎng) 24h。
液體發(fā)酵培養(yǎng)100L自動種子發(fā)酵罐裝發(fā)酵培養(yǎng)基50L，將上述經(jīng)二級種子培養(yǎng)的菌液按照，10%的重量比接種到發(fā)酵罐中，溫度28°C、通風量體積比為I: I、機械攪拌 120r/min、培養(yǎng) 24h。
(2)潮濕纖維單抱菌(Cellulomonas uda)
A.制備種子培養(yǎng)基蛋白胨5g、牛肉浸膏3g、NaC15g,蒸懼水IOOOmL,混合均勻， pH7. O,在溫度121°C下滅菌30min。
B.培養(yǎng)條件
一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝種子培養(yǎng)基500mL，將菌種斜面按環(huán)/50mL的比例接入一級種子培養(yǎng)基中，溫度30°C、轉(zhuǎn)速150r/min、振蕩培養(yǎng)24h。
二級種子培養(yǎng)10L自動種子發(fā)酵罐裝種子培養(yǎng)基5L，將上述經(jīng)一級種子培養(yǎng)的菌液按照10%的重量比接種到二級種子罐中，溫度30°C、通風量體積比為1:1、機械攪拌 150r/min、培養(yǎng) 24h。
液體發(fā)酵培養(yǎng)100L自動種子發(fā)酵罐裝種子培養(yǎng)基50L，將上述經(jīng)二級種子培養(yǎng)的菌液按照，10%的重量比接種到發(fā)酵罐中，溫度30°C、通風量體積比為I: I、機械攪拌機械攪拌 150r/min、培養(yǎng) 24h。
(3)側(cè)芽抱桿菌(Bacillus laterosporus)和巨大芽抱桿菌(Bacillus m egaterium)
A.制備一級種子培養(yǎng)基蛋白胨10. Og,牛肉浸膏3. 0g,NaC15. Og,葡萄糖5. Og,蒸餾水lOOOmL，pH7. 0，在溫度121°C下滅菌30min。
B.制備二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基玉米粉10kg、黃豆粉10kg、K2HPO4L 5kg、 MgSO4 · 7Η201· 5kg、CaCO3L 5kg，蒸餾水 1000L, ρΗ7· 0，在溫度 121°C下滅菌 30min。
C.培養(yǎng)條件
一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝種子培養(yǎng)基500mL，將菌種斜面按環(huán)/50mL的比例接入一級種子培養(yǎng)基中，溫度30°C、轉(zhuǎn)速150r/min、振蕩培養(yǎng)24h。
二級種子培養(yǎng)20L自動種子發(fā)酵罐裝發(fā)酵培養(yǎng)基10L，將上述經(jīng)一級種子培養(yǎng)的菌液按照10%的重量比接種到二級種子罐中，溫度溫度30°C、通風量體積比為1:1. 2、機械攪拌 150r/min、培養(yǎng) 24h。
液體發(fā)酵培養(yǎng)200L自動種子發(fā)酵罐裝發(fā)酵培養(yǎng)基100L，將上述經(jīng)二級種子培養(yǎng)的菌液按照10%的重量比接種到發(fā)酵罐中，溫度30°C、通風量體積比為1:1. 2、機械攪拌 150r/min、培養(yǎng) 24h。
(4)褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)
A.制備種子培養(yǎng)基K2HP040 . 8g、KH2PO4O. 2g、MgSO4 · 7Η200· 2g、NaClO. 5g、 CaCl2O. lg、甘露醇 20g、酵母膏 0. 5g、FeCl3O. 005g、Na2MoO4. 2H200. 002g,蒸餾水 lOOOmL, pH7. 2，在溫度121 °C下滅菌30min。
B.培養(yǎng)條件
一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝種子培養(yǎng)基500mL，將菌種斜面按環(huán)/50mL的比例接種入一級種子培養(yǎng)基中，溫度28°C、轉(zhuǎn)速120r/min、振蕩培養(yǎng)24h。
二級種子培養(yǎng)10L自動種子發(fā)酵罐裝種子培養(yǎng)基5L，將上述經(jīng)一級種子培養(yǎng)的菌液按照10%的重量比接種到二級種子罐中，溫度28°C、通風量體積比為1:1、機械攪拌 120r/min、培養(yǎng) 24h。
液體發(fā)酵培養(yǎng)100L自動種子發(fā)酵罐裝種子培養(yǎng)基50L，將上述經(jīng)二級種子培養(yǎng)的菌液按照10%的重量比接種到發(fā)酵罐中，溫度28°C、通風量體積比為I: I、機械攪拌120r/min、培養(yǎng) 24h。
(5)膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)
A.制備種子培養(yǎng)基=K2HPO4O. 2g、MgSO4 · 7Η200· 2g、CaC035g、NaClO. 2g、蔗糖 10g、 CaSO4 · 2H200. lg，蒸餾水 lOOOmL, pH7. 0，在溫度 121°C下滅菌 30min。
B.培養(yǎng)條件
一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝種子培養(yǎng)基500mL，將菌種斜面按環(huán)/50mL的比例接一級種子培養(yǎng)基中，溫度28°C、轉(zhuǎn)速150r/min、振蕩培養(yǎng)24h。
