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具有抗病毒作用的化合物及其組合物的制作方法

文檔序號:849617閱讀:379來源:國知局
專利名稱:具有抗病毒作用的化合物及其組合物的制作方法
技術領域
本發明涉及具有抗病毒作用的化合物及其組合物,特別是涉及具有治療和預防病毒感染性疾病的中藥成分及其組合物。
背景技術
病毒性疾病不僅危害人類健康,而且已經威脅到人類生存。在WHO等機構聯合發布的《發展中國家疾病控制優先項目》中指出了人類衛生面臨的四大挑戰,其中第三項便是新發病毒性疾病的大流行。由于病毒復雜的生物學特性,現有針對病毒的靶向藥物(針對病毒的結構、調節蛋白及酶類等)難以發揮作用,甚至聯合用藥(如抗AIDS中的HARRT療法)也不能對抗病毒對藥物的多重抵抗,致使迄今為止仍未研制出安全、有效、廉價的抗病毒藥物。因此,尋找有效的抗病毒新靶標、開辟治療的新途徑是生物研究領域當前和未來一段時間的重中之重。

發明內容
本發明的目的在于公開如下具有抗病毒作用的化合物及其組合物。本發明的目的是通過如下技術方案實現的:本發明抗病毒作用的化合物的組合物包括如下化合物1-13中的一種或幾種:當化合物1-13進行組合形成組合物時的重量比例為:化合物3為I重量份,其余12種化合物各為0.1-2.5重量份。化合物1:Shanzhiside
權利要求
1.一種抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物包括如下化合物1-13中的一種或幾種: 化合物 1:Shanzhiside
2.如權利要求1所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物為: 化合物3為I重量份,其余12種化合物各為0.1-2.5重量份。
3.如權利要求2所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物為: 13種化合物組合物重量比為: 化合物3為I份,化合物I為0.2份;化合物2為0.4份;化合物4為0.2份; 化合物5為1.1份;化合物6為0.8份;化合物7為2.5份;化合物8為供試藥1:0.4份;化合物9為0.3份;化合物10為0.1份;化合物11為0.6份;化合物12為0.2份;化合物13為0.3份。
4.如權利要求2所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物為: 化合物1,2,3,8,12重量比: 化合物3為I份;化合物I為0.3份;化合物2為0.7份;化合物8為1.3份;化合物12為0.1份。
5.如權利要求2所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物為: 化合物3,10重量比: 化合物3為I份,化合物10為0.4份。
6.如權利要求1-5任意所述的抗病毒作用的化合物的組合物在制備治療和預防病毒感染性疾病包括流感、心肌炎、結膜炎、病毒性肺炎、腦炎、白血病、乙肝、丙肝、艾滋病、泌尿生殖器感染、EB病毒 感染、人乳頭狀病毒感染或巨細胞病毒感染的藥物中的應用。
7.如權利要求1-5任意所述的抗病毒作用的化合物的組合物,其特征在于該組合物制成口服、注射、噴霧、皮下或肛門給藥的制劑。
全文摘要
本發明公開了一種抗病毒作用的化合物及其組合物,該組合物包含6′-O-caffeoyl deacetyl asperulosidic acid methyl ester等13種化合物中的一種或幾種。本發明所述抗病毒化合物及其組合物,既可從植物中提取獲得,也可采用人工合成方法制備。所述的抗病毒中藥成分,其治療和預防病毒感染性疾病包括流感、心肌炎、結膜炎、病毒性肺炎、腦炎、白血病、乙肝、丙肝、艾滋病、泌尿生殖器感染、EB病毒感染、人乳頭狀病毒感染及巨細胞病毒感染;本發明可制成口服、注射、噴霧、皮下和肛門等制劑。
文檔編號A61K31/7048GK103211829SQ20121001109
公開日2013年7月24日 申請日期2012年1月13日 優先權日2012年1月13日
發明者樊向德, 陳鳴珍 申請人:樊向德, 陳鳴珍
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