一種高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養方法
【專利摘要】本發明提供了一種高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養方法，其包括（1）富集含有DAMO和ANAMMOX微生物菌群，得到預共培養體系；（2）將培養步驟（1）得到的預共培養體系微生物，接種到添加了液體石蠟的培養基的反應器中，并在培養過程中添加硝氮NO3--N、甲烷CH4和氨氮NH4+-N，最終得到高活性的DAMO和ANAMMOX的混合微生物。本發明提供的共培養方法，不需要額外曝氣，也不需要外加有機碳源，既節約了成本又避免了二次污染。用本發明方法培養得到的體系能夠將CH4氧化成CO2，同時將NO3-和NH4+轉化成N2排出，在含有氨氮、溶解甲烷的廢水處理系統中有很好的應用前景。
【專利說明】一種高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及微生物共培養【技術領域】，特別是涉及一種高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養方法。
【背景技術】
[0002]甲烷(CH4)作為一種能源物質的同時，還是一種很強的溫室氣體，單位質量的CH4吸熱量大約是CO2的25倍。如果深海中的CH4全部釋放到大氣中，地球的溫度將遠遠高于現在的水平，導致全球氣候變暖、冰山融化、海平面上升等嚴重后果。之所以沒有發生這樣的災難，主要是因為90%以上的CH4在從海底逃逸的過程中被微生物消耗了，其中厭氧甲烷氧化過程發揮了巨大的作用。
[0003]反硝化厭氧甲燒氧化(denitrifyinganaerobic methane oxidation,DAM0)是一種新型的厭氧甲烷氧化過程，在厭氧條件下將甲烷氧化與反硝化結合起來，其中CH4作為電子供體，NOJt為電子受體。主要分為兩類:5CH4+8N(V+8H+ —5C02+4N2+HH2O(I)和3CH4+8N02_+8礦一3C02+4N2+10H20(2)。由于DAMO微生物為自養型微生物，生長緩慢，倍增時間為數周，甚至數月，所以富集時間長、活性低等問題一直是限制DAMO微生物研究及相關技術發展和應用的主要因素。富集培養過程一般是通過頂空注入，或底部連續曝氣的方式提供所需甲烷。由于甲烷在水相的溶解度低，傳質系數小，甲烷從氣相到液相、再到微生物的傳質過程受到極大限制，從而導致微生物富集時間的延長，并且連續曝氣造成CH4的泄漏和浪費還存在安全隱患。所以現有DAMO微生物的培養方法不利于工業化應用。
[0004]厭氧氨氧化(anaerobicammonium oxidation, ΑΝΑΜΜ0Χ)也是一種比較新的脫氮工藝，反應方程式如下 NCV+1/1.32NH4+ — 1.02/1.32N2+0.26/1.32 NO3' ΑΝΑΜΜ0Χ 反應具有很多優點，不需外加有機碳源、避免了二次污染、節省供氧動力消耗、幾乎不產生溫室氣體N2O等，但需要前置短程硝化工藝，條件`控制復雜，并且ΑΝΑΜΜ0Χ微生物富集培養時間長、條件苛刻，并且N02_濃度過高會對微生物活性產生不可逆的抑制。
[0005]由于NOf是N03_反硝化過程的中間產物，同時也是厭氧氨氧化反應的底物，而且DAMO和ΑΝΑΜΜ0Χ兩種微生物的培養條件類似，都要求厭氧、培養基中不需外加有機碳源，因此DAMO與ΑΝΑΜΜ0Χ混合微生物共培養體系是可行的，是一種潛在的新型脫氮除碳途徑，即通過DAMO反應生成N02_，作為ΑΝΑΜΜ0Χ的底物，避免N02_濃度過高產生抑制作用，ΑΝΑΜΜ0Χ反應生成的少量N03_又被DAMO利用，同時實現CH4、N03_和NH4+的高效去除。
[0006]需要指出的是，由于N02_同時作為n-damo與ΑΝΑΜΜ0Χ兩種菌的底物，所以這兩種菌之間主要為競爭關系，而另一種以N03_為底物的DAMO古菌與ΑΝΑΜΜ0Χ菌之間不是競爭關系而是協同關系，即只要DAMO古菌與ΑΝΑΜΜ0Χ菌中有一種菌活性提高，就可通過協同作用促進另外一種菌活性的提高，這也是該體系與n-damo與ΑΝΑΜΜ0Χ共培養體系相比的優勢。