二級種子培養(yǎng)10L自動種子發(fā)酵罐裝種子培養(yǎng)基5L，將上述經(jīng)一級種子培養(yǎng)的菌液按照10%的重量比接種到二級種子罐中，溫度28°C、通風量體積比為1:1. 2、機械攪拌 150r/min、培養(yǎng) 24h。
液體發(fā)酵培養(yǎng)100L自動種子發(fā)酵罐裝種子培養(yǎng)基50L，將上述經(jīng)二級種子培養(yǎng)的菌液按照10%的重量比接種到發(fā)酵罐中，溫度28°C、通風量體積比為1:1. 2、機械攪拌 150r/min、培養(yǎng) 24h。
(6)植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)
A.制備一級種子培養(yǎng)基酪蛋白胨10g、牛肉浸粉10g、酵母浸粉10g、葡萄糖5g、 乙酸鈉 5g、檸檬酸銨 2g、Tween801g、K2HP042g、MgSO4 · 7Η200· 2g、MnSO4 · H2OO. 05g，蒸餾水 lOOOmL，混合均勻，pH6. 8，在溫度121°C下滅菌30min。
B.制備二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基全脂奶粉10kg、牛肉浸粉10kg、酵母浸粉 10kg、葡萄糖 5kg、乙酸鈉 5kg、朽1 檬酸銨 2kg、Tween801kg、K2HP042kg、MgSO4 · 7H200. 2kg、 MnSO4 · H2OO. 05kg，蒸餾水 1000L，混合均勻，pH6. 8，在溫度 121 °C 下滅菌 30min。
c.培養(yǎng)條件:
一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝一級種子培養(yǎng)基IOOOmL,將菌種斜面按環(huán) /50mL的比例接入一級種子培養(yǎng)基中，37°C靜置培養(yǎng)24h。
二級種子培養(yǎng)10L自動種子發(fā)酵罐裝二級種子培養(yǎng)基5L，將上述經(jīng)一級種子培養(yǎng)的菌液按照5%的重量比接種到二級種子罐中，溫度37°C靜置培養(yǎng)24h。
液體發(fā)酵培養(yǎng)100L自動種子發(fā)酵罐裝發(fā)酵培養(yǎng)基50L，將上述經(jīng)二級種子培養(yǎng)的菌液按照5%的重量比接種到發(fā)酵罐中，溫度37°C靜置培養(yǎng)24h。
7.按照以上方法制備得到的高效肥料，該產(chǎn)品中水分含量< 30. 00%、腐植酸含量彡50. 00%、生化腐植酸含量彡12. 10%、N+P205+K含量彡12. 00%、有益微生物總菌數(shù)(CFU/g) 彡I. 50X 101。、雜菌率彡10. 00%、有機酸總量彡10. 00g/kg。實施例2
參見圖1，按照以下方法制備本實施例的高效肥料
I.準確稱取黃腐植酸500kg、白酒糟200kg、玉米稻桿粉185kg、尿素50kg、磷酸氫二銨15kg、氯化鉀50kg，黃水150kg，混合均勻制成發(fā)酵底物，發(fā)酵底物水分含量為25%。
2.發(fā)酵底物混合好后通過雙螺桿擠壓膨化機經(jīng)0. 4MPa的飽和蒸汽，在150°C條件下進行擠壓膨化。
3.發(fā)酵底物經(jīng)膨化處理后輸送到濕料混合機，然后按比例加入黃水不斷攪拌并通入壓縮空氣，使發(fā)酵底物溫度降至35°C。
4.將哈茨木霉、潮濕纖維單孢菌、側(cè)芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、褐球固氮菌、膠凍樣芽孢桿菌和植物乳桿菌分別按發(fā)酵底物重量的5%、2%、5%、5%、2. 5%、2. 5%和2. 5%進行接種，發(fā)酵底物接種后充分混合4min。
5.發(fā)酵底物接種并混合后，通過自動計量打包系統(tǒng)裝填到高效呼吸膜飼料發(fā)酵袋中進行打包、封口，包裝過程中不需將袋內(nèi)空氣排空，包裝好的物料在發(fā)酵室內(nèi)溫度35°C條件下發(fā)酵7d即為成品。
6.將哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、潮濕纖維單抱菌(Cellulomonas uda)、 側(cè)芽抱桿菌(Bacillus laterosporus)、巨大芽抱桿菌(Bacillus megaterium)、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)、膠凍樣芽抱桿菌(Bacillus mucilaginosus)和植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)分別按如實施例I所述方法進行增菌培養(yǎng)和液態(tài)發(fā)酵。
7.按照以上方法制備得到的高效肥料，該產(chǎn)品中水分含量< 30. 00%、腐植酸含量彡45. 25%、生化腐植酸含量彡18. 66%、Ν+Ρ205+Κ含量彡7. 85%、有益微生物總菌數(shù)(CFU/g) 彡7. 50X 109、雜菌率彡10. 00%、有機酸總量彡6. 55g/kg。
權(quán)利要求
