專利名稱：一種鈣鎂制氫劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種抗氧化、抗衰老的復(fù)合保健制劑。
背景技術(shù)：
過(guò)剩的活性氧對(duì)構(gòu)成組織細(xì)胞的生物大分子化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞性反應(yīng)，導(dǎo)致DNA、脂質(zhì)和蛋白的氧化損傷，其中羥自由基^OH)的毒性最強(qiáng)。隨著破壞層次的逐步擴(kuò)展，會(huì)損傷正常組織形態(tài)和功能的完整性。當(dāng)損傷程度超過(guò)修復(fù)或喪失其代償能力時(shí)，組織器官的機(jī)能就逐步發(fā)生紊亂及障礙，表現(xiàn)出機(jī)體逐漸趨于衰老。目前，有學(xué)者采用化學(xué)反應(yīng)、細(xì)胞學(xué)等手段，證明了氫氣溶解在液體中可選擇性清除細(xì)胞體系中的 0H。醫(yī)學(xué)界也陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了氫氣可在細(xì)胞保護(hù)和臟器損傷防護(hù)中發(fā)揮抗氧化和抗炎作用。氫的生物抗氧化作用具有非常鮮明的特點(diǎn)首先，氫的還原性比較弱，只與活性強(qiáng)和毒性強(qiáng)的活性氧反應(yīng)，不與·具有重要信號(hào)作用的活性氧反應(yīng)，這是氫選擇性抗氧化的基礎(chǔ)；其次，氫與自由基反應(yīng)的產(chǎn)物也非常簡(jiǎn)單，例如與羥自由基反應(yīng)生成水，多余的氫可通過(guò)呼吸排出體外，不會(huì)有任何殘留，這明顯不同于其他抗氧化物質(zhì)。欲使水中含有較多的氫，向水中充入氫氣是其中ー個(gè)辦法，但由于氫氣在水中溶解度低容易逸出，而使富氫水無(wú)法保存。電解水也可使水中富含氫氣，但電解水需要較為復(fù)雜的裝置，且不便于隨身攜帯，當(dāng)水中物質(zhì)較為復(fù)雜時(shí)，電解也可能產(chǎn)生ー些對(duì)人體不利的副產(chǎn)物。采用鎂化學(xué)還原法是目前方便快速制取富氫水常用的ー個(gè)方法。林秀光專利《富氫水生成方法及富氫水生成器》CN 1840487A即采用經(jīng)過(guò)燒結(jié)處理過(guò)的鎂顆粒及銀顆粒與水反應(yīng)，由銀顆粒凈化富氫水。霍天增實(shí)用新型專利《氫水發(fā)生器》CN 201785234U，其中有效填充料也為鎂。張會(huì)艷《ー種高效富氫水生成方法》CN102259939A則采用了加入鐵作為催化劑的方法以加快鎂與水的反應(yīng)。上述各專利共同的缺陷是常溫下鎂與水反應(yīng)緩慢，而且，反應(yīng)生成的氫氧化鎂會(huì)阻止制氫劑與水的進(jìn)ー步反應(yīng)，在使用一段時(shí)間后必須用酸加以清洗除去，給使用帶來(lái)不便，同時(shí)沉淀物氫氧化鎂也不能有效利用，而部分溶解的氫氧化鎂進(jìn)入飲用水，可能造成單獨(dú)補(bǔ)鎂且攝取量過(guò)高時(shí)抑制鈣的吸收，如若合并腎功能障礙甚至有可能導(dǎo)致高鎂血癥，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。發(fā)明人的在先專利《一種鈣鎂富氫水添加劑及其制備方法》，雖然在一定程度上解決了上述技術(shù)問(wèn)題，但是作為初步解決方案，仍然具有一定的拓展空間。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種鈣鎂制氫劑，其可作為添加劑加入水、飲料或酒中，亦可涂抹于皮膚表面或作為浸泡液，能夠除去體內(nèi)或體表的活性氧，對(duì)各種氧化損傷的恢復(fù)、緩解飲酒引起的不適以及淡化皮膚的色斑、皺紋、恢復(fù)皮膚彈性、延緩衰老均有明顯促進(jìn)作用。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案如下。
