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一種禽用復方抗病毒口服液及其制備方法

文檔序號:844750閱讀:473來源:國知局
專利名稱:一種禽用復方抗病毒口服液及其制備方法
技術領域
本發明涉及禽用藥品技術領域,具體涉及一種禽用復方抗病毒口服液及其制備方法。
背景技術
現今,禽養殖業的發展不斷趨于集約化和規模化,由于受到養禽業人員技術水平、 管理水平以及環境因素等條件的限制,目前家禽的各種疾病正趨于復雜化、非典型化,呈現出治愈率低的趨勢,直接影響了養禽業的經濟效益和健康發展。針對目前這種現狀,市場上也出現了許多禽類抗病毒的藥物和疫苗,但大多數抗病毒的藥物都是化學藥品,長期使用會造成嚴重的藥物殘留,直接違背了健康養殖、綠色產品的理念。而疫苗的長期使用易導致家禽的免疫力下降,抗病能力減弱。

發明內容
本發明的目的在于提供一種清熱解毒消炎效果良好,生物利用率高,使用安全、方便的禽用復方抗病毒口服液。本發明的目的還在于提供一種禽用復方抗病毒口服液的制備方法。為了實現以上目的,本發明所采用的技術方案是一種禽用復方抗病毒口服液,由以下重量份數的原料藥制成
石膏19-40份茜草8-22份薄荷14-40份荊芥16-30份藿香14-27份柴胡8-14份苦參8-14份穿心蓮16-40份大青葉14-27份甘草5-22份黃芩8-22份金銀花5-16份
板藍根8-22份白頭翁8-22份大黃16-40份麻黃14-30份
連翹8-24份。優選的,禽用復方抗病
板藍根10-20份白頭翁10-15份
大黃20-30份
麻黃15-30份
連翹10-18份。進一步優選的,禽用復方抗病
口服液由以下重量份數的原料藥制成
石膏25-30份茜草10-18份薄荷20-35份荊芥20-30份藿香20-25份柴胡10-12份苦參10-14份穿心蓮30-40份大青葉15-25份
草10-15份黃芩8-15份
金銀花10-15份
口服液由以下重量份數的原料藥制成板藍根18份石膏25份茜草15份薄荷30份白頭翁10份荊芥20份藿香25份柴胡10份大黃30份苦參14份穿心蓮35份大青葉20份麻黃25份甘草10份黃芩10份
金銀花12份連翹18份。一種禽用復方抗病毒口服液的制備方法,包括以下步驟(1)按重量份數分別稱取以下原料藥板藍根、石膏、茜草、薄荷、白頭翁、荊芥、藿香、柴胡、大黃、苦參、穿心蓮、大青葉、麻黃、甘草、黃芩、金銀花、連翹,備用;(2)將步驟⑴稱取的各原料藥混合,然后用純化水加熱煮提1-3次,將煮提得到的提取液合并,蒸發濃縮,制得密度為1. 20-1. 25的提取液濃液,然后將提取液濃液冷卻至 40 向提取液濃液中加入質量百分比濃度為95%的乙醇,充分攪拌,之后靜置12-24小時,過濾,得到濾液和濾渣,收集所得濾液;(3)向步驟⑵所得濾渣中加入質量百分比濃度為75%的乙醇,攪勻,靜置12-M 小時,過濾,收集所得濾液;(4)合并步驟(2)和步驟(3)所得的濾液,蒸發回收其中的乙醇,然后調節pH值至 6. 9-7. 2,再攪拌均勻,置于4-8°C的環境中冷藏60-80小時,過濾,收集濾液;(5)向濾液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸鈉,攪拌溶解,之后調節pH值至 5. 5-6. 5,加水定容,攪拌均勻后靜置10-20小時,過濾,灌裝,滅菌,制得禽用復方抗病毒口服液。其中,步驟O)中,向提取液濃液中加入的質量百分比濃度為95%的乙醇的體積優選為所述提取液濃液體積的3倍。