1.一種利用腐殖酸和移動式發(fā)酵生產(chǎn)高效肥料的方法，其特征在于 (1)將各種發(fā)酵底物原料加入干料混合機內(nèi)進行混合，混合后的發(fā)酵底物通過雙螺桿擠壓膨化機進行膨化處理，然后再輸送到濕料混合機中加入黃水進行降溫，待溫度降到30 35°C時接種混合菌液，進行充分混合； (2)接種并混合完畢的發(fā)酵底物通過自動計量打包系統(tǒng)裝填到呼吸膜發(fā)酵袋中進行打包、封口，在發(fā)酵室內(nèi)恒溫條件下發(fā)酵5 10d，即得到所述高效肥料成品； 所述的發(fā)酵底物是將黃腐植酸50 60重量份、白酒糟10 20重量份、玉米秸桿粉10 20重量份、尿素5 10重量份、磷酸氫二銨I 2重量份、氯化鉀5 10重量份,混合均勻制成的發(fā)酵底物，發(fā)酵底物水分含量為20 30wt% ； 步驟(I)中所述黃水的加入量為10 20重量份； 所述的混合菌液包括哈茨木霉、潮濕纖維單孢菌、側(cè)芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、褐球固氮菌、膠凍樣芽孢桿菌和植物乳桿菌的菌液。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，步驟(I)中所述的發(fā)酵底物在混合后的膨化處理，是通過雙螺桿擠壓膨化機經(jīng)0. 3 0. 4MPa的飽和蒸汽，在140 150°C條件下進行擠壓膨化。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，步驟(I)中所述的發(fā)酵底物在經(jīng)膨化處理后，輸送到濕料混合機，然后加入黃水，不斷攪拌并通入壓縮空氣，直到發(fā)酵底物溫度降至30 35°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，所述混合菌液中哈茨木霉、潮濕纖維單孢菌、側(cè)芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、褐球固氮菌、膠凍樣芽孢桿菌和植物乳桿菌的接種量分別為發(fā)酵底物重量的2 5%、1 3%、5 10%、5 10%、2 5%、2 5%和2 5% ； 所述發(fā)酵底物在接種后充分混合2 5min。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，步驟(2)中所述的接種并混合完畢的發(fā)酵底物，通過自動計量打包系統(tǒng)裝填到呼吸膜發(fā)酵袋中進行打包、封口，包裝好的物料在發(fā)酵室內(nèi)30 35°C條件下發(fā)酵5 10d，得到所述高效肥料成品。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，所述的呼吸膜發(fā)酵袋，袋體兩端封口為圓形無角設(shè)計。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，所述的濕料混合機、雙螺桿擠壓膨化機和自動計量打包系統(tǒng)均為316L不銹鋼材質(zhì)。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，所述的混合菌液中的各種菌液分別是按以下方法制成的 (I)所述哈茨木霉菌液的制備方法為 制備哈茨木霉一級種子培養(yǎng)基葡糖糖20g，馬鈴薯浸取液lOOOmL，pH自然，在溫度,115 121°C 下滅菌 20 30min ； 其中，馬鈴薯浸取液的制備方法為取去皮的馬鈴薯200g，切成小塊，加水lOOOmL，煮沸30min,濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至IOOOmL ； 制備哈茨木霉二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基麩皮20kg、豆柏粉10kg、硫酸銨10kg、MgSO4 7H202. 5kg、KH2P045kg，無菌純水 1000L, pH 自然，在溫度 115 121°C下滅菌 20 30min ；哈茨木霉一級種子培養(yǎng)=IOOOmL三角瓶中裝哈茨木霉種子培養(yǎng)基500mL，接入哈茨木霉菌種斜面制成濃度為I. 0 2. OX IO7個/mL的孢子懸液25 50mL，溫度25 28°C、轉(zhuǎn)速100 120r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ； 哈茨木霉二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)哈茨木霉一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到哈茨木霉二級種子罐中，在溫度25 28°C、通風量體積比為1:0. 5 I的條件下、以100 120r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ； 哈茨木霉液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)哈茨木霉二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到哈茨木霉發(fā)酵罐中，在溫度25 28°C、通風量體積比為1:0. 5 I的條件下、以100 120r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ； (2)所述潮濕纖維單孢菌菌液的制備方法為 制備潮濕纖維單孢菌種子培養(yǎng)基蛋白胨5g、牛肉浸膏3g、NaC15g,蒸懼水IOOOmL,混合均勻，pH6. 8 7. 