一種鈣鎂制氫劑，其主要組分為制氫劑，此制氫劑選自氫化鈣、氫化鎂、氫化鈣鎂、鎂-氫化鎂、鈣-氫化鈣、鎂-氫化鈣、鈣-氫化鎂、鈣鎂-氫化鎂、鈣鎂-氫化鈣、鈣鎂-氫化鎂-氫化鈣、珊瑚氫化鈣鎂、NaMgH3^ Mg2FeH6中的ー種或多種組合。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，其組分中還包含鈣鎂單質(zhì)或鈣鎂合金。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，所述制氫劑的通式可記為MxCayMgzHn/mA，其中M為Na、K、Fe、Zn、Mn中的一種或多種組合，X=O 2, y=0 2, z=0 2, n=0 6 ;Ca、Mg的氧化態(tài)為0 2 ;A為金屬氧化物、非金屬單質(zhì)或非金屬氧化物，優(yōu)選TiO2、MgO、Fe2O3、Fe3O4、SiO2, C (活性炭、碳纖維、炭黑、石墨、碳納米管)邱為制氫劑與A質(zhì)量比，m優(yōu)選1/10 10/0. 25。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，其組分中還包含pH調(diào)節(jié)劑；此pH調(diào)節(jié)劑選自氨基こ酸、檸檬酸、葡萄糖酸、葡萄糖酸內(nèi)酷、蘇糖酸、賴氨酸、L-鹽酸賴氨酸、無(wú)水檸檬酸、L-抗壞血酸、胡蘿卜酸、蘋(píng)果酸、L-蘋(píng)果酸、庚ニ酸、硫酸氫鈉、酒石酸或其酸式鹽、偏酒石酸或其酸式鹽、丙氨酸或其鹽、氨甲環(huán)酸或其鹽、牛磺酸或其鹽、琥珀酸或其酸式鹽、富馬酸
或其酸式鹽、己ニ酸或其酸式鹽、綠原酸或其鹽中的ー種或多種組合；制氫劑與PH調(diào)節(jié)劑的重量比為I (0. 72 33)。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，其組分中還包含鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑，此鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸鈣、檸檬酸鎂、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鎂、蘋(píng)果酸鈣、蘋(píng)果酸鎂、氨基こ酸鈣、氨基こ酸鎂、賴氨酸鈣、賴氨酸鎂、蘇糖酸鈣、蘇糖酸鎂、磷酸氫鈣、磷酸氫鎂、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸氫鎂、硅酸鎂中的一種或多種組合；制氫劑、PH調(diào)節(jié)劑、鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑三者中鈣鎂的重量比為I : (0.25 4)。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，其組分中還包含殺菌劑，此殺菌劑選自單質(zhì)銀、膠體銀、納米銀、銀沸石、銀陶瓷、銀鹽、銀蛋白、銀無(wú)環(huán)聚醚配合物中的ー種或多種；殺菌劑與制氫劑的重量比為0. 0015% I. 5%。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，其組分中還包含賦形劑和載體，所述賦形劑選自赤蘚糖醇、預(yù)膠化淀粉、塔格糖、普魯蘭多糖、山梨醇、硬脂酸鎂、CMC、淀粉、糊精、膠質(zhì)ニ氧化硅、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉中的ー種或多種組合；所述載體選自微孔陶瓷、微孔玻璃、分子篩、坡縷石、海泡石、麥飯石、凹凸棒、活性炭或高孔容ニ氧化硅。