本發明提供的禽用復方抗病毒口服液具有良好的清熱解毒、涼血利膽功能。在本發明提供的禽用復方抗病毒口服液中,通過諸藥混合并調節藥性,充分發揮了中藥“辯證施治”的理論,標本兼治,起到明顯的抗病毒作用。本發明提供的禽用復方抗病毒口服液由純中藥制成,其在抑菌機理上與現有的化學藥品制劑不同,化學藥品制劑直接破壞病原微生物結構將其殺滅,長期連續使用時,就會出現耐藥性,而本發明的禽用復方抗病毒口服液是通過扶正祛邪的調理作用恢復機體正常生理狀態,即恢復動物的陰陽平衡狀態。本發明禽用復方抗病毒口服液的臨床療效為多靶點、多途徑產生抗病毒抗菌作用,本發明禽用復方抗病毒口服液通過從核糖核酸、脫氧核糖核酸、能量轉化等多方面緩解干擾病毒、細菌的代謝,有效將其抑制和殺滅,起到明顯的治療作用。本發明的禽用復方抗病毒口服液在動物體內無藥物殘留,并具有有效成分含量高、穩定性好、生物利用度高、給藥方便、適用范圍廣等優點,可用于預防和治療禽類的病毒性疾病,可使禽類疾病的發生率明顯降低,減輕病癥,有效降低死亡率。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發明的技術方案進行詳細說明。實施例1本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液由以下重量份數的原料藥制成板藍根18g 荊芥20g 穿心蓮Mg 金銀花12g
白頭翁IOg 苦參Mg 黃芩IOg
石膏25g 茜草15g薄荷30g
藿香25g 柴胡IOg大黃30g 大青葉20g麻黃25g甘草IOg
連翹1時。本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液的制備方法,具體步驟如下(1)稱取各原料藥,之后將各原料藥混合,然后向混合后的原料藥中加入4500g純化水,充分攪拌,之后浸泡3小時,然后再加熱煎煮2小時,過濾,得到濾渣和濾液,收集濾液;該濾液即為提取液,將該提取液濃縮,制成密度為1. 25的提取液濃液,然后將提取液濃液冷卻至40°C,向提取液濃液中加入質量百分比濃度為95%的乙醇,乙醇體積為提取液濃液體積的3倍,充分攪拌,之后靜置12小時,過濾,得到濾液A和濾渣,收集所得濾液A,濾渣與質量百分比濃度為75%的乙醇混合,攪勻,靜置M小時,過濾,得到濾液B,收集所得濾液 B ;(2)合并濾液A和濾液B,蒸發回收其中的乙醇,然后調節pH值至6. 9,再攪拌均勻,置于4°C的環境中冷藏60小時,過濾,收集濾液;(3)向濾液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸鈉,攪拌溶解,之后調節pH值至6. 5,加水定容,攪拌均勻后靜置10小時,過濾,灌裝,滅菌,制得禽用復方抗病毒口服液。
實施例2
本實施例提供的禽用復方抗病;
;口服液由以下重量份數的原料藥制成
板藍根8g 荊芥30g 穿心蓮40g
金銀花5g
石膏40g 茜草22g 薄荷35g 白頭翁8g 藿香27g 柴胡12g 大黃16g 苦參8g 大青葉14g麻黃14g甘草22g 黃芩22g
