1.一種微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑，其特征在于：所述微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑由組分A和組分B制成，所述組分A由占微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑體積32%-70%的微生物發(fā)酵液和占微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑體積3%-8%的蜂膠提取液組成，其中微生物為：濃度為1×106-1×108個(gè)/mL的芽孢桿菌和濃度為1×106-1×109個(gè)/mL的酵母菌以體積比為1:5-1:20的比例混合，所述芽孢桿菌為解淀粉芽孢桿菌Lh-1（Bacillus amyloliquefaciens Lh-1），酵母菌為以體積比為1:1的比例混合的間型假絲酵母（Candida intermedia）和羅倫隱球酵母(Cryptococcus laurentii)；蜂膠提取液為以乙醇作為提取溶劑，常規(guī)提取方法制備的濃度為5-50g/L；
所述Ｂ組分為占微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑體積12-50%的植物源有效成分混合液與占微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑體積3-10%的成膜液混合組成，所述植物源有效成分混合液由濃度為0.08 g/mL的牡丹皮水提液、濃度為0.03 g/mL的柑橘皮乙醇提取液、濃度為0.04 g/mL的冬凌草乙醇提取液、濃度為0.08 g/mL的兩面針?biāo)嵋骸舛葹?.04 g/mL的黑枸杞乙醇提取液、濃度為0.08 g/mL的芍藥水提液、濃度為0.05 g/mL的風(fēng)輪菜乙醇提取液、濃度為0.1 g/mL的香茅水提液混合，上述提取液占植物源有效成分混合液的體積比為：牡丹皮水提液3-30%、柑橘皮乙醇提取液1-20%、冬凌草乙醇提取液2-18%、兩面針?biāo)嵋?-10%、黑枸杞乙醇提取液5-35%、芍藥水提液0.5-15%、風(fēng)輪菜乙醇提取液0.5-10%和香茅水提液0.5-20%；所述成膜液為質(zhì)量百分比濃度為0.5%-2%的魔芋甘聚糖與質(zhì)量百分比濃度為0.6%的殼聚糖按體積比為1:1的比例混合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑，其特征在于：所述植物源有效成分的提取方法為：牡丹皮提取方法：20g牡丹皮裝入500mL的圓底燒瓶中，加入蒸餾水300mL，75℃-85℃的水浴中浸泡6h，過濾，將濾液定容到250mL，即得濃度為0.08 g/mL牡丹皮水提液；
柑橘皮的提取方法為：10g柑橘皮粉碎，300mL濃度為75%乙醇浸泡，然后微波浸提7min，微波功率為900W，溫度為75℃，料液比為1:30（g∶mL）；提取液用提取物10%的活性炭脫色濾過，得到濃度為0.03 g/mL的柑橘皮乙醇提取液；
冬凌草的提取方法：10g冬凌草用中藥粉碎機(jī)粉碎，250mL濃度為85%的乙醇浸泡1h，然后微波處理，微波功率為90W，處理80s，轉(zhuǎn)入回流裝置回流提取30min，提取液用提取物10%的活性炭脫色濾過，得到濃度為0.04 g/mL的冬凌草乙醇提取液；
兩面針的提取方法：20g兩面針裝入500mL的圓底燒瓶中，加入蒸餾水300mL，75℃-85℃的水浴中浸泡6h，過濾，將濾液定容到250mL，即得濃度為0.08 g/mL的兩面針?biāo)嵋海?/p>
黑枸杞的提取方法：黑枸杞2g加入30mL濃度為50%的乙醇50℃水浴浸提1.5h，過濾后將殘留物加入20mL濃度為50%的乙醇浸提1h，然后過濾，合并濾液，定容至50mL；提取液用相當(dāng)于提取物10%的活性炭脫色濾過，得到濃度為0.04 g/mL的黑枸杞乙醇提取液；
芍藥的提取方法：20g芍藥根裝入500mL的圓底燒瓶中，加入蒸餾水300mL，75℃-85℃水浴中浸泡6h，過濾，將濾液定容到250mL，即得濃度為0.08 g/mL的芍藥水提液；
風(fēng)輪菜的提取方法：風(fēng)輪菜粉末10.0g，加入200mL濃度為80%的乙醇200mL超聲提取30min，超聲條件為：500W，40Hz；過濾得濃度為0.05 g/mL的風(fēng)輪菜乙醇提取液；
香茅的提取方法：香茅10g用中藥粉碎機(jī)粉碎，加入100mL蒸餾水于室溫下浸泡48h，然后用0.22μm微孔濾膜過濾，得到濃度為0.1 g/mL的香茅水提液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑，其特征在于：所述芽孢桿菌采用常規(guī)PDA培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)方法為：A、活化：將芽孢桿菌接種于PDA平板培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)12-16小時(shí)，重復(fù)傳代2次；B、培養(yǎng)：PDB液體培養(yǎng)基中接種活化好的芽孢桿菌，150r/min，28℃培養(yǎng)36h；C、離心分離：芽孢桿菌培養(yǎng)液7000r/min離心10min，棄去上清液，無菌水沖洗3次，血球計(jì)數(shù)板調(diào)節(jié)濃度為1×106-1×108個(gè)/mL的菌懸液即可；
所述酵母菌采用常規(guī)NYDA培養(yǎng)基培養(yǎng)，具體培養(yǎng)方法為：a、活化：將酵母菌接種于NYDA平板培養(yǎng)基中，30℃培養(yǎng)16-20小時(shí)，重復(fù)傳代2次；b、培養(yǎng)：NYDB液體培養(yǎng)基中接種活化好的酵母菌，150r/min，30℃培養(yǎng)22小時(shí)；c、離心分離：酵母菌培養(yǎng)液7000r/min離心10min，棄去上清液，無菌水沖洗3次，血球計(jì)數(shù)板調(diào)節(jié)濃度為1×106-1×109個(gè)/mL的菌懸液即可。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑，其特征在于：所制備的微生物、植物源復(fù)合果蔬保鮮劑的應(yīng)用方法為：兩步噴施法，第一步：先噴施組分A，待果蔬表面風(fēng)干程度達(dá)75%-80%時(shí)進(jìn)行第二步噴施；第二步：噴施組分B，果蔬完全晾干后采摘貯藏果蔬；其中：組分A成膜厚度為2-25μm，組分B的成膜厚度為3-25μm，總厚度為5-50μm。