0,在溫度115 121°C下滅菌20min 30min ； 潮濕纖維單孢菌一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝潮濕纖維單孢菌種子培養(yǎng)基.500mL,將潮濕纖維單孢菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入潮濕纖維單孢菌一級種子培養(yǎng)基中，溫度28 30°C、轉(zhuǎn)速120 150r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ； 潮濕纖維單孢菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)潮濕纖維單孢菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照.5 10%的重量比接種到潮濕纖維單孢菌二級種子罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為1:0. 5 I條件下、以120 150r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ； 潮濕纖維單孢菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)潮濕纖維單孢菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照.5 10%的重量比接種到潮濕纖維單孢菌發(fā)酵罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為.1:0. 5 I的條件下、以120 150r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ； (3)所述側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌菌液的制備方法為 制備側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)基蛋白胨10. 0g，牛肉浸膏3. Og,NaC15. Og,葡萄糖5. Og,蒸懼水lOOOmL, pH6. 8 7. 0,在溫度115 121°C下滅菌20min .30min ； 制備側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基玉米粉10kg、黃豆粉 10kg、K2HPO4L 5kg、MgSO4 7H201. 5kg、CaCO3L 5kg，蒸餾水 1000L, pH6. 8 7. 0，在溫度.115 121°C 下滅菌 20min 30min ； 側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)=IOOOmL三角瓶中裝側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)基500mL，將側(cè)芽孢桿菌或巨大芽孢桿菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)基中，溫度28 30°C、轉(zhuǎn)速130 .150r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ； 側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌二級種子罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為1:1 I. 2的條件下、以130 150r/min機械攪拌、培 養(yǎng)24 48h ； 側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到側(cè)芽孢桿菌和巨大芽孢桿菌發(fā)酵罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為1:1 I. 2的條件下、以130 150r/min機械攪拌、培養(yǎng)·24 48h ； (4)所述褐球固氮菌菌液的制備方法為 制備褐球固氮菌種子培養(yǎng)基K2HP040 . 8g、KH2PO4O. 2g、MgSO4 7H200. 2g、NaClO. 5g、CaCl2O. lg、甘露醇 20g、酵母膏 0. 5g、FeCl3O. 005g、Na2MoO4. 2H200. 002g,蒸餾水 lOOOmL,pH7. 0 7. 2，在溫度 115 121°C 下滅菌 20min 30min ； 褐球固氮菌一級種子培養(yǎng)=IOOOmL三角瓶中裝褐球固氮菌種子培養(yǎng)基500mL，將褐球固氮菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入褐球固氮菌種子培養(yǎng)基中，溫度28 30°C、轉(zhuǎn)速100 120r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ； 褐球固氮菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)褐球固氮菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到褐球固氮菌二級種子罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為1:0. 5 I的條件下、以100 120r/min機械攪拌、培養(yǎng)24 48h ； 褐球固氮菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)褐球固氮菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到褐球固氮菌發(fā)酵罐中，在溫度28 30°C、通風量體積比為1:0. 