連翹2妨。本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液的制備方法,具體步驟如下(1)稱取各原料藥,之后將各原料藥混合,然后向混合后的原料藥中加入2700g純化水,充分攪拌,之后浸泡3小時,然后再加熱煎煮2小時,過濾,得到濾渣和濾液,收集濾液;該濾液即為提取液,將該提取液濃縮,制成密度為1. 20的提取液濃液,然后將提取液濃液冷卻至40°C,向提取液濃液中加入質量百分比濃度為95%的乙醇,乙醇體積為提取液濃液體積的3倍,充分攪拌,之后靜置M小時,過濾,得到濾液A和濾渣,收集所得濾液A,濾渣與質量百分比濃度為75%的乙醇混合,攪勻,靜置12小時,過濾,得到濾液B,收集所得濾液 B ;(2)合并濾液A和濾液B,蒸發回收其中的乙醇,然后調節pH值至7. 2,再攪拌均勻,置于8°C的環境中冷藏72小時,過濾,收集濾液;(3)向濾液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸鈉,攪拌溶解,之后調節pH值至5. 5,加水定容,攪拌均勻靜置20小時,過濾,灌裝,滅菌,制得禽用復方抗病毒口服液。實施例3
本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液由以下重量份數的原料藥制成
板藍根20g 石膏19g 茜草18g 薄荷20g 白頭翁IOg 荊芥20g 藿香14g 柴胡IOg 大黃16g 苦參8g 穿心蓮40g 大青葉15g麻黃30g甘草5g 黃芩15g
金銀花IOg 連翹8g。本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液的制備方法,具體步驟如下(1)稱取各原料藥,之后將各原料藥混合,然后向混合后的原料藥中加入2800g純化水,充分攪拌,之后浸泡3小時,然后再加熱煎煮2小時,過濾,得到濾渣和濾液,收集濾液;該濾液即為提取液,將該提取液濃縮,制成密度為1. 21的提取液濃液,然后將提取液濃液冷卻至40°C,向提取液濃液中加入質量百分比濃度為95%的乙醇,乙醇體積為提取液濃液體積的3倍,充分攪拌,之后靜置12小時,過濾,得到濾液A和濾渣,收集所得濾液A,濾渣與質量百分比濃度為75%的乙醇混合,攪勻,靜置12小時,過濾,得到濾液B,收集所得濾液 B ;(2)合并濾液A和濾液B,蒸發回收其中的乙醇,然后調節pH值至7. 0,再攪拌均勻,置于8°C的環境中冷藏80小時,過濾,收集濾液;(3)向濾液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸鈉,攪拌溶解,之后調節pH值至5. 5,加水定容,攪拌均勻后靜置20小時,過濾,灌裝,滅菌,制得禽用復方抗病毒口服液。實施例4本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液由以下重量份數的原料藥制成
板藍根IOg 石膏30g 茜草IOg 薄荷40g 白頭翁15g 荊芥16g 藿香20g 柴胡8g 大黃40g 苦參IOg 穿心蓮30g 大青葉25g麻黃30g甘草IOg 黃芩8g
金銀花15g 連翹10g。本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液的制備方法,具體步驟如下(1)稱取各原料藥,之后將各原料藥混合,然后向混合后的原料藥中加入3000g純化水,充分攪拌,之后浸泡3小時,然后再加熱煎煮2小時,過濾,得到濾渣和濾液,收集濾液;該濾液即為提取液,將該提取液濃縮,制成密度為1. 21的提取液濃液,然后將提取液濃液冷卻至40°C,向提取液濃液中加入質量百分比濃度為95%的乙醇,乙醇體積為提取液濃液體積的3倍,充分攪拌,之后靜置12小時,過濾,得到濾液A和濾渣,收集所得濾液A,濾渣與質量百分比濃度為75%的乙醇混合,攪勻,靜置12小時,過濾,得到濾液B,收集所得濾液 B ;(2)合并濾液A和濾液B,蒸發回收其中的乙醇,然后調節pH值至7. 0,再攪拌均勻,置于4°C的環境中冷藏72小時,過濾,收集濾液;(3)向濾液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸鈉,攪拌溶解,之后調節pH值至6.0,加水定容,攪拌均勻后靜置12小時,過濾,灌裝,滅菌,制得禽用復方抗病毒口服液。