[0007]有研究者對以N<V為底物的反硝化厭氧甲燒氧化過程(n-damo,以CandidatusMethy1mirabiIis oxyfera細菌為主)與ΑΝΑΜΜ0Χ的共培養進行了嘗試，如FranciscaA.Luesken曾經對n_damo與ANAMMOX兩種菌群之間的競爭關系進行了研究；北京工業大學的郭建華等人，通過先分別單獨培養再協同培養或者先單獨培養n-DAMO再馴化其中的ANAMMOX的方法，實現了以NOf為底物的n-damo細菌與ANAMMOX的耦合，同Luesken的工作類似，均以M.0xyfera細菌為研究對象，并且該發明存在一些不足，如反應裝置復雜，操作繁瑣，需要用甲烷連續曝氣等。
[0008]但是針對另一種類型的反硝化厭氧甲烷氧化(NO3-為底物的反硝化厭氧甲烷氧化，以古菌為主)與ANAMMOX混合微生物的共培養方法，尤其是通過添加液體石蠟間接促進ANAMMOX反應的共培養體系還沒有報道。
[0009]如果能夠快速富集得到高活性DAMO微生物，解決ANAMMOX應用中的問題，并且將兩種脫氮新方法中的優勢相結合，這種方法將在含有氨氮、甲烷的污水處理系統及相關產業中發揮巨大的作用。因此有必要發明一種解決CH4傳質、獲得高活性的反硝化厭氧甲烷氧化微生物的方法，也需要一種DAMO與ANAMMOX共培養的體系，實現高效的厭氧氨氧化、反硝化以及甲烷氧化。

【發明內容】

[0010]為了解決上述問題，本發明提供了一種高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養方法,得到高活性的DAMO和ANAMMOX的混合微生物。
[0011]本發明首先提供了一種高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養方法，其包括如下步驟:
[0012](I)富集含有DAMO和ANAMMOX微生物菌群，得到預共培養體系；
[0013](2)將培養步驟(1)得到的預共培養體系微生物，接種到添加了液體石蠟的培養基的反應器中，并在培養過程中添加硝氮Ν03_-Ν、甲烷CH4和氨氮NH4+-N，最終得到高活性的DAMO和ANAMMOX的混合微生物。
[0014]優選的，所述硝氮NO3--N在整個液相中的濃度為50~100mg/L，所述氨氮NH4+-N在整個液相中的濃度為40~80mg/L，所述甲烷CH4是通過曝氣的方式加入。
[0015]優選的，所述液體石蠟在整個液相中的體積含量為1~10%。
[0016]優選的，所用培養基為液體礦物鹽培養基，不添加任何其他有機碳源。
[0017]優選的，所述礦物鹽培養基配方為:每升培養基中含KHCO30.5g，KH2PO40.05g,MgSO4.7H200.2g，CaCl20.2265g，酸性微量元素 0.5mL，堿性微量元素 0.2mL。
[0018]優選的，所述共培養方法是在CSTR (continuous stirred tank reactor,連續攪拌釜式反應器)或類似反應器中進行。
[0019]優選的，步驟(2)中的反應體系的運行條件控制如下:溫度30~38°C，攪拌速度200~400r/min，pH7~8，頂空氣相壓強為90~130kPa。
[0020]優選的，步驟(2)中的反應體系按照序批次模式運行，所述體系運行時間為3~5個月。
[0021]進一步地，本發明提供了一種污水處理劑，其含有上述方法制備得到的高活性的DAMO和ANAMMOX的混合微生物體系。
[0022]更進一步地，本發明提供了一種污水處理方法，其利用了上述污水處理劑進行處理。[0023]本發明的有益效果如下:
[0024]本方法具有如下優點:(I)由于亞硝氮是反硝化的中間產物，提供適量氨氮使體系中同時存在DAMO和ANAMMOX兩種微生物。(2)液體石蠟對甲烷的溶解度遠高于礦物鹽培養基，在連續攪拌下，分散成的小液滴作為載體，連續不斷地將氣相中的CH4運輸到液相被微生物利用，促進甲烷從氣相到液相再到微生物的傳質過程，提高甲烷的利用率。⑶通過外加液體石蠟提高DAMO活性，從而提高ANAMMOX的活性。(4)不需要外加有機碳源，也不需要額外曝氣，避免了二次污染的同時降低了成本。基于上述優點，本發明的方法能夠在厭氧條件下，同時實現高效的氨氧化、反硝化以及甲烷氧化，在含有氨氮、甲烷的污水處理系統及相關產業中具有潛在的應用價值。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0025]圖1為DAMO與ANAMMOX混合微生物共培養裝置示意圖。
[0026]圖2為液體石蠟影響液相中溶解甲烷的含量。
[0027]圖3為液體石蠟對CH4、NH4\ N03_的消耗以及N2的產生速率的影響。
【具體實施方式】
[0028]為了進一步理解本發明，下面結合具體實施例對本發明優選實施方案進行描述，這些描述只是為了進一步說明本發明的特征和優點，而不是對本發明權利要求的限制。
[0029]下述實例中如無特別說明均為常規試劑和方法，所有培養基中的溶劑均為蒸餾水。
[0030]本發明首先提供了一種高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養方法，其包括如下步驟:
[0031 ] (I)富集含有DAMO和ANAMMOX微生物菌群，得到預共培養體系；
[0032](2)將培養步驟(1)得到的預共培養體系微生物，接種到添加了液體石蠟的培養基的反應器中，并在培養過程中添加硝氮Ν03_-Ν、甲烷CH4和氨氮NH4+-N，最終得到高活性的DAMO和ANAMMOX的混合微生物。
[0033]該方法的原理為:針對以N03_為電子受體的DAMO微生物，通過液體石蠟的添加，增加甲烷在液相的溶解度，促進氣液傳質，首先提高DAMO活性，利用DAMO與ANAMMOX之間的相互作用，促進ANAMMOX活性的提高，從而實現高效的反硝化厭氧甲烷氧化和厭氧氨氧化過程。
[0034]由于液體石蠟難溶于水、不揮發、對微生物無毒、對甲烷溶解度高，所以礦物鹽培養基中添加液體石蠟后，在連續攪拌下，分散成的小液滴作為載體，連續不斷地將氣相中的CH4運輸到液相被微生物利用，促進甲烷從氣相到液相再到微生物的傳質過程，提高甲烷的利用率，從而促進了反硝化厭氧甲烷氧化過程。
[0035]N02_作為N03_反硝化過程的中間產物的同時，也可以與NH4+ —起被ANAMMOX微生物利用。由于DAMO活性提高，產生的中間產物N02_也就越多，一部分繼續與CH4反應進行反硝化厭氧甲烷氧化，另一部分與NH4+進行厭氧氨氧化反應。優選的，所述硝氮NO3--N在整個液相中的濃度為50~100mg/L，所述氨氮NH4+-N在整個液相中的濃度為40~80mg/L，所述甲烷CH4是通過曝氣的方式加入。[0036]所以液體石蠟的添加增加液相甲烷的溶解度，促進CH4從氣相到液相，再到微生物的傳質，提高反硝化厭氧甲烷氧化過程，從而促進了厭氧氨氧化反應。
[0037]所用培養基優選為液體礦物鹽培養基，不添加任何有機碳源。按一定比例加入液體石蠟，液體石蠟不需要進行處理，可直接添加，加入量與液相體積有關，含量優選為I~10%,勿使添加的液體石蠟過多。
[0038]在優選實施例中，所述礦物鹽培養基配方為:每升培養基中含KHCO30.5g，KH2PO40.05g, MgSO4.7Η200.2g，CaCl20.2265g，酸性微量元素 0.5mL,堿性微量元素 0.2mL。其中，酸性微量元素每升含 FeSO4.7Η202.085g, ZnSO4.7Η200.068g, CoCl2.6Η200.12g，MnCl2.4Η200.5g, CuSO40.32g, NiCl2.6H200.095g, H3BO30.014g, HClIOOmmol。堿性微量元素每升含 SeO20.067g, Na2WO4.2H200.05g, Na2MoO40.242g, NaOH0.4g。培養基通氮氣曝氣除氧，pH調節到7~8之間。
[0039]首先構建混合微生物共培養裝置，如圖1所示，然后按照進水、供氣、沉淀、排水和待機的序批次模式運行:供水裝置通過進水口向反應器中加入含有反硝化厭氧甲烷氧化微生物的接種物和液體培養基，加入一定濃度的N03_和NH4+,甲烷供氣裝置通過進氣口向反應器中加入甲烷氣體。