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，其組分中還包含助吸收劑和礦物質(zhì)，所述助吸收劑為維生素D類添加剤，其中維他命D與鈣之比< 800IU : IOOOmg ;所述礦物質(zhì)為鋰、鍶、鋅、碘、硒或鉀，鋰、鍶、鋅、碘、硒或鉀的加入量與制氫劑之比分別為0. 2 5、0. 2 5、0. 2 5、0. 2 1、0. 01 0. 05、2 15,單位為mg/mmol。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，其組分中還包含偏娃酸和ニ氧化碳，偏娃酸與制氫劑之比> 25,單位為mg/mmol, ニ氧化碳與制氫劑之比> 250,單位為mg/mmol。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案，其組分中還包含補(bǔ)益中草藥，此補(bǔ)益中草藥選自茶葉、紅花、菊花、大寒、枸杞、絞股藍(lán)中的ー種或多種組合；補(bǔ)益中草藥與制氫劑之比為I 3,單位為g/mmol。采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于①本發(fā)明的鈣鎂制氫劑采用氫化物作為主要制氫成分，其可在低溫下更為迅速地與水反應(yīng)，生成含氫制品，具有即用即制之特點(diǎn)；氫化物中的氫負(fù)離子H-，是已知的最強(qiáng)堿之一，是非常強(qiáng)的還原劑；負(fù)氫離子在水溶液中不能穩(wěn)定存在，它可立即與水中的H+發(fā)生反應(yīng)生成H2。②具體使用時(shí)還可以在氫化物中復(fù)配鈣鎂單質(zhì)或其合金，氫化物可快速降低水的電位，從而縮短鈣鎂單質(zhì)或其合金與水的反應(yīng)時(shí)間，調(diào)整氫化物與鈣鎂單質(zhì)或合金的比例，可以方便地調(diào)整制氫時(shí)間。③本發(fā)明采用了全新的pH調(diào)節(jié)劑，這些pH調(diào)節(jié)劑與上述制氫劑復(fù)配具有優(yōu)良的保健效果，具體如下硫酸氫鈉與制氫劑反應(yīng)后生成硫酸鈉，具有去胃中之實(shí)熱，蕩腸中之宿垢，潤(rùn)燥破結(jié)，清熱消腫之功效；酒石酸能與多種金屬離子絡(luò)合，用作抗氧化增效劑，能夠限制或預(yù)防體內(nèi)分子氧化，防止形成自由基、偏酒石酸或其酸式鹽具絡(luò)合作用，可與酒石酸鹽的鉀或鈣離子結(jié)合成可溶性絡(luò)合物，使酒石酸鹽處于溶解狀態(tài)，從而控制沉淀的產(chǎn)生；丙氨酸對(duì)預(yù)防腎結(jié)石、協(xié)助葡萄糖的代謝具有促進(jìn)作用，還有助緩和低血糖，改善身體能量；氨甲環(huán)酸或其鹽是ー種蛋白酶抑制劑，通過(guò)可逆性阻斷纖溶酶原分子上的賴氨酸結(jié)合位點(diǎn)，導(dǎo)致纖溶酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，從而有效抑制纖維蛋白溶解、產(chǎn)生止血抗炎的藥理·效果，在抑制酪氨酸酶活性的同時(shí)還能降低黑色素細(xì)胞的活力；牛磺酸及其鹽具有強(qiáng)肝利膽、解熱、抗炎、降壓、降血糖作用，能明顯促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)的生長(zhǎng)發(fā)育和細(xì)胞増殖、分化，對(duì)降低血液中膽固醇含量有特殊療效；琥珀酸或其酸式鹽是三羧酸循環(huán)中