實施例5本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液由以下重量份數的原料藥制成
板藍根22g 石膏25g 茜草8g 薄荷14g 白頭翁22g 荊芥16g 藿香25g 柴胡14g 大黃20g 苦參14g 穿心蓮16g 大青葉27g麻黃15g甘草15g 黃芩8g
金銀花16g 連翹24g。本實施例提供的禽用復方抗病毒口服液的制備方法,具體步驟如下(1)稱取各原料藥,之后將各原料藥混合,然后向混合后的原料藥中加入3000g純化水,充分攪拌,之后浸泡3小時,然后再加熱煎煮2小時,過濾,得到濾渣和濾液,收集濾液,濾渣再與IOOOg的純化水混合,煎煮1小時,過濾,收集濾液,得到的濾渣再與800g的純化水混合,煎煮1小時,過濾,收集濾液,將3次煮提的濾液合并,即得到提取液,再將提取液濃縮,制成密度為1. 21的提取液濃液,然后將提取液濃液冷卻至40°C,向提取液濃液中加入質量百分比濃度為95%的乙醇,乙醇體積為提取液濃液體積的3倍,充分攪拌,之后靜置 12小時,過濾,得到濾液A和濾渣,收集所得濾液A,濾渣與質量百分比濃度為75%的乙醇混合,攪勻,靜置12小時,過濾,得到濾液B,收集所得濾液B ;(2)合并濾液A和濾液B,蒸發回收其中的乙醇,然后調節pH值至7. 0,再攪拌均勻,置于4°C的環境中冷藏72小時,過濾,收集濾液;(3)向濾液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸鈉,攪拌溶解,之后調節pH值至6. 0,加水定容,攪拌均勻后靜置12小時,過濾,灌裝,滅菌,制得禽用復方抗病毒口服液。試驗例1本發明提供的禽用復方抗病毒口服液臨床治療非典型新城疫的療效觀
察試驗動物90日齡患非典型新城疫海蘭褐蛋雞2100只;病雞臨床癥狀表現雞群精神萎靡,縮頭閉眼,張口呼吸,采食量下降,部分雞出現頻繁甩頭癥狀,拉綠色稀便,解剖癥狀可見氣管有環狀出血,嗉囊內充氣或有酸臭味,腺胃乳頭水腫,腸粘膜脫落。試驗藥物本發明實施例3提供的禽用復方抗病毒口服液。對照用藥市場出售的某公司生產的雙黃連口服液。試驗方法將上述2100只患病蛋雞隨機平均分為A、B、C三組,每組700只;A組服用藥物為本發明實施例3提供的禽用復方抗病毒口服液,治療方法為每只雞每天1. Oml 本發明實施例3提供的禽用復方抗病毒口服液,集中飲水治療,連用4天;B組服用藥物為對照用藥,治療方法為每只雞每天1. 5ml雙黃連口服液,集中飲水治療,連用4天;C組為空白對照組,不給予藥物治療。治療開始后,每日記錄雞身體變化情況分布,治療第5天統計治療效果。療效判斷標準有效指5天后,患病雞精神好轉,采食量恢復正常,患病雞無死亡現象;無效指5天后,患病雞癥狀無明顯改變,仍保持治療前的癥狀;死亡指5天后,患病雞癥狀無明顯改變,直至死亡。試驗結果具體試驗統計結果見表1所示,從表中可以看出,A組治療效果明顯好
7于B組和C組,其中A組有效率高達99. 7%,比B組和C組分別高出了 42. 6%和88. 7%,且 A組死亡率為0,治療效果明顯。本發明實施例3提供的禽用復方抗病毒口服液的用量較對照用藥雙黃連口服液的用量少,且效果顯著好于對照用藥。表1試驗例1統計結果
權利要求