[0040]優選的，所述共培養方法是在CSTR (continuous stirred tank reactor,連續攪拌釜式反應器)或類似反應器中進行。
[0041]優選的，步驟(2)中的反應體系的運行條件控制如下:溫度30~38°C，攪拌速度200~400r/min，pH7~8，頂空氣相壓強為90~130kPa。
[0042]優選的，步驟(2)中的反應體系按照序批次模式運行，所述體系運行時間為3~5個月。
[0043]另外，本發明還提供了一種污水處理劑，其含有上述方法制備得到的高活性的DAMO和ANAMMOX的混合微生物體系。本發明還提供了一種污水處理方法，該方法利用了該污水處理劑處理污水。
[0044]實施例1、液體石蠟對液相甲烷溶解度的影響
[0045]如圖1所示，兩個混合微生物共培養裝置通氮氣除氧，再加入總體積2/3的已除氧的液體礦物鹽培養基，其中一個添加液體石蠟，加入量為液相體積的5%，另一個不加。所述礦物鹽培養基配方為:每升培養基中含KHCO30.5g，KH2PO40.05g, MgSO4.7H200.2g，CaCl20.2265g,酸性微量兀素0.5mL,堿性微量兀素0.2mL。其中，酸性微量兀素每升含FeSO4.7Η202.085g, ZnSO4.7H200.068g, CoCl2.6H200.12g, MnCl2.4H200.5g, CuSO40.32g,NiCl2.6H200.095g, H3BO30.014g, HClIOOmmol。堿性微量元素每升含 SeO20.067g,Na2WO4.2H200.05g, Na2MoO40.242g, NaOH0.4g。底部用 CH4 曝氣 10 ~25min，最終頂空 N2 的含量〈5%，頂空氣相壓為90~130kPa，控制溫度30~38°C左右，攪拌速度200~400r/min，PH7~8，24h以后分別取ImL樣品測其液相中溶解的甲烷，具體方法如下。
[0046]將IOmL的小瓶抽成真空，加入I mL液相樣品，補充空氣至平衡，劇烈振蕩30s，用高壓針取樣，氣相色譜分析氣相甲烷含量。因為空氣中甲烷基本為0，所以根據下面簡化的公式計算液相中甲烷含量。Xj夜相甲烷含量，X 3頂空甲烷含量，Va頂空體積，'液相體積，0.03為25°C下甲烷的分配系數。液體石蠟對甲烷在培養基中的溶解度有影響，提高了液相中甲烷的含量，結果如圖2所示。不添加液體石蠟的液相中甲烷濃度為1.29mmol/L，加入液體石蠟的液相中甲烷濃度為1.61mmol/L，與不添加石蠟的相比，液相溶解甲烷濃度明顯增加，增加了 24.8%。
/.,[K+0.03 KJ
[0047]Xl =——ΙΛ
[0048]實施例2、反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的富集培養
[0049]構建混合微生物共培養裝置，結構如圖1所示，包括溫度、pH、攪拌、曝氣等裝置。
[0050]取含有DAMO和ANAMMOX微生物菌群的污泥，河道底泥微生物與污水處理廠的活性污泥作為母反應器的接種物，進行預富集。
[0051]從母反應器取出一部分微生物接種到共培養裝置中，裝置在加入微生物之前要通氮氣除氧，加微生物的過程中也要保證厭氧。
[0052]補充液體培養基至裝置總體積的2/3，加NCV-N50~100mg/L、NH4+-N40~80mg/L。反應器運行條件優選為:溫度30~38°C，攪拌速度200~400r/min，pH7~8。
[0053]底部用CH4曝氣10~25min，最終頂空N2的含量〈5%，頂空氣相壓強優選為90~130kPao
[0054]構建好上述共培養體系后，在優選條件下按照序批次模式運行。每天檢測氣相CH4和隊的含量，取液相樣品檢測Ν03_、Ν02_和NH4+的濃度。當Ν03_-Ν或NH4+-N的濃度低于IOmg/L時，加入濃縮液進行補充，使其濃度恢復到80mg/L左右；當CH4的含量〈60%或N2>40%時，用CH4曝氣，置換頂空氣體；當pH升高超過8，加入lmol/L的HCl進行調節。所述培養系統按照上述方法運行100天以后，CH4的消耗速率可達到0.121mmol/d, N2的產生速率可達到