重要的四碳ニ羧酸中間產(chǎn)物，能抑制被動(dòng)及主動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)；富馬酸鹽一直用于治療嚴(yán)重銀屑病，還清除炎癥過(guò)程中釋放的破壞性‘氧自由基’，作為ー種神經(jīng)保護(hù)/抗氧化劑在幫助防止多發(fā)性硬化癥MS中占居了特殊位置；己ニ酸或其酸式鹽不吸濕，相當(dāng)穩(wěn)定，用做pH調(diào)節(jié)劑，酸味柔和，風(fēng)味持久；綠原酸等多酚類物質(zhì)被稱為“第七類營(yíng)養(yǎng)素”，是ー種重要的生物活性物質(zhì)，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利膽、抗腫瘤、降血壓、降血脂、清除自由基和興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)等作用和養(yǎng)顏潤(rùn)膚、解除煙酒過(guò)多等特點(diǎn)。④鈣、鎂金屬氫化物活性比金屬鈣、鎂更高，在室溫下便可與水發(fā)生更為劇烈的反應(yīng)，更適合冷水快速制氫。⑤另外，本發(fā)明還具有下列優(yōu)點(diǎn)金屬氫化物與水反應(yīng)生成氫氧化物，使水質(zhì)呈現(xiàn)較強(qiáng)堿性的同時(shí)還會(huì)阻礙反應(yīng)的進(jìn)行，但該氫氧化物會(huì)與本發(fā)明中的PH調(diào)節(jié)劑發(fā)生反應(yīng)生成相應(yīng)的可溶性鹽，不會(huì)影響其與水的進(jìn)ー步反應(yīng)；PH調(diào)節(jié)劑將大部分無(wú)用的氫氧化物轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)人體健康有益且易于吸收的鈣鎂離子，同時(shí)還使鈣鎂富氫水的PH值從強(qiáng)堿性改進(jìn)達(dá)到飲用水標(biāo)準(zhǔn)；本發(fā)明的添加劑可以協(xié)調(diào)鈣、鎂離子的含量，解決了因単獨(dú)補(bǔ)鎂而阻止鈣的吸收和易導(dǎo)致高鎂血癥的問(wèn)題；同時(shí)，人體在補(bǔ)充鈣的同時(shí)補(bǔ)充鎂，能夠有效促進(jìn)鈣的吸收及鈣在骨骼和牙齒中的沉積，増加補(bǔ)鈣的效果；銀是機(jī)體內(nèi)組織成份之一，銀殺菌材料中銀離子浙出量一般為ppm級(jí)，所以對(duì)人體無(wú)毒害作用，活性極強(qiáng)的納米銀微粒具備超強(qiáng)的抗菌能力，其抗菌的有效濃度在納摩爾水平，低于銀離子的微摩爾水平近1000倍，加入適量的銀殺菌材料對(duì)保障飲水安全是十分有效的。
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例詳細(xì)說(shuō)明了本發(fā)明。本發(fā)明所使用的各種原料及各項(xiàng)設(shè)備均為常規(guī)市售產(chǎn)品，均能夠通過(guò)市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)直接獲得。實(shí)施例I
取高孔容ニ氧化硅(>2mL/g) 584g，放入球磨罐中，抽真空后加入氫化鎂52. 6g，充入0. I 0. 3MPa氫氣作為保護(hù)氣，在350°C 380°C條件下機(jī)械球磨分散5h，制得ニ氧化娃負(fù)載氫化鎂MgH2 / SiO2M合材料。再加入氨基こ酸60g,L-蘋(píng)果酸214g,混合后分裝于350目以上的密目袋中，再密封包裝。實(shí)施例2取SBA —15分子篩467g，放入球磨罐中，抽真空后加入氫化鈣42. lg，充入0. I