5 I的條件下、以100 120r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ； (5)所述膠凍樣芽孢桿菌菌液的制備方法為 制備膠凍樣芽孢桿菌種子培養(yǎng)基=K2HPO4O. 2g、MgSO4 7H200. 2g、CaC035g、NaClO. 2g、蔗糖 IOgXaSO4 *2H200. lg，蒸餾水 lOOOmL，pH6. 8 7. 0，在溫度 115 121°C下滅菌 20min 30min ； 膠凍樣芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)1000mL三角瓶中裝膠凍樣芽孢桿菌種子培養(yǎng)基500mL，將膠凍樣芽孢桿菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入膠凍樣芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)基中，溫度25 28°C、轉(zhuǎn)速130 150r/min、振蕩培養(yǎng)24 48h ； 膠凍樣芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)膠凍樣芽孢桿菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到膠凍樣芽孢桿菌二級種子罐中，在溫度25 28°C、通風量體積比為I: I I. 2的條件下、以130 150r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ； 膠凍樣芽孢桿菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)膠凍樣芽孢桿菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到膠凍樣芽孢桿菌發(fā)酵罐中，在溫度25 28°C、通風量體積比為I: I I. 2的條件下、以130 150r/min機械攪拌，培養(yǎng)24 48h ； (6)所述植物乳桿菌菌液的制備方法為 制備植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)基酪蛋白胨10g、牛肉浸粉10g、酵母浸粉10g、葡萄糖5g、乙酸鈉 5g、檸檬酸銨 2g、Tween801g、K2HP042g、MgSO4 7H200. 2g、MnSO4 H2OO. 05g，蒸餾水lOOOmL，混合均勻，pH6. 8 7. 0，在溫度115 121°C下滅菌20 30min ； 制備植物乳桿菌二級種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基全脂奶粉10kg、牛肉浸粉10kg、酵母浸粉10kg、葡萄糖5kg、乙酸鈉5kg、朽1檬酸銨2kg、Tween801kg、K2HP042kg、MgSO4 WH2OO. 2kg, MnSO4 H2OO. 05kg，蒸餾水 1000L，混合均勻，pH6. 8 7. 0，在溫度 115 ·121°C 下滅菌 20 30min ； 植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)=IOOOmL三角瓶中裝植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)基IOOOmL,將植物乳桿菌菌種斜面按環(huán)/50 IOOmL的比例接入植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)基中，溫度35 37 °C靜置培養(yǎng)24 48h ； 植物乳桿菌二級種子培養(yǎng)將上述經(jīng)植物乳桿菌一級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到植物乳桿菌二級種子罐中，溫度35 37°C靜置培養(yǎng)24 48h ； 植物乳桿菌液體發(fā)酵培養(yǎng)將上述經(jīng)植物乳桿菌二級種子培養(yǎng)的菌液按照5 10%的重量比接種到植物乳桿菌發(fā)酵罐中，溫度35 37°C靜置培養(yǎng)24 48h。
9.按照權(quán)利要求I 8任一項所述方法制備得到的高效肥料。
全文摘要
一種利用腐殖酸和移動式發(fā)酵生產(chǎn)高效肥料的方法，其是將發(fā)酵底物原料加入干料混合機內(nèi)進行混合后，通過雙螺桿擠壓膨化機進行膨化處理，再輸送到濕料混合機中加入黃水進行降溫，待溫度降到30～35℃時接種混合菌液充分混合；之后裝填到呼吸膜發(fā)酵袋中打包封口，發(fā)酵室內(nèi)恒溫發(fā)酵5～10d即得成品；發(fā)酵底物是將黃腐植酸50～60重量份、白酒糟10～20重量份、玉米秸稈粉10～20重量份、尿素5～10重量份、磷酸氫二銨1～2重量份、氯化鉀5～10重量份混合均勻制成，發(fā)酵底物水分含量為20～30wt%；黃水的加入量為10～20重量份；混合菌液包括哈茨木霉、潮濕纖維單孢菌、側(cè)芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、褐球固氮菌、膠凍樣芽孢桿菌和植物乳桿菌的菌液。
文檔編號C12R1/07GK102976807SQ201210507500
公開日2013年3月20日 申請日期2012年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月30日
發(fā)明者任宏偉, 索全義, 劉成剛, 劉景輝, 張有聰 申請人:張有聰