0.088mmol/d，N(V-N 的消耗速率可`達到 4.612mg/L/d，NH4+_N 消耗速率可達到 0.325mg/L/d，結果如圖3所示。菌群分析表明，其中ANAMMOX菌與DAMO菌分別占總菌的20.5%和35%。
[0055]實施例3、利用液體石蠟培養DAMO與ANAMMOX混合體系并與不含液體石蠟培養的進行比較
[0056]首先用120mL血清瓶進行試驗，對液體石蠟加入比例進行優化。向血清瓶中通氮氣除氧后，將液體培養基和部分母反應器微生物加入血清瓶，總量為血清瓶體積的2/3，加NCV-N50~100mg/L、NH/-N40~80mg/L，添加液體石蠟,加入量分別為液相總體積的0%，1%，2.5%, 5%, 7.5%, 10%, 15%,再用 CH4 曝氣 10 ~25min。
[0057]10 天后 NOf-N 的消耗速率依次為 1.649，2.429，2.928，3.539，3.320，3.122，
1.683mg/L/d。當液體石蠟加入量從0%增加到5%，NO3^N的消耗速率逐漸增加，說明在此范圍內隨著液體石蠟含量的提高，其對DAMO活性的促進作用也隨之增加；當液體石蠟由5%繼續增加至10%，Ν03_-Ν的消耗速率不再增加；當超過10%后，Ν03_-Ν的消耗速率與不添加液體石蠟基本沒有區別，說明液體石蠟的加入量不是越多越好，當濃度過高時，雖然液相中CH4含量較高，但過多的液體石蠟會阻礙微生物與水相中的N03_接觸，從而失去促進DAMO活性的作用。根據以上結果可知，液體石蠟含量在I~10%的范圍內，對DAMO微生物都有明顯的促進作用，其中液體石蠟含量為5%最合適。
[0058]構建混合微生物共培養裝置，結構如圖1所示，包括溫度、pH、攪拌、曝氣等裝置。
[0059]取含有DAMO和ANAMMOX的微生物菌群的污泥，如河道底泥微生物與污水處理廠的活性污泥作為母反應器的接種物，進行預富集。
[0060]從母反應器取出一部分微生物接種到共培養裝置中，裝置在加入微生物之前通氮氣除氧，加微生物的過程中保證厭氧操 作。
[0061]加入液體培養基至反應器總體積的2/3，添加液體石蠟，加入量為液相總體積的5%，加 NCV-N50 ~100mg/L、NH4+-N40 ~80mg/L。底部用 CH4 曝氣 10 ~25min，最終頂空 N2的含量〈5%，頂空氣相壓強優選為90~130kPa。
[0062]構建好上述共培養體系后，在溫度30~38°C，攪拌速度200~400r/min，pH7~8的優選條件下按照序批次模式運行。每天檢測氣相CH4和N2的含量，取液相樣品檢測NO3'NO2^和NH4+的濃度。當Ν03_-Ν或NH4+-N的濃度低于10mg/L時，加入濃縮液進行補充，使其濃度恢復到80mg/L左右；當CH4的含量〈60%或隊>40%時，用CH4曝氣，置換頂空氣體^pH升高超過8，加入lmol/L的HCl進行調節。所述培養系統按照上述方法運行100天以后，CH4的消耗速率可達到0.124mmol/d,N2的產生速率可達到0.159mmol/d, NO3^-N的消耗速率可達到9.185mg/L/d, NH4+-N消耗速率可達到6.493mg/L/d,結果如圖3所示。與未加液體石蠟相比CH4消耗速率提高了 2.5%，N2的產生速率提高了 80.7%，Ν03__Ν和NH4+_N的消耗速率分別是原來的2倍和20倍。菌群分析表明，ANAMMOX與DAMO分別占總菌的25.9%和51.7%，與未加液體石蠟相比，兩種菌總量從55.5%提高到77.6%，其中ANAMMOX菌含量提高7 26.3%, DAMO 菌提高了 35.1%。
[0063]由以上實施例可知，采用本發明的培養方法可以成功獲得高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系，主要是在DAMO微生物的富集過程中，提供一定濃度的NH；-N,并且在礦物鹽培養基中加入一定比例的液體石蠟。