0.3MPa氫氣作為保護(hù)氣，在350°C 380°C條件下機(jī)械球磨分散5h，制得ニ氧化硅負(fù)載氫化鈣CaH2 / SiO2M合材料。再加入蘋(píng)果酸13g，檸檬酸115g，混合后分裝于350目以上的密目袋中，密封包裝。實(shí)施例3將葡萄糖酸132g，L蘋(píng)果酸256g，溶于337mL水，加入高孔容ニ氧化硅(>2mL/g)365g，混勻后于110°C干燥后粉碎；將鈣鎂合金(20Ca80Mg)粉碎至60 250目，取39. 6g粉體和CaMgH3.72 27. 5g與上述載有葡萄糖酸和蘋(píng)果酸的載體混合后分裝于350目以上的密目袋中，密封包裝。實(shí)施例4將粉碎至200 325目的鎂粉24. 3g與氫化鎂39. 5g混合均勻后，取31. 9mg,加入朽1檬酸I丐756mg、葡萄糖酸392mg、氨基こ酸37mg,混合后加入菊花3g,分裝于熱封型袋泡茶過(guò)濾紙中，包裝后制成含鈣鎂富氫菊花茶。實(shí)施例5將粉碎至100 250目的鈣粉與Mg/MgH2粉按重量比2. 4:1混合均勻后，取57kg，然后加入塔格糖31kg、蘇糖酸113kg、氨基こ酸187kg,混合后壓片，覆膜,包裝。實(shí)施例6將鈣鎂合金(75Ca25Mg)粉碎20 150目，取粉體69kg，加Ca/MgH222kg，加入賴氨酸233kg、蘇糖酸508kg、銀溶膠23g,混合后壓片，包裝。實(shí)施例7將鈣鎂合金(30Ca70Mg)粉碎至20 250目，取粉體55kg，MgH2-CaH2 34kg，加入L-鹽酸賴氨酸191kg、無(wú)水朽1檬酸249kg、100目赤蘚糖醇25kg,混合后壓片，包裝。實(shí)施例8將鈣鎂合金(20Ca80Mg)粉碎至20 250 目，取粉體 26. 4kg，加 5%Mg/MgH2 13. 4kg，加レ鹽酸賴氨酸165Kg、L-抗壞血酸213kg、100目赤蘚糖醇45kg,混合后壓片，包裝。實(shí)施例9將1109g珊瑚鈣與34. 5g粉碎至60 250目的鈣鎂合金(75Ca25Mg)及760g多孔ニ氧化硅催化劑混勻后放入氫氣反應(yīng)爐中。通入氫氮混合氣體，其中氮?dú)馀c氫氣的比例為1:20 1:10，排氣管通過(guò)礦物油鼓泡器后排空。反應(yīng)溫度控制在300 380°C，反應(yīng)時(shí)間約2 IOh生成珊瑚氫化鈣鎂。冷卻后加入蘋(píng)果酸633g、檸檬酸739g，混合均勻后，分裝于350目以上的密目袋中，再密封包裝。實(shí)施例10將粉碎至400目或更高目數(shù)的鎂粉48. 6g與Ca/CaH2粉54. 8g混合均勻，加胡蘿卜酸173g、氨甲環(huán)酸524g混合后,分裝。
實(shí)施例11將粉碎至20 150目的鈣粉與36. 5kg與Mg/CaH2 11. Ikg混合后加入磷酸ニ氫鈉242kg、胡蘿卜酸86kg混合后，分裝。實(shí)施例12將粉碎至100 250 目的鈣鎂合金(30Ca70Mg)27. 6kg 與 Mg/Ca/CaH2 粉 53. 2kg 混合，加入磷酸ニ氫鉀612kg、綠原酸177kg，混合均勻后，分裝于350目以上的密目袋中，再密封包裝。實(shí)施例13將粉碎至100 250 目的鈣鎂合金(20Ca80Mg)52. 8kg 與 Mg/Ca/MgH2 粉 45. 4kg 混合，加入硫酸氫鈉336kg、庚ニ酸112kg，混合均勻后，分裝于350目以上的密目袋中，再密封包裝。·實(shí)施例14將鈣鎂合金(75Ca25Mg)粉碎20 150 目，取粉體 34. 5kg，加 Mg/Ca/MgH2/CaH222. 1kg,加入富馬酸135kg、硫酸氫鈉60kg混合均勻后,分裝于350目以上的密目袋中，再密封包裝。實(shí)施例15將粉碎至20 150目的鈣粉80. 2kg與Mg/MgH2/CaH2粉18. 