1.-種禽用復方抗病毒口服液,其特征在于,由以下重量份數的原料藥制成板藍根8-22份白頭翁8-22份大黃16-40份麻黃14-30份連翹8-24份。
2.根據權利要求1所述的禽用復方抗病; 料藥制成石膏19-40份荊芥16-30份苦參8-14份甘草5-22份茜草8-22份薄荷14-40份藿香14-27份柴胡8-14份穿心蓮16-40份大青葉14-27份黃芩8-22份金銀花5-16份口服液,其特征在于,由以下重量份數的原板藍根10-20份白頭翁10-15份大黃20-30份麻黃15-30份連翹10-18份。
3.根據權利要求2所述的禽用復方抗病 料藥制成石膏25-30份荊芥20-30份苦參10-14份片草10-15份茜草10-18份藿香20-25份穿心蓮30-40份黃芩8-15份薄荷20-35份柴胡10-12份大青葉15-25份金銀花10-15份口服液,其特征在于,由以下重量份數的原板藍根18份荊芥20份穿心蓮35份金銀花12份石膏25份茜草15份藿香25份柴胡10份大青葉20份麻黃25份連翹18份。-所述的禽用復方抗病 薄荷30份白頭翁10份大黃30份苦參14份甘草10份黃芩10份口服液的制備方法,其特征在于,包
4.一種權利要求1-3任-括以下步驟(1)按重量份數分別稱取以下原料藥板藍根、石膏、茜草、薄荷、白頭翁、荊芥、藿香、 柴胡、大黃、苦參、穿心蓮、大青葉、麻黃、甘草、黃芩、金銀花、連翹,備用;(2)將步驟(1)稱取的各原料藥混合,然后用純化水加熱煮提1-3次,將煮提得到的提取液合并,蒸發濃縮,制得密度為1. 20-1. 25的提取液濃液,然后將提取液濃液冷卻至 40向提取液濃液中加入質量百分比濃度為95%的乙醇,充分攪拌,之后靜置12-24小時,過濾,得到濾液和濾渣,收集所得濾液;(3)向步驟(2)所得濾渣中加入質量百分比濃度為75%的乙醇,攪勻,靜置12-24小時,過濾,收集所得濾液;(4)合并步驟(2)和步驟(3)所得的濾液,蒸發回收其中的乙醇,然后調節ρΗ值至 6. 9-7. 2,再攪拌均勻,置于4-8°C的環境中冷藏60-80小時,過濾,收集濾液;(5)向濾液中依次加入焦糖、糊精和苯甲酸鈉,攪拌溶解,之后調節ρΗ值至5.5-6. 5,加水定容,攪拌均勻后靜置10-20小時,過濾,灌裝,滅菌,制得禽用復方抗病毒口服液。
5.根據權利要求4所述的禽用復方抗病毒口服液的制備方法,其特征在于,步驟(2)中, 向提取液濃液中加入的質量百分比濃度為95%的乙醇的體積是所述提取液濃液體積的3倍。
全文摘要
本發明屬于禽用藥品技術領域,具體公開了一種禽用復方抗病毒口服液及其制備方法。禽用復方抗病毒口服液由以下重量份數的原料藥制成板藍根8-22份、石膏19-40份、茜草8-22份、薄荷14-40份、白頭翁8-22份、荊芥16-30份、藿香14-27份、柴胡8-14份、大黃16-40份、苦參8-14份、穿心蓮16-40份、大青葉14-27份、麻黃14-30份、甘草5-22份、黃芩8-22份、金銀花5-16份、連翹8-24份。在本發明提供的禽用復方抗病毒口服液中,通過諸藥混合并調節藥性,充分發揮了中藥“辯證施治”的理論,標本兼治,起到了明顯的抗病毒作用。
文檔編號A61K36/855GK102397408SQ20111037232
公開日2012年4月4日 申請日期2011年11月21日 優先權日2011年11月21日
發明者張寧, 張峰軍, 楊晶, 王佳偉, 郭玉凡 申請人:鄭州百瑞動物藥業有限公司
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