[0064]本發明主要是通過添加液體石蠟提高CH4在液相中的溶解度，促進氣液傳質過程，從而提高DAMO活性，以N03_反硝化過程的中間產物N02_為紐帶，利用DAMO微生物與ANAMMOX之間的協同作用，從而間接提高ANAMMOX活性，實現了高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養。
[0065]盡管本發明是針對以N03_為底物的DAMO微生物進行嘗試的，在理論上添加石蠟油對于以N02_為底物的n-damo微生物同樣具有促進作用，所以將本發明應用于n-damo與ANAMMOX的共培養體系中也是具有積極作用的。由于ANAMMOX生長速率比n-damo快很多，通常需要限制NH4+的濃度適當降低ANAMMOX活性，否則生長速率很慢的n-damo競爭不過ANAMMOX最終將被淘汰。本發明同樣可以利用添加液體石蠟提高n-damo對N02_的競爭力，不必將ANAMMOX活性限制在較低水平，從而提高n-damo與ANAMMOX共培養體系整體的效率。
[0066]以上所述僅是本發明的優選實施方式，需要指出的是，這些實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍，而且，在閱讀了本發明的內容之后，本領域相關技術人員可以對本發明做出各種改動或修改，這些等價形式同樣落入本申請所附權利要求書所限定的范圍。
【權利要求】
1.一種高效的反硝化厭氧甲烷氧化與厭氧氨氧化混合微生物體系的共培養方法，其包括如下步驟: (1)富集含有DAMO和ΑΝΑΜΜ0Χ微生物菌群，得到預共培養體系； (2)將培養步驟(1)得到的預共培養體系微生物，接種到添加了液體石蠟的培養基的反應器中，并在培養過程中添加硝氮NCV-N、甲烷CH4和氨氮NH4+-N，最終得到高活性的DAMO和ΑΝΑΜΜ0Χ的混合微生物。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述硝氮NO3--N在整個液相中的濃度為50~100mg/L，所述氨氮NH/-N在整個液相中的濃度為40~80mg/L，所述甲烷CH4是通過曝氣的方式加入。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述液體石蠟在整個液相中的體積含量為I~10% O
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所用培養基為液體礦物鹽培養基，不添加任何其他有機碳源。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述礦物鹽培養基配方為:每升培養基中含 KHCO30.5g，KH2PO40.05g, MgSO4.7H200.2g，CaCl20.2265g，酸性微量元素 0.5mL,堿性微量元素0.2mL。
6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述共培養方法是在CSTR或類似反應器中進行。
7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)中的反應體系的運行條件控制如下:溫度30~38°C，攪拌速度200~400r/min，pH7~8，頂空氣相壓強為90~130kPa。
8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)中的反應體系按照序批次模式運行，所述體系運行時間為3~5個月。
9.一種污水處理劑，其含有權利要求1~8任意一項所述方法制備得到的高活性的DAMO和ΑΝΑΜΜ0Χ的混合微生物體系。
10.一種污水處理方法，其特征在于，該方法利用了權利要求9所述的污水處理劑處理污水。
【文檔編號】C12N1/00GK103509719SQ201310455062
【公開日】2014年1月15日 申請日期:2013年9月29日 優先權日:2013年9月29日
【發明者】曾建雄, 付亮, 丁兆威, 丁靜, 劉靜靜 申請人:中國科學技術大學