5kg混合均勻后，加入庚ニ酸312kg、富馬酸75kg混合均勻后，分裝于350目以上的密目袋中，再密封包裝。實(shí)施例16將中位粒徑為80nm的鎂粉24. 3mg與Ca/MgH2/CaH2粉65. Img混合均勻后，覆膜；將綠原酸198mg、磷酸ニ氫鉀686mg,混合后,覆膜；密封合裝。實(shí)施例17將粉碎至100 250目的鈣鎂合金(20Ca80Mg) 26. 4kg與NaMgH333. 5kg混合均勻后，加入葡萄糖酸157kg、L-蘋(píng)果酸214kg混合均勻后分裝。實(shí)施例18在！！氣保護(hù)下，將52. 6kgMgH2添加5%的石墨球磨8h,再加入47kgTi02,混勻后加入酒石酸180kg、牛磺酸200kg,混合均勻后分裝。實(shí)施例19將葡萄糖酸內(nèi)酯119§，し蘋(píng)果酸256§，溶于337111し水，加入高孔容ニ氧化硅(>211117g)365g，混勻后于110°C干燥后粉碎；將鈣鎂合金(20Ca80Mg)粉碎至60 250目，取39. 6g粉體和CaMgH3.72 27. 5g與上述載有葡萄糖酸和蘋(píng)果酸的載體混合后分裝于350目以上的密目袋中，密封包裝。實(shí)施例20將粉碎至100 250目的鈣鎂合金(20Ca80Mg)26. 4kg與NaMgH333. 5kg混合均勻后，加入葡萄糖酸內(nèi)酯142g、L-蘋(píng)果酸214kg混合均勻后分裝。上述實(shí)施例中的I丐鎂制氫劑根據(jù)需要一般制成含0. Immol 3mmol制氫劑的片狀或袋裝制品，放入盛水容器中與水反應(yīng)生成含鈣鎂的富氫水，可處理200mL 2000mL水；也可加工成顆粒狀、棒狀或其它形狀，制氫劑含量也可根據(jù)所需處理水量不同進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。PH調(diào)節(jié)劑用量也可根據(jù)所需pH不同進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。
上述描述僅作為本發(fā)明可實(shí)施的技術(shù)方案提出，不作為對(duì)其技術(shù)方案本身的単一
限制條件。
權(quán)利要求
1.一種鈣鎂制氫劑，其特征在于其主要組分為制氫劑，此制氫劑選自氫化鈣、氫化鎂、氫化鈣鎂、鎂-氫化鎂、鈣-氫化鈣、鎂-氫化鈣、鈣-氫化鎂、鈣鎂-氫化鎂、鈣鎂-氫化鈣、鈣鎂-氫化鎂-氫化鈣、珊瑚氫化鈣鎂、NaMgH3^ Mg2FeH6中的一種或多種組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鈣鎂制氫劑，其特征在于其組分中還包含鈣鎂單質(zhì)或鈣鎂I=I -Wl O
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鈣鎂制氫劑，其特征在于其組分中還包含pH調(diào)節(jié)劑；此？!1調(diào)節(jié)劑選自氨基乙酸、檸檬酸、葡萄糖酸、葡萄糖酸內(nèi)酯、蘇糖酸、賴氨酸、L-鹽酸賴氨酸、無(wú)水檸檬酸、L-抗壞血酸、胡蘿卜酸、蘋(píng)果酸、L-蘋(píng)果酸、庚二酸、硫酸氫鈉、酒石酸或其酸式鹽、偏酒石酸或其酸式鹽、丙氨酸或其鹽、氨甲環(huán)酸或其鹽、牛磺酸或其鹽、琥珀酸或其酸式鹽、富馬酸或其酸式鹽、己二酸或其酸式鹽、綠原酸或其鹽中的一種或多種組合；制氫劑與pH調(diào)節(jié)劑的重量比為I (O. 72 33)。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鈣鎂制氫劑，其特征在于其組分中還包含鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑，此鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸鈣、檸檬酸鎂、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鎂、蘋(píng)果酸鈣、蘋(píng)果酸鎂、氨基乙酸鈣、氨基乙酸鎂、賴氨酸鈣、賴氨酸鎂、蘇糖酸鈣、蘇糖酸鎂、磷酸氫鈣、磷酸氫鎂、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸氫鎂、硅酸鎂中的一種或多種組合；制氫劑、PH調(diào)節(jié)劑、鈣鎂比例調(diào)節(jié)劑三者中鈣鎂的重量比為I : (O. 25 4)。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鈣鎂制氫劑，其特征在于其組分中還包含殺菌劑，此殺菌劑選自單質(zhì)銀、膠體銀、納米銀、銀沸石、銀陶瓷、銀鹽、銀蛋白、銀無(wú)環(huán)聚醚配合物中的一種或多種；殺菌劑與制氫劑的重量比為O. 0015% I. 5%。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鈣鎂制氫劑，其特征在于其組分中還包含賦形劑和載體，所述賦形劑選自赤蘚糖醇、預(yù)膠化淀粉、塔格糖、普魯蘭多糖、山梨醇、硬脂酸鎂、CMC、淀粉、糊精、膠質(zhì)二氧化硅、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉中的一種或多種組合；所述載體選自微孔陶瓷、微孔玻璃、分子篩、坡縷石、海泡石、麥飯石、凹凸棒、活性炭或高孔容二氧化硅。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鈣鎂制氫劑，其特征在于其組分中還包含助吸收劑和礦物質(zhì)，所述助吸收劑為維生素D類添加劑，其中維他命D與鈣之比彡800IU:1000mg;所述礦物質(zhì)為鋰、鍶、鋅、碘、硒或鉀，鋰、鍶、鋅、碘、硒或鉀的加入量與制氫劑之比分別為O. 2 5、O.2 5、0· 2 5、0· 2 1、0· 01 O. 05、2 15,單位為mg/mmol。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鈣鎂制氫劑，其特征在于其組分中還包含偏硅酸和二氧化碳，偏娃酸與制氫劑之比> 25,單位為mg/mmol, 二氧化碳與制氫劑之比> 250,單位為mg/mmoI。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鈣鎂制氫劑，其特征在于其組分中還包含補(bǔ)益中草藥，此補(bǔ)益中草藥選自茶葉、紅花、菊花、大棗、枸杞、絞股藍(lán)中的一種或多種組合；補(bǔ)益中草藥與制氫劑之比為I 3,單位為g/mmol。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈣鎂制氫劑，其主要組分為制氫劑，此制氫劑選自氫化鈣、氫化鎂、氫化鈣鎂、鎂-氫化鎂、鈣-氫化鈣、鎂-氫化鈣、鈣-氫化鎂、鈣鎂-氫化鎂、鈣鎂-氫化鈣、鈣鎂-氫化鎂-氫化鈣、珊瑚氫化鈣鎂、NaMgH3、Mg2FeH6中的一種或多種組合。本發(fā)明可作為添加劑加入水、飲料或酒中，亦可涂抹于皮膚表面或作為浸泡液，能夠除去體內(nèi)或體表的活性氧，對(duì)各種氧化損傷的恢復(fù)、緩解飲酒引起的不適以及淡化皮膚的色斑、皺紋、恢復(fù)皮膚彈性、延緩衰老均有明顯促進(jìn)作用。
文檔編號(hào)A61K8/27GK102783691SQ20121029600
公開(kāi)日2012年11月21日 申請(qǐng)日期2012年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月20日
發(fā)明者彭振業(yè), 李志林 申請(